Manti (slægt)

Manti

Manta alfredi i vandet i Dharavandhoo, Maldiverne
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:rokkerHold:rokkerUnderrækkefølge:ØrneformetFamilie:ØrnestrålerUnderfamilie:MobulinaeSlægt:Manti
Internationalt videnskabeligt navn
Manta Bancroft , 1829
areal

Manty [1] ( lat.  Mānta ) er en slægt af rokker af rokkerfamilien af ​​rokker af rokkerordenen . Repræsentanter for underfamilien Mobulinae , som mantastråler tilhører, er de eneste hvirveldyr , der har tre par fungerende lemmer [2] . Disse er de største stråler: bredden af ​​de enkelte individers krop når 9 m, og massen af ​​store prøver er 3 tons. Brystfinnerne af manta stråler vokser sammen med hovedet og danner en diamantformet skive, bredden på som overstiger længden. Den forreste del af brystfinnerne omdannes til de såkaldte hovedfinner.

Manta stråler findes i tempererede, subtropiske og tropiske farvande i alle oceaner. De fører en pelagisk livsstil. Disse fisk lever af zooplankton ved at filtrere det ud af vandet. Ligesom andre rokker, reproducerer manta rokker ved ovoviviparitet . Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blomme og histotrof . Graviditeten varer omkring et år. Manta rokker svømmer ofte til koralrev , hvor samlinger af fisk og krebsdyr spiser de parasitter , der plager disse stråler. Nogle gange hopper de , ligesom hvaler , over vandet af ukendte årsager. Mantaer lider under miljøforurening, fanges som bifangst og er genstand for målrettet fiskeri. I internationalt farvand er de beskyttet af Bonn-konventionen . De er af interesse for økoturisme . De kan holdes i fangenskab, men de kræver en meget stor tank [3] [4] . Der er i øjeblikket to arter i slægten .

Taksonomi

Fylogeni af rokker [5]

Ordet "manta" på portugisisk og spansk var navnet på nettet, som traditionelt blev brugt til at fange rokker [6] . Det kommer fra det latinske ord  mantellum  - "kappe". Derudover kaldes mantaer i almindelig tale for havdjævle på grund af de to blade på snuden, hvilket giver dem et ildevarslende udseende [7] . Mantas og Mobuls tilhører underfamilien Mobulinae [8] . De udviklede sig fra bentiske rokker, der udviklede pterygoide brystfinner [9] . Selvom munden er placeret på den ventrale side af disken i de fleste stråler, er den i mantas placeret foran snuden [10] . Mantaer og mobuler er de eneste filterstråler [5] .

Den taksonomiske historie for slægten Manta er den mest forvirrede blandt de bruskfisk, der nogensinde har levet. I løbet af to århundreder er 10 generiske navne blevet foreslået, såsom Ceratoptera , Brachioptilon , Daemomanta og Diabolicthys , og 25 specifikke synonymer, herunder vampyrus , americana , johnii og hamiltoni . I sidste ende kom sidstnævnte til at blive betragtet som synonymt med den gigantiske havdjævel [11] [12] [13] . Det generiske navn Manta blev første gang brugt i 1829 af den engelske læge Edward Nathaniel Bancroft , som boede og arbejdede på det tidspunkt i Jamaica [11] [14] . Nogle gange forveksles djævlerokker med mobuler i udseende [3] .

Klassifikation

Indtil 2009 blev slægten betragtet som monotypisk , siden 2009 er to arter blevet tildelt den:

Opdelingen af ​​arter blev udført på grundlag af følgende indikatorer: formen og placeringen af ​​pletter på skiverne, farven på munden og ventrale overflade af skiven, en række morfometriske og meristiske egenskaber, formen og placeringen af ​​disken. tænderne, størrelse ved modenhed og overordnede dimensioner [15] .

Fossile data

Kun få fossiliserede skeletter af disse stråler er blevet fundet, selvom fossile tænder er mere almindelige. Skeletbrusk er dårligt bevaret på grund af utilstrækkelig forkalkning. Der er oligocæn fund af manta fra South Carolina (USA), miocæn fund fra Costa Rica, Japan og North Carolina og pliocæn fund fra North Carolina [16] . Resterne af den uddøde art Manta hynei [17] er blevet beskrevet fra denne tilstand . I Chandler Bridge Formation i South Carolina blev der fundet tænder af en anden art, oprindeligt beskrevet som Manta fragilis , men senere adskilt i en ny slægt og navngivet Paramobula fragilis [18] .

