Ornithin | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
2,5-diaminopentansyre |
Chem. formel | C5H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 132,16 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
Reg. EINECS nummer | 200-731-7 |
SMIL | C(CC(C(=O)O)N)CN |
InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
CHEBI | 15729 |
ChemSpider | 6026 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Ornithin (diaminovalerianesyre) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - ikke-proteinogen aminosyre, der kan udskiftes i human ernæring, ikke en del af proteiner, spiller en vigtig rolle i biosyntesen af urinstof (ornithin er en vigtig mellemliggende i syntesen af arginin) [1] .
Når kulilte (IV) spaltes fra molekylet af diaminovalerianesyre, dannes putrescin under henfaldet af lig - en af flere komponenter i den såkaldte kadaveriske gift .
I peptidsekvenser, betegnet Orn . Det er til stede i en fri form i organismer, er en del af nogle antibiotika (D-ornithin - i bacitracin , D- og L-ornithin - i gramicidin S.); findes ikke i proteiner.
L-ornithin blev først isoleret fra hajlever i 1937 af D. Ackerman, D-ornithin fra tyrocidin i 1943 af A. Gordon.
Verdensproduktionen af ornithin er omkring 50 tons/år (1982 VV Basho). [2]
Når det tages oralt, stimulerer det dannelsen af urinstof fra ammoniak i ornithin -urea-cyklussen. Som et salt med L -aspartat bruges det til behandling af hepatisk encefalopati hos patienter med cirrhose. [3]
Aminosyrer | |
---|---|
Standard | |
ikke standard | |
se også |