Cyclostomer

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. juni 2019; checks kræver 48 redigeringer .
cyclostomer

flodlampret
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:KæbeløsSuperklasse:cyclostomer
Internationalt videnskabeligt navn
Cyclostomi Dumeril , 1806
Klasser

Cyclostomer eller sækgæller [1] ( lat . Cyclostomi  [2], også Cyclostomata [1]), er en gruppe ( superklasse [2]) af kæbeløse hvirveldyr, tæt på fisk . Indeholder lampretter og hagfish , og dækker således alle eksisterende agnathaner. Fra 2016 kendes 118 moderne arter (40 lampretarter og 78 tøsnefisk) [3] .

Tidligere blev cyclostomer betragtet som en klasse, og lampretter og hagfish som løsrivelser. Nogle morfologiske undersøgelser har dog indikeret, at lampretterne er tættere beslægtet med myggene end med hagfish , og dermed er cyclostomes en parafyletisk gruppe. Denne version blev bredt vedtaget, og lampretter med hagfish begyndte at blive tilskrevet forskellige klasser, og nogle gange endda infratyper [3] [4] . I en række efterfølgende undersøgelser blev disse resultater erkendt som forkerte, og de morfologiske data tillod ikke, at man kunne vælge mellem parafyletiske og monofyletiske cyclostomer. Molekylært bevis tyder på, at de er monofyletiske [5] [6] [7] .

Karakteristiske træk

Cyclostome adskiller sig fra fisk og tetrapoder , der nedstammer fra dem på følgende måder:

Deres rygstreng har på grund af dannelsen af ​​brusk opnået større hårdhed end korden af ​​lanceletter , og har også begyndelsen af ​​ryghvirvler , men den rigtige rygsøjle er endnu ikke udviklet. En lille hjerne , der i volumen kan sammenlignes med hjernen hos fisk, er beskyttet af et kranium med bruskhud. Lugteorganet er syv huller placeret mellem øjnene. På trods af de smalle finner kan cyclostomes bevæge sig hurtigt i vandet. Deres egenskab er evnen til at "holde" til fisken og bevæge sig med deres hjælp. Deres føde omfatter orme , insekter og fiskerogn . Nogle cyclostomer er semi- parasitære .

Struktur og fysiologi

Generelle karakteristika

De har en slangelang, nøgen krop, der når 40 cm i længden. Der er 3 sektioner i kroppen: hovedet, stammen og halen, og disse sektioner passerer gradvist ind i hinanden. Parrede lemmer er fraværende. På rygsiden er 2 læderagtige uparrede finner tydeligt synlige , hvoraf den sidste går direkte ind i halefinnen . Hovedet er lille, mundåbningen er placeret i bunden af ​​sugetragten, omkranset af hudblade. På sugetragtens indervæg sidder "horntænder". I spidsen af ​​tungen, som normalt ses tydeligt i mundåbningen, sidder der også liderlige plader, der bærer små "horntænder". Tungen er kraftfuld, kedelig, udstyret med et skelet. Gælleskelettet ligner et gennembrudt gitter eller kurv, ikke opdelt i gællebuer adskilt fra hinanden. Skelettet af cyclostomer er dannet af brusk og bindevæv; der er intet knoglevæv i skelettet. Lugtorganet er i modsætning til lignende organer fra alle andre repræsentanter for hvirveldyr uparret. Den åbner sig i forenden af ​​snuden med det ene næsebor, der fører til lugtesækken, fra hvilken en slags hypofyseudvækst strækker sig, placeret mellem den forreste del af hjernen og ganen [8] .

