Nordamerikansk rubenet ugle

Nordamerikansk rubenet ugle
Han nordamerikansk rubenet ugle
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:uglerFamilie:UgleUnderfamilie:SurniinaeSlægt:Rubenede uglerUdsigt:Nordamerikansk rubenet ugle
Internationalt videnskabeligt navn
Aegolius acadicus ( Gmelin , 1788 )
bevaringsstatus
Least Concern IUCN 3.1 Least Concern :  22689366
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   177942 NCBI   56265 FW   289538

Nordamerikansk boreal ugle [1] ( lat.  Aegolius acadicus ) er en fugleart af uglefamilien . En af de mindste ugler i Nordamerika ; overvejende brun med hvide striber på hovedet og hvide pletter på vingerne og ryg, den forreste fjerdragt er hvid med brune striber. Massen af ​​en fugl varierer betydeligt afhængigt af dens tilstand og årstid, men hunnerne er normalt større end hannerne. Den nordamerikanske rubenede ugle lever af små pattedyr , der vejer mindre end 40 g, nogle gange fugle og insekter ; en af ​​de få ugler, der takket være høreapparatets asymmetriske struktur kan jage efter øret i fuldstændig mørke. Bebor blandede skove , hvor der er nok nåletræer til logi og løvtræer til rede og jagt aborrer. Den bevæger sig over korte afstande, både under træk og bosættelse, og strejfer efter bytte. Optager sædvanligvis huler eller hulrum i træer, udhulet af store spætter; lægger 4-7 æg i den første kobling og 3-4 i den anden; hunnen bliver hos ungerne op til 18 dages alderen, hannen får mad til dem.

Den nordamerikanske rubenede ugle blev beskrevet af den tyske videnskabsmand Johann Gmelin i 1788. International Union of Ornithologists klassificerer arten som en benugle og skelner mellem to underarter. International Union for Conservation of Nature klassificerer den som en art af mindst bekymring , men antallet af fugle er gradvist faldende.

Beskrivelse

Den nordamerikanske rubenede ugle er en lille ugle med korte ben og et stort hoved. Den bagerste fjerdragt er brun, med hvide striber på hovedet og hvide pletter på vingerne og ryggen; foran - hvid med brune striber. Den nordamerikanske rufodede ugle har en rund ansigtsskive af hvid farve over og mellem øjnene, lysebrun med mørkebrune og hvide striber på siderne. Øretotter mangler; mellem øjnene - en flok sorte stive fjer; omkring øjnene er en ring af sorte fjer. Øjets iris er farvet gul eller gylden, sidstnævnte er fremherskende hos voksne fugle, men nogle gange også hos unge fugle; hos kyllinger er irisen mat oliven. Næbbet er sort, sortgrå eller rødbrunt i den midterste del [2] .

Afrundede vinger bærer 10 primære og 13 sekundære flyvefjer . Halen er kort. På benene er der tæt fjerdragt op til kløerne [2] . Den nordamerikanske rubenede ugle flyver lavt til jorden og slår hurtigt med vingerne. Forskere sammenligner dens flugt med spætters eller den amerikanske skovsneppe ( Scolopax minor ). Udgivet om natten flyver fugle næsten lodret opad og stiger gradvist i højden [3] . Vingebelastningen er 0,287 g/cm2 (gensidig på 3,49 cm2/g i undersøgelsen ), mindre end andre små ugler, hvilket gør det muligt for den nordamerikanske ugle lettere at manøvrere gennem skoven [3] [4] og også bære tungere bytte [ 3] [4] 4] .

Seksuel dimorfisme kommer primært til udtryk i størrelsen af ​​fugle. Den gennemsnitlige kropslængde for mænd er 18-20 cm , hunner - 20-21,5 cm , vingelængde  - 137,3 mm og 143,3 mm , vægt - henholdsvis 75 g og 100 g . I museumssamlinger er massen af ​​fugle mindre: 68,7 g hos hanner og 85,9 g hos hunner. Massen varierer betydeligt og afhænger af fuglens tilstand og årstiden: hos afmagrede individer om vinteren kan den falde til 65 g og 80 g ; under æglægningen er hunnernes masse 1,5 gange større end normalt. I Idaho var den gennemsnitlige vægt af hanner i ynglesæsonen 76,3 g , hunner - 121,1 g . Forskere bemærker, at forskellene i størrelse mellem hanner og hunner er større end hos andre nordamerikanske ugler, med mulig undtagelse af den boreale ugle ( Aegolius funereus ) [2] . Samtidig krydser størrelsesintervallerne for hanner og hunner, hvilket gør det umuligt at identificere kønnet korrekt ved denne egenskab hos små hunner og store hanner. Omkring 40 % af fuglene undersøgt i 2002 af Lynda L. Leppert et al., var inkluderet i denne krydsning. Ved hjælp af DNA- analyse var det muligt at bestemme køn af sådanne fugle i 79% af tilfældene [5] . En lignende analyse for kønsbestemte fugle viste 97 % nøjagtighed i en morfometrisk tabel udarbejdet af David Brinker i 1997 [2] [5] [6] . Tidligere brugte videnskabsmænd metoden baseret på længden af ​​vingeknoglerne, foreslået af Ronald D. Weir et al. i 1980 [6] . Med fremrykningen mod nord øges fuglenes størrelse, men fjerdragtens farve ændres ikke, med undtagelse af den mørkere underart Aegolius acadicus brooksi [7] .

En anden repræsentant for slægten Aegolius , der lever i Nordamerika, den  boreale ugle  , er større end sin anden. Den har en hvid ansigtsskive med sort kant, en plettet krone uden hvide striber. Unge ugler har mørkebrun fjerdragt med upåfaldende lyse striber på bugen. Dværgeuglen ( Glaucidium gnoma ) er derimod mindre end den nordamerikanske pygmæugle. Dens hoved er forholdsmæssigt mindre, den har en længere hale, og dens ansigtsskive er mindre fremtrædende [2] .

Fjerdragt og fælder

Nyudklækkede kyllinger er helt dækket af hvide dun. Ungfjerdragten hos nestunge varer ved fra maj til september og adskiller sig ikke mellem hanner og hunner. De første fjer vises syv dage efter fødslen og vokser intensivt op til 33 dage, derefter forlader ungerne reden. Selv efter at have forladt reden, kan dunede spidser forblive på deres fjer. Ungerne har ikke hvide aftegninger på hovedet, ryggen og brystet, mens de forbliver på vingerne og halen. Hovedet, brystet og fjerdragten er mørkebrune eller sorte foroven uden pletter; mave, underhale og poter matgule. Den mørkebrune ansigtsskive har en kontrasterende hvid plet mellem og over øjnene i form af et Y. Over ansigtsskiven i den forreste del af hovedet er hvide årer, som er mærkbart mindre på siderne af hovedet. Vingerne og halen adskiller sig ikke fra hovedfjerdragten [2] .