Fordeling

Manta-rokker er vidt udbredt i tropiske, subtropiske og tempererede farvande i Stillehavet , Atlanterhavet og Det Indiske Ocean mellem 35°N og 35°S. De foretrækker vandtemperaturer over 20 °C [19] , M. alfredi findes overvejende i troperne [15] . På den nordlige halvkugle strækker deres udbredelse sig så langt som til det sydlige Californien , af og til findes de ud for kysten af ​​New Jersey og San Diego ; disse stråler er almindelige i Adenbugten , Den Bengalske Bugt , Det Røde Hav , i det nordvestlige Stillehav så langt som til Japan . På den sydlige halvkugle findes de ud for kysten af ​​Peru , Uruguay , Sydafrika og New Zealand [20] [12] .

Begge arter af mantaer fører en pelagisk livsstil. De foretager lange træk, dykker til en dybde på op til 1000 m [21] . Om foråret og efteråret opholder de sig i kystfarvande, og om vinteren svømmer de til det åbne hav. Om dagen opholder de sig ofte ved vandoverfladen på lavt vand, og om natten går de dybere [19] .

Beskrivelse

Kæmpe brystfinner af mantas danner en diamantformet skive sammen med hovedet. Bredden af ​​skiven i store individer når 9 m, den maksimale registrerede vægt er 3 tons [22] . Repræsentanter for denne underfamilie er de eneste hvirveldyr med tre par fungerende lemmer [2] . Forsiden af ​​deres brystfinner er blevet modificeret til de såkaldte hovedfinner. Længden af ​​de cephalic finner er 2 gange bredden af ​​deres base. Manta stråler har en meget bred mund, som er placeret på den forreste kant af hovedet, og ikke på den ventrale overflade af disken. En lignende struktur adskiller mantaer fra andre medlemmer af underfamilien, inklusive mobuler, som mantaer er meget ens med [23] . Øjnene og de rudimentære spirakler er placeret på siderne af hovedet, og gællespalterne (fem på hver side) er på undersiden af ​​hovedet. Der er en lille rygfinne i bunden af ​​halen. Tænderne i underkæben er arrangeret i rækker. Antallet af rækker falder fra 18 i midten til 12-14 i mundvigene [12] . Halen mangler skeletstøtte og er kortere end skiven [19] . I modsætning til mobuler har djævlerokker ikke en spids på halen [23] .

Den dorsale overflade af disken er mørkegrå, mørkebrun eller sort, den ventrale overflade er lys. Lyse hvide pletter i den øverste del af den dorsale overflade af skiven er krogformede. Den forreste margin af disse pletter er parallel med mundåbningen. Der er ingen sorte prikker eller mærker mellem gællespalter. En bred mørkegrå kant løber langs kanten af ​​den ventrale overflade. Mundområdet er malet i mørkegrå eller sort. Nogle individer er næsten helt sorte, med undtagelse af en lys hvid plet på undersiden af ​​disken. Der er en lille kam i begyndelsen af ​​halen [24] . Huden er dækket af slim , som beskytter den mod infektion [25] . Hvert individ har en unik kropsfarve, som gør det muligt at identificere det fra fotografier, der er gemt i en særlig database [26] . Tuberkler med en konisk eller kamlignende form er spredt på begge overflader af skiven [12] .

Eksterne forskelle mellem mantas og mobuler

I udseende ligner manta stråler meget repræsentanter for den beslægtede slægt Mobula ( Mobula ); ikke desto mindre er der følgende forskelle mellem begge slægter [23] :

Egenskab Manta birostris Manta alfredi Mobula
Mundens placering Forkant af hovedet Forkant af hovedet Ventral overflade af disken
Klump i bunden af ​​halen bag rygfinnen Ja Ikke Ikke
Mørke pletter på den ventrale overflade af disken Ja (i maveområdet) Ja (i gælleområdet) Ikke
Forholdet mellem halelængde og skivebredde Hale kortere end skivebredde Hale kortere end skivebredde Hale længere end skivebredde (i de fleste arter)
Spids i bunden af ​​halen Ja Ikke Ja (i de fleste arter)

Adfærd og ernæring

Mantaer svømmer ved at blafre med deres brystfinner som vinger. I det åbne hav bevæger de sig med konstant hastighed i en lige linje, og nær kysten basker de sig ofte på vandoverfladen eller cirkler dovent. De findes både enkeltvis og i grupper på op til 50 individer. De er ofte ledsaget af andre fisk, samt havfugle og pattedyr [19] . Nogle gange hopper mantas helt eller delvist op af vandet. Det sker, at sådanne spring får en gruppekarakter, når strålerne skiftes til at svæve over havets overflade. Ifølge observationer laver mantaer 3 typer spring: At gå ind i vandet med hovedet, halen eller rulle en hel salto [12] . Årsagerne til denne adfærd er ukendte: det kan være relateret til parringsritualet, fødselsprocessen eller kommunikationen. Måske forsøger mantaer på denne måde at slippe af med parasitter og klæbrige fisk [25] .