Fordøjelsesorganer og ernæring

Fordøjelseskanalen begynder med en præoral tragt, mere udviklet hos lampretter . Langs kanterne af tragten har de små hudfolder, der letter sugningen, mens tøsnefisk har to par bevægelige antenner. Horne papiller af epitelet af den indre overflade af tragten danner hornede dentikler og tandplader; deres størrelse, form og placering er af systematisk betydning. I tragtens dybde er der en afrundet mundåbning, afgrænset nedefra af toppen af ​​en kraftig tunge, bevæbnet med 1-2 stærke liderlige tænder eller en kompleks liderlig tandplade. Små byttelygter suges ind med en vandstrøm. Efter at have holdt sig til et stort bytte, gennemborer lampretten sin hud med spidsen af ​​tungen, og hagfish bider sig ind i tungens tand og trænger ind i offerets krop. Parrede spytkirtler, som åbner sig med kanaler under toppen af ​​tungen, udskiller antikoagulantia i såret , der forhindrer blodpropper, og proteolytiske enzymer , der opløser (lyserer) proteiner. Myxiner frigives især til produktionen af ​​proteolytiske enzymer; dette giver dem mulighed for at opløses og derefter suge alt det bløde væv fra deres bytte ind, så kun huden og knoglerne efterlades. Yderst ejendommelig og ikke karakteristisk for andre hvirveldyr "ekstratarm fordøjelse " gør det muligt for cyclostomes at fodre på store byttedyr. På grund af sammentrækningen og afspændingen af ​​tungens kraftige muskler ændres mundhulens volumen betydeligt, og mad suges ind i den, ligesom ind i hulrummet i en sprøjte. Bag mundhulen hos hagfish og lamprey-larver findes et svælg, hvori gællesækkenes indre åbninger åbner sig. Når mad suges af hagfish, lukkes sækkenes indre åbninger af specielle muskler - lukkemuskler , og mad passerer ind i tarmen uden at komme ind i gællesækkene [9] .

Lampreylarver har en cilieret rille i den indledende del af svælget, der udskiller slim - endostilen. Flimren fra deres flimmerhår og sejlets bevægelser - folderne ved grænsen til mundhulen og svælget - skaber en mobil slimsnor, der strækker sig til tarmene. De fødepartikler, der er kommet ind i svælget med vandstrømmen, fanges af slimstrømmen og sendes til tarmene, og vandet passerer ind i gællesækkene og strømmer ud gennem deres ydre åbninger. Denne måde at fodre larverne fra ørkenrotten på er overraskende tæt på, hvad der foregår i den voksne lancet , og fungerer som et eksempel på rekapitulation - gentagelse i udviklingen af ​​efterkommere af forfædres træk. Under lampretens metamorfose opdeler en fold, der vokser fra bunden af ​​bagsiden af ​​svælget, svælget i to isolerede sektioner: spiserøret, som går ind i tarmen, og luftrøret, der ender blindt, hvori de indre åbninger af gællesækkene åbner sig. Fra siden af ​​mundhulen er indgangen til åndedrætsrøret dækket af en bevægelig fold - et sejl. I den flydende lampret er sejlet udfoldet og dækker indgangen til spiserøret; vand passerer gennem munden ind i luftrøret og derfra ind i gællesækkene. Når lampretten har sat sig fast i byttet, lukker sejlet indgangen til åndedrætsrøret, og offerets sugede blod går ind i spiserøret og tarmene uden at komme ind i gællesækkene. På grund af sammentrækningen af ​​musklerne og gællegitterets elasticitet ændres gællesækkenes volumen, og vand kommer ind i dem og udskilles gennem de ydre åbninger; ånderøret bidrager samtidig til omfordelingen af ​​vand mellem gællesækkene. Lamprettens tyndvæggede spiserør passerer umærkeligt ind i tarmen. I alle cyclostomer går tarmen, uden at danne sløjfer, ned langs leveren til den ventrale side og åbner med en uafhængig anus. Hos lampretter øges tarmens absorberende overflade ved udvikling af en stor fold, en spiralventil, der løber langs hele tarmrøret. Den store, kompakte lever ligger bag hjertet og er kegleformet, spidsen peger bagud; Galdeblærekanalen åbner ind i tarmen. Hos lampretterne, der skal gyde og stoppe med at spise på dette tidspunkt, er galdeblæren og kanalen reduceret. Bugspytkirtlen er spredt i øer langs tarmvæggen og er ikke synlig under normal anatomi [9] .

Cyclostome er i stand til at absorbere store mængder mad. Hagfish indtager således mad, der overstiger dens vægt med 7-8 gange på 7-10 timer. Et mæt dyr er i stand til at udholde langvarig sult (sandsynligvis i flere uger) [9] .

