Rød flamingo

rød flamingo
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:FlamingoerFamilie:flamingoerSlægt:FlamingoUdsigt:rød flamingo
Internationalt videnskabeligt navn
Phoenicopterus ruber Linnaeus , 1758
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22729706

Rød flamingo [1] [2] ( lat.  Phoenicopterus ruber ) er en fugleart fra flamingofamilien . Den røde flamingo er den største og lyseste repræsentant for familien: hovedet, nakken og brystet er malet i mørk pink. Næbbet er også rødlig-pink, i slutningen - sort; røde knoer skiller sig ud på lyserøde ben. Hannerne er generelt højere og tungere end hunnerne. Den røde flamingo lever ved det Caribiske Havs kyster , i braklagte laguner og søer. Den kan foretage migrationer på jagt efter føde og dagligt rejse lange afstande fra redepladser til fødesteder. Den røde flamingos kost er ret varieret, herunder krebsdyr , bløddyr , insekter , plantefrø, blågrønalger og kiselalger ; tidligere blev arten fejlagtigt tilskrevet monofager , der udelukkende lever af bløddyr fra slægten Cerithium . På vadehavet eller øerne danner fuglene store kolonier , hvor de bygger kegleformede mudderreder og lægger ét æg . En lille isoleret bestand af den røde flamingo lever på Galapagos-øerne ; disse fugle er karakteriseret ved deres mindre krop og æg.

Arten blev beskrevet af den svenske naturforsker Carl Linnaeus i den tiende udgave af System of Nature i 1758. International Union for Conservation of Nature opregner den røde flamingo som en art af mindst bekymring . Ifølge klassifikationen fra International Union of Ornithologists tilhører arten slægten Flamingo , som også omfatter lyserøde og chilenske flamingoer .

Beskrivelse

Generel information

Den røde flamingo er en stor fugl 120–145 cm høj og vejer 2,1–4,1 kg [3] . I gennemsnit er vægten af ​​hanner 3,12 kg , hunner - 2,67 kg [4] . Jan Rooth registrerede i løbet af forskningen på øen Bonaire i 1959-1960 mærkbart større størrelser: hannernes højde var op til 177 cm , hunnerne - op til 153 cm [5] .

Hannerne er som regel højere og tungere end hunnerne [6] , forskellen kan være op til 20 % [3] . Specialister fra zoologiske haver i Detroit og Milwaukee foreslog at bestemme køn af den røde flamingo ved længden af ​​vingen , tarsus og mellemtåen: ifølge deres forskning gør værdiintervallerne for disse indikatorer (specificeret ved standardafvigelser ) ikke krydser hinanden i forskellige køn [4] . Størrelserne på røde flamingoer fra Atlanterhavet og fra Galapagos-øerne varierer betydeligt. Derudover har de forskellig seksuel dimorfi . Hanrøde flamingoer øst for fastlandet har en længere tarsus, hale og bredere næb end Galapagos. Hos hunner kommer forskellene hovedsageligt til udtryk i længden af ​​tarsus [7] .

Vingefanget på den røde flamingo er 140-165 cm [3] . I zoologiske haver i Detroit og Milwaukee er den gennemsnitlige vingelængde for hanner 453 mm , og den for hunner er 420 mm [4] . Noget lavere rater blev registreret i de amerikanske videnskabsmænd Robert Ridgways værker i 1896 og Edward Winslow Gifford 1913 [7] , den hollandske videnskabsmand Jan Root i 1965 [5] . Hos dem overstiger hannens vingelængde ikke 421 mm , hunnerne - 401 mm [7] [5] , hos fugle fra Galapagos-øerne - henholdsvis 413 mm og 384 mm [7] . Samtidig noterede Ruth hver for sig længden af ​​vingen fra skulderen, som hos de fugle, han studerede, var op til 740 mm hos hanner og op til 600 mm hos hunner [5] .

Robert Porter Allen gav en beskrivelse af den røde flamingo givet af den engelske navigatør William Dampier i 1697: "Når mange af dem [fugle] står sammen ... er i en afstand af en halv mil fra en person, ser de som en murstensvæg; deres fjer er farven som friske røde mursten "( eng.  Når mange af dem står sammen ... idet de er en halv mil væk fra mennesket, ser de ud for ham som en murstensvæg; deres fjer har farven som en ny rød farve mursten ) [8] . Fjerdragten på den røde flamingo er den mest intense blandt alle medlemmer af familien, nogle gange mørkerosa. Hovedet, halsen og brystet er kraftigere farvet [6] [3] . Den øverste del af vingen er rødlig, den nederste del og vingespidsen er sorte. Sådan fjerdragt gør det nemt at identificere fugle under flugt , i en fast position på jorden, disse træk er normalt ikke mærkbare [6] . De længste er den første og anden primære svingfjer , de indre sekundære svingfjer er også meget lange [8] . Ophidsede eller ophidsede fugle kan hæve deres spatelfjer, som normalt er farvet rød-rosa og hænger ned langs siderne og over halen [6] . Fugle får voksen fjerdragt i en alder af omkring tre år, før det er flamingofjer gråbrune med nogle stænk af pink på vinger og hale. Ungfugles ben og næb er overvejende brune [3] .

Alle repræsentanter for flamingofamilien har et stærkt buet massivt næb [9] . På stedet for dens bøjning i den røde flamingo når vinklen 50 ° [10] , mens næbbet er fladt, og underkæben derimod er massiv [11] . Spidsen af ​​næbbet på den røde flamingo er sort, i den midterste del er næbbet orange, og i bunden er det gult på toppen og rødt i bunden. Iris er lysegul [6] . I den caribiske røde flamingo overstiger længden af ​​næbbet ikke 131,3 mm hos hanner og 120 mm hos hunner. På Galapagos er dette tal henholdsvis 125 mm og 120 mm [7] [5] [4] . Ifølge forskning af Penelope Margaret Jenkin , udgivet i 1957, er den fulde længde af næbbet på den røde flamingo i en lige linje 121-122 mm , og længden fra bøjningspunktet til næbspidsen er 70 mm [ 12] . Ud over standardindikatorer målte Ridgway næbbets dybde og den maksimale bredde [7] .

Røde knoer skiller sig ud på de lyserøde ben på den røde flamingo [6] . Længden af ​​tarsus hos hanner i naturen overstiger ikke 350 mm , langfingeren - 100 mm , hos hunner - henholdsvis 300 mm og 90 mm ; hos Galapagos-fugle - 308 mm og 86 mm hos hanner, 264 mm og 78 mm  - hos hunner [7] [5] . I zoologiske haver i Detroit og Milwaukee var længden af ​​tarsus hos mænd i gennemsnit 359 mm , hos hunner - 308 mm , langfingeren - henholdsvis 99 mm og 90 mm [4] .

New World røde flamingoer er mærkbart større end Old World pink flamingoer med en gennemsnitlig vægt på 2,6 kg for hanner og 2,2 kg for hunner [4] . I tidlige undersøgelser blev størrelserne af røde og lyserøde flamingoer betragtet som enten sammenlignelige, eller lyserøde flamingoer blev anset for større end røde. Samtidig bemærkede Allen, at røde flamingoer har den længste tarsus blandt alle flamingoer [13] . Sammenlignet med den lyserøde flamingo har den røde flamingo en mørkere, snarere end lyserød hvid, hoved-, hals- og kropsfjerdragt. Næbbet på den røde flamingo er lyserødt i stedet for helt lyserødt, og enden af ​​næbbet er mere rigeligt farvet i sort [3] . Næbstørrelser overlapper i det mindste størrelserne på den lyserøde flamingo [12] .