I modsætning til de fleste stråler har djævlerokker dårligt udviklede spirakler, så de er nødt til konstant at bevæge sig for at pumpe iltet vand gennem gællerne [25] .

Afhængigt af typen af ​​mad er manti filterfødere. Filtreringsmekanismen er en svampet lyserød-brun plade placeret mellem gællebuerne. Grundlaget for kosten er zooplankton og fiskelarver . Mantas kan spise små fisk. På jagt efter mad rejser de store afstande og følger konstant planktonets bevægelse. De finder mad ved at stole på syn og lugt [27] . Vægten af ​​mad, der spises ugentligt af en manta, er cirka 13 % af dens egen vægt. Manta rokker svømmer langsomt rundt om deres bytte, komprimerer det til en klump, og accelererer derefter og svømmer med åben mund gennem ophobning af organismer [19] . Hvis der er mange byttedyr, kan djævlerokker begynde at vælte [25] . De cephalic finner, sædvanligvis viklet ind i et rør, folder sig ud under fodring. Med dem leder stråler mad ind i deres mund. Nogle gange samles op til 50 individer på steder, hvor plankton ophobes [12] . I nærværelse af en usædvanlig høj koncentration af mad er mantaer i stand til, ligesom hajer, at falde i madvanvid [28] .

Til gengæld kan djævlerokker blive bytte for store hajer og spækhuggere . På deres kroppe findes spor af angreb fra lysende sorte hajer [25] . Copepods Anthosoma crassum , Entepherus laminipes [29] og Eudactylina diabolophila [30] snylter mantas.

For at slippe af med eksterne parasitter svømmer mantaer i habitater for rengøringsmidler - fisk og rejer . I farvandene på Hawaii-øerne spilles denne rolle af læbefisk [25] , og ud for Mozambiques kyst renser abudefdufs Abudefduf saxatilis [en] mundhulen for djævlerokker , mens har tendens til sår. Manta alfredi besøger rengøringsassistenter oftere end Manta birostris [31] . Nogle individer vender gentagne gange tilbage til de samme steder for fodring og rengøring [32] , sandsynligvis danner de et kognitivt kort over området [27] .

Mantaer har en af ​​de højeste indikatorer for forholdet mellem vægten af ​​hjernen og kroppen blandt fisk [33] . Deres hjerner er omgivet af et netværk af blodkar ( rete mirabile ), der giver varme [34] . Manta alfredi er i stand til at dykke til dybder på op til 400 m [35] , mens deres nærmeste slægtninge Mobula tarapacana , hvis hjerne er udstyret med en lignende struktur, dykker til 2000 m [36] . Det er muligt, at rete mirabile forhindrer fiskehjernen fra hypotermi under dykning til sådanne dybder fra vandoverfladen [37] .

Reproduktion

Som andre haleformede manta-stråler formerer de sig ved ovoviviparitet. Befrugtning er intern. Begyndelsen af ​​parringssæsonen afhænger af levestedet. Sandsynligvis tjener fuldmånen som et signal til parring. Hannen følger tæt efter hunnen og svømmer med en hastighed på omkring 10 km/t. Han gør flere forsøg på at gribe hendes brystfinne med munden. Denne fase af frieri kan vare 20-30 minutter. Efter at have fanget hunnen, vender hannen hende om, presser sin mave mod den ventrale overflade af disken og indsætter en af ​​sine pterygopodier i cloacaen. Denne fase varer 60-90 sekunder [38] . Pterygopodium danner et rør, hvorigennem sædcellerne fra papiller tvinges ind i æggelederen af ​​en sifon [39] . Hannen og hunnen fortsætter med at svømme sammen i flere minutter, ledsaget af andre hanner, hvis antal når op på 20. Derefter skilles parret [38] . Under parringen griber hannerne næsten altid hunnerne i venstre brystfinne, hvorpå man ofte kan finde mærker fra tænderne [25] .