Lampretter holder sig til fisk. De angriber endda sunde fisk, inklusive store som stør og hajer ; selv på hvaler blev der fundet sølampretter fastgjort. Men oftere er byttet sygt eller fanget i netfisken. Små fisk efter lampretangreb dør af blødninger, store dør ofte på grund af forskellige infektioner, der trænger gennem sår, der er svære at hele. Mixiner angriber fisk og store blæksprutter, ofte flere pr. bytte [9] .

Åndedrætsorganer og gasudveksling

Allerede i embryoner af cyclostomer dannes gællespalter, der forbinder svælghulen med det ydre miljø. Fra endodermen , der forer gællespalterne , dannes linseformede gællesække, hvis indre overflade er dækket af talrige folder. Posen med en indre smal kanal åbner ind i svælghulen og med en ekstern - på den laterale overflade af dyrets krop. Mellemrummene mellem den interbranchiale septa og gællesækkene - peribranch bihulerne - er fyldt med lymfe. Hagfish har 5 til 16 par gællesække; hos Bdellostomidae-familien åbner hver af dem sig udad med en selvstændig åbning, og i myxinfamilien åbner de ydre kanaler af gællesækkene på hver side, forbindende, udad med en fælles åbning omtrent midt på kroppen. Lampretter har 7 par gællesække, som hver åbner sig udad med en selvstændig åbning. Hos larver (gritworms) åbner hver sæk sig med en indre åbning ind i svælget, hos voksne lampretter - ind i luftrøret. Vejrtrækningen udføres af rytmiske sammentrækninger og afspændinger af gælleregionens muskelvæg. Vand kan trænge ind gennem mundåbningen ind i svælget (hos voksne lampretter - ind i ånderøret) og gællesække Hos hagfish begravet i mudder passerer vand gennem næseboret (placeret for enden af ​​hovedet) og nasohypophyseal-kanalen. Ved fodring af cyclostomer kommer vand ind og ud gennem de ydre åbninger af gællesækkene (i hagfish gennem den almindelige gællekanal). Tilsyneladende er der også hudrespiration, som involverer hudkapillærer [9] .

Kredsløbssystem og kredsløb

Cirkulationssystemet i cyclostomer er tæt på lancettens kredsløb . Men i cyclostomer vises et rigtigt hjerte, bestående af et atrium og en ventrikel . Der er én cirkel af blodcirkulation og kun venøst ​​blod i hjertet . Store vener strømmer ind i den tyndvæggede venøs sinus (eller venøs sinus), hvorfra blodet passerer ind i atriumet og derefter ind i ventriklen, som har kraftige muskelvægge. Den abdominale aorta afgår fra ventriklen , hvis udvidede indledende del kaldes aortaløget, der bringer forgrenede arterier, som hver forsyner de halvdele foran og bagved med blod, der ligger gællesække. I kapillærerne i gællesækkenes folder er blodet mættet med ilt og afgiver kuldioxid. Kapillærerne går over i de efferente branchiale arterier, som strømmer ind i den uparrede dorsale aorta, der ligger under chordaen. Fra dens indledende del afgår halspulsårerne og leverer blod til den forreste ende af hovedet, derefter afgår arterierne til myomererne, fordøjelsesrøret og andre organer. Venøst ​​blod i kaudalområdet opsamles af kaudalvenen, som derefter deler sig i to posteriore kardinalvener. Blod fra hovedet bæres af parrede forreste kardinalvener.De forreste og bageste kardinalvener strømmer ind i den venøse sinus. Fra musklerne i tungen og de nedre dele af hovedet strømmer venøst ​​blod gennem den inferior jugularvene, som også strømmer ind i den venøse sinus. Blodet, der indeholder de assimilerede næringsstoffer fra tarmene, går gennem subtarmvenen, som i leveren bryder op i et netværk af kapillærer og danner leverens portalsystem. Dens kapillærer smelter sammen i en kort levervene, der strømmer ind i den venøse sinus [9] .

Milten er fraværende i cyclostomer. Hæmatopoiesis udføres i væggene i spiserøret og tarmene, såvel som i nyrerne, leveren og i strengen af ​​fedtvæv langs den dorsale streng. Den samlede mængde blod er 4-5 % af dyrets kropsvægt. I 1 mm³ blod er der 130-170 tusinde erytrocytter indeholdende fra 3 til 8 g% hæmoglobin [9] .