Fjerdragt og fælder

Den lyse farve på flamingofjerdragten skyldes carotenoider [14] opnået med mad. Ifølge videnskabsmænd er op til 0,1 % af tørvægten af ​​flamingoernes mad pigmenter, som metaboliseres mest effektivt i de beskrevne arter [14] . Hovedpigmentet i alle flamingoer er canthaxanthin [15] , som hurtigt ødelægges i lyset. Under forhold med kunstig hold, hvis fuglene ikke fodres med produkter, der indeholder pigmenter, mister deres fjer hurtigt deres klare farve og bliver helt hvide [16] . Det samme sker med fjer, der er faldet ud under smeltningen [14] . I alkohol går fjerenes røde farve tabt i løbet af få minutter. En sådan farveustabilitet på én gang kunne redde disse fugle fra udryddelse [17] .

Fyldning i alle medlemmer af familien er meget uregelmæssig [16] [18] . Formentlig er det i dette tilfælde forbundet med reproduktion, som ikke er bundet til en bestemt tid på året. Forskellige grupper af røde flamingofjer udskiftes i forskellige cyklusser fra en til tre gange i løbet af året. Fjerskiftet kan således foregå kontinuerligt fra begyndelsen af ​​ægtefællen til slutningen af ​​den postnuptiale [18] .

Røde flamingoer smider alle deres flyvefjer på samme tid og mister deres evne til at flyve for en stund; smeltningen varer 6-8 uger, hvoraf fuglene ikke kan flyve i omkring tre uger. Et lignende tab af evnen til at flyve er også blevet bemærket hos de lyserøde og mindre flamingoer ( Phoeniconaias minor ). På Yucatan-halvøen registrerede forskerne ikke fugle, der ikke kunne flyve, og på øen Cuba blev der noteret en flok flyveløse røde flamingoer, bestående af to tusinde individer [18] . I august 1857 observerede Gustavus Würdemann en koloni på mere end 500 flamingoer i Florida , hvoraf omkring hundrede blev fanget. Moderne forskere tilskriver denne fangst fuglenes manglende evne til at flyve på grund af smeltning [19] . I Audubon Zoo New Orleans mistede fugle deres svingfjer på 3-4 dage; også samtidig, men ikke nødvendigvis sammen med svingfjerene, faldt dækfjer af svingfjer ud på begge sider af vingen [18] .

Tidspunktet for ægteskabsbrud falder normalt sammen med begyndelsen af ​​parringsritualer, som er synkroniseret for fugle i New Orleans Zoo og forekommer i december - januar. Bag den er der en delvis ændring af konturfjer, som starter fra næbbet og løber ned i hele halsens længde. Lilla fjer vises på overbenene og nær anus, som forsvinder efter ynglesæsonen. Nogle skulderfjer og dækfjer af primære skifter også i december eller januar, andre i marts eller april. Fra begyndelsen af ​​august til slutningen af ​​september er der en post-nuptial molt, som omfatter en næsten fuldstændig udskiftning af konturfjer. En undtagelse kan kun være nogle fjer på skuldrene [18] .

Den hvide fjerdragt af voksne fugle indikerer normalt, at de var engageret i at fodre kyllingen under smeltecyklussen. I dette tilfælde mister næbbet også sin lyserøde farve, som vender tilbage under ægtefællen. Undervingedækfjerne og lange primære veksler i en anden cyklus og kan forblive lyse, selvom fuglen har mistet sin farve under fodring. Måske udskiftes de hvert andet år [18] .

Adfærd og vokalisering

Undersøgelser af tidsfordelingen af ​​den røde flamingo er blevet udført i Celestundeltaet i Mexico . Fra oktober til januar bruger voksne fugle hovedsageligt tid på at lede efter føde (42,2-68,7%), rense fjer (16,0-21,9%) og hvile (4,5-22,4%). I februar begynder fuglene at arrangere parringsforestillinger, hvor de bruger 20,8% af dagen, hvor de 19,1% af tiden leder efter føde, 17,5% renser fjer, 17,7% hviler. Unge fugle bruger mindre tid på mad end voksne, mens de også reducerer denne tid betydeligt i februar, men de bruger den hovedsageligt på hvile og samles ofte i flokke adskilt fra voksne fugle. I marts er der stadig et ret stort antal fugle tilbage i Celestun-deltaet, i de resterende måneder er antallet af individer ifølge lokale fiskere 500-2000 [20] .

Flamingoer er ret larmende fugle, der laver mange forskellige lyde. Vokaliseringen af ​​den røde flamingo svarer til en gås. Hunnerne har en tendens til at lave klarere lyde, mens hannerne er mere gentagne. Repertoiret for den røde flamingo indeholder omkring ti forskellige alarmsignaler [21] . Under flugt og på jorden kan fugle kalde "ka-hank" eller "ka-rrak", varierende i tone fra nasale lyde til hæse gøen. I kolonier udsender fugle et lavt "kok-kok-kok..." eller nasalt "nyaah"-kald, hvilket skaber en konstant støj [3] .

Fordeling

Rækkevidde og habitat

Den røde flamingo er den eneste flamingoart, hvis udbredelse ikke overlapper med rækkevidden af ​​andre medlemmer af familien [22] [23] . Denne art lever på Atlanterhavskysten og øerne i Mellemamerika [24] , i kystvandene i Det Caribiske Hav , inklusive de nordlige dele af Yucatan-halvøen , den sydlige spids af Florida og den nordlige kyst af Sydamerika [22] . Arealet af den umiddelbare rækkevidde ( engelsk  omfang af forekomst ) er omkring 5.090.000 km² . Den Internationale Union for Bevarelse af Naturen henviser til det primært til kystområderne i lande som Bahamas , Cuba , Den Dominikanske Republik , Ecuador , Haiti , Mexico , Venezuela . Fuglene findes også i Aruba , Bonaire, Sint Eustatius og Saba , Brasilien , Colombia , Guyana , Guyana , Jamaica , Surinam , Trinidad og Tobago , USA og Turks- og Caicosøerne . Ekstremt sjældne fugle er blevet registreret på De Britiske Jomfruøer , Anguilla , Barbados , Belize , Bermuda , Canada , Caymanøerne , Guadeloupe , Honduras , Puerto Rico , St. Kitts og Nevis , St. Lucia , De amerikanske Jomfruøer , Antigua og Barbuda [25] . En lille befolkning bor på Galapagos-øerne i Stillehavet [23] [7] .

Redeområdet for den røde flamingo er hovedsageligt placeret mellem 18 ° N. sh. og 27°N. sh. , herunder kysten af ​​Yucatan-halvøen og Sydamerika fra Colombia til Guyana, Jamaica. Uden for ynglesæsonen skifter udbredelsesområdet mod syd fra 22 ° N. sh. op til S sh. , der påvirker Amazonas delta [26] [27] ; undtagelserne er fugle i Florida og Yucatan-halvøen [27] . I det 19. århundrede var det nordligste mærke af den røde flamingo placeret ved 33° 30'N. sh. [28] Fuglene er sjældent registreret i Puerto Rico og De Små Antiller, bortset fra en lille ynglekoloni i Dominica [29] . Den røde flamingo lever overvejende ved havoverfladen og klatrer ikke højt op i bjergene som andre flamingoarter [26] [3] .

