Manta alfredi

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. juli 2021; checks kræver 4 redigeringer .
Manta alfredi
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:rokkerHold:rokkerUnderrækkefølge:ØrneformetFamilie:ØrnestrålerUnderfamilie:MobulinaeSlægt:MantiUdsigt:Manta alfredi
Internationalt videnskabeligt navn
Manta alfredi ( Krefft , 1868)
Synonymer
  • Deratoptera alfredi Krefft, 1868
  • Manta fowleri Whitley 1936
  • Ceratoptera alfredi Krefft, 1868
  • Manta pakota Whitley, 1936
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  195459

Manta (Mobula) alfredi  ( lat.)  - en art af rokker fra slægten manta fra brakfamilien. Medlemmer af underfamilien Mobulinae, som manta-stråler tilhører, er de eneste hvirveldyr med tre par fungerende lemmer. Dette er en af ​​de største rokker: bredden af ​​kroppen af ​​individuelle individer når 5,5 m (i gennemsnit 3-3,5 meter).

Udbredt i tropiske og subtropiske farvande i Det Indiske Hav og Stillehavet på breddegrader 32°N. sh. -34°S sh. og længdegrader 30° E. d. - 134° V. e. Der er sporadiske data om deres tilstedeværelse i det østlige Atlanterhav. Ikke fundet i det østlige Stillehav eller det vestlige Atlanterhav. I modsætning til de gigantiske havdjævle findes Manta alfredi oftere i kystzonen, nær koralrev og øgrupper, og vandrer sjældnere [ 1] [2] , selvom de er i stand til at tilbagelægge afstande på mere end 500 km [ 3] .

Brystfinnerne af disse stråler smelter sammen med hovedet og danner en diamantformet skive, hvis bredde overstiger længden. Den forreste del af brystfinnerne omdannes til de såkaldte hovedfinner.

Manta alfredi lever af zooplankton ved at filtrere det ud af vandet. Som andre haleformede mantaer formerer de sig ved ovoviviparitet . Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blomme og histotrof . Manta alfredi svømmer ofte til koralrev, hvor fisk og krebsdyr lever af de parasitter, som disse stråler lider af. Nogle gange hopper de, ligesom hvaler, over vandet af ukendte årsager. Disse skøjter lider af miljøforurening, fanges som bifangst og er genstand for målrettet fiskeri. I internationalt farvand er de beskyttet af Bonn-konventionen . De er af interesse for økoturisme . De kan holdes i fangenskab, men de kræver en meget stor tank [4] [5] .

Taksonomi

Den taksonomiske historie for slægten Manta er den mest usikre og forvirrede blandt de bruskfisk, der nogensinde har levet. Tidligere blev slægten betragtet som monotypisk , men siden 2009 er der blevet skelnet mellem to arter i den: Manta birostris og Manta alfredi . Identifikation af arter blev udført på grundlag af følgende indikatorer: formen og placeringen af ​​pletter på skiverne, farven på munden og den nedre overflade af skiven, en række morfometriske og meristiske egenskaber, formen og placeringen af tænderne, størrelse ved modenhed og overordnede dimensioner [1] . Der er både sorte og hvide farvemorfer [5] . Nogle gange forveksles mantaer med mobuler [5] . I 2017 blev en fylogenetisk undersøgelse af manta-stråler offentliggjort, som gjorde slægten Manta til et juniorsynonym for Mobula . Den nye art blev opkaldt efter prins Alfred , hertug af Edinburgh (1844-1900), som besøgte Sydney under fangsten af ​​den "kongelige fisk" (1868) og stillede op til et fotografi med hende [6] .