En hun kan befrugtes af en eller to hanner. Hunnen bærer æggene inde i sin krop, udklækningen er intern. Til at begynde med lever embryoet af blommesækkens reserver , og efter udklækning modtager det yderligere næring fra moderens krop gennem indirekte absorption af royal gelé , rig på slim, fedtstoffer og proteiner [40] . Der er ingen placentaforbindelse . Embryoer tilføres ilt ved bukkal pumpning [41] . Udviklingen fortsætter i omkring 12-13 måneder. I kuld 1, sjældnere 2 nyfødte, som er en reduceret kopi af voksne manta og ikke behøver værgemål. I naturen er der et interval på to år mellem fødslen, men nogle individer bringer afkom årligt, hvilket viser en årlig ægløsningscyklus [40] . I akvariet lykkedes det Churaumi at få afkom fra hunnen M. alfredi , som med succes fødte i 3 år. En af graviditeterne varede 372 dage, en manta blev født med en skive 192 cm bred og vejede 70 kg [42] . Manta-rokker når kønsmodenhed ved en skivebredde på 2,5 til 4 m, afhængigt af art og køn. Hunnerne bliver kønsmodne i en alder af omkring 8-10 år [3] [4] . Den forventede levetid er estimeret til 50 år [43] .

Menneskelig interaktion

Billeder af mantaer findes ofte i kunsten af ​​Moche-kulturbærere ( Perus kyst , I årtusinde e.Kr.), som tilbad havet og dets indbyggere [44] . Disse rokker udgør ikke en fare for mennesker. Tidligere troede man, at djævlerokker kunne angribe en dykker, "krame" dem fra oven med deres finne-vinger og knuse dem ihjel; der var også tro på, at en pilrokke kunne sluge en person. Fiskere troede, at djævlerokker spiser fisk fanget i nettet og kan også sænke skibet ved at trække ankeret . I 1978 svømmede scubadykkere i den Californiske Golf for første gang under naturlige forhold med disse fredelige dyr og blev overbevist om, at de sikkert kan kommunikere under vandet. Flere sportsdykkere formåede at tage billeder med manta rays, herunder forfatteren til den roste roman Jaws , Peter Benchley [45] .

Manta rokker lider af overfiskeri . På grund af lange levetider og lave reproduktionsrater kan overfiskning reducere lokalbefolkningen betydeligt, og der er ringe chance for rekruttering udefra. Manta rokker er genstand for både kommercielt og håndværksmæssigt fiskeri. I nogle lande spises kød, men på grund af dets ringe smag er det ikke højt værdsat [46] . Udvindingen sker ved hjælp af net, trawl og harpuner [3] . På et tidspunkt i Australien og Californien blev djævlerokker fanget for deres leverfedt og hud, sidstnævnte tjente som slibemiddel [12] . Disse fisks bruskgællerivere bruges i kinesisk medicin [47] . For at imødekomme den øgede efterspørgsel efter gæller er målrettet fiskeri blevet iværksat i farvandene i Filippinerne , Indonesien , Mozambique , Madagaskar , Indien , Sri Lanka , Pakistan , Brasilien og Tanzania [46] . Der fanges tusindvis af djævlerokker årligt, hovedsageligt Manta birostris . Undersøgelser af fiskeindustrien i Sri Lanka har vist, at over 1.000 mantaer sælges på markedet i dette land hvert år [48] ; til sammenligning: antallet af de største lokale befolkninger overstiger ikke denne værdi [49] . Målfiskeri i den Californiske Golf, ud for Mexicos vestkyst , i farvandene i Indien, Sri Lanka, Indonesien og Filippinerne, har forårsaget et betydeligt fald i antallet af disse skøjter [3] .

Derudover er mantaer truet af en anden fare forbundet med menneskelige aktiviteter. Da disse fisk skal være i konstant bevægelse for at trække vejret, dør de hurtigt af kvælning og bliver viklet ind i net, line og endda løse liner . De er ikke i stand til at svømme baglæns for at frigøre sig selv, og deres hovedfremspring gør dem endnu mere sårbare. Efter at have kroget begynder de nogle gange at vælte, hvilket gør dem endnu mere viklet ind. Linen kan vikle sig rundt om deres finner og forårsage alvorlig skade. Som bifangst fanges de i garn [50] . Lejlighedsvis bliver djævlerokker såret ved kollisioner med både, især på steder, hvor disse rokker samles, hvor de let kan observeres. Andre faktorer, der truer artens eksistens, er klimaændringer , turisme, forurening forårsaget af olieudslip og indtagelse af mikroplast [3] .

Bevaringsforanstaltninger

I 2009 blev djævlerokker inkluderet i Bonn-konventionen og fik status som en beskyttet art i internationalt farvand [51] . International Union for Conservation of Nature har tildelt begge arter, der tilhører manta-slægten, bevaringsstatus "Sårbar" [3] [4] . Der er en velgørende organisation " Manta Trust " i Storbritannien, som forsker i biologien af ​​denne slægt og gør en indsats for at bevare den.