Den røde flamingos hovedhabitat er braklaguner og saltsøer, fugle forbliver ofte på havkysten [3] . I deltaet af Celestun-floden, med et areal på 60.000 hektar, inklusive 10.000 hektar åbent vand, er mangle rhizophora ( Rhizophora mangle ), racemose laguncularia ( Laguncularia racemosa ), strålende avicennia ( Avicennia germinocarpus ) og ( straight Conocarpus erectus ) vokse [20] . Lignende vegetation observeres i Ria Lagartos lagunen [30] . I nærheden af ​​saltlagunen Pelkermeer på øen Bonaire vokser buske af conocarpus, græsser som Cyperus planifolius , Cyperus fuligineus , Fimbristylis ferruginea , Sporobolus pyramidatus , samt portulacoid sesuvium ( Sesuvium portula matcastiti ) [31] . Sea ruppia ( Ruppia maritima ) [20] dominerer blandt undervandsvegetationen i Celestun-flodens delta , og i Ria Lagartos-lagunen, foruden den Thalassia testudinum , Halodule wrightii [30] .

Den røde flamingo er ikke helt stillesiddende og kan bevæge sig meget rundt inden for sin rækkevidde. Især blev det bemærket, at efter yngle i de nordlige kolonier, trækker fugle mod syd [3] . Fugle kan bevæge sig mellem Cubas sydlige og nordlige kyster, krydse Florida-strædet . Den røde flamingos bevægelse er tydeligt synlig på Yucatan-halvøen, når fuglene med ankomsten af ​​de første forårsregn bevæger sig fra Ria Lagartos 260 km øst til Celestuna-deltaet. Den omvendte migration er primært forbundet med voksne kyllingers evne til at flyve [32] . Fugle kan trække mellem Bahamas, Cuba, Haiti og Jamaica [33] samt fra Venezuelas kyst til øen Bonaire. Allen betragtede sidstnævnte som sæsonbestemte træk, idet han hævdede, at fugle ankommer til øen i april-maj og forlader den i september-oktober med begyndelsen af ​​regntiden [34] . Mellem 1966 og 2000 blev 22 fugle fanget på Cuba, ringmærket på Bahamas, og fem fugle blev fanget på Yucatan-halvøen i Mexico [3] . Fugle, der er ringmærket på Yucatan-halvøen, er blevet registreret på Caymanøerne, Cuba, Texas og Florida [19] . Der er rapporter om en daglig flyvning af fugle på jagt efter føde fra en redekoloni på øen Bonaire til Venezuelas kyst i en afstand på omkring 90 km i én retning [3] . Ifølge nogle observationer kan den røde flamingo flyve med en hastighed på 40 km i timen [32] . Mange fugle i Inagua trækker dog slet ikke [32] .

Under hensyntagen til migrationsruterne inddelte Allen den røde flamingobestand i flere grupper: fugle fra Bahamas, Cuba, Haiti og Jamaica, fugle fra Yucatan-halvøen, fugle fra Venezuela og naboøer, en separat bestand af Galapagos-øerne [35 ] . En lille bestand af røde flamingoer på Galapagos-øerne er fuldstændig stillesiddende [3] . Det er muligt, at ingen af ​​de fugle, der ankom til Galapagos-øerne, kunne vende tilbage på grund af den stærke sydøstlige vind, koloniens lille størrelse, dødelighed undervejs og stærk konkurrence på kontinentet, som kun blev forværret af stillesiddende adfærd på selve øgruppen [7] .

Antal og bevaringsstatus

International Union for Conservation of Nature opregner den røde flamingo som en art af mindst bekymring . Antallet vokser konstant, og antallet af voksne fugle anslås til 260-330 tusinde individer [25] . Samtidig kan fugle i begyndelsen af ​​1900-tallet have været på randen af ​​udryddelse, da de blev dræbt i stort antal for deres kød og smukke fjer. Ifølge videnskabsmænd faldt antallet af redekolonier fra 30 i 1900-tallet til fire i 1950'erne [19] . Root anslog, at antallet af røde flamingoer i 1952 var 30 tusinde individer, mens hovedkolonierne var i Inagua og Yucatan-halvøen [36] . I 1990'erne blev antallet af fugle i de fire hovedkolonier anslået til 80-90 tusinde individer. Ifølge skøn fra begyndelsen af ​​det 21. århundrede bor 129-217 tusinde individer på Bahamas og Cuba, 40 tusinde i Mexico, 50 tusinde på den sydlige kyst af Det Caribiske Hav og mindre end 500 på Galapagos-øerne [3] .

Den største fare for den røde flamingo er tab af levesteder, såvel som den direkte tilstedeværelse af mennesker, herunder besøgende kolonier og jagt på fugle. Samtidig gjorde de foranstaltninger, der blev truffet for at kontrollere vandstanden og dets saltholdighed nogle steder, at flamingoer kunne slå sig ned i dem igen [3] . I 1880'erne levede røde flamingoer i Florida, men i slutningen af ​​det 19. århundrede forsvandt fuglene fra USA [37] [19] . Siden 1931 er der blevet gjort forsøg på at opdrætte røde flamingoer i parken i Hialeah , Florida, hvor der på forskellige tidspunkter blev bragt omkring 350 individer fra øen Cuba. I 1956 boede omkring 750 individer i den, hvoraf omkring 150 kunne bevæge sig frit og ofte blev noteret uden for parken [26] [19] . I 2010'erne er flamingoer blevet observeret i Everglades i flere år i træk [37] [19] . Observatører kunne konstatere, at to af de observerede fugle blev ringmærket på Yucatan-halvøen [19] .

I anden halvdel af det 20. århundrede begyndte det samlede antal at vokse. På Yucatan-halvøen steg antallet af individer fra 6.000 i 1954 til 27.000 i 1998; i Venezuela fra 18.000 i 1970'erne til 37.000 i 1996. I 1987, efter et mellemrum på 35 år, begyndte flamingoer at yngle på det venezuelanske fastland. I 2008 blev den første redegørelse siden 1977 på øen Haiti registreret [19] . På Yucatan-halvøen yngler flamingoer i Ria Lagartos-lagunen på nordkysten og overvintrer hovedsageligt i Celestun River Delta på vestkysten. Den 5. januar 1987, i den nordlige del af deltaet, der var tilgængelig for forskning, observerede forskere omkring 20 tusinde individer [20] . I Haiti findes fugle ved Enriquillo -søen , hvor der lever 300-600 individer, ved en anden nabosø, hvor der er registreret omkring 100 fugle, i mange laguner på Barahona -halvøen , hvor 200-440, og nogle gange op til to tusinde fugle. bliver konstant registreret. Af og til ankommer fugle fra Cuba eller Bahamas til øen [38] .

Mad

Kost

Den røde flamingos kost er ret varieret. Fødevarer af animalsk oprindelse omfatter krebsdyr fra slægterne Artemia ( Artemia ), gammaruses ( Gammarus ), samt copepoder (Copepoda), bløddyr fra slægterne Cerithidea , Cerithium , Neritina , Gemma , Macoma og familien Cochliopidae , annelids fra slægten Nereis ; insekter, herunder larver og pupper , dipteraer fra slægterne Ephydra , chironomus ( Chironomus ), Thinophilus , kamme ( Corixidae ) fra slægterne Sigara , Micronecta . Planteføde består af frø eller stoloner af mosegræs: ruppia ( Ruppia ), bulrush ( Scirpus ), siv ( Juncus ), mæthed ( Cyperus ). Kosten omfatter også blågrøn og kiselalger . Af og til indsamles voksne insekter, herunder biller og myrer , krabber af slægten Dotilla , muligvis små fisk fra slægten karpefisk ( Cyprinodon ) [3] .

