Baculovirus | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Gruppe:Virus [1]Klasse:NaldaviricetesBestille:LefaviralesFamilie:Baculoviridae | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Baculoviridae | ||||||||
fødsel | ||||||||
|
||||||||
Baltimore-gruppen | ||||||||
I: dsDNA-vira | ||||||||
|
Baculovirus [2] [3] ( lat. Baculoviridae ) er en familie af stavformede vira , der kan opdeles i to grupper: nuklear polyhedrosis virus (se en: Nuclear Polyhedrosis Virus ) og granulose patogener ( granuloviruses , GV) [4] . Begge sygdomme er virussygdomme hos insekter, overvejende Lepidoptera . Uskadelig for mennesker og varmblodede dyr.
Baculoviridae (baculovirus) eller stavformede vira har fået deres navn for den stavformede form af virioner (fra latin baculum - pind, stav).
De vigtigste morfologiske typer er stavformede, isometriske og rektangulære virioner. Yderligere klassificering af vira udføres i henhold til tilstedeværelsen eller fraværet af proteininklusioner indeholdende virioner. Inklusionsvira opdeles efter deres genetiske materiale og oprindelsessted i værtscellen i nukleære polyhedrosevira indeholdende DNA og cytoplasmatiske polyhedrosevirus indeholdende RNA .
Cytoplasmatiske polyhedrose-vira er overvejende mindre virulente og mindre specifikke end nuklear polyhedrosis- og granulosevira. Nuklear polyhedrosis vira virker meget selektivt, er meget virulente og mister ikke deres levedygtighed i årevis på grund af tilstedeværelsen af en inert beskyttende skal.
I henhold til morfologien af indeslutningerne er de opdelt i to grupper: patogener af nuklear polyhedrosis og patogener af granulose.
Virionerne af de forårsagende midler til nuklear polyhedrosis er indesluttet i proteinindeslutninger, såsom polyedre ( polyedre ) med en størrelse på 0,3 til 15 mikron. Virioner er placeret i proteinmatrixen sædvanligvis enkeltvis eller i grupper. I en gruppe kan der være op til 20-25 virioner inkluderet i en fælles membran.
Virale partikler af patogener af granulose er indesluttet en ad gangen (sjældent to) i ovale granulater. Størrelsen af granulerne er meget mindre end størrelsen af polyedre af de forårsagende midler af nuklear polyhedrosis.
Virussygdomme som polyhedrosis og granulose er kun kendt blandt insekter. Disse virussygdomme er de mest udbredte i populationer af skovlepidoptera og savfluer . Vira af Baculoviridae- familien er karakteriseret ved ekstrem høj specificitet for deres artsværter.
Former for interaktion af vira med værtsorganismen kan være af to typer, afhængigt af varigheden af opholdet af virale midler i organismen og insektpopulationer.
Den første type interaktion er karakteriseret ved et kort ophold af vira i værtsorganismen og fører som regel til en akut infektiøs proces med en kort inkubationsperiode og den efterfølgende udvikling af sygdomssymptomer, der er karakteristiske for en bestemt type patogen. En akut virusinfektion ender med insektets død. Fra døde insekter kommer virussen ind i miljøet og spredes derefter i værtsartens population og inficerer modtagelige individer. I biotoper kan virussen holde sig i lang tid i måneder og endda år, indtil den igen trænger ind i værtsartens krop.
Den anden type interaktion af virussen er karakteriseret ved en langvarig ophold af sidstnævnte i kroppen og i værtspopulationen- persistens . I dette tilfælde er vira i en inaktiv tilstand - en latent form og overføres i en population fra forældre til afkom. Mekanismen for en sådan transmission er ret kompleks.
Latente vira kan cirkulere i insektpopulationer i lang tid, gå fra generation til generation, indtil de aktiveres af eventuelle stressfaktorer for værtsarten. Denne faktor kan være unormale vejrafvigelser, oftest tørke, sult eller fodring med uegnet foder, infektion af en anden ætiologi osv. Denne tilstand observeres normalt under et udbrud af massereproduktion. I disse situationer bliver den latente form af virussen, der eksisterede i værtscellerne, aktiv, hvilket inducerer en epizootisk proces.