I intervallet fra juni til december, normalt i en alder af 2-4 måneder, sker der smeltning , som varer op til 4 uger. Under denne molt er der en fuldstændig udskiftning af kropsfjer, som starter fra en lodret akse i midten af ​​brystet og strækker sig tilbage og ned, og slutter med fjer på tæerne. I dette tilfælde ændres flyve- og halefjerene ikke. Den nye (primære eller ægtefælle) fjerdragt er mørkebrun foroven og hvid forneden med mange brune striber. Ansigtsskiven over øjnene, mellem dem og nedenunder, er hvid, og på siderne er den lys brun, med en mørkebrun kant på fjerene, hvilket skaber effekten af ​​striber og hvide striber langs kanterne. Et bundt sorte hårde fjer vokser i bunden af ​​næbbet. Hvide striber løber langs forsiden af ​​hovedet, ved bunden af ​​fjerene på baghovedet, ryggen og skulderbladene er der en hvid plet. Hale- og svingfjerene, såvel som deres dækfjer, er farvet mørkebrune foroven og blegere forneden, med varierende mængder af hvide pletter på dem. De yderste vingedækfjer er hvide. Fjerene under de sekundære dækfjer er også hvide, og de under primære er hvide med brune spidser. Undervinger er de bleg hvide til mat gule, deres lyserøde nuance falmer med tiden. Forkanten af ​​den største vingefjer er også farvet hvid. På halefjerene er der på begge sider af skaftet flere pletter, som sammen med de hvide spidser danner 2-3 striber på halen. Lignende hvide pletter på svingfjerene danner en række på 4-5 hvide striber, som samles i 3-4 store hvide pletter. I denne alder har fugle 6-10 svingfjer (indimellem - 5). Benene er dækket af tæt lys fjerdragt [2] .

I begyndelsen af ​​andet år er der et fuldstændigt skift af krops- og halefjer, som varer fra juli til december, og et ufuldstændigt skift af svingfjer, som varer fra juli til september. Ændringen af ​​fjer begynder med ansigtsskiven, går ned til maven, passerer derefter fra kronen til ryggen og ender på fingrene. På halen breder molten sig fra de ydre fjer til de indre fjer, men passerer næsten samtidigt, da fuglene mister deres halefjer på blot en uge. Molningen af ​​svingfjer er næsten altid ufuldstændig, kun 0,5% af voksne fugle erstatter dem fuldstændigt. Under den anden smeltning ændres normalt 3-9 indre sekundære fjer og 1-7 ydre primære fjer, i løbet af den tredje - 2-4 indre primære og 2-6 eksterne sekundære. I det andet år har den nordamerikanske rubensugle således 2-4 centrale primære og 2-6 ydre sekundære fjer af ung fjerdragt [2] .

Fjerdragten hos voksne Fugle er brun ovenover, der er hvide Striber paa Krone og Nakke, og hvide Pletter paa Ryg, Vinger og Hale; undersiden er hvid med brede brune striber [2] . Underart A.a. brooksi er mindre end den nominerede, den har en længere hale og mørkere fjerdragt. Hvide fjer og hvide pletter på svingfjer og på vingedækfjer af repræsentanter for denne underart har en mat gul nuance [7] .

Stephen John Taft bemærkede i 2000, at der blev fundet ektoparasitter i 64 ud af 644 fugle, der blev undersøgt under banding og i 19 af 169 fugle, der blev undersøgt i mere end to minutter. John Gregory Woods ( John Gregory Woods ) i 1971 navngivet blandt parasitterne Diptera Icosta americana , Ornithoica vicina , Ornithomyia fringillina , Lychia americana , lus og Kurodaia acadicae , Strigiphilus acadicus , Strigiphilus acadicus , loppefugle [ ] lopper [8] .

Vokalisering

Traditionelt er stemmen fra den nordamerikanske rubensugle blevet sammenlignet med lyden, når en sav slibes. Deraf navnet på fuglen på engelsk: "saw-whet owl" ( engelsk  saw - saw, whet - sharpen). Der kendes mindst 11 forskellige kald af den nordamerikanske rubenet ugle, og forskerne ved ikke præcis, hvilken af ​​dem der tjente som grundlag for en sådan sammenligning [9] .

Som et præstationsopkald bruger den nordamerikanske rubenede ugle en monoton serie af fløjtelyde, ofte omtalt som "tuden" eller "for-for-for". I skoven kan den høres 300 m fra fuglen, og over vandet - op til 1000 m . I begyndelsen af ​​serien accelererer lydene, derefter følger ensartede lange signaler, og i slutningen lyder individuelle signaler sjældnere. Lyde har en frekvens på omkring 1100  Hz og afspilles med en hastighed på to bip i sekundet. Repræsentanter for underarten A. a. brooksi kalder med en frekvens på 1194 Hz med en hastighed på 2-3 signaler i sekundet [9] . Normalt udføres opkaldet af mænd, det er individuelt og gør det muligt at skelne mænd med stor pålidelighed [9] [10] . Den kvindelige version lyder blødere og mindre stabil og kan høres under parringsritualer. Kaldændringer er relateret til den omgivende temperatur, hvilket kan påvirke fuglenes fysiske tilstand. Derudover afhænger frekvensen af ​​lydsignaler af tilstedeværelsen af ​​en moden skov på uglens territorium. Forskere mener, at dette signal muligvis er territorialt, og ugler udsender det ofte som svar på afspilning af optagede opkald. Den hurtige version af præstationsopkaldet afspilles med 4-5 bip i sekundet og lyder blødere og lavere. Fremstillet af hannen, når han nærmer sig reden med mad (i dette tilfælde, før hun tager maden, svarer hunnen "tssst"), under dueller mellem hanner før parring , eller som en introduktion til standardopkaldsydelsen. Normalt kan opkaldsrepræsentationer af mænd høres fra slutningen af ​​januar til maj, i slutningen af ​​maj og i juni udsendes de af enlige mænd, og i august og september genoptages sang nogle gange [9] .

En stærkt ophidset han udsender "uhyggelige" hyl, som forskellige forskere registrerer som "miav", "ah-hh" eller "sa-aa-ay". Varigheden af ​​dette signal er 0,9 sekunder, det starter ved en frekvens på 1050 Hz og slutter ved en frekvens på 1300 Hz , lydstyrken øges også. Hannen kan gentage hylen i 2-3 minutter med en frekvens på cirka et signal hvert 3. sekund. I de østlige dele af området er hylesignalets varighed 1,138 sekunder, og intervallet mellem hylen er 6,607 sekunder, med et samlet antal signaler i minuttet - 21,3 [9] .

Det variable, hurtigt gentagne korte bip "ksew" blev beskrevet af William Brewster som "lyden frembragt ved at arkivere en stor møllesav... " .  Dens varighed er 0,095 sekunder, og frekvensen er 2652 Hz , fugle producerer cirka 1,5 signaler i minuttet. Repræsentanter for underarten A. a. brooksi dette signal varer 0,1 sekunder, starter ved en frekvens på 1300 Hz og falder til 1000 Hz [9] . Formentlig udsendes dette signal af en ugle forstyrret af invasionen [3] [9] , som samtidig presser fjerdragten på brystet og den øvre del af ryggen tæt mod kroppen, hæver fjerene på kronen og direkte over hvert øje , spreder fjerene lidt over øjnene og mellem øjnene, hæver vingen fra gerningsmanden til niveau med næbbet. Fuglens øjne forbliver vidt åbne, hvilket ifølge nogle videnskabsmænd gør det let at opdage [3] . I Colorado bruger den ru-benede ugle dette kald som et svar på reproduktionen af ​​signaler fra en anden ugle, den ru-benede ugle [9] . Når den nærmer sig en fugl, demonstrerer den frygt: den skifter fra fod til fod, ryster på hovedet fra side til side og op og ned, gør afføring og klikker med næbbet [3] . Denne lyd udsendes også af det fangede individ [9] .

Kun kvinder ejer lydsignalet "tssst" eller "seet". De producerer det i par før parring eller som svar på, at en han bringer mad til reden. Signalet består af to ikke-relaterede fløjter, der adskiller sig i frekvens med 100-1000 Hz. Varigheden af ​​signalet i den nominative underart er 0,203 s, frekvensen er 8511 Hz, signalet gentages hvert 4.-5. sekund. Hos underarten A. a. brooksi signal varighed er 0,3 sekunder, frekvens - 9500 Hz, signalet gentages hvert 1-2 sekund [9] .

Ud over disse bip er der beskrevet knirken og piben. Knirken, der minder om et insekts summen, udsendes af fugle, når nogen nærmer sig dem på meget tæt afstand; måske advarer den angriberen om et muligt angreb. Et kvidrende-lignende kald på 4-25 lyde med en samlet varighed på 0,656 sekunder ved en frekvens på 5309 Hz, fugle udtaler normalt én gang, men der er op til fire kald. Når de frigives, vil fangede fugle afgive en enkelt kort "chuck"-lyd umiddelbart efter udgivelsen. Yderligere to kald blev kun fundet i underarten A. a. brooksi : den ene af dem udtales af en meget ophidset mand mellem præstationskaldet og hylet, og den anden er en alternativ version af hylet [9] .

Vokaliseringen af ​​den nordamerikanske rubenede ugle kan høres ved temperaturer så lave som -30 °C. En stigning i dagslængden kan stimulere begyndelsen af ​​sang, og høje vindhastigheder og nedbør modvirker vokalisering. Oplysninger om indflydelsen af ​​månens fase, temperatur og overskyethed på vokalisering er modstridende. Fugle ser ud til at være mere tilbøjelige til at kalde i år med masser af mad, når de er mere tilbøjelige til at få afkom. Typisk kan den nordamerikanske rufodsugles kald høres mellem en halv time efter solnedgang og før daggry, og topper mellem to timer efter solnedgang og lige før daggry. De kan også reagere på gengivelsen af ​​vokaliseringer i løbet af dagen. Ugler synger normalt opkald fra høje, men skjulte siddepinde inde i kronen på et træ, nogle gange fra en rede. De resterende lydsignaler frembringes ofte fra tætte krat af buske, der er mindre end 1 m høje [9] .

Rygte

Den nordamerikanske rubenede ugle er en af ​​de få ugler, der kan jage i fuldstændig mørke på grund af deres udviklede hørelse [11] [12] . Kirkeuglen ( Tyto alba ) og kortørugle ( Asio flammeus ) er også noteret blandt de helt nataktive rovdyr . Asymmetrisk høreapparat gør det muligt at bestemme byttets placering i azimut og højde med stor nøjagtighed og kompenserer for manglende udsyn under jagt [13] . Den nordamerikanske rubenede ugle drejer hovedet som reaktion på lyd med en nøjagtighed på ca. 1,75° i det vandrette plan [11] [13] (med fejlen ikke over 1°, hvis lydkilden er foran og ikke til side); i højden er den gennemsnitlige fejl 2,2 ° [11] . Asymmetrien af ​​uglernes høreapparat udviklede sig uafhængigt i flere bølger - i den nordamerikanske boreale ugle skyldes forskelle i formen og størrelsen af ​​øreåbningen den asymmetriske struktur af kraniet . Disse tre arter har hypertrofieret store størrelser af den auditive kerne sammenlignet med ugler med både asymmetrisk og symmetrisk høreapparat [12] .

Forskere kontrollerer responsen på lyd ved hovedets placering: normalt i sådanne undersøgelser er blikretningen også vigtig, men baseret på visuel inspektion blev det antaget, at bevægelsen af ​​uglernes øjne er ekstremt lille. Der er ikke udført detaljerede undersøgelser i denne retning hos repræsentanter for arten, men for eksempel kan jomfru ørneugle ( Bubo virginianus ) bevæge øjnene i området op til 2 ° [11] .

Fordeling

Område

Den nordamerikanske rubenede ugle lever kun i Nordamerika , men grænserne for dens udbredelse er dårligt forstået, da fuglene er ret sjældne [14] . Det samlede areal af den umiddelbare rækkevidde ( engelsk  omfang af forekomst ) er 18.600.000 km² [15] . Den nordlige grænse af dens rækkevidde strækker sig fra det sydlige Alaska og British Columbia gennem det sydlige Canada til St. Lawrence-bugten . I Ontario og Quebec findes fugle syd for 50˚ N. sh. når den sydlige kyst af James Bay i Ontario. På samme tid blev der ikke noteret fugle i Quebec i området ved den nærliggende Abitibi-sø . I Manitoba var den nordligst registrerede fugl et individ, der blev ramt på en vej i Grass River Provincial Park (54˚20'N) den 24. juni 1994 [14] . Lejlighedsvise fugle er blevet registreret på St. Lawrence og St. Paul Island i Beringhavet nær Alaska og Newfoundland , herunder St. Pierre og Miquelon [15] [14] .

