Cilia

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. maj 2022; checks kræver 2 redigeringer .

Cilia (cilia, lat.  cilia , ental cilium ) - organeller , som er tynde (0,1-0,6 mikron i diameter ) hårlignende strukturer på overfladen af ​​eukaryote celler . Deres længde kan være fra 3-15 mikron til 2 mm (cilia af ctenophores roplader ) . Kan være mobil eller ej; immobile cilia spiller rollen som receptorer, hvorigennem virkningen af ​​signalveje på cellulær aktivitet, energi, tilstanden af ​​celledifferentiering og udvikling af organer udføres [1] [2] .

Strukturen og funktionsprincippet for cilia er de samme som for eukaryote flageller (forskellen i navne udviklet historisk, selv før deres struktur blev belyst). Begge kaldes samlet undulipodia . Forskellene mellem cilia og flageller er kortere længde, tilstedeværelse på cellen i stort antal og koordineret bevægelse. Cilier er mere almindelige og mere tilbøjelige til at udføre andre funktioner end motoriske [3] [4] [5] .

Cilia er karakteristiske for ciliater . Hos mange hvirvelløse dyr dækker de hele kroppens overflade ( ciliære orme , larver af coelenterates og svampe ) eller nogle af dens dele (f.eks. gællernepolychaetes [6] og toskallede , [7] fodsålen på gastropoder ). Hos hjuldyr består rotationsapparatet af specialiserede cilia. Mange hvirvelløse dyr ( coelenterates , ctenophores , turbellarians , etc.) har også cilia på cellerne i tarmepitelet. Hos hvirveldyr (inklusive mennesker) findes celler med mobile cilia også i mange organer. Hos mennesker er luftvejene, eustachiske rør , vas deferens, ventrikler i hjernen og rygmarvskanalen (central) beklædt med ciliært epitel - mobile cilier af epitelceller bevæger cerebrospinalvæske gennem hjernens ventrikulære system ; mobile cilia er også til stede i æggelederne hos hunpattedyr, hvor de er involveret i bevægelsen af ​​ægget fra æggestokkene til livmoderen . [8] [9] Modificerede cilia tjener som det lysmodtagende apparat for fotoreceptorerne i øjets nethinde og det lugtopfattende apparat for kemoreceptorerne i lugteepitelet. [10] [8] [11] I tilfælde af krænkelse af flimmerhårens arbejde, opstår sygdomme - ciliopati , der påvirker mange forskellige organer i kroppen.

Bygning

Fimrehårene er dækket af en membran, der er en fortsættelse af plasmalemmaet - den cytoplasmatiske membran . Der er to komplette (bestående af 13 protofilamenter) mikrotubuli i midten , ni par mikrotubuli i periferien, hvoraf den ene i hvert par er komplet, og den anden er ufuldstændig (består af 11 protofilamenter). I bunden er det basale legeme ( kinetosom ), som i tværsnit har samme struktur som centriolehalvdelen , det vil sige, at den består af ni tripletter af mikrotubuli.

Arbejdsmekanisme

Til hver komplet mikrotubuli af perifere par (dubler) langs hele dens længde er "håndtag" fra motorproteinet dynein fastgjort (se artiklen " axoneme "). Under ATP - hydrolyse "går" dyneinhoveder langs mikrotubuli af den tilstødende dublet. Hvis mikrotubulierne ikke var forankret til kinetosomet, ville dette få dubletterne til at glide i forhold til hinanden. En sådan glidning observeres i forsøget på cilia behandlet med trypsin (længden af ​​axonemet øges med 9 gange efter tilsætning af ATP). I et intakt cilium forekommer bøjning af dubletter og som følge heraf af hele cilium. Som regel rammer cilia i samme plan. I ciliater laver cilium et direkte slag (bevæger cellen fremad) i en udrettet tilstand og et returslag i en buet tilstand. Hvordan den koordinerede bøjning af forskellige dubletter reguleres er tilsyneladende ukendt. Når membranen er depolariseret og calciumioner kommer ind i cellen i ciliater, kan retningen af ​​et direkte slag ændres til den modsatte .

Se også

Noter

  1. Anvarian, Z., Mykytyn, K., Mukhopadhyay, S., Pedersen, L.B., & Christensen, ST (2019). Cellulær signalering af primære cilia i udvikling, organfunktion og sygdom. Nature Reviews Nephrology, 15(4), 199-219. PMID 30733609 PMC 6426138 doi : 10.1038/s41581-019-0116-9
  2. Choi, JH, & Kim, MS (2018). Primære cilia som signalplatform til kontrol af energistofskiftet. Diabetes & metabolism journal, 42(2), 117-127. PMID 29676541 PMC 5911514 doi : 10.4093/dmj.2018.42.2.117
  3. Lodish H., Berk A., Zipursky S.L. et al. Afsnit 19.4. Cilia og Flagella: Struktur og bevægelse // Molekylær cellebiologi. - 4. udgave - New York: W. H. Freeman, 2000.
  4. Sastry KV, Tomar BS, Singh SP Cell and Developmental Biology . - Rastogi Publications, 2007. - 574 s. — ISBN 9788171336784 .
  5. Wanjie A. Det grundlæggende i cellebiologi . — New York: The Rosen Publishing Group, 2014. — S. 32. — 96 s. — ISBN 9781477705599 .
  6. Kiseleva M.I. Polychaete orme (Polychaeta) fra Sortehavet og Azovhavet . - Apatity: Kola Scientific Center ved Det Russiske Videnskabsakademi, 2004.
  7. Sharova I. Kh. Zoologi for hvirvelløse dyr. - M. : Vlados, 2002. - 592 s. — ISBN 5-691-00332-1 .
  8. 1 2 Enuka Y, Hanukoglu I, Edelheit O, Vaknine H, Hanukoglu A (marts 2012). "Epiteliale natriumkanaler (ENaC) er ensartet fordelt på bevægelige cilia i æggelederen og luftvejene." Histokemi og cellebiologi . 137 (3): 339-53. DOI : 10.1007/s00418-011-0904-1 . PMID22207244  . _
  9. Panelli, D.M.; Phillips, CH; Brady, PC (2015). "Forekomst, diagnose og håndtering af tubale og nontubale ektopiske graviditeter: en gennemgang" . Fertilitetsforskning og -praksis . 1:15 DOI : 10.1186 / s40738-015-0008- z . PMC 5424401 . PMID28620520 . _  
  10. Horani, A; Ferkol, T (maj 2018). "Fremskridt i genetikken for primær ciliær dyskinesi" . Bryst . 154 (3): 645-652. DOI : 10.1016/j.chest.2018.05.007 . PMC  6130327 . PMID29800551  . _
  11. Bloodgood, RA (15. februar 2010). "Sansemodtagelse er en egenskab ved både primære flimmerhår og bevægelige flimmerhår". Journal of Cell Science . 123 (Pt 4): 505-9. DOI : 10.1242/jcs.066308 . PMID20144998  . _