Rækkevidde og habitat

Manta alfredi er vidt, men fragmentarisk udbredt i det tropiske og subtropiske Stillehav , Atlanterhavet og Indiske oceaner. I den vestlige del af Det Indiske Ocean er denne type manta udbredt fra Sinai-halvøen , Rødehavet , til Durban , Sydafrika , og i den østlige del fra Thailand til Perth , Australien . De danner massekoncentrationer visse steder på Hawaii og Maldiverne , i vandet i Fransk Polynesien , Fiji , Indonesien , Mozambique , Australien, Mikronesien og Filippinerne . I den nordlige del af Atlanterhavet støder de på De Kanariske Øer og Kap Verde , den eneste bekræftelse på tilstedeværelsen af ​​disse fisk ud for Senegals kyst er fotografier taget i 1958 [5] .

I løbet af fodring, avl og afparasitering danner Manta alfredi ofte flokke på op til 50 individer. De bebor planktonrige kystvande. Generelt er antallet af individuelle underpopulationer af denne art mindre sammenlignet med kæmpe havdjævle (mindre end 1000 individer), og nogle steder varierer det meget afhængigt af årstiden. Underpopulationer krydser praktisk talt ikke hinanden. Sandsynligvis er de karakteriseret ved tilknytning til et individuelt habitat [7] . Samtidig viste observationer i farvandene i Australien, Japan og Mozambique, at de er i stand til at migrere over afstande på mere end 500 km og svømme 70 km om dagen [5] .

Beskrivelse

Manta alfredis enorme brystfinner danner sammen med hovedet en diamantformet skive, hvis bredde er omkring 2,2-2,4 gange længden [8] , og hos store individer når den 5,5 m [1] , selvom den er på i gennemsnit overstiger den ikke 3–3,5 m [9] . Medlemmer af denne underfamilie er de eneste hvirveldyr med tre par fungerende lemmer [10] .

Den forreste del af brystfinnerne omdannes til de såkaldte hovedfinner. Længden af ​​de cephalic finner er 2 gange bredden af ​​deres base. Når Manta alfredi bevæger sig , er deres hovedfinner normalt foldet i en spiral i form af "horn", og under fodring rettes de op og med deres hjælp leder de vandstrømmen med plankton ind i munden [11] . Længden af ​​den tynde hale er cirka 123 % af skivens længde [1] . Manta rokker har en meget bred mund. I modsætning til andre medlemmer af underfamilien, inklusive mobuler, som manta-stråler ligner meget, er den placeret på hovedets forkant og ikke under. Øjnene og spiraklerne er på siderne af hovedet, og 5 par gællespalter , fem på hver side, er på undersiden af ​​hovedet. Der er en lille rygfinne i bunden af ​​halen. I modsætning til mobuler har djævlerokker ikke en spids på halen [2] [11] . På underkæben er små spidse tænder arrangeret i 6-8 rækker, hvis længde er omkring 22% af skivelængden. Der er 142-182 nelliker på hver række, det samlede antal spænder fra 900 til 1500 [1] .

Den dorsale overflade af disken er mørkegrå, mørkebrun eller sort, den ventrale overflade er lys. I hovedregionen er der nogle gange slørede lyse pletter, som nogle gange danner baggrund for det mørke bogstav Y. Mellem gællespalterne på bugfladen er der ofte sorte prikker eller aflange aftegninger. Munden er bleg. Nogle individer er næsten helt sorte, med undtagelse af en lys hvid plet på undersiden af ​​disken. Der er intet fremspring i bunden af ​​halen [11] . Hvert individ har en unik kropsfarve, som gør det muligt at identificere dem fra fotografier, der er gemt i en særlig database [12] [13] . På begge overflader af skiven er plader med en konisk eller kamlignende form spredt [8] .

