Adaptiv humoral immunitet ( lat. humor - flydende, lat. immun (er) - fri [1] ) er en form for immunitet , hovedsageligt rettet mod ekstracellulære antigener [2] og nødvendig for at beskytte kroppen mod bakterielle patogener [3] og toksiner [2] . Repræsenterer syntesen af antistoffer af B-lymfocytter i blodplasma som reaktion på fremkomsten af fremmede antigener [2] [1] . Antistoffer er i stand til at binde til patogener eller toksiner, neutralisere dem, hjælpe med absorption af fagocytter ( opsonisering ) eller gennem aktivering af det komplementære system [2] og deres fordeling i forskellige kropsvæsker, herunder blod, udskilt slim og interstitiel væske, giver fuldstændig beskyttelse [4] .
Vira stimulerer også produktionen af antistoffer. IgG- , IgM- og IgA- antistoffer har antiviral aktivitet , hvor IgG er ansvarlig for antiviral aktivitet i serum, og IgA er en vigtig komponent i slimhindeforsvaret. Ved infektion produceres IgM-antistoffer først for de fleste antigener, efterfulgt af IgG og IgA et par dage senere. Under geninfektion produceres hovedsageligt IgG med en lille mængde IgM og IgA. Ved lokaliserede infektioner i luftvejene og mave-tarmkanalen tilvejebringes resistens af IgA- og IgM-antistoffer, som udskilles på slimhinder og spiller en vigtig rolle i beskyttelsen mod forkølelse , influenza og tarmvirusinfektioner. IgG-antistoffer hjælper med at forhindre spredning af infektion gennem den hæmatogene (blod) rute, som kan forekomme med sygdomme som mæslinger , røde hunde og polio [5] .
Ud over adaptiv humoral immunitet, der tilvejebringes af produktionen af antistoffer, er der også medfødt humoral immunitet, som omfatter komplementsystemet , interferoner og interleukin-1 , som er ansvarlig for at øge kropstemperaturen [6] .
Paul Ehrlich blev tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medicin i 1908 for sin opdagelse af det humorale immunrespons [1] .