Udskillelsesorganer og vand-saltbalance

I cyclostomer dannes udskillelsesorganer, der er karakteristiske for hvirveldyr og fraværende i andre undertyper af chordater - nyrer , som har evnen til at fjerne overskydende vand fra kroppen ved hjælp af et filtreringsapparat, hvorfra metaboliske produkter også udskilles. Derfor er nyrerne involveret i vand- og saltmetabolisme, samtidig med at huden opretholder den osmotiske konstans i kroppens indre miljø. I cyclostomer lægges embryoner, ligesom andre hvirveldyr, parrede hovednyrer eller pronephros (pronephros). Senere udvikles parrede stammeknopper (mesonephros) bag dem, der fungerer hos voksne. De ligger på den dorsale side af kropshulen i form af båndlignende formationer, der dækker den øvre del af kønskirtlen; Urinlederen løber langs den nederste kant af hver nyre. Begge urinledere udmunder i sinus urogenital, som åbner udad gennem den urogenitale åbning i toppen af ​​den urogenitale papill, lige bag anus. I de fleste cyclostomer er pronephros reduceret: kun nogle få tubuli tilbage fra den, der åbner sig i perikardialsækken; ved bdellostomy er en del af pronephros også bevaret i stammeregionen. Nyrerne af cyclostomer mikroanatomisk adskiller sig væsentligt fra nyrerne af maxillostomes , der så at sige repræsenterer den første fase af fremkomsten af ​​det glomegulære filtreringsapparat (malpighiske kroppe). Langs hele længden af ​​nyren af ​​cyclostomes passerer en glomus i form af en snor, der repræsenterer en stadig løst ordnet samling af arterielle kapillærer, der udskiller filtre. Sidstnævnte strømmer gennem de intercellulære rum ind i de korte nyretubuli, hvor der er en delvis fjernelse af stoffer, der er værdifulde for kroppen, fra filtratet. I cyclostomer er den anatomiske forening af begge elementer - den filtrerende glomerulus og kapslen, der modtager filtratet - endnu ikke fundet sted [9] .

Hos myxiner, der lever i havene, svarer det osmotiske blodtryk til havvandets osmotiske tryk: indikatoren ∆ (fald i frysepunktet, afhængigt af saltindholdet i vandet) i åbent hav er 1,85-1,93, i myxins blod 1,97. Et sådant øget osmotisk blodtryk, som forhindrer dehydrering af væv, er hovedsagelig tilvejebragt af et højt indhold af uorganiske salioner samt en stigning i indholdet af urinstof i blodet. Hos anadrome lampretter, der lever i mere afsaltede områder af havet, er det osmotiske blodtryk lavere (∆ 0,54) og tæt på det omgivende vand. Når dyr kommer ind i floderne, øges strømmen af ​​vand ind i kroppen gennem integumentet, og opretholdelsen af ​​et stabilt osmotisk tryk af blod og væv opnås ved at øge mængden af ​​flydende urin, der udskilles, og når op på 45 % af kropsvægten pr. dag [9 ] .