Eksterne forskelle mellem kæmpe havdjævle og Manta alfredi

Egenskab Manta birostris [11] [13] Manta alfredi [11] [13]
Gennemsnitlig skivebredde 4-5 m 3-3,5 m
Klump i bunden af ​​halen bag rygfinnen Ja Ikke
Mørke markeringer på den ventrale overflade af disken Punkter (oftere i abdominalområdet), kantning af kaudale kanter Striber (normalt i gælleområdet), prikker langs kaudalkanterne
Farvning af den indre overflade af munden og hovedfinnerne Ofte mørkt Ofte bleg
Lyse markeringer på den dorsale overflade af disken Spejlmønster af kroge vendt mod hovedfinnerne, danner baggrunden for et mørkt "T" med klare grænser Formen på mærkerne er varieret, deres kanter er ofte slørede, de danner baggrunden for det mørke bogstav "Y"

Biologi

Manta alfredi svømmer ved at blafre med deres brystfinner som vinger. I det åbne hav bevæger de sig med konstant hastighed i en lige linje, og nær kysten basker de sig ofte på vandoverfladen eller cirkler dovent. De findes både enkeltvis og i grupper på over 50 individer [5] .

Efter fødevaretype er Manta alfredi filterfødere . Filtreringsmekanismen er en svampet lyserød-brun plade placeret mellem gællebuerne. Grundlaget for kosten er zooplankton og fiskelarver. De kan spise små fisk. Mantaer rejser store afstande på jagt efter mad og følger konstant planktonets bevægelse. De finder mad ved at stole på syn og lugt [14] . Ved fodring svømmer djævlerokkerne langsomt rundt om deres bytte, komprimerer det til en klump, og accelererer derefter og svømmer med åben mund gennem en klynge af organismer. De cephalic finner, sædvanligvis viklet ind i et rør, folder sig ud under fodring. Med dem leder stråler mad ind i deres mund [8] . I nærværelse af en usædvanlig høj koncentration af mad er mantaer i stand til, ligesom hajer, at falde i madvanvid [15] .

Copepods Anthosoma crassum , Entepherus laminipes , Eudactylina diabolophila , Nemesis sp. snylter på manta -stråler. [16] og Lepeophtheirus acutus [17] . For at slippe af med eksterne parasitter svømmer mantaer til habitaterne for rengøringsmidler - fisk og rejer . Oftest sker dette under højvande [18] . På grund af deres store størrelse har djævlerokker få rovdyr i naturen og kan kun angribes af store hajer [8] såsom tigerhajen , kæmpe hammerhaj og stumpnæsehaj , samt spækhuggere og spækhuggere [19 ] .

Reproduktion

Som andre rokker formerer Manta alfredi sig ved ovoviviparitet. Befrugtningen er intern [20] . Hunnerne bliver kønsmodne i en alder af 8-10 år [5] . Ud for Mozambiques kyst modnes hannerne ved en skivebredde på omkring 3 m, og hunnerne - 4 m. I Maldivernes farvande bliver disse manta-rokker kønsmodne i mindre størrelser - henholdsvis 2,5 og 3 m. Den yngste han, der viste parringsadfærd, var 6 år gammel [5] .

I flere år fra 2007 til 2010 opdrættede en han med en 350 cm bred skive, holdt i fangenskab siden maj 1992, og en hun med en 420 cm bred skive, i fangenskab siden august 1998, i Okinawa Aquarium, Japan. For første gang fandt kopulation sted i en tank 34x27x10 m den 8. juni 2006. Hannen begyndte at bejle til hunnen i marts samme år, hvor frieriet toppede mellem maj og september. 374 dage efter parringen, den 16. juni 2007, blev der født en hun med en skive på 190 cm og en vægt på 68,5 kg, som døde få dage senere. Den sandsynlige dødsårsag var et angreb fra en mand. Kort efter fødslen kopulerede parret igen og fødte et år senere en han (skivebredde 182 cm). Den nyfødte blev overført til en fold ved det åbne hav. Samme dag (17. juni 2008) fandt endnu en parring sted. I 2009 blev en hun født med en skive, der var 192 cm bred og vejede 70 kg, og i 2010 dukkede endnu en nyfødt op, 182 cm bred og vejede 66 kg [5] .

Den forventede levetid er estimeret til 31 år [21] , og ifølge nogle kilder kan de leve op til 50 år [9] .

Menneskelig interaktion

Arten er ikke farlig for mennesker. Man troede tidligere, at djævlerokker kunne angribe en dykker, kramme dem fra oven med deres finne-vinger og knuse dem ihjel; Der var også tro på, at en pilrokke kunne sluge en person.