Yngleområdet i det vestlige Nordamerika omfatter Alaska-halvøen , British Columbia, inklusive Haida Guai- øgruppen , hvor underarten A. a. er endemisk . brooksi [7] , og Vancouver Island , Washington , Oregon , Idaho , Montana , Wyoming og Colorado . Fundet i Rocky- og Cascade - bjergene, Coast Range , Sierra Nevada og Sierra Madre hele vejen til staten Oaxaca i Mexico . Længere mod øst i canadisk territorium findes fuglene i det centrale Alberta , Saskatchewan og Manitoba, det sydlige Ontario og Quebec, New Brunswick , Nova Scotia og Prince Edward Island . I USA omfatter avlsområdet North og South Dakota , Minnesota , Wisconsin , Massachusetts , New York , New Jersey , Pennsylvania , Maryland , Connecticut og Maine . Den nordamerikanske rubenede ugle yngler sjældent i de mere sydlige stater, med undtagelse af de sydlige Appalacher i staterne Kentucky , Virginia , North Carolina , Tennessee . Meget sjældent er der blevet bemærket reder i Great Plains og det sydøstlige USA. Fugle kan muligvis rede i den nordlige del af Californien-halvøen langs Sierra de San Pedro Martir , i Sangre de Cristo-bjergene , San Juan , Yemez , i New Mexico , i det yderste vest for Texas , i de centrale regioner Oklahoma , Missouri , Illinois , Indiana og Ohio [14] . Tilfældige fugle fløj til Florida, Farallon-øerne nær Californien, Bermuda [15] [14] .

Om vinteren forbliver nogle fugle i de samme regioner som i yngletiden, mens andre flytter til de sydlige breddegrader eller til foden af ​​bjergene. Fugle migrerer normalt til Iowa, Indiana, New Jersey, flytter sjældent sydpå til Oklahoma, Kansas, Virginia, Tennessee, Louisiana, Georgia, Nevada, det sydlige Californien og Arizona [14] . Fuglene trækker også til det sydøstlige Texas, det nordlige Florida og højlandet i Mexico fra det nordøstlige Sonora til Michoacán , Puebla , Hidalgo og Oaxaca. En isoleret bestand af den nominerede underart findes i det sydøstlige Coahuila , sydvest Nuevo León og nord for San Luis Potosi [7] . Sortimentet omfatter også regioner i Costa Rica og Guatemala [15] .

Habitat

Nordamerikanske rubenede ugler kan rede i skove af forskellige typer, på snavs i nålesumpe, i savanner , kystområder såvel som i kratrige stepper . Hovedkravet er tilgængeligheden af ​​egnede steder til rede og rasteplads. De kan rede i kasser placeret i buske på kysten eller i beplantninger af poppel ( Populus ). Reder er kendt for at forekomme langs højre-til-vejen af ​​en kraftledning, der løber gennem en skov af Banks pine ( Pinus banksiana ) i Massachusetts. Udtalelser om, at arten tilsyneladende er begrænset til en tæt skov, blev fremsat på baggrund af en analyse af liggepladser og ikke reder eller fødeforsyning. Normalt foretrækker fuglene blandede skove, som har nok nåletræer til at sove og løvtræer til at jage aborre og fodre. Der er en positiv sammenhæng mellem antallet af små pattedyr og antallet af reder af nordamerikanske rubenede ugler [16] . Nogle videnskabsmænd mener, at fugle er nomadiske og slår sig ned i madrige områder [16] [17] .

I Maryland kan den nordamerikanske rubenede ugle høres i nålesumpe med en overflod af rødgran ( Picea rubens ), canadisk hemlock ( Tsuga canadensis ), den største rhododendron ( Rhododendron maximum ) eller plantager af rødgran og harpiksholdig fyr ( Pinus resinosa ). I de sydlige regioner af Appalacherne er der registreret fugle i blandede skove over 1067 m, domineret af rødgran, Frasergran ( Abies fraseri ) og Allegan-birk ( Betula alleghaniensis ). I Tennessee er unge fugle blevet set i en overvejende løvskov i en højde af 375 m over havets overflade, de kan have deres oprindelse i de sydlige Appalacher. I Virginia blev reden fundet i en højde af omkring 1158 m i en skov rig på storbladet bøg ( Fagus grandifolia ), rødgran, sene fuglekirsebær ( Prunus serotina ), falsk akacie-græshoppe ( Robinia pseudocacia ), rød ahorn ( Acer rubrum ) og rødeg ( Quercus rubra ), oversteg diameteren af ​​det træ, som reden var placeret på, 10 cm [16] .

I den vestlige del af sit udbredelsesområde foretrækker nordamerikanske rubenede ugler bjergnåleskove i lav til mellemhøjde og er sjældne i de subalpine bjerge. I Idaho er fuglene blevet observeret i bredbladede kantskove med tæt underskov, hvor de yngler i kasser i pil ( Salix ) eller smalbladet oleaster ( Elaeagnus angustifolia ) [16] . I Idaho deler mere end fem arter af ugler deres udbredelsesområde, herunder den nordamerikanske boreale ugle. Megascops kennicottii foretrækker løvskove, mens habitatet for den virginiske ørneugle og dværgeuglen adskiller sig lidt fra den nordamerikanske dværgeugles [4] . Normalt vælger fugle i sådanne tilfælde forskellige dele af skoven, men der er også tilfælde af angreb: Forskere har observeret, hvordan en boreugle lavede kald fra en sprække, hvori der var unger af en nordamerikansk boreal ugle, og derefter angreb en mand, der medbragte mad. Konkurrence med den vestlige skovl ( Psiloscops flammeolus ) er ikke svær, da de jager på forskellige tidspunkter [3] . I Wyoming, fundet i overvejende nåleskove domineret af aspepoppel ( Populus tremuloides ), undgår åbne områder. I den vestlige del af staten høres kaldene fra den nordamerikanske rubenede ugle i en højde af 1777-2692 m. Richard Cannings ( Richard Cannings ) bemærkede, at tætheden af ​​fugle i British Columbias løvskove er 2,5 gange. højere end i nåletræer. I den nordvestlige del af provinsen blev alle fuglereder noteret på løvtræer. På øerne i Haida Guai-øgruppen høres fuglekald oftest i kystskove rige på gamle træer over 120 år gamle og meget unge, men ikke i en almindelig skov på 10-30 år. På øgruppens øer blev der ikke noteret nogen sammenhæng mellem fuglekald og højde, afstand til saltvand og dominerende træer. På Santa Cruz Island i Californien blev der observeret fugle i skove af blødnålfyr ( Pinus muricata ), græseg ( Quercus agrifolia ) og indført kugleformet eucalyptus ( Eucalyptus globulus ), ugler var fraværende fra græsgange og kystområder [16] .