Hver insektart har sit eget specifikke artsvirus. For eksempel er Lymantria dispar multiple nucleopolyhedrovirus kun specifik for sigøjnermøl .
Larver i yngre aldre er mest følsomme over for virussen. Larver af den første alder bliver inficeret selv med små doser af patogenet. Når larver kommer ind i tarmene, opløses polyedrene og frigiver virioner, som nedbrydes til "provira" i tarmene. De trænger gennem tarmens vægge ind i kropshulen og bliver derefter båret af hæmolymfen gennem hele kroppen og trænger ind i organernes modtagelige væv. Fedte kropsceller , tracheal epitel, nerveceller, hypodermis, kønskirtler, hjælpekirtler til malpighiske kar , muskelvæv er normalt påvirket . I højst 12 timer efter infektion sker introduktionen af viruspartikler i celler - viruspartiklerne binder sig til kernemembranen. Derefter kommer virussen ind i kernen, hvor den vokser og formerer sig på grund af kromatin og andre komponenter i kernen. Inden for 24-26 timer efter infektion noteres nuklear hypertrofi og dannelsen af virale stænger. Virionerne danner så membraner. En del af virionerne bevæger sig ind i det virale stroma, hvor der sker dannelsen af polyedre, hvori de modne virioner indgår. Efter at have fyldt kernen, bryder polyedrene sin skal, går ind i cellernes cytoplasma og derefter, når de ødelægges, ind i kropshulen. Virioner, der ikke er inkluderet i polyedrene, føres sammen med hæmolymfen og inficerer andre, stadig raske, celler. Patogeneseprocessen varer normalt 3-12 dage og varierer afhængigt af larvernes alder og den omgivende temperatur. Patogenese ender altid med larvernes død. På dette tidspunkt er alle indre organer og væv lyseret, alle inficerede celler ødelægges og bliver til en væske, der indeholder et stort antal virale indeslutninger.
Eksterne symptomer på en virussygdom er forbundet med et fald i ernæring, langsom bevægelse, en ændring i farve og integument af inficerede insekter. I forbindelse med reproduktion af vira i cellerne i hypodermis, som forårsager dens ødelæggelse, bliver integumenterne i larvernes krop tyndere og, selv med små mekaniske påvirkninger, revet med frigivelsen af hæmolymfe.
Nogle repræsentanter for baculovirus er af stor praktisk betydning, da de kan forårsage epizootier i insektpopulationer, der giver udbrud af massereproduktion [5] . Blandt sådanne insekter kan man bemærke de sibiriske ( Dendrolimus sibiricus Tschetw. ), uparrede ( Lymantria dispar L. ), ringmærkede ( Malacosoma neustria L. ) silkeorm, nonnesilkeorm ( Lymantria monacha L. ), amerikansk hvid sommerfuglnea ( Hyphantria cu ) nea , kål ( Mamestra brassicae L. ), fyrreskærorm ( Panolis flammea Schiff. ) og bomuldsskæreorm ( Heliothis armigera L. ), nogle savfluer og møl. På basis af baculovirus blev der skabt og registreret biologiske præparater for at kontrollere antallet af ovennævnte insekter.
I Østasien, af de entomopatogene insektvira , har nuklear polyhedrosis-virus fundet den største anvendelse, for eksempel mod bomuldslarver Heliothls armigera . I Kina og Japan anvendes cytoplasmatisk polyhedrosisvirus mod fyrreskadegøreren Dendrolimus spectabilis . I Japan er et industrielt præparat baseret på denne virus kaldet "matsukemin" registreret. De er også med succes blevet brugt, for eksempel mod gransavfluen i Canada og fyrresilkeormen i Frankrig.
Den største vanskelighed ved at bruge virale præparater er deres komplekse industrielle produktion.
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
Taksonomi | |
I bibliografiske kataloger |
Klassificering af vira ifølge Baltimore | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
DNA |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FRA |
|