Ud over internationale initiativer træffer nogle lande yderligere foranstaltninger for at bevare djævlerokker. De har været forbudt i New Zealand siden 1953. I juni 1995 blev der indført et forbud mod eksport af souvenirs og andre produkter fra rokker på Maldiverne, og i 2009 blev to vandområder i dette land erklæret for marine reservater . I Filippinerne mislykkedes et forsøg på at forbyde mantafangst i 1998, og i det følgende 1999 blev fiskeriet genoptaget under pres fra lokale fiskere, men på baggrund af en undersøgelse af fiskemarkedet i 2002 trådte forbuddet i kraft igen. Siden 2007 har indfangning og drab af djævlerokker i mexicanske farvande været lovligt forbudt; denne lov blev ikke håndhævet strengt, men den er i øjeblikket ved at blive strammet i Holbox -regionen  , en ø beliggende nær Yucatan-halvøen , hvor økoturisme blomstrer [3] [4] .

I 2009 blev Hawaii den første amerikanske stat til at forbyde manta ray fiskeri. Tidligere blev målrettet minedrift ikke udført her, dog går djævlerokkers migrationsrute gennem hawaiiansk farvand. I 2010 vedtog Ecuador en lov, der forbød ethvert fiskeri (mål eller som bifangst) og yderligere salg af alle typer skøjter [3] .

Fangenskab

På grund af deres meget store størrelse er det kun de største akvarier , der har råd til at holde djævlerokker i fangenskab . I begyndelsen af ​​det 21. århundrede var der fem akvarier rundt om i verden, hvor manta rays blev udstillet: Georgia Aquarium ; oceanarium på øen Okinawa ( Japan ); Atlantis Aquarium i Bahamas ; oceanarier i Valencia ( Spanien ) og i Lissabon (2002-2007) [52] .

I 2007, ikke langt fra Durban (Sydafrika), blev en manta ray, senere navngivet Nandi, fanget i et hajenet . Hun blev sendt til uShaka Marine World til rehabilitering og derefter, i august 2008, til det større Georgia Aquarium, hvor hun blev vist i den enorme 23.848 m³ Ocean Voyager vandtank [53] . I september 2009 sluttede den anden manta [54] sig til den , og i 2010 blev samlingen genopfyldt med det tredje eksemplar [55] . I Atlantis Aquarium var en manta ved navn Zeus genstand for forskning i 3 år, og i 2008 blev den sluppet ud i naturen [56] . I Churaumi Aquarium ( Japan) opbevares manta i verdens største tank "Kuroshio Sea" [57] . Der fik man i 2007 for første gang afkom fra en manta i fangenskab; selvom den nyfødte ikke overlevede, blev der efterfølgende født yderligere 3 djævlerokker i dette akvarium [58] .

Økoturisme

Steder for ophobning af djævlerokker tiltrækker turister, hvilket kan give en god indkomst [25] . Lignende attraktioner findes i Bahamas og Caymanøerne, Spanien, Fiji, Thailand, Indonesien, Western Australia [59] , Hawaii og Maldiverne [60] . Manta-rokker er populære på grund af deres gigantiske størrelse og det faktum, at de er sikre, let tilgængelige og tilpasser sig hurtigt til mennesker. Scuba-dykkere kan se dem på revene under ormekur, og på natdyk kommer manta i kontakt med lys, som igen tiltrækker plankton [61] .

