Melanocyt-stimulerende hormoner
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den
version , der blev gennemgået den 26. maj 2021; checks kræver
2 redigeringer .
Melanocyt-stimulerende hormoner ( melanotropiner , intermediner , MSH , melanocortiner , melanocyt-stimulerende hormoner , MSH ) er hormoner i den midterste eller mellemliggende lap af hypofysen hos hvirveldyr og mennesker. Af kemisk natur - polypeptider .
Varianter af MSG
Der er tre hovedtyper af MSG:
Tabellen viser deres struktur. Alle af dem er dannet ved spaltning af et almindeligt forløberprotein - proopiomelanocortin .
| α-MSH: |
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
|
| β-MSH (menneske): |
Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| β-MSH (svin): |
Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| γ-MSH: |
Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly
|
Funktioner
MSH stimulerer syntesen og udskillelsen af melaniner (melanogenese) af melanocytceller i huden og håret, samt pigmentlaget i nethinden. Alfa-melanocyt-stimulerende hormon har den stærkeste effekt på pigmentering .
Hos mange amfibier og krybdyr forårsager MSH mørkfarvning af integumentet i mørke eller på et mørkt underlag ved at stimulere spredningen af melaningranulat i hudens melanoforceller.
Hos mennesker forårsager en stigning i MSH-niveauer også en mørkfarvning af huden. Dette sker for eksempel under graviditet, såvel som ved Addisons sygdom , når MSH-niveauerne sammen med en stigning i ACTH - niveauer også stiger. Forskelle i MSH-niveauer er ikke hovedårsagen til interracial forskelle i hudfarve. Mennesker med rødt hår og lys hud, der ikke kan blive brun, har en mutation i genet for en af MSH-receptorerne.
MSH-receptorer
MSH-receptorer tilhører familien af G-protein-koblede serpentin-receptorer . Der er fem typer melanocortin-receptorer hos pattedyr.
- Mc1r (MC1, Mc1r eller melanocytstimulerende hormonreceptor) er et af de vigtigste proteiner, der regulerer hud- og hårfarve. Det fungerer på overfladen af melanocytter og regulerer melanogenese hos pattedyr. Under påvirkning af et af nedbrydningsprodukterne af pro-opiomelanocortin (normalt alfa-melanocyt-stimulerende hormon) initierer MC1R en kompleks signaleringskaskade, der fører til produktionen af sort eller brun eumelanin. I de fleste pattedyr kan dette signal ændres ved at binde et andet protein til MC1R. Agouti signalprotein (Asip) hæmmer MC1R-interaktion. med alfa-melanocyt-stimulerende hormon, hvilket resulterer i produktionen af rødt eller gult pheomelanin. Pulserende karakter af signaltransmission med Agouti gennem MC1R. fører til udviklingen af den karakteristiske agouti-farve (vekslende gule og sorte striber på håret) hos de fleste pattedyr. Hos nogle arter er sekretionen af agouti ikke pulserende; den ændrer sig ikke over tid, men afhængig af kroppens område. Dette er især mærkbart hos heste, hvor farven på ben, hale og manke er sort, og kroppen er rødlig. Undtagelsen er menneskehår, hvis farve ikke påvirkes af Agouti-protein.
- Mc2r - adrenokortikotropisk hormonreceptor (ACTH-receptor, MC2) er en specialiseret receptor for binyrebarkceller og reagerer på ACTH. Det findes i binyrebarken og stimulerer produktionen af kortisol. ACTH-receptoren bruger cAMP som mellemled.
- Mc3r er til stede på celler i forskellige væv, bortset fra binyrebarken og melanocytter. Knockout-mus har øget fedtmasse på trods af reduceret fødeindtagelse, hvilket tyder på, at denne receptor er involveret i reguleringen af fødevarehomeostase.
- Mc4r binder også α-melanocyt-stimulerende hormon. Hos mus har MC4R vist sig at være involveret i reguleringen af fodringsadfærd, metabolisme og seksuel adfærd.
I 1998 blev mutationer i MC4R-genet fundet at være forbundet med arvelig fedme hos mennesker. De optræder i en heterozygot tilstand, hvilket indikerer et autosomalt dominant arvemønster. Andre undersøgelser og observationer har vist, at disse mutationer har ufuldstændig dominans og en vis grad af codominans.
- Mc5r. Dets gen er placeret på kromosom 18 i det menneskelige genom. Når MC5R-funktionen af de transgene mus blev forstyrret, havde de abnormiteter i aktiviteten af de eksokrine kirtler, hvilket førte til et fald i sekretionen af sebaceous kirtler.
Se også