I Manitoba er levestedet primært blandede skove med et stort antal gran ( Picea ) og poppel ( Populus ) slægter. I Delta Swamp nær Lake Manitoba blev fugle overvejende observeret i løvskov med små pletter af nåletræer. I det nordlige Colorado findes ugler i gran-granskove i en højde af 1930-3100 meter over havets overflade, rig på Gambel eg ( Quercus gambelii ), gul fyr ( Pinus ponderosa ) og poppel underskov, de blev ikke noteret i sammenhængende bevoksninger af lodgepole fyr ( Pinus contorta ). Ved foden af ​​bjergene bor nordamerikanske rubenede ugler i skove af gul fyr, Arceuthobium douglasii , lodgepole fyr og gran. I Mexico foretrækker fugle at rede i halvfugtige fyrre-, gran-, fyrre-egeskove og på hvidt sand i Madrean [16] regionen .

Om dagen yngler fugle i tæt vegetation, sjældnere i huler af træer. I rasteområder er skovtætheden normalt højere (i Idaho var den 78,2 stammer pr. 0,1 ha), og højden af ​​underskoven er mindre [3] . Uden for ynglesæsonen kan hannen bruge en aborre i lang tid (i uger eller måneder) og bevæge sig langs den efter solen. I ynglesæsonen skifter hannen dagligt aborrer, afstanden mellem disse kan være op til 1,8 km, men skifter ikke stilling på aborren i løbet af dagen. Baseret på en række undersøgelser i slutningen af ​​det 20. århundrede fastslog forskerne, at ugler foretrækker at sidde i gennemsnit i en højde af 3,5 m og i en afstand på 71,2 cm fra stammen i træer, der er 13,6 m høje. vælg de yderste dele af grenene. I New Jersey sad ugler på jomfru enebær ( Juniperus virginiana ) mindre end 4,6 m høj og mindre end 15,2 cm i diameter i brysthøjde, selvom større træer også var til stede i nabolaget. Den nordamerikanske rubenede ugle foretrækker at sove i nåletræer, men findes også i tætte buske og skove uden nåletræer. I Idaho, af de 15 siddepinde, der blev brugt af tre ugler, var kun én på et løvfældende træ. På Assateague- øen Atlanterhavet var 19 af de 31 sovepladser, der blev brugt af 5 ugler, på nåletræer. Rubenede ugler, der overvintrede i Connecticut, besatte udelukkende nåletræer, selvom de kun udgjorde 8% af alle træer inden for en radius af 100 m. Forskere mener, at nåletræer giver ly og beskyttelse mod rovdyr, og de har også termoregulerende egenskaber. Blandt de træer, der er egnede til at sidde på i den vestlige del af området, skelner forskerne Menzies' pseudo -hemlock ( Pseudotsuga menziesii ), gran ( Abies grandis ), vestlig lærk ( Larix occidentalis ), foldet tuja ( Thuja plicata ) og i østlig del - jomfruenebær, grågran ( Picea glauca ), nordmannsgran ( Picea abies ), amerikansk lærk ( Larix laricina ), Weymouthfyr ( Pinus strobus ), harpiksholdig fyr [3] .

Den nordamerikanske rubenede ugles vinterkvarter er dårligt undersøgt. Tilsyneladende foretrækker fugle områder med tæt vegetation til rastning og tilstedeværelsen af ​​raster til fodring. I Connecticut findes fugle overvejende i aldersblandede skove, der støder op til åbent vand, på Assatog Island findes ugler ofte i fyrreskove, sjældnere i åbne områder, i det centrale New Jersey foretrækker de sumpede sekundære skove, i Iowa - unge og gamle skove [16] .

Migration

Mange nordamerikanske rubenede ugler vandrer sydpå om efteråret eller stiger ned fra høje bjerge, men nogle forbliver i deres redeområder om vinteren [18] . Forskernes meninger om fugles bevægelser er forskellige: nogle mener, at arten trækker over korte afstande, herunder som følge af at de har sat sig efter yngle, andre anser fuglenes bevægelser for at være træk, fordi mængden af ​​tilgængelig føde er reduceret [6] [17] [20] . Et lignende adfærdsmønster påvises af sneuglen ( Bubo scandiacus ) [21] . Trækket af den nordamerikanske rubensugle blev opdaget i 1906, da et stort antal fuglekroppe skyllede i land efter en storm på Huron -søen [17] . Ifølge langtidsobservationer af Sean R. Beckett og Glenn A. Proudfoot er begyndelsen af ​​efterårstrækket kalender-tidligst i nord og bliver gradvist senere, efterhånden som det bevæger sig sydpå. Forskere har foreslået, at fuglene bevæger sig frontalt mod syd, i tilfælde af uberegnelige migrationer ville sådanne tendenser være fraværende. De bemærkede dog et lille antal fugle, der bevægede sig nordpå [17] . Tilhængere af roaming-teorien bemærker, at antallet af den nordamerikanske rubenet ugle i regionen ændrer sig hurtigt afhængigt af størrelsen af ​​byttebestanden, hvilket normalt er et tegn på nomadiske bevægelser for at få føde, mens antallet af trækfugle hos trækfugle rovdyr ændrer sig med en forsinkelse [20] . Brinker foreslog, at den nordamerikanske rubenede ugle kunne følge det mønster, der blev foreslået i 1987 af Erkki Korpimäki for den skandinaviske rubenede ugle , hvor hannerne oftere opholder sig i vinterkvarteret og bevarer territoriet, mens hunnerne vandrer mod syd [6] . Migration kan også være forbundet med tab af læ på grund af efterårsbladfald, hvor små nordamerikanske rubenede ugler ikke kan gemme sig i løvet og blive bytte for større slægter - sprosseugle ( Strix varia ) og virginianske ørneugle [6 ] .

Normalt forekommer vandring mod syd i september-november [18] , med topaktivitet i oktober. På forskningsstationer i Idaho i 1998-2001 var toppene i antallet af fangede fugle 27. september 1998, 4. oktober 1999, 10. oktober 2000 og 11. oktober 2001 (de fleste mellem 5. og 25. oktober). Ved Cape May i New Jersey i 1980-1988 blev omkring 90 % af de 631 fugle fanget i efteråret fanget mellem 16. oktober og 19. november [18] . I de vestlige regioner er migration dårligt undersøgt, i den sydlige del af British Columbia sker den hovedsageligt i midten af ​​oktober - midten af ​​november, ifølge undersøgelser i 2002-2003 fandt migration i centrum af Alberta sted fra 18. august til 11. november , med et højdepunkt den 3. oktober, blev 95 % af fuglene fanget mellem 9. september og 4. november [18] . Den lange trækperiode kan skyldes, at små pattedyrjagende nordamerikanske rubenede ugler er mindre ramt af frost på deres bytte sammenlignet med insektjagtende fugle . Forårstrækket i området omkring De Store Søer slutter i slutningen af ​​maj - begyndelsen af ​​juni [18] .

Migrationen af ​​den nordamerikanske rubenet ugle er en vigtig mekanisme til at regulere spredningen af ​​arten, hvilket kan være forbundet med fuglenes indtrængningsdybde mod syd, afhængigt af året. Ifølge forskerne stiger antallet af trækfugle kraftigt cirka en gang hvert fjerde år, hvilket kan afhænge af ynglens succes [17] [21] [18] . I efteråret 1995 blev der fanget 2596 individer på 5 feltstationer på Atlanterhavskysten , mens der i 1991-1994 ikke blev fanget mere end 200 individer årligt [6] [18] . Et spring i migration blev også bemærket i 2007 [17] . Delmarva-halvøen i Virginia oplevede en dramatisk stigning i uglefangst i 1995 og 1999, hvor 82% af fuglene var umodne, selvom unge fugle i normale år udgjorde 33% af alle fangede fugle. På steder med overvejende træk af unge fugle er gentagne fangster i sådanne år 13 % mod de sædvanlige 35 % [18] . På samme tid, ifølge undersøgelser udført i 1999-2004 i Idaho, i 1999, under springet i migrationen, var antallet af unge fugle 56% af det samlede antal fangede individer, mens andre år - 63%, 72 henholdsvis % , 82 %, 82 % og 65 % . I årene med et hop i befolkningstilvæksten stopper fugle under træk med at hvile sjældnere og forlader deres campingpladser hurtigere og går længere (i gennemsnit opholder de sig i 5 nætter og ikke 10, som i andre år) [18] . Indeks for vægt og kropstilstand for fugle i sådanne årstider er lavere end normalt hos både unge og voksne individer [6] [18] . Ifølge Sarah L. Stock et al. varierer disse rater meget uanset år, og der er ingen forventet vægtøgning før en lang migration .

Der er flere kendte migrationsruter for nordamerikanske rubenede ugler. I den østlige del af deres udbredelse rejser fugle fra det centrale Ontario langs Ohio River-dalen til Kentucky, fra Nova Scotia langs Atlanterhavskysten til North Carolina og rundt om De Store Søer [18] . Ugler skal rundt om søer (41 % af fuglene blev fanget på to stationer vest for Lake Michigan ) eller bevæge sig langs bjergene [17] . Vestlige migrationsruter er dårligt forstået, fugle kan krydse store vandområder. Repræsentanter for de nominerede underarter kan nå kysten af ​​Haida Guai-øgruppen, som er hjemsted for den endemiske underart A. a. brooksi [18] , som i modsætning til den nominerede underart ikke vandrer [7] . Ugler følger ikke altid etablerede ruter: 72 % af ugler, der blev genfanget under migration, endte i net mindre end 100 km fra stedet for den første fangst i andre år [17] . Samtidig kendes flere tilfælde af krydsning af Appalacherne: den første af dem blev registreret i 1995, da en fugl, der blev ringmærket den 29. september i Wisconsin, blev genfanget den 8. november i North Carolina [18] . I Appalacherne er fuglebevægelser på grund af deres sydvestlige retning mere kaotiske end andre steder [17] . Fugle, der lever i de sydlige Appalacher, stiger ned om vinteren - fra september til april bemærkes de ved foden af ​​bjergene [18] . I vest flyver fugle langs Rocky Mountains. Data om fugleruter kan indeholde en systematisk fejl i forbindelse med placeringen af ​​selve ringmærkningsstationerne, men det har ringe indflydelse på resultatet [17] .

Ifølge bånddata migrerer unge generelt tidligere end voksne, men tidspunktet overlapper fuldstændigt, selvom det varierer fra år til år [17] [18] . På kysten af ​​Virginia opstår toppen af ​​migration af unge fugle i begyndelsen af ​​november, og voksne - i slutningen af ​​november. Fordelingen af ​​fugle under migration ved Cape May i New Jersey så ens ud. Men i det sydlige Ontario blev der ikke fundet nogen signifikante forskelle i alder eller køn under migration. Før brugen af ​​lydoptagelser af vokaliseringer på forskningsstationer for at tiltrække fugle, var antallet af bemærkede hunner højere end hanner af en eller anden ukendt årsag [18] . Efter brugen af ​​lydoptagelser steg effektiviteten af ​​fangst betydeligt; på Atlanterhavskysten begyndte man at fange fugle 4-10 gange mere [6] . Påvirkningen af ​​månens faser er stadig uklar. Nogle videnskabsmænd bemærkede, at med en nymåne kommer der generelt flere fugle ind i nettene end med en fuld, andre fandt ikke en sammenhæng mellem antallet af fangede fugle og månens fase [18] . Men med en lys måne vil ugler sandsynligvis se net bedre og kan undgå dem . Migrationen stopper med kraftige vindstød [18] .

Fuglene trækker om natten og går normalt ind i nettene 4 timer før daggry, uanset om de blev tiltrukket af en lydoptagelse eller ej. Oftest flyver de på klare nætter med en overvægt af vestlige eller nordvestlige vinde efter en koldfront. Undersøgelser i det sydlige Ontario fandt ingen sammenhæng mellem antallet af fangede fugle og temperatur, nedbør eller vindretning [18] . Migrationshastigheden varierer også betydeligt. Beckett og Proudfoot bemærkede, at fuglenes gennemsnitshastighed er 10,5 km/dag, mens hastigheden i nogle registrerede tilfælde var mærkbart højere [17] . En ung ugle ringmærket den 17. november 1995 kl. 05.15 blev genfanget samme dag kl. 21.00 88 km fra ringpladsen. Tre fugle vides at have tilbagelagt i gennemsnit 29 km pr. nat i tre nætter; omkring en fugl, der rejste 32 km natten over; en anden, der i gennemsnit dækkede 20 km pr. nat; omkring 4 fugle, der flyver 56 km pr. nat [18] . Ifølge videnskabsmænd er migrationsfrontens gennemsnitshastighed 30 km/dag [17] .