Reproduktionssystem og reproduktion

Alle cyclostomer har separate køn. Gonadedifferentiering hos hagfish forekommer sent, lige før pubertetens begyndelse. Den uparrede multilobulære kønskirtel (testis hos mænd og æggestok hos kvinder) hos kønsmodne individer optager næsten hele bughulen og er suspenderet på mesenteriet til dens rygvæg. Der er ingen specielle genitale kanaler i cyclostomer: når gonadens væg sprænges, falder modne reproduktive produkter ind i kropshulen, gennem kønsporerne kommer de ind i den urogenitale sinus og bringes ud gennem den urogenitale åbning. Befrugtning er ekstern. Cirka halvdelen af ​​lygte-arterne tilhører de såkaldte anadrome arter: de lever i kystområderne i havet og går til floderne for at gyde (Neva, Kaspiske Hav, Fjernøsten osv.). Under gydeforløbet lever anadrome lampretter ikke og lever af de akkumulerede fedtreserver. Under migration bevæger lygteøjer sig langsomt og svømmer op til 8-10 km om dagen. Ved at gå til at gyde i floden. Der er to racer på Neva af den europæiske lampret: individer af "vinter" racen kommer ind i Neva i august-september med stadig umodne seksuelle produkter, overvintrer i floden og gyder næste forår; "Forårets" race går ind i floden i maj med allerede modne seksuelle produkter og begynder straks at gyde. På grund af dette bruges de samme gydepladser, som normalt ikke er så mange, to gange, men på forskellige tidspunkter. Stream minigas, der konstant lever i ferskvand, gyder op til 1,5-3 tusinde æg, større anadrome europæiske og kaspiske lampretter - op til 20-40 tusinde, anadrome fjernøstlige lampretter - Lampetra japonica - op til 50-125 tusinde. lægger op til 240 tusind æg. På tidspunktet for gydning øges rygfinnernes størrelse, tarmdegeneration sætter ind, galdeblæren og galdegangen forsvinder, funktionen af ​​mundtragtens kirtler stopper, og analfinnen vokser hos hunnerne. Gydning foregår normalt på sandjord eller små rullesten. Hannen og hunnen graver et lavvandet hul med slangelignende bevægelser af kroppen. Hunnen klamrer sig til en rullesten i kanten af ​​reden, og hannen til hunnen; hunnen gyder , mens hannen frigiver sædvæske på samme tid . Efter gydning dør voksne normalt (de yngler en gang i livet, dvs. de er monocykliske). Kun få arter (f.eks. ikke-vandrende bestande af havlampret) kan formere sig flere gange i løbet af livet (polycyklisk) [9] .

Hagfish hunnen lægger 15-30 ovale æg op til 2-2,5 cm lange i en dybde på 100 meter eller mere Æggene er dækket af en tæt hornlignende skal, som isolerer dem godt fra miljøet, og forsynes med en stor mængde blomme. I enderne af hvert æg er der et bundt tråde, der ender i kroge. Med deres hjælp griber æggene sammen med hinanden og hæfter til underlaget. Tilsyneladende er alle hagfish polycykliske og lægger æg flere gange i deres liv. I gydeperioden spiser tøsnefisk heller ikke. Udviklingen og væksten af ​​lampretter og hagfish er betydeligt forskellig. Lampretter har æg med en lille mængde blomme, som gennemgår fuldstændig knusning. Efter 3-12 dage efter befrugtningen udklækkes en ca. 1 cm lang larve fra ægget, kaldet sandormen. Den adskiller sig fra voksne lampretter ved fravær af en sugetragt og liderlige tænder, en kraftig udvikling af overlæben, dårligere udviklede rygfinner og underudviklede øjne. Larverne har et stort svælg med gælleåbninger og endostil. I deres levevis ligner de lancetten. Et par dage efter udklækningen flytter sandorme til områder af floder med mudret bund og begynder at fodre på detritus, smådyr og alger. De tilbringer det meste af deres tid begravet i mudder. Først efter 4-5 år opstår en metamorfose, hvor der dannes en sugetragt, der dannes hornede dentikler på dens vægge og på tungen, svælget opdeles i spiserøret og åndedrætsrøret, der udvikles kraftige tungemuskler. øjnenes størrelse øges, og ørkenrotten bliver til en lampret. efter metamorfose glider ungerne ud i havet, spiser aktivt, holder sig til deres ofre, vokser, og efter et par år begynder deres gydevandring. Nogle arter af små bæklampretter spiser ikke efter metamorfose og begynder relativt hurtigt at yngle. Udviklingen af ​​hagfish går uden metamorfose : et ungt individ udklækket fra et æg adskiller sig kun fra en voksen i størrelse [9] .

Nervesystem og sanseorganer

Nervesystemet er mere primitivt end andre hvirveldyrs. Hjernen er relativt lille, dens sektioner ligger i samme plan og overlapper ikke hinanden. Forhjernen er lille; dens bund er dannet af striatale kroppe, taget er tyndt, epitelformet. Lugtelapperne er mærkbart større end forhjernen og lidt adskilt fra denne; deres stærke udvikling er forbundet med den kemiske sans vigtige rolle i cyclostomes liv - det vigtigste middel til at finde bytte. På sidevæggene af diencephalon er de habenulære ganglier tydeligt synlige - de primære visuelle centre, og på taget er der to udvækster, i nogle arter, der får en øjenlignende struktur (de har pigment-, lysfølsomme og ganglieceller) : det anterior-parietale (eller parietale) organ og liggende over det mere et udviklet pinealorgan, som hos andre hvirveldyr bliver til epifysen [9] .

Et par optiske nerver afgår fra den forreste del af bunden af ​​diencephalon , som ikke danner en decussation (chiasma) i cyclostomer. Bagved er en tragt, som hypofysen , som er dårligt udviklet i cyclostomer, støder op til . Mellemhjernens laterale vægge danner små visuelle lapper (en afspejling af et lavt synsniveau), mellem hvilke der er et hul på grund af underudviklingen af ​​taget. Bag midthjernen i form af en rulle, afgrænset af en rhomboid fossa foran, ligger en meget lille lillehjernen . Dens svage udvikling er forbundet med den lette bevægelse af cyclostomer. Den aflange medulla oblongata passerer umærkeligt ind i den båndlignende rygmarv. På grund af underudviklingen af ​​den occipitale region af kraniet, afgår IX og X par af hovednerver bag de auditive kapsler allerede uden for kraniet [9] .

Hos lampretter forbinder rygmarvens dorsale rødder sig ikke med de abdominale, men hos hagfish, som hos alle kæbede hvirveldyr, dannes en sådan forbindelse. Udviklet sympatisk nervesystem. Rygmarven og det perifere nervesystem er meget autonome; en halshugget lampret eller hagfish begynder efter irritation at lave svømmebevægelser [9] .

Et relativt lavt organiseringsniveau af centralnervesystemet svarer til strukturen af ​​de fleste af sanseorganerne [9] .

I et vandmiljø, hvor lugte ikke forsvinder så hurtigt, som de gør i luften, er den kemiske sans særlig vigtig, da vanddyr kan finde føde og skelne mellem vandstrømme med forskellig kemi. Fra det uparrede næsebor begynder næsepassagen, der fører til lugtekapslen og fortsætter som en lang hypofyseudvækst, hvis blinde ende ender under kraniet og den forreste ende af notokorden . Hypofysen rager ind i den midterste del af hypofyseudvæksten gennem et hul i bunden af ​​kraniet dækket af en tynd bindevævsfilm. Derfor kaldes hele denne vej (næsebor - næsepassage - hypofyseudvækst) nasohypophyseal sac. Lugtekapslen er opdelt i to dele af en fold. Dette tyder på, at de olfaktoriske kapsler og næsebor blev parret i cyclostomes forfædre. Inde i lugtekapslen er en stærkt pigmenteret lugtesæk; veldefineret foldning af dens vægge øger kontaktfladen af ​​det olfaktoriske epitel med vand. Vand tages ind i lugtesækken og skubbes ud igen ved at ændre volumen af ​​hypofyseudvæksten. Hos hagfish åbner hypofyseudvæksten sig med en åbning ind i mundhulen; derfor kan vand i et dyr begravet i mudder trænge ind i gællesækkene gennem næseboret [9] .

Den anden receptor af cyclostomer er de laterale linjeorganer (seismosensoriske organer). I form af små tuberkler er de tydeligt synlige i hovedenden, arrangeret i flere rækker; i en sjælden kæde strækker de sig langs rygsiden til halefinnen. Disse organer opfatter vandstrømme, registrerer andre dyrs tilgang eller støder på forhindringer [9] .

Parrede øjne er placeret på siderne af hovedet, har en struktur typisk for hvirveldyr, men er dækket af gennemskinnelig hud. Hos hagfish er øjnene mindre udviklede. Lampretter kan sandsynligvis kun se konturerne af undervandsobjekter på tæt hold. Synet af hagfish er endnu svagere. Yderligere lysfølsomme receptorer er parietale og pineale organer. Høre- og balanceorganet er repræsenteret af det indre øre indesluttet i den auditive kapsel. Lampretter udvikler to lodrette halvcirkelformede kanaler, mens hagfish kun udvikler én (tilsyneladende resultatet af nedbrydning) [9] .

På hovedet af havlampreten og hagfish er der et svagt elektrisk organ. Ved regelmæssigt at generere impulser med en varighed på 50-80 millisekunder skaber dyret et elektrisk felt nær hovedet med en spænding på op til 1 millivolt. Ved at ændre dette felt kan dyret mærke en anden organismes nærme sig eller en forhindring. Mere kraftfulde elektriske organer, innerveret af en gren af ​​ansigtsnerven og sandsynligvis tjener som et middel til forsvar mod fjender og angreb, er blevet beskrevet for kæbeløse fossiler [9] .

Endokrine system

Cyclostomer har en hypofyse , en epifyse og et parietalorgan - endokrine kirtler forbundet med diencephalon. Deres funktioner ligner generelt dem, der er kendt for andre dyr. Pinealkirtlen (pinealorganet) er mere udviklet og fungerer som et lysfølsomt system. Det parietale (parapineale) organ er lille og fraværende hos mange arter i voksen tilstand. Hypofysen forbinder sig med lugteorganet og danner en naso-hypofysesæk i lampretter, som bryder ind i svælget i hagfish (en naso-hypofysekanal dannes). Den kirtelformede del af hypofysen (dens forlap) støder op til diencephalons tragt, som danner hypofysens bageste lap (neurohypophysis). Skjoldbruskkirtlen udvikler sig på bugvæggen af ​​svælget fra endostyle af sandorme (lamprey larver); hos en voksen lampret er den repræsenteret af flere blindt ende rør, der ligger under tungen. Thymus, eller struma, kirtel - et lymfoid organ - findes kun i larver [9] .

Adfærd og livsstil

De ligger og venter på bytte; efter at have opdaget det ved hjælp af sanserne, stræber de efter at nærme sig og knytte sig. Før de gyder, stopper de med at fodre og vandrer til gydepladser. Samtidig kommer sølampretterne ind i flodernes præ-estuary rum og nedre løb, og nogle stiger langt opstrøms. Flodlampretter laver kun små bevægelser. Gydning fuldender livscyklussen for de fleste lampretarter [9] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Cyclostomes  / Yu. S. Reshetnikov // Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / kap. udg. Yu. S. Osipov . - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2004-2017.
  2. ↑ 1 2 Cyclostomes  (engelsk) i World Register of Marine Species databasen .
  3. ↑ 1 2 Nelson JS, Grande TC, Wilson MVH Fises of the Archived 9. juli 2021 på Wayback Machine World Arkiveret 9. juli 2021 på Wayback Machine . — 5 udg. — John Wiley & Sons, 2016. — P. vi, 19, 0, 23. — 752  s. — ISBN 9781119220817 . - DOI : 10.1002/978111974844 .
  4. ↑ Nelson D.S. Verdensfaunaens fisk / Pr. 4. revision engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Boghuset "Librokom", 2009. - S. 63-65. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  5. ↑ Donoghue PC, Peterson KJ mikroRNA'er afslører det indbyrdes forhold mellem hagfish, lampreys og gnathostomes og arten af ​​det forfædres hvirveldyr Arkiveret 24. september 2015 på Wayback Machine  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - United States National Academy of Sciences , 2010. - Vol. 107 , nr. 45 . - P. 19379-19383 . — DOI : 10.1073/pnas.1010350107 . — PMID 20959416 .
  6. ↑ Brazeau MD, Friedman M. Oprindelsen og den tidlige fylogenetiske historie for kæbede hvirveldyr Arkiveret 3. april 2022 på Wayback Machine  //  Natur: journal. - 2015. - Bd. 520 , nr. 7548 . - S. 490-497 . - DOI : 10.1038/nature14438 . — .
  7. ↑ Keating JN, Donoghue PCJ Histology and affinity of anaspids, and the early evolution of the vertebrate dermale skeleton Arkiveret 23. marts 2017 på Wayback Machine  //  Proceedings of the Royal Society B : journal. - 2016. - Bd. 283 , nr. 1826 . - DOI : 10.1098/rspb.2015.2917 . — PMID 26962140 .
  8. ↑ Abakumov V. A., Andriyashev A. P., Barsukov V. V. Del 1. Fisk // Dyreliv. / Under redaktion af professor T. S. Russ. - M .  : Uddannelse, 1971. - T. 4. - S. 15. - 657 s. - 300 tusinde eksemplarer.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 N. P. Naumov, N. N. Kartashev. Zoologi af hvirveldyr. Del 1.
  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger