Bromazepam | |
---|---|
Bromazepam | |
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | 7-brom-5-pyridin-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-on |
Brutto formel | C14H10BrN3O _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 316,15 |
CAS | 1812-30-2 |
PubChem | 2441 |
medicin bank | 01558 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | N05BA08 |
Farmakokinetik | |
Halvt liv | 20,5 timer |
Doseringsformer | |
tabletter 1,5 mg, 3 mg, 6 mg | |
Andre navne | |
Bromazep, Bromidem, Lexotan | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Bromazepam er et lægemiddel fra benzodiazepingruppen . Når det tages i lave doser, har det en angstdæmpende effekt, i høje doser udviser det en beroligende og muskelafslappende effekt.
Det bruges til neurose og psykopati ( personlighedsforstyrrelser ), ledsaget af spændinger, angst og frygt; søvnløshed ; depressive syndromer ; psykosomatiske lidelser .
Lægemidlet kan forårsage bivirkninger, der er fælles for benzodiazepiner: døsighed , nedsat opmærksomhed og koncentration, nedsat koordination, nedsat lever- og nyrefunktion, i sjældne tilfælde - agitation, hallucinationer , søvnløshed. Måske afhængighed af stoffet.
Efter 3-6 ugers indtagelse af medicinen afbrydes gradvist [1] .
Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt fra mave-tarmkanalen , den maksimale plasmakoncentration nås efter 1-2 timer.
Under påvirkning af levermonooxygenaser omdannes bromazepam til N-oxid og 3-hydroxybromazepam, som igen spaltes til 2-(2-amino-5-brombenzoyl)pyridin, efterfulgt af hydroxylering til 2-(2-amino-5) -brom-3-hydroxybenzoyl)pyridin. Lægemidlet udskilles fra den menneskelige krop hovedsageligt i form af 3-hydroxybromazepam og 2-(2-amino-5-brom-3-hydroxybenzoyl)pyridin glucuronider . Halveringstiden for lægemidlet er 20,5 timer [2] .
→ → →Anxiolytika (beroligende midler) - ATC -kode N05B | |
---|---|
benzodiazepinderivater _ |
|
Diphenylmethanderivater _ |
|
Carbamater |
|
Andre anxiolytika | |
* — stoffet er ikke registreret i Rusland |