På grund af deres meget store størrelse er det kun de største akvarier, der har råd til at holde manta i fangenskab. I begyndelsen af ​​det 21. århundrede var der fem akvarier rundt om i verden, hvor manta rays blev udstillet: Georgia Aquarium ; oceanarium på øen Okinawa , Japan ; Atlantis Aquarium i Bahamas ; akvarier i Valencia , Spanien og i Lissabon (2002-2007). Kun ét akvarium producerer regelmæssigt afkom fra en hun, der holdes i fangenskab.

Manta rokker er målrettet fiskeri og fanges også som bifangst . Deres lange reproduktionscyklus, store størrelse, langsommelighed og tendens til at samle sig i grupper på velkendte steder gør dem meget sårbare [5] . På det seneste er efterspørgslen efter gællerne til disse fisk, som er efterspurgt i kinesisk medicin , steget [22] . Ud over fiskeri er djævlerokker truet af habitatforringelse. International Union for Conservation of Nature har givet denne art en sårbar status . I juni 1995 blev der indført et forbud på Maldiverne mod eksport af souvenirs og andre produkter fra rokker, og i 2009 blev to vandområder i dette land erklæret for marine reservater . I 2009 blev Hawaii den første amerikanske stat til at forbyde manta ray fiskeri. I 2010 vedtog Ecuador en lov, der forbød ethvert fiskeri (mål eller som bifangst) og yderligere salg af alle typer skøjter [5] .

Manti i kultur

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 Marshall AD, Compagno LJV, Bennet MB Ombeskrivelse af slægten Manta med genopstandelse af Manta alfredi (Krefft, 1868) (Chondrichthyes; Myliobatoidei; Mobulidae)  (engelsk)  // Zootaxa: journal. - 2009. - Nej. 2301 . - S. 1-28. — ISSN 1175–5334 .
  2. ↑ 1 2 Manta Ray Research (link utilgængeligt) . Fonden til beskyttelse af marine megafauna. Hentet 25. september 2015. Arkiveret fra originalen 6. marts 2012. 
  3. ↑ Couturier Lydie IE , Jaine Fabrice RA , Townsend Kathy A. , Weeks Scarla J. , Richardson Anthony J. , Bennett Michael B. Distribution, site affinity and regionale movements of the manta ray, Manta alfredi (Krefft, 1868), langs Australiens østkyst  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2011. - T. 62 , nr. 6 . - S. 628 . — ISSN 1323-1650 . - doi : 10.1071/MF10148 .
  4. ↑ Manta  Ray hos FishBase .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Manta alfredi  . IUCNs rødliste over truede arter .
  6. ↑ Christopher Scharpf og Kenneth J. Lazara. Fiskenavneetymologidatabase . ETY Fiskeprojektet . Hentet: 13. februar 2014.
  7. ↑ O'Shea Owen R. , Kingsford Michael J. , Seymour Jamie. Tidevandsrelateret periodicitet af djævlerokker og hajer til rensestationer på et koralrev  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2010. - T. 61 , nr. 1 . - S. 65 . — ISSN 1323-1650 . - doi : 10.1071/MF08301 .
  8. ↑ 1 2 3 4 Nancy Passarelli, Piercy A. Manta (link utilgængeligt) . Floridas naturhistoriske museum. Arkiveret fra originalen den 20. januar 2013.   (Få adgang: 14. januar 2013)
  9. ↑ 1 2 Mantas på et blik (link utilgængeligt) . Manta Trust. Arkiveret fra originalen den 3. januar 2013. 
  10. ↑ Nelson D.S. Verdensfaunaens fisk / Pr. 4. revision engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Boghuset "Librokom", 2009. - S. 145. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Guy Stevens. Feltvejledning til identifikation af Mobulid-stråler (Mobulidae) (ikke tilgængeligt link) . Manta Trust (2011). Arkiveret fra originalen den 20. oktober 2016. 
  12. ↑ Marshall AD Biologi og befolkningsøkologi af Manta birostris i det sydlige Mozambique  : Ph.d.-afhandling. - Queensland: The University of Queensland, 2008. - S. 306.  (Dato for adgang: 17. januar 2013)
  13. ↑ 1 2 3 Beskrivelse af eksterne forskelle mellem arter med fotografier af Manta ray opdatering. Det er officielt, der er nu to manta ray-arter på Hawaii! (utilgængeligt link) . Arkiveret fra originalen den 20. januar 2013.  på Fish of Hawaiis hjemmeside
  14. ↑ Ari Csilla , Correia João P. Rolle af sensoriske signaler om fødevaresøgningsadfærd hos en fangen Manta birostris (Chondrichtyes, Mobulidae)  // Zoo Biology. - 2008. - Juli ( vol. 27 , nr. 4 ). - S. 294-304 . — ISSN 0733-3188 . - doi : 10.1002/zoo.20189 .
  15. ↑ Weeks Scarla, Magno-Canto Marites, Jaine Fabrice, Brodie Jon, Richardson Anthony. Unik rækkefølge af begivenheder udløser Manta Ray-fodringsvanvid i det sydlige Great Barrier Reef, Australien // Fjernmåling. - 2015. - Bd. 7. - P. 3138-3152. — ISSN 2072-4292 . - doi : 10.3390/rs70303138 .
  16. ↑ Lebepe Modjadji C. , Dippenaar Susan M. A Report of Symbiotic Siphonostomatoida (Copepoda) Infecting Mobulids (Rajiformes: Mobulidae) Off the KwaZulu-Natal Coast, South Africa  // African Zoology. - 2013. - Oktober ( bind 48 , nr. 2 ). - S. 326-332 . — ISSN 1562-7020 . - doi : 10.3377/004.048.0207 .
  17. ↑ Tang D. , Venmathi Maran BA , Matsumoto Y. , Nagasawa K. Redescription of Lepeophtheirus acutus Heegaard, 1943 (Copepoda: Caligidae) parasit på to elasmobranch-værter ud for Okinawa-jima Island, Japan  // Journal of Natural History. - 2013. - Marts ( bind 47 , nr. 5-12 ). - S. 581-596 . — ISSN 0022-2933 . - doi : 10.1080/00222933.2012.738832 .
  18. ↑ Jaine Fabrice RA , Couturier Lydie IE , Weeks Scarla J. , Townsend Kathy A. , Bennett Michael B. , Fiora Kym , Richardson Anthony J. When Giants Turn Up: Sighting Trends, Environmental Influences and Habitat Use of the Manta Ray Manta alfredi ved et koralrev  // PLoS ONE. - 2012. - 3. oktober ( bind 7 , nr. 10 ). — S. e46170 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0046170 .
  19. ↑ Marshall, AD og Bennett, MB Hyppigheden og virkningen af ​​haj-påførte bidskader på revmanta ray ( Manta alfredi ) // African Journal of Marine Science. - 2010. - Bd. 32. - S. 573-580.
  20. ↑ Marshall AD , Bennett MB Reproduktiv økologi af revmanta ray Manta alfredi i det sydlige Mozambique  // Journal of Fish Biology. - 2010. - 15. juni ( bd. 77 , nr. 1 ). - S. 169-190 . — ISSN 0022-1112 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.2010.02669.x .
  21. ↑ Clark, T., . Overflod, hjemmeområde og bevægelsesmønstre af djævlerokker ( Manta alfredi , M. birostris ) i Hawai'i. Ph.d.-afhandling. - Manoa, HI. : University of Hawaii'I, 2010.
  22. ↑ Gældepladehandel (link utilgængeligt) . Manta tillid. Arkiveret fra originalen den 25. oktober 2016. 
  23. ↑ Bishop-fish - Monstropedia (downlink) . www.monstropedia.org. Hentet 4. februar 2016. Arkiveret fra originalen 15. februar 2009. 

Litteratur

Links