Kosten varierer afhængigt af det tilgængelige foder. Gilbert Klingel skrev i 1942, at på Bahamas og Yucatan-halvøen lever de udelukkende af bløddyrene Cerithium . Allen i 1956 inkluderede cericium (Cerithiidae), bakterier, blågrønne og kiselalger, nematoder, bløddyr, leddyr, samt frø af ruppia og soleros ( Salicornia ), artemia, Ephydra i kosten . Jenkin i 1957, baseret på analyse af maver, identificeret i kosten Cerithium 5 × 25 mm i størrelse , Artemia  - 3 × 20 mm , Spirulina  - 0,03 × 0,1 mm og kiselalger - 0,02 × 0,07 mm [39] . Ruth noterede i 1965 i kosten primært Ephydra gracilis , men også Cerithium minimum , Cerithidea costata , Artemia salina [40] [39] . Da han undersøgte maver af fugle på øen Bonaire, fandt han ud over partikler med en gennemsnitlig størrelse på 0,5 mm × 11 mm , hvilket er i overensstemmelse med andre observationer, individuelle partikler, der måler 11 mm × 6 mm × 6 mm , som teoretisk set bør ikke passere gennem næbbet [41] .

Kosten for røde flamingoer i fangenskab varierer også [39] . Det kan omfatte krebsdyr, kogt ris og torskelever [42] ; frø af Cyperus , Medicago , Juncus , Lesia og Papilionaceae 2-4 mm store ; tørrede rejer, lucerne og peber [39] . Den røde flamingo kræver omkring 270 g mad om dagen, eller 10 % af sin kropsvægt, hvilket er omkring 32.000 Ephydra- pupper [20] [43] .

Den røde flamingo er i stand til at assimilere cyanobakterier og kiselalger, som den får fra mudderaflejringer [3] . I 1953 blev omkring tusinde unge fugle, der endnu ikke var i stand til at flyve, i lang tid i Inagua-lagunen i den sydlige del af Bahamas, som de ikke kunne forlade og fortsatte med at fodre på silt [42] . Forskerne bemærkede, at i nogle sæsoner i flamingohabitater udgør organisk materiale og primært bakterier en betydelig del af den samlede masse af silt [42] [44] . I Inagua udgjorde organisk stof 85,87-91,88% af sedimentmassen i marts, 8,07-18,15% i juni og cirka 40,43% i Cuba [44] . Der er flere blågrønne alger i denne masse end kiselalger, de tilhører otte slægter - chroococcus ( Chroococcus ), Oscillatoria , Gleotheca , Spirulina , Microcoleus , Gloeocapsa , Lyngbya , Arthrospira . Derudover blev protozoer fundet i siltholdige aflejringer: foraminiferer og ciliater [42] . Ifølge Root hænger den røde flamingos evne til at optage næringsstoffer fra silt sammen med længden af ​​fordøjelseskanalen, som hos voksne fugle er 3-3,7 m [44] . Han begrundede, at effektiviteten af ​​næringsoptagelsen skulle være 50-100 %, ellers skal fugle for at få 270 g foder om dagen absorbere mudderaflejringer meget mere end deres egen masse [43] .

I midten af ​​det 20. århundrede troede amerikanske videnskabsmænd, at den røde flamingo udelukkende lever af repræsentanter for slægten Cerithium , den blev klassificeret som monofag . Klingel skrev i 1942, at uden cerithium ville flamingoer sandsynligvis ophøre med at eksistere [42 ] .  Jenkin har argumenteret for, at fugle er monofage i visse habitater , der mangler anden passende føde [41] . Ceritium i Amerika kan nå en længde på 25 mm , mens den ikke forbliver mere end 5 mm i diameter. Den er mærkbart større end de beslægtede Tympanotonos og Cochliopidae [42] .

Under fødesøgning passerer en masse vand med meget klor (op til 72,7 g klor pr. liter) gennem næbbet på en rød flamingo på øen Bonaire. Tilsyneladende drikker fuglene ikke vand, de foretrækker at drikke havvand, som kun indeholder 20 g klor pr. liter. I det samme vand bader de og renser deres fjer [45] .

Fodersøgning

Gart Zweers et al. identificerede i 1995 fire faser af fodring: hovedbevægelse, madindsamling, levering af mad til halsen og selvsynkning. Hver fase er forbundet med specifikke bevægelser af næb, mandible og tunge [46] .

Hos store arter af familien, inklusive den røde flamingo, er næb og mandible næsten lige brede (nogle gange er den øverste del af næbbet lidt bredere). Når den er lukket, er der et lille mellemrum tilbage på siderne af næbbet [47] [48] . Langs næbbets kanter er der tallerkener, der har stor afstand og giver dig mulighed for at filtrere store fødevarer. Afstanden mellem dem overstiger ikke 0,5 mm langs hele næbbets længde, undtagen spidsen, hvor den kan nå 3 mm [49] . Flamingoer regulerer størrelsen af ​​mellemrummet mellem kæberne, når de trækker mad ind, på grund af det buede næb er grænserne på den øvre og nedre mandible næsten parallelle langs hele længden. Den maksimale afstand, hvortil den røde flamingo kan åbne sit næb, er 3 mm [46] . Samtidig holdes underkæben på flamingoerne ubevægelig, og overkæben bevæges, hvilket adskiller denne fugleart fra mange andre [50] [46] . Ifølge estimaterne fra Zwers et al. kan den røde flamingo gennem et lukket næb passere partikler på 2 × 1,5 mm i størrelse gennem enden af ​​næbbet, 2 × 0,7 mm i bøjningen og endnu mindre højere ved basen. Når de åbner deres næb, filtrerer flamingoer mad med en diameter på 1-4 mm [46] . Ifølge Jenkin kan partikler med en diameter på 3-5 mm falde ned i et lukket næb og 4-6 mm i et åbent næb [49] .

Den amerikanske ornitolog Frank Chapman beskrev spisen af ​​den røde flamingo som en hurtig bevægelse af overnæbbet, der skaber vandstrømme langs næbbets sider, som strømmer ind i munden sammen med maden. Han observerede næbbets bevægelser på lave dybder, når næbbet ikke var helt nedsænket i vand [51] . Flamingoer bevæger deres tunge frem og tilbage og bruger den som en pumpe og passerer en stor mængde vand og mad [52] . I modsætning til anseriformes, som optager føde gennem spidsen af ​​deres næb og sigter ud af munden langs næbbets sider, bruger den røde flamingo siderne af næbbet til både at optage føde og frigive overskydende [53] . Når vandet skubbes ud gennem et lukket næb, kommer små partikler op til 0,5 mm store ud med det . Når man pumper vand gennem et lukket næb, kommer partikler af denne størrelse ikke engang ind i svælget [41] .

Repræsentanter for slægten flamingoer - røde, lyserøde og chilenske  ( Phoenicopterus chilensis ) - tramper på overfladen og rejser dermed potentielle byttedyr fra bunden, og oftere end andre dykker de efter mad. Samtidig blev flamingoer ikke observeret i at fodre og svømme på samme tid [54] . Røde flamingoer spiser normalt på større dybder end andre flamingoer: hovedet og det meste af halsen er ofte nedsænket i vand; og kun lejlighedsvis søger de efter føde på overfladen, ligesom den mindre flamingo [3] . På grund af det faktum, at røde flamingoer lever fra bunden, herunder dykning i vandet, kan de bruge forskellige metoder til at skaffe føde [20] [41] . Under observationer på øen Bonaire talte Ruth syv forskellige måder at skaffe føde på, hvor fugle finder forskellige typer føde i forskellige dybder af reservoiret, bevæger deres kroppe generelt og deres næb på forskellige måder. Under den ene af dem - dykning i vandet med halsudstrækning - kan fugle få føde fra bunden i en dybde på 90 cm for hunner eller 105 cm for hanner, mens den anden - små løb med en lige, snarere end omvendt, position på næbbet i vandet - karakteristisk for et meget lavt reservoir med en dybde på 1-15 cm . I de situationer, hvor den røde flamingo lever af silt, kan dens spor forblive på overfladen i lang tid [55] . Vind eller tidevand har ikke så stærk effekt på fodring som for eksempel den mindre flamingo, der lever fra overfladen [20] .

Flamingoer spiser normalt tidligt om morgenen, sent på eftermiddagen eller om natten. Fodring om natten giver ekstra kalorier, undgår middagsvarmen og giver tid til hvile og fjer midt på dagen [52] [56] . Ruth vurderer, at røde flamingoer på øen Bonaire bruger omkring 12 timer om dagen på at søge føde [56] .

Reproduktion

Parringsadfærd

Når den røde flamingo begynder at yngle, fokuserer den på miljøets tilstand - primært på reservoirets dybde, som igen kan afhænge af mængden af ​​nedbør [3] . I Mexico lægger fugle oftest æg i maj, på Bahamas - i marts - juni [3] [57] . På øen Bonaire påvirker parringssæsonen ikke kun september, oktober og november [57] . I zoologiske haver i Nordamerika foregår der rede i sommermånederne. Kyllinger klækkes normalt i maj-juli, sjældnere i april eller august [18] .

Røde flamingoer yngler ligesom andre flamingoer i store kolonier . Kun fugle fra Galapagos-øerne kan lægge æg i små grupper på 3-50 par [3] . Tidligere, på øen Haiti, oprettede røde flamingoer kolonier i Den Dominikanske Republik - på søerne Enriquillo, Oviedo og Limón , i staten Haiti - på søerne Gonaïves og Somatre , samt i Fort Liberte Bay . De sidste kendte forsøg på at avle afkom i Haiti går tilbage til 1928, i Den Dominikanske Republik - til slutningen af ​​1970'erne. Et andet forsøg blev gjort i 2007, men fuglene, forstyrret af lokale fiskere, begyndte ikke at lægge æg [38] . Allen bemærkede, at selv et par år efter, at flamingoerne forlod ynglekolonien, kunne de karakteristiske rester af reder findes på dens placering (fraværet af sådanne i Florida kan betyde, at fuglene aldrig slog sig ned i kolonier på halvøen). Ornitologen mener, at manglen på kolonier kan skyldes tilstedeværelsen af ​​tilstrækkeligt store landrovdyr, primært vaskebjørne . Efter hans mening er fraværet af reder på øen Haiti forbundet med udseendet på den af ​​små manguster ( Urva auropunctata ) [28] . Tre kolonier er kendt på øen Bonaire: Slagbaai , Goto ( Goto ) og Pelkermir. Antallet af sidstnævnte i 1959-1960 nåede tre tusinde individer [57] . I 2003, i Rio Maximo-reservatet i Cuba, bestod ynglekolonien af ​​50.000 par [3] . I øjeblikket er en af ​​de største redekolonier af den røde flamingo placeret på øen Inagua. Formentlig stammer mange fugle fra andre Bahamas i denne koloni [33] .

Reproduktion er synkroniseret, hjulpet af parringsadfærd og nærheden af ​​naboreder. I en koloni kan flere bølger passere den ene efter den anden, hvilket forlænger sæsonen i flere måneder [58] . På trods af etableringen af ​​kolonier opretholder røde flamingoer et personligt rum, der ikke er forbundet med nærheden af ​​reden eller fødeområder. Når dette rum bliver krænket, udviser fuglene aggressiv adfærd, angriber rivalen, forsøger at gribe ham i næbbet og samtidig undvige hans næb og bøje hans nakke i forskellige vinkler [59] .

Røde flamingoer på Bonaire begynder sædvanligvis deres frieri med at strække nakken, hvorefter hannen og hunnen går rundt om hinanden, strækker halsen helt ud og hæver næbningen op. I denne position "marcherer" røde flamingoer i massevis, vender sig synkront og kagler højlydt i flere minutter. Under ritualet kan fugle fryse i en position i 2-4 sekunder, sprede deres vinger, demonstrere kontrasten mellem røde og sorte fjer, efterligne rensefjer. Fra tid til anden accelererer parringsdansens bevægelser, og skifter position næsten hvert sekund [60] . Et af de yderligere elementer i parringsritualet, som kun udføres af fugle af denne art, er falsk fodring. Under dette ritual vipper fuglene nakken fremad og laver en karakteristisk bevægelse med kæberne [61] . Kun fuldfarvede fugle - både hanner og hunner - indgår i parringsdansen [57] . Deltagelse i ægteskabsritualer kommunikerer arbejdsløshed og giver dig mulighed for at mødes med en potentiel partner [61] . På øen Bonaire falder toppen af ​​parringspræstationer på 9-10 og 16-17 timer [62] . Efter pardannelse forbliver fuglene sammen under måltider og hvile [63] . Nogle hanner i New Orleans Zoo forsøger at yngle i en alder af to år, men forbliver fertile indtil tre års alderen . Hunnerne begynder at lægge æg i en alder af tre år [18] .

Kopulation kan foregå både på store og lave dybder. Antagelsen om, at den større dybde af reservoiret gør det lettere for hunner at tage vægten af ​​en han, bekræftes ikke af observationer på Bonaire, hvor kopulation fandt sted, herunder i en dybde på op til 5 cm [57] . Processen varer i gennemsnit 6 sekunder, hvor hunnen hovedsageligt holder hovedet under vand, og hannen klatrer op på hende, spænder poterne over vingerne og slår periodisk med vingerne for at opretholde balancen [63] . Frieriets danse af den røde flamingo begynder 7-8 uger før æglægning, kopulation sker 4-6 uger før [64] .

Reder og æg

På vadeflader eller øer bygger fugle reder , som er afkortede mudderkegler med en lille fordybning i toppen. Galapagos-bestanden af ​​røde flamingoer yngler på nøgne klippeøer og bygger rede hovedsageligt af sten [3] . For det meste er fugle i gang med at bygge en rede tidligt om morgenen, mens hanner og hunner afløser hinanden og river mudderet ind til konstruktion med deres lukkede næb. De kan stå på den fremtidige rede og tampe den med poterne, eller sprede deres ben på forskellige sider af reden og desuden trykke på reden med deres næb. Nogle gange ordner fugle sidste års reder. På øen Bonaire bemærkede Ruth og andre forskere reder, der blev brugt fire gange på halvandet år. Chapman mente, at reden kun blev brugt én gang [65] .

Højden af ​​reden på øen Bonaire nåede 37 cm , diameteren i den øverste del var 35 cm . På stenede overflader er højden af ​​reden mærkbart mindre. Når vandstanden stiger, forsøger flamingoer ikke at færdiggøre den allerede færdige rede, hvilket fører til fatale konsekvenser. Fordybningen i toppen af ​​reden er meget lille, et par centimeter dyb. Nogle gange indeholder den fjer, rester af skallen eller døde kyllinger fra tidligere yngel [66] . I gamle kolonier varer redebygning op til 15 dage, i nye kolonier kan det tage op til 24 dage [67] .

Fugle lægger oftest et, sjældent to æg [3] [68] . Inkubationen varer 27-31 dage [3] . Æggene fra Galapagos røde flamingoer er mindre end æggene i Caribien. Talrige undersøgelser af æg fra individer fra Det Caribiske Hav i 1926-1975 giver en gennemsnitlig størrelse i området 82,4-104,0 gange 49,0-59,4 mm, volumen - 130,9-150,8 cm³ [7] [58] . Æg fra Galapagos-fugle, baseret på undersøgelser offentliggjort i 2014, har en gennemsnitlig størrelse på 88,1 × 51,5 mm, med et volumen på 119,4 cm³ [7] .

Den røde flamingo ruger ægget i 28-30 dage. Han og hun sidder på skift, normalt skiftende morgen og aften. For at sidde på reden, står flamingoen på kanten, og sænker sig derefter og bøjer benene. Samtidig kan de på grund af den store længde af benene ikke skjules under kroppen, og de forbliver synlige for observatøren. For at komme op fra reden bruger flamingoer normalt deres næb som et tredje støttepunkt. Mens de er på reden, kan røde flamingoer drikke vand, hvis saltindholdet tillader det, og fodre ved at vippe nakken, samt yderligere styrke reden. Desuden viser fugle fortsat aggression over for nabofugle. Root mente, at aggressionen fra den røde flamingo markant oversteg den lyserøde, da tætheden af ​​reder på Camargue i Spanien er meget højere [69] . Røde flamingokolonier har sjældent mere end én rede per kvadratmeter [58] . Forskeren sammenlignede flamingoer med brogede ( Sterna sandvicensis ), flod ( Sterna hirundo ) og små ( Sterna albifrons ) terner, som har en lignende afhængighed af redetæthed på intraspecifik aggressivitet [69] .

Kyllinger

Processen med at kyllinger kommer ud i verden tager omkring en time [70] . New Orleans Zoo har observeret, at nyudklækkede kyllinger er dækket af dun, der varierer fra helt hvide til hvide med lysegrå pletter på ryggen og halsen, eller helt grå. Næbbet er altid farvet lyserødt eller lyserødt. Spidsen af ​​næbbet er grå - både på underkæben og underkæben, optager omkring halvdelen af ​​afstanden til bøjningen. Æggetanden er hvidlig eller gullig. Omkring det mørkebrune øje er der en lysegrå ring af ubefjeret hud. Huden mellem næbbet og øjet er lys rosa, lysere end næbbet. De resterende områder af huden er malet i samme lys pink eller pink farve. Poter ensartet rosa; der er sporer på håndleddet [18] . Ungerne bliver i reden i en til fire dage. Efter denne periode forlader de den, men kan klatre tilbage og klamre sig til den med deres næb og poter. Voksne fugle genkender deres unger, mens unger ikke genkender hverken deres forældre eller reden [71] .

Fodring af nyudklækkede kyllinger forekommer meget ofte, på 5 minutter når forældrene at fodre kyllingen op til syv gange. Varigheden af ​​hver enkelt fodring er 5-15 sekunder. Denne fodringsfrekvens er dog hurtigt faldende. Fra to måneders alderen fodres unger en gang med få dages mellemrum, mens fodringsvarigheden i en alder af seks måneder er 8-12 minutter og fortsætter med at stige, efterhånden som de vokser op [72] .

På den 25. dag får kyllingernes ben en mørkegrå farve, mens leddene mørkere hurtigere. Næbbet skifter farve til hvidgrå. Dunen forbliver hvidlig, selvom en anden dunpels bliver synlig, som kyllingen erhverver på den 35. dag. Den anden fjerdragts dunfjer er fastgjort til fjerene på den første og skubber dem ud. På dette tidspunkt er ungernes hoved dækket af grå pletter, med den mørkeste nuance i bunden af ​​næbbet, som desuden skiller sig ud mod baggrunden af ​​resten af ​​den meget lyse fjerdragt. De primære fjer mangler stadig, og de sekundære fjer er netop udklækket. Næbbet er farvet mørkegråt fra spidsen til bøjningen og hvidligt i den øvre del; vinklen ved bøjningen er omkring 15 % [18] . I en alder af 4-6 uger kan ungerne forlade kolonien på op til flere hundrede meters afstand. "Vuggestuen" efterfølges af voksne fugle. I første omgang er der ti kyllinger per voksen, over tid kan dette antal overstige hundrede [73] .

I en alder af 2-6 måneder erstattes det andet dunede outfit af kyllinger gradvist af konturfjer. Fjerene i ansigtet og skuldrene vises først, efterfulgt af udskiftning af fjer på bryst, mave og underhale, hvorefter fjerene på halsen og de resterende fjer på hovedet udskiftes [18] . Ungerne begynder at flyve i en alder af 65-90 dage [3] [74] . Efter fire måneder er skiftet af konturfjer afsluttet, mens tredjerangs svingfjer forbliver kortere end hos voksne fugle. Efter otte måneder optager den mørke plet i spidsen af ​​næbbet det samme område som hos voksne fugle og bliver kun mørkere med tiden. Ved ni måneder stabiliseres farven på benene. Øjenfarven skifter til lysegul i alderen 13-20 måneder (normalt sker denne ændring ret hurtigt ved 14-16 måneder). Efter 36 måneder, efter at have gennemgået flere cyklusser med smeltning, får fuglene voksen fjerdragt og mister alle fjerene fra den unge fjerdragt. Tidlige undersøgelser varierer udseendet af voksen fjerdragt fra et år til 5-6 år [18] .

Den røde flamingo var den første blandt medlemmerne af familien, der producerede afkom i fangenskab. Først i 1937, i en park i Hialeah, Florida, udrugede et par et æg, men kyllingen døde to uger senere. I 1942 blev det første vellykkede forsøg også dokumenteret der [75] . Store vanskeligheder for avl i fangenskab er størrelsen af ​​flokken: gruppen skal bestå af mindst 10 individer, gerne mere end 40 [76] .

Avlssucces og overlevelse

Data om ynglesuccesen for den røde flamingo er pletvis. Ifølge Ruths forskning opdrættede 2458 par i 1959-1960 1817 kyllinger på Bonaire, det vil sige, at avlen var vellykket i 73% af tilfældene. På samme tid var der kun i 6% af tilfældene, at svigt var forbundet med døden af ​​allerede udklækkede kyllinger. På Yucatan-halvøen nåede andelen af ​​udklækkede og succesfulde kyllinger i nogle sæsoner 94,6%. Samtidig kan oversvømmelse af redekolonien føre til fuldstændig tab af koblinger i hele redekolonien, som det skete på øen Bonaire i 1966 [68] . Den 7. september 2008 passerede orkanen Ike gennem Inagua- lagunen på Bahamas, da flamingoerne allerede havde udklækket deres unger og forladt øen. Dagen efter nåede orkanen et reservat nær Maximo-floden ( Rio Maximo ) i Cuba, hvor mange unger endnu ikke var fløjet ud, og voksne fugle fortsatte med at ruge på æg. Som et resultat døde tusindvis af fugle [77] .

Månedlige registreringer af dannede par, kyllinger og voksne fugle er blevet udført på øen Bonaire siden 1981, men analysen af ​​disse data er ikke blevet udført og er ikke blevet offentliggjort. Regelmæssige fugletællinger har fundet sted i Mexico siden begyndelsen af ​​2000'erne, men der er heller ingen analyse af disse data [68] .

Systematik

Flamingokladogram ifølge Torres et al. [78]

Den første omtale af den røde flamingo dukkede op i midten af ​​det 16. århundrede i beskrivelserne af John Hawkins rejser . Et øjenvidne observerede en fugl på Floridas kyst i slutningen af ​​juli 1565 [79] . Andre observationer i den nye verden er bevaret i værker af rejsende Jonas de Laet (1640), Charles de Rochefort (1658), Jean-Baptiste du Tertre (1667), William Dampier (1697) . I de år, hvor der stadig ikke var nogen videnskabelig systematik, blev flamingoerne i den gamle og nye verden betragtet som en og samme fugl. Forskere var først og fremmest opmærksomme på de anatomiske træk ved fuglens struktur, og først derefter på træk ved fjerdragt og smeltning [80] . Som art blev flamingoen beskrevet af den svenske naturforsker Carl Linnaeus [81] [82] i den tiende udgave af System of Nature i 1758 [83] . Conrad Jakob Temminck var den første til at bemærke forskellen i fjerdragten på lyserøde og røde flamingoer i sine værker fra 1820-1840, han foreslog også at dele arten op i to: Phoenicopterus ruber og Phoenicopterus antiquorum [80] [82] . I 1869 identificerede Gray den røde flamingo som en separat slægt, Phoenicorodias [24] [82] ; han betragtede flamingoer fra Galapagos-øerne som en separat art Phoenicopterus glyphorhynchus [82] . Navnene på alle slægter af flamingoer er forbundet med den antikke græske rod φοῖνιξ  - "karminrød". I det antikke Grækenland blev rødvingede fugle opkaldt efter fønikerne , som grækerne havde handelsforbindelser med [84] . Phoenicopterus betyder i bogstavelig oversættelse "firewing": andet græsk. φοῖνιξ  - "crimson", πτερόν  - "wing" [85] [16] .

Moderne arter af flamingofamilien kan opdeles i to grupper baseret på næbbets struktur. Fugle af slægten flamingo ( Phoenicopterus ) har en primitiv struktur [9] , hvor næbbet har samme bredde som underkæben eller lidt bredere, hvilket efterlader et lille rum i lukket tilstand [86] , som tillader filtrering af store partikler, i især bløddyr og krebsdyr [78] . Repræsentanter for slægterne mindre flamingoer ( Phoeniconaias ) og kortnæbbede flamingoer ( Phoenicoparrus ) har et mere specialiseret fødeapparat [9 ] ; [78] .

Ifølge molekylære undersøgelser af Torres et al. i 2014 dannedes familiens kronegruppe højst sandsynligt allerede i Pliocæn for 3,0-6,5 millioner år siden. Inddelingen efter næbbets struktur fandt sted i Pliocæn eller tidlig Pleistocæn for 1,7-3,9 millioner år siden. Yderligere adskillelse af røde og lyserøde flamingoer - for 0,9-1,5 millioner år siden [78] . Udgivet samme år hævder undersøgelser af Roberto Carlos Frias-Soler og medforfattere, at adskillelsen af ​​rød og pink fandt sted for 0,7-1 million år siden, og den geografiske isolation af røde flamingoer fra Galapagos-øerne - 70-350 tusinde år siden [7] .

Antallet af almindelige mikrosatellitalleler i to adskilte røde flamingopopulationer er kun 39,3%. Galapagos-øerne er hjemsted for det største antal endemiske havfugle, som normalt er karakteriseret ved lang migration. Ud over den røde flamingo bemærker forskerne genetiske forskelle mellem fugle fra Galapagos-øerne i sammenligning med andre dele af udbredelsen i populationerne af den storslåede fregatfugl ( Fregata magnificens ) og naskansk booby ( Sula granti ) [7] . Genetiske forskelle, mindre krops- og ægstørrelser og forskellen i seksuel dimorfi mellem Galapagos og caribisk amerikanske flamingoer skyldes primært geografisk isolation, da Galapagos-fuglene er adskilt fra andre medlemmer af familien med to tusinde kilometer. Samtidig bemærker forskerne, at molekylære undersøgelser blev udført på basis af genetisk materiale fra Cuba. Flere data, især fra kolonierne tættere på Galapagos i Venezuela og Colombia, kan vise andre resultater [7] .

Menneskelig interaktion

Et af de mest berømte billeder af den røde flamingo er John James Audubons 1838 97 x 65 cm illustration til hans Birds of America , som stadig er et af de største kunstværker dedikeret til flamingoer den dag i dag [61] . Senere tjente dette billede som titelillustration til essayet af den amerikanske palæontolog Stephen Jay Gould The Flamingo's Smile og samlingen af ​​hans værker af samme navn [50] .

I midten af ​​det 20. århundrede blev flamingoer i USA forbundet med ferier i Florida og Caribien. I 1930'erne åbnede Flamingo Hall på Waldorf Astoria Hotel , og i 1946 åbnede Flamingo  Hotel i Las Vegas Kæmpe flamingo-statuer langs motorvejen blev designet til at henlede kundernes opmærksomhed på amerikanske moteller [87] . I disse omgivelser, i 1957, designeren af ​​Union Products, Inc. Donald Featherstone designede en plænepynt i form af et par plastikflamingoer , hvor den ene fugl stod med strakt hals, mens den anden bøjede sig på jagt efter føde. Billige skulpturer fik hurtigt ry for dårlig smag . Phoenicopterus ruber plasticus , som det nogle gange er kendt, gjorde det til The Encyclopedia of Bad Taste (1990), og Featherstone vandt Ig Nobelprisen (1996) [89] .

På øen Bonaire blev navnet " Flamingo " givet til den internationale lufthavn, hvis kontroltårn er malet pink [90] . Den røde flamingo er afbildet på Bahamas emblem [91] , i 1971 blev der udstedt en sølvmønt med billedet af en fugl her i landet [92] .

Noter

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 28-29. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. Kharitonov S.P., Kharitonova I.A., Koblik E.A. Noter om fuglene på Yucatan-halvøen  // Russian Journal of Ornithology . - 2020. - T. 29 , nr. 1935 . - S. 2659-2677 .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Verdens fugle: Amerikansk Flamingo .
  4. 1 2 3 4 5 6 Richter NA, Bourne GR, Diebold DA Kønsbestemmelse ved kropsvægt og lineære mål i amerikanske og chilenske flamingoer, tidligere kirurgisk kønsbestemt: inden for køn sammenligning med Greater Flamingo-målinger // Zoo Biology . - 1991. - Bd. 10, nr. 5 . - S. 425-431. - doi : 10.1002/zoo.1430100506 .
  5. 1 2 3 4 5 6 Rooth, 1965 , s. 146.
  6. 1 2 3 4 5 6 Kight, 2015 , s. 12-13.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Frias-Soler R., Tindle E., Lopes GE, Bloomberg S., Studer-Thiersch A., Wink M., Tindle R. Genetiske og fænotypiske beviser understøtter evolutionær divergens af den amerikanske Flamingo ( Phoenicopterus ruber ) population på Galapagosøerne   // Vandfugle . - 2014. - Bd. 37. - S. 349-368.
  8. 12 Allen , 1956 , s. 13-14.
  9. 1 2 3 Koblik, 2001 , s. 199.
  10. Zweers, 1995 , s. 301.
  11. Rooth, 1965 , s. 38.
  12. 1 2 Jenkin, 1957 , s. 414-415.
  13. Allen, 1956 , s. 9.
  14. 1 2 3 Kight, 2015 , s. 20-22.
  15. Fox DL, Smith E., Wolfson AA Carotenoidselektivitet i blod og fjer hos mindre (afrikanske), chilenske og større (europæiske) flamingoer  //  Sammenlignende biokemi og fysiologi. - 1967. - Bd. 23. - S. 225-232. - doi : 10.1016/0010-406x(67)90490-2 . — PMID 6075163 .
  16. 1 2 3 Koblik, 2001 , s. 196.
  17. Allen, 1956 , s. elleve.
  18. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Shannon PW Plumages and Molt Patterns in Captive Caribbean Flamingos  // Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology. - 2000. - Vol. 23. - S. 160-172.
  19. 1 2 3 4 5 6 7 8 Whitfield SM, Frezza P., Ridgley FN, Mauro A., Patterson JM, Pernas A., Lorenz JJ Status og trends for amerikanske flamingoer ( Phoenicopterus ruber ) i Florida, USA  // The Condor . - 2018. - Bd. 120. - S. 291-304. - doi : 10.1650/CONDOR-17-187.1 .
  20. 1 2 3 4 5 6 7 Espino-Barros R., Baldassarre GA Tal, migrationskronologi og aktivitetsmønstre for ikke-ynglende caribisk flamingo i Yucatan, Mexico  (engelsk)  // The Condor. - 1989. - Bd. 91. - S. 592-597. - doi : 10.2307/1368109 .
  21. Kight, 2015 , s. 46-47.
  22. 12 Kight , 2015 , s. 34-35.
  23. 1 2 Koblik, 2001 , s. 200.
  24. 1 2 Jenkin, 1957 , s. 405.
  25. 1 2 Amerikansk flamingo (Phoenicopterus ruber  ) . IUCNs rødliste over truede arter . Hentet: 2. august 2021.
  26. 1 2 3 Rooth, 1965 , s. 5-13.
  27. 12 Allen , 1956 , s. 27-28.
  28. 12 Allen , 1956 , s. 39-46.
  29. Allen, 1956 , s. 48.
  30. 1 2 Arengo F., Baldassarre GA Potentiel fødevaretilgængelighed og flamingoanvendelse af kommercielle saltdepoter i Ría Lagartos Biosphere Reserve, Mexico  // Koloniske vandfugle. - 1998. - Bd. 21. - S. 211-221.
  31. Rooth, 1965 , s. 31-32.
  32. 1 2 3 Allen, 1956 , s. 35-39.
  33. 12 Allen , 1956 , s. 46-48.
  34. Allen, 1956 , s. 48-49.
  35. Allen, 1956 , s. 49-50.
  36. Rooth, 1965 , s. 134.
  37. 1 2 Kraft A. Wild Flamingos vender tilbage til Florida  . Audubon (1. juni 2015). Hentet 18. juli 2021. Arkiveret fra originalen 19. juli 2021.
  38. 1 2 Paulino MM, Mejia DA, Latta SC En ny gennemgang af status for Caribbean Flamingo Phoenicopterus ruber i Den Dominikanske Republik og Haiti  // Flamingo: Bulletin of the IUCN-SSC/Wetlands International Flamingo Specialist Group. - 2011. - S. 62-66.
  39. 1 2 3 4 Zweers, 1995 , s. 311-312.
  40. Rooth, 1965 , s. 36-37.
  41. 1 2 3 4 Rooth, 1965 , s. 41.
  42. 1 2 3 4 5 6 Jenkin, 1957 , s. 457.
  43. 1 2 Rooth, 1965 , s. 72-76.
  44. 1 2 3 Rooth, 1965 , s. 50-52.
  45. Rooth, 1965 , s. 52-54.
  46. 1 2 3 4 Zweers, 1995 , s. 315-317.
  47. Kight, 2015 , s. 22-25.
  48. Jenkin, 1957 , s. 402.
  49. 1 2 Jenkin, 1957 , s. 403.
  50. 12 Kight , 2015 , s. 27-28.
  51. Jenkin, 1957 , s. 453.
  52. 12 Kight , 2015 , s. 41-42.
  53. Zweers, 1995 , s. 317-319.
  54. Kight, 2015 , s. 42-43.
  55. Rooth, 1965 , s. 41-50.
  56. 1 2 Rooth, 1965 , s. 70-72.
  57. 1 2 3 4 5 Rooth, 1965 , s. 77-81.
  58. 1 2 3 Rooth, 1965 , s. 103-104.
  59. Rooth, 1965 , s. 83-85.
  60. Rooth, 1965 , s. 85-88.
  61. 1 2 3 Kight, 2015 , s. 47-48.
  62. Rooth, 1965 , s. 81-82.
  63. 1 2 Rooth, 1965 , s. 93-96.
  64. Rooth, 1965 , s. 82.
  65. Rooth, 1965 , s. 96-99.
  66. Rooth, 1965 , s. 99-100.
  67. Rooth, 1965 , s. 100.
  68. 1 2 3 Amorij T., Denneman B., Foppen RPB, Jongejans E. The Population dynamics of the Caribbean Flamingo on Bonaire . - Nijmegen: Radboud Universit, 2020. - S. 1-12.
  69. 1 2 Rooth, 1965 , s. 106-109.
  70. Rooth, 1965 , s. 109.
  71. Rooth, 1965 , s. 110.
  72. Rooth, 1965 , s. 115.
  73. Rooth, 1965 , s. 111-112.
  74. Rooth, 1965 , s. 116.
  75. Kight, 2015 , s. 137.
  76. Kight, 2015 , s. 138-139.
  77. Orkanen Ike rammer Bahamas og Cuba flamingo ynglesteder  // Flamingo: Bulletin fra IUCN-SSC/Wetlands International Flamingo Specialist Group. - 2008. - S. 69.
  78. 1 2 3 4 Torres CR, Ogawa LM, Gillingham MAF, Ferrari B., van Tuinen M. En multi-locus slutning om den evolutionære diversificering af eksisterende flamingoer (Phoenicopteridae)  // BMC Ecology and Evolution. - 2014. - Bd. 14. - doi : 10.1186/1471-2148-14-36 . Arkiveret fra originalen den 20. maj 2014.
  79. Allen, 1956 , s. 39.
  80. 12 Allen , 1956 , s. 12-13.
  81. Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Red.): Grebes , flamingoer  . IOC World Bird List (v11.2) (15. juli 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Dato for adgang: 16. august 2021.
  82. 1 2 3 4 Grå GR Noter om næb for arten flamingo (  Phœnicopterus) // Ibis  . - 1869. - Bd. 5. - S. 438-443.
  83. Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis . — Editio decima, reformata. - Holmiae : Laurentii Salvii, 1758. - Vol. 1. - S. 139. - 824 s.
  84. Kight, 2015 , s. 7-10.
  85. Jobling JA The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. - London: A&C Black Publishers Ltd, 2010. - S. 304. - 432 s. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
  86. 12 Kight , 2015 , s. 22-24.
  87. Kight, 2015 , s. 103-105.
  88. Kight, 2015 , s. 117-120.
  89. Kight, 2015 , s. 123.
  90. Kight, 2015 , s. 106.
  91. Kight, 2015 , s. 110.
  92. Kight, 2015 , s. 109.

Litteratur