Økoturisme gavner både de lokale og dyrene, for gennem observation lærer folk mere om dem og lærer at opføre sig på en måde, der ikke skader dem [59] . Derudover kan en del af indtægterne gå til forsknings- og bevaringsindsats [60] . På den anden side kan konstant ureguleret kontakt med turister forstyrre økologiske forhold og øge risikoen for sygdomsoverførsel mellem fisk [59] . På Bora Bora har en massiv tilstrømning af badende, både og jetski fået manta-rokkerne til at forlade [25] . I 2014 indførte Indonesien et forbud mod eksport af djævlerokker, da økoturisme blev anerkendt som mere økonomisk rentabelt end fiskeri: en død pilrokke koster fra 40 til 500 dollars, mens indkomst fra besøgende turister kan bringe op til 1 manta i løbet af livet. en million dollars. Indonesiens vandområde er 2,2 millioner km² og er nu blevet verdens største manta ray-reservat [62] .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 47. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Nelson D.S. Fisk af verdens fauna / Pr. 4. revision engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Boghuset "Librokom", 2009. - S. 145. - ISBN 978-5-397-00675-0 .  (Få adgang: 14. januar 2013)
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Manta  birostris . IUCNs rødliste over truede arter .
  4. ↑ 1 2 3 4 Manta alfredi  . IUCNs rødliste over truede arter .
  5. ↑ 1 2 Dean MN , Bizzarro JJ , Summers AP Udviklingen af ​​kraniedesign, kost og fodringsmekanismer i batoidfisk  // Integrative and Comparative Biology. - 2007. - 10. maj ( bd. 47 , nr. 1 ). - S. 70-81 . — ISSN 1540-7063 . - doi : 10.1093/icb/icm034 .
  6. ↑ Manta . Collins English Dictionary - Complete & Unabridged (11. udgave) . (Harper Collins Publishers). Hentet 25. august 2015. Arkiveret fra originalen 22. august 2015.
  7. ↑ Parsons GR Hajer, skøjter og rokker i Den Mexicanske Golf: en feltguide. - University Press of Mississippi, 2006. - S. 46-47. - ISBN 978-1-57806-827-4 .
  8. ↑ Familie Myliobatidae - Ørnen og manta rokker . fiskebase . Hentet 25. august 2015. Arkiveret fra originalen 18. november 2015.
  9. ↑ Martin, R.A. Manta Ray ( Manta birostris ) FAQ . ReefQuest Center for Shark Research . Hentet 25. august 2015. Arkiveret fra originalen 8. september 2015.
  10. ↑ Froese, R.; Pauly, D. (red.). Slægt: Mobula . fiskebase . Hentet 25. august 2015. Arkiveret fra originalen 25. september 2015.
  11. ↑ 1 2 Udsigt over Manta birostris  (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ).
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nancy Passarelli, Piercy A. Manta (link utilgængeligt) . Floridas naturhistoriske museum. Hentet 11. november 2009. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.    (Få adgang: 14. januar 2013)
  13. ↑ Database over fisk . California Academy of Sciences. Hentet 24. august 2015. Arkiveret fra originalen 23. november 2009.
  14. ↑ Bancroft, Edward Nathaniel. På fisken kendt på Jamaica som havdjævelen af ​​EN Bancroft . - London: W. Phillips, 1829. - S. 444-457.
  15. ↑ 1 2 Marshall AD, Compagno LJV, Bennet MB Ombeskrivelse af slægten Manta med genopstandelse af Manta alfredi (Krefft, 1868) (Chondrichthyes; Myliobatoidei; Mobulidae)  (engelsk)  // Zootaxa : journal. - 2009. - Nej. 2301 . - S. 1-28. — ISSN 1175–5334 .  (Få adgang: 14. januar 2013)
  16. ↑ Manta Bancroft 1829 (manta) . Paleobiologi database . Hentet: 4. december 2015.
  17. ↑ Bourdon J. Manta hynei Bourdon 1999 . elasmo.com (1999). Dato for adgang: 4. december 2015. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  18. ↑ Cicimurri David J. , Ridder James L. Late Oligocene Sharks and Rays from the Chandler Bridge Formation, Dorchester County, South Carolina, USA  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - December ( bind 54 , nr. 4 ). - S. 627-647 . — ISSN 0567-7920 . - doi : 10.4202/app.2008.0077 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . - Californien: University of California Press, 2003. - S.  230-233 . - ISBN 0-520-23484-7 .
  20. ↑ Manta  Ray  hos FishBase . (Få adgang: 14. januar 2013)
  21. ↑ Støt inklusion af Giant Manta ( M. birostris ) i CMS Appendiks I & II som foreslået af Ecuadors regering (I/5) (link utilgængeligt) . sharkadvocates.org . Dato for adgang: 11. januar 2013. Arkiveret fra originalen 4. juni 2013. 