Antal og bevaringsstatus

International Union for Conservation of Nature klassificerer den nordamerikanske uslebne ugle som en art af mindst bekymring (LC) [15] , arten er opført i andet tillæg til CITES ( konventionen om international handel med truede arter af vilde fauna og Flora ). Baseret på Breeding Bird Survey og Christmas Bird Count i 2007, konkluderede forskerne, at antallet af arter i løbet af de foregående 40 år er faldet en smule inden for den statistiske fejl [8] [15] .

Forsvinden og fragmenteringen af ​​gamle skove forringer jagteffektiviteten af ​​den nordamerikanske rubenet ugle på grund af færre byttedyr og tab af passende aborrer [21] og redehulrum. De unge skove har ikke nok tykke træer, og underskoven er normalt ikke egnet til jagt. Tilstedeværelsen af ​​gamle træer er mindre kritisk i vinterkvarterer [22] . Nordamerikanske rubenede ugler kan blive angrebet af større rovfugle [3] [8] , især den nordamerikanske øse ( Megascops asio ), plettet ugle ( Strix occidentalis ), europæisk ørnugle, bredvinget musvåge ( Buteo platypterus ), Cooper's Hawk ( Accipiter cooperii ), vandrefalk ( Falco peregrinus ) [3] . Unge nordamerikanske rubenede ugler dræbes ofte på vejene [21] . I staten New Jersey blev 250 rovfugle skudt ned på en 145 kilometer lang vejstrækning på 10 år, 114 af dem var nordamerikanske ugler, hvoraf 79% var under et år. I Fraser River Valley i British Columbia var 278 af 952 ugler, der blev skudt ned, nordamerikanske ugler [8] .

I betragtning af den nordamerikanske rubenede ugles hemmelighedsfulde levevis er den mest succesfulde overvågning af antallet under migration. Derudover bruger videnskabsmænd data fra Christmas Bird Counts, en julefugletælling, der afholdes i det østlige USA og Canada af National Audubon Society . I det østlige Nordamerika blev der mellem 1992 og 2017 fanget 27.102 fugle på 7 forskningsstationer (en af ​​stationerne startede i drift i 2001). Baseret på fordelingen af ​​disse data gennem årene offentliggjorde Jenifer Wall og medforfattere i 2020 en konklusion om det stabile antal af den nordamerikanske hornugle, selvom de bemærkede, at der ifølge data fra 1992-2017 er en positiv tendens, og ifølge data fra 2001-2017 - negativ. Den positive tendens kan være forbundet med en øget effektivitet af fuglefangst. Data fra juleobservationer i de samme regioner viser også et lille fald i arternes overflod. Wall og kolleger brugte ikke dataene fra ynglefugleundersøgelsen, fordi de mener, at de repræsenterer en meget lille prøve for den nordamerikanske rubenede ugle [21] . På grund af det faktum, at hunner, der forstyrres i de tidlige stadier af inkubation, kan forlade reden, har forskerne en kritisk tilgang til analysen af ​​overflod under redegørelse [22] . Owlnet-projektet, som er grundlagt af Brinker, samler mere end 125 ringmærkningsstationer for fugle, primært den nordamerikanske rubensugle, i et enkelt netværk, der koordinerer deres forskning og udvikler en fælles metode. I 1999-2008 blev 81.584 fugle fanget på disse stationer , omkring 58% af individerne blev fanget på 20 stationer. 2184 ugler blev genfanget, hvoraf nogle var placeret i en afstand af mere end 1000 km fra båndstedet [17] .

Konserves i 1993 antydede, at den samlede bestand af den nordamerikanske rubenet ugle er 100.000-300.000 individer, med en fugl pr. kvadratkilometer i passende levesteder [8] . Før brugen af ​​lydsignaler og specielle metoder til at fange ugler, blev antallet af nordamerikanske rubenede ugler fanget på ornitologiske stationer målt i enheder. I perioden fra 1965 til 1986, kun tre år, oversteg antallet af fangede individer på Atlanterhavskysten ti: i 1965, 1968, 1973 [6] . Ifølge nyere undersøgelser er antallet af voksne fugle anslået til 2 millioner individer [15] . Ifølge data fra 2006 er overfloden af ​​den endemiske underart A. a. brooksi , der udelukkende lever på øerne i Haida Guay-øgruppen, er omkring 1900 individer. Færre end 500 par lever i de reliktskove i de sydlige Appalacher. Fugletæthed i fyrreskove på Californiens Santa Cruz Island er 3,7 fugle pr. km², i egeskove 11,4 pr. km², og i eukalyptusskove 53,3 per km². Den højeste tæthed af fugle i Wisconsin var 15,2 individer pr. km² [8] .

Mad

Den nordamerikanske rubenede ugle lever primært af små pattedyr , men kan spise andre fugle og hvirvelløse dyr . Kostdata for fugle er overvejende udledt fra pelletanalyse . Kosten kan variere afhængigt af årstid, levested og generelt fra år til år. Det er fortsat uklart, om nordamerikanske rubenede ugler forgriber sig på det mest tilgængelige bytte i regionen eller vælger en region med et stort antal egnede byttedyr [13] . Talrige undersøgelser viser, at fordelingen af ​​føderessourcer har en væsentlig indflydelse på territoriets størrelse og succesen med at yngle ugler. Antallet af små pattedyr, der danner grundlag for den nordamerikanske rufodesugles kost, svinger med 3-5 års mellemrum, hvilket medfører periodiske spring i antallet af unge individer under efterårstrækket [21] .

Normalt jager fugle om natten på kanterne eller skovlysninger, de kan få føde i den buskede steppe. Hovedjagttiden er fra en halv time efter solnedgang til en halv time før solopgang, men om vinteren kan de af og til jage om dagen [13] . 83 % af de nordamerikanske rubenede ugler, rubenede ugler og vestlige hærugler i Salmon River- området jagtede mellem kl. 21.00 og 06.00, hvor aktiviteten toppede omkring kl. 22.00 og kl. 04.00 og faldt af omkring kl. :00 [4] . Byttets masse overstiger ikke 40 g . Mere end halvdelen af ​​forårets kost består af muslinger på 30-40 g , som er nemme at fange i kort græs. I Connecticut havde 89% af alle indfangede pattedyr en masse i området 20-25 g . Fugle jager fra lave siddepinde i en højde af 1,5-3 m over jorden. De griber byttet med fødderne og sluger det i dele, startende fra hovedet. Hvis byttets masse overstiger 20 g, er det nok til to måltider med et interval på mindst 4-5 timer. Halvt spist bytte kan efterlades på grenene. En død han forsøgte at sluge en af ​​de hvidfodede hamstere ( Peromyscus ) hel. I ynglesæsonen bringer hannerne bytte til reden hurtigere, end hunnen og ungerne kan spise det. Op til 24 bytteenheder forblev i redekasserne omkring hunnen. Hunnerne kan "ruge" friskfanget bytte, så de ikke fryser, og tø frosset bytte op på lignende måde [13] .

Kosten til den nordamerikanske rufodede ugle er meget afhængig af den mad, der er tilgængelig i regionen. I nogle dele af sortimentet er fodergrundlaget hjorterotten ( Peromyscus maniculatus ), hvidfodet hamster ( Peromyscus leucopus ), spidsmus ( Sorex ), amerikansk korthalesmus ( Blarina ), kortøret spidsmus spidsmus ( Cryptis ), husmus ( Mus musculus ), Reithrodontomys megalotis bjergmus ( Microtus montanus ), Gapmus ( Myodes gapperi ), engmus ( Microtus pennsylvanicus ). Voles indtager en vigtig plads i kosten om vinteren og det tidlige forår. Blandt andre pattedyr kan nordamerikanske rubenede ugler også forgribe sig på den amerikanske spidsmus ( Neurotrichus gibbsii ), sækkehopper ( Perognathus ), markhamstere ( Reithrodontomys ), lemminger ( Synaptomys ), lyngmus ( Phenacomys ), rødmus ( Arborimus longicaudus ), halv-jerboas ( Zapus ), grå hårhale ( Lasiurus cinereus ), bleg glatnæset ( Antrozous pallidus ), Lasionycteris noctivagans , lille brun flagermus ( Myotis lucifugus ). Fra tid til anden fanges unge vestlige gophers ( Thommys ), jordegern (Tamiina), røde egern ( Tamiasciurus ), amerikanske flyveegern ( Glaucomys ) [13] .

Den nordamerikanske rubenede ugle kan også spise af fugle, hovedsageligt under træk [13] . Da ugler jager om natten, udgør fugle en lille del af deres kost [4] . Blandt byttet kan nævnes spidsmejsen ( Baeolophus bicolor ), guldhovedet konge ( Regulus satrapa ), grå junco ( Junco hyemalis ), amerikansk voksvinge ( Bombycilla cedrorum ), sump zonotrichia ( Melospiza georgiana ), busk empidonax ( Empidonax ) , brun kortnæbbet drossel ( Catharus fuscescens ), californisk nisseugle ( Glaucidium californicum ), gærdesmutte ( Troglodytes troglodytes ), rubinhovedet konge ( Regulus calendula ), vandrende drossel ( Turdus migratorius ), myrteskovsanger ( Dendroica coronata ), mindre empidonax ( Empidonax minimus ) , rød kardinal ( Cardinalis cardinalis ), Pooecetes gramineus , fyrresiskin ( Carduelis pinus ). På Haida Guay-øerne jager den nordamerikanske rufodede ugle den unge almindelige gamle mand ( Synthliboramphus antiquus ), rødrygget mejse ( Poecile rufescens ), guldhovedet konge, eremitdrossel ( Catharus guttatus ). Byttefugle plukkes af ugler før konsum [13] .

Ud over pattedyr og fugle kan kosten omfatte insekter , især biller og orthoptera . På Haida Guai's kyst lever ugler af hvirvelløse dyr i tidevand, herunder amfipoder og isopoder , samt edderkopper . Sommerfugle , Homoptera , Orthoptera blev fundet i fuglenes maver og pellets . Tilsyneladende er mængden af ​​hvirvelløse dyr i kosten undervurderet: om vinteren udgør de op til halvdelen af ​​kosten for den nordamerikanske rubenet ugle i øgruppen [13] .

For at opretholde massen af ​​den fangede hun på niveauet 96 g krævedes 17,5 g frisk muskelmasse om dagen . En han, der vejede 80 g , og en hun, der vejede 108 g , spiste 23,9 g og 31,8 g om dagen i 12 dage, tog på henholdsvis 3,7 % og 15,3 % af massen. Hastigheden af ​​pillernes udseende varierer, under rederne fandt de 1 pellet om dagen, 1,8 om dagen eller 2 om dagen. Ifølge forskernes observationer vises pillerne, der indeholder den forreste del af kroppen, 4-5 timer efter dens absorption, normalt langt fra reden, og under reden finder de pillerne, der indeholder resterne af den bagerste del af kroppen, hvori der hovedsagelig er mange knogler, men intet kranium. Ifølge forskellige undersøgelser varierer længden af ​​80,3% af pellets i området 22,0-38,5 mm , og bredden i 86,9% af tilfældene er 12,0-17,5 mm , den gennemsnitlige størrelse af pellets er 16,1 × 29,7 mm . Massen af ​​pellets er i gennemsnit 1,1 g , hvoraf 32 % er optaget af knogler [13] .

Iltforbruget hos en hun i fangenskab, der vejede 96 g , varierede fra 1,52 til 2,0 cm³ pr. g/t, og hos hunner, der vejede 74,5-113,5 g, var det 0,81-1,53 cm3 pr. g/h. Baseret på denne indikator var forskerne i stand til at bestemme, at toppene af den nordamerikanske rufodesugles metaboliske cyklus forekommer sent på aftenen (22:00 - 24:00) og kort før daggry (04:00 - 07) :00). Fuglenes kropstemperatur svinger sædvanligvis i intervallet 38-39°C og stiger ved en omgivende temperatur over 33°C ; fuglenes aktivitet stopper, fjerene på deres krop skrumper, vingerne bevæger sig væk fra kroppen, og øjnene lukkes, de begynder at få åndenød og skælven i spiserøret. To fugle opvarmet til 42,9°C og 44,3°C på mindre end 10 minutter døde inden for 24 timer [13] .

Reproduktion

Parringsadfærd

Fra slutningen af ​​januar til maj udsender hannerne af den nordamerikanske rubenede ugle lejlighedsvis præstationskald, ofte fra sprækker, der er egnede til reden, for at tiltrække hunnernes opmærksomhed. Formentlig i denne periode optræder hunnerne i hannernes territorium, selvom nogle hanner eller par sandsynligvis beholder territoriet hele året [23] . Under frieri laver hannen omkring 20 cirkler omkring hunnen og lander derefter bag hende. Han bringer bytte til hunnen, og parret renser hinandens fjerdragt. I løbet af sæsonen er fuglene normalt monogame, men formentlig når der er en overflod af bytte, kan hunnerne forlade hannerne for at fodre ungerne i den første kobling og skabe et nyt par til at lave den anden kobling. Sager om at redde et par til det næste år er ukendte. Kopulation sker normalt på