  22. ↑ Manta rays (slægt  ) hos FishBase .
  23. ↑ 1 2 3 Guy Stevens. Feltvejledning til identifikation af Mobulid-stråler (Mobulidae) (ikke tilgængeligt link) . Manta Trust (2011). Hentet 9. august 2017. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2016. 
  24. ↑ Beskrivelse af eksterne forskelle mellem arter med fotos af Manta ray opdatering. Det er officielt, der er nu to manta ray-arter på Hawaii! . Hentet 24. september 2015. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013. på Fish of Hawaiis hjemmeside
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Deakos, Mark R. Økologi og social adfærd hos en bosiddende manta ray ( Manta alfredi ) befolkning ud for Maui, Hawai'i . University of Hawaii (2010). Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 9. marts 2016.
  26. ↑ Marshall AD Biologi og befolkningsøkologi af Manta birostris i det sydlige Mozambique  : Ph.d.-afhandling. - Queensland: The University of Queensland, 2008. - S. 306. Arkiveret fra originalen den 25. september 2015.   (Få adgang: 17. januar 2013)
  27. ↑ 1 2 Ari Csilla , Correia João P. Rolle af sensoriske signaler på fødevaresøgningsadfærd hos en fangen Manta birostris (Chondrichtyes, Mobulidae)  // Zoo Biology. - 2008. - Juli ( vol. 27 , nr. 4 ). - S. 294-304 . — ISSN 0733-3188 . - doi : 10.1002/zoo.20189 .
  28. ↑ Weeks Scarla, Magno-Canto Marites, Jaine Fabrice, Brodie Jon, Richardson Anthony. Unik rækkefølge af begivenheder udløser Manta Ray-fodringsvanvid i det sydlige Great Barrier Reef, Australien // Fjernmåling. - 2015. - Bd. 7. - P. 3138-3152. — ISSN 2072-4292 . - doi : 10.3390/rs70303138 .
  29. ↑ Dippenaar, SM & Jordaan, BP Nye værts- og geografiske registreringer af siphonostomatoid copepoder forbundet med elasmobranchs ud for KwaZulu-Natal-kysten, Sydafrika // Onderstepoort Journal of Veterinary Research. - 2007. - Bd. 74, nr. (2). - S. 169-175. — PMID 17883203 .
  30. ↑ Deets, G. B. Copepod-Chondrichthyan coevolution: A cladistic betragtning. - Ph.d.-afhandling. — University of British Columbia.
  31. ↑ Marshall, AD Biology and Population Ecology of Manta Birostris i det sydlige Mozambique . (Ph.D.-afhandling) . University of Queensland (2008). Hentet 27. august 2015. Arkiveret fra originalen 25. september 2015.
  32. ↑ Dewar Heidi , Mous Peter , Domeier Michael , Muljadi Andreas , Pet Jos , Whitty Jeff. Bevægelser og stedtroskab for den gigantiske manta ray, Manta birostris, i Komodo Marine Park, Indonesien  // Marine Biology. - 2008. - 20. juni ( bind 155 , nr. 2 ). - S. 121-133 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/s00227-008-0988-x .
  33. ↑ Ari Csilla. Encephalization and Brain Organization of Mobulid Rays (Myliobatiformes, Elasmobranchii) with Ecological Perspectives  // The Open Anatomy Journal. - 2011. - 6. maj ( bind 3 , nr. 1 ). - S. 1-13 . — ISSN 1877-6094 . - doi : 10.2174/1877609401103010001 .
  34. ↑ ALEXANDER RL Beviser for hjerneopvarmning i de mobulide stråler, Mobula tarapacana og Manta birostris (Chondrichthyes: Elasmobranchii: Batoidea: Myliobatiformes)  // Zoological Journal of the Linnean Society. - 1996. - Oktober ( bind 118 , nr. 2 ). - S. 151-164 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb00224.x .
  35. ↑ Braun Camrin D. , Skomal Gregory B. , Thorrold Simon R. , Berumen Michael L. Diving Behavior of the Reef Manta Ray forbinder koralrev med tilstødende dybe pelagiske habitater  // PLoS ONE. - 2014. - 6. februar ( bind 9 , nr. 2 ). — S. e88170 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0088170 .
  36. ↑ Thorrold Simon R. , Afonso Pedro , Fontes Jorge , Braun Camrin D. , Santos Ricardo S. , Skomal Gregory B. , Berumen Michael L. Ekstrem dykkeradfærd i djævlestråler forbinder overfladevand og det dybe hav  // Nature Communications. - 2014. - 1. juli ( v. 5 ). — ISSN 2041-1723 . doi : 10.1038 / ncomms5274 .
  37. ↑ Webb, J. Dybt dyk med djævlestråler løser "mysteriet" med varm hjerne . BBC (1. juli 2014). Arkiveret fra originalen den 9. juli 2014.
  38. ↑ 1 2 Yano K., Sato F., Takahashi T. Observationer af parringsadfærd for djævelrokken, Manta birostris , på Ogasawara-øerne, Japan  (engelsk)  // Ichthyological Research : journal. - 1999. - Bd. 46, nr. 3 . - S. 289-296. — ISSN 1616–3915 . - doi : 10.1007/BF02678515 .  (Få adgang: 16. januar 2013)
  39. ↑ Compagno, Leonard JV; Ebert, David A.; Smale, Malcolm J. Reproduktion i bruskfisk  // Biodiversity Explorer. - Iziko Museums of Cape Town, 2008. Arkiveret fra originalen den 19. juni 2013.
  40. ↑ 1 2 Marshall AD , Bennett MB Reproduktiv økologi af revmanta ray Manta alfredi i det sydlige Mozambique  // Journal of Fish Biology. - 2010. - 15. juni ( bd. 77 , nr. 1 ). - S. 169-190 . — ISSN 0022-1112 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.2010.02669.x .
  41. ↑ Tomita T. , Toda M. , Ueda K. , Uchida S. , Nakaya K. Levende manta ray: hvordan embryoet erhverver ilt uden placenta og navlestreng  // Biology Letters. - 2012. - 6. juni ( bind 8 , nr. 5 ). - S. 721-724 . — ISSN 1744-9561 . - doi : 10.1098/rsbl.2012.0288 .
  42. ↑ Okinawa Churaumi Aquarium (utilgængeligt link) . Nyhedsmeddelelse (29. september 2009). Dato for adgang: 12. februar 2013. Arkiveret fra originalen 22. juli 2011. 
  43. ↑ Mantas et blik (downlink) . The Manta Trust (2013). Hentet 9. august 2017. Arkiveret fra originalen 3. januar 2013. 
  44. ↑ Berrinjk, K. Ånden i det gamle Peru: Skatte fra Museo Arqueológico Rafael Larco Herrera. - Thames og Hudson, 1997. - ISBN 0-500-01802-2 .
  45. ↑ Ellis, R. Havets monstre. - Lyons Press, 2006. - S. 9-10. — ISBN 1-59228-967-3 .
  46. ↑ 1 2 Manta Fisheries (link utilgængeligt) . Manta Trust (2011). Dato for adgang: 21. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. januar 2013. 
  47. ↑ Radford, B. Ubevist kinesisk medicin, der dræber mantastråler . Discovery News (22. september 2012). Hentet 29. august 2015. Arkiveret fra originalen 17. maj 2013.
  48. ↑ Sri Lanka Manta Project (ikke tilgængeligt link) . The Manta Trust (2011). Dato for adgang: 21. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. januar 2013. 
  49. ↑ Manta Hotspots (utilgængeligt link) . The Manta Trust (2011). Dato for adgang: 21. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. januar 2013. 
  50. ↑ Bifangst (downlink) . The Manta Trust (2011). Dato for adgang: 21. februar 2013. Arkiveret fra originalen 27. januar 2013. 
  51. ↑ COP10-resultat: Migratory Manta Ray under CMS-beskyttelse . Konventionen om migrationsarter . UNEP; CMS (25. november 2011). Hentet 30. august 2015. Arkiveret fra originalen 23. september 2015.
  52. ↑ Nandi ray ved Georgia Aquarium (utilgængeligt link) . Hentet 27. august 2008. Arkiveret fra originalen 29. november 2014. 
  53. ↑ Georgia Aquarium er glade for at byde velkommen til Nandi, manta ray (downlink) . George Aquarium.org. Hentet 27. august 2008. Arkiveret fra originalen 29. november 2014. 
  54. ↑ Georgia Aquarium byder den anden nye Manta Ray velkommen (downlink) . Georgia Aquarium.org . Hentet 3. september 2009. Arkiveret fra originalen 31. januar 2012. 
  55. ↑ Georgia Aquarium byder den tredje Manta Ray velkommen (linket er ikke tilgængeligt) . Georgia Aquarium.org . Hentet 3. september 2009. Arkiveret fra originalen 3. marts 2012. 
  56. ↑ Kæmpe manta ray frigivet efter mange års forskning . USAToday.com (8. maj 2008). Hentet 31. august 2015. Arkiveret fra originalen 5. oktober 2015.
  57. ↑ Kuroshio-havet (downlink) . Hentet 31. august 2015. Arkiveret fra originalen 11. september 2015. 
  58. ↑ Vi har for nylig haft vores 4. succesfulde manta ray (Manta birostris) fødsel i fangenskab på Okinawa Churaumi Aquarium (link ikke tilgængeligt) . Okinawa Churaumi Aquarium . Hentet 20. august 2014. Arkiveret fra originalen 22. juli 2011. 
  59. ↑ 1 2 3 Lück, M. Encyclopedia of Tourism and Recreation in Marine Environments. - CABI, 2008. - S. 385-386. — ISBN 1-84593-350-8 .
  60. ↑ 1 2 Anderson R. Charles , Adam M. Shiham , Kitchen-Wheeler Anne-Marie , Stevens Guy. Omfang og økonomisk værdi af Manta Ray Watching i Maldiverne  // Turisme i havmiljøer. - 2011. - 1. januar ( bind 7 , nr. 1 ). - S. 15-27 . — ISSN 1544-273X . - doi : 10.3727/154427310X12826772784793 .
  61. ↑ Kona, Hawaii Scuba Diving . Kona Honu dykning. Hentet 31. august 2015. Arkiveret fra originalen 28. august 2015.
  62. ↑ Mason, Margie. Indonesien håber at tjene penge på manta ray turisme (21. februar 2014). Hentet 31. august 2015. Arkiveret fra originalen 3. oktober 2015.

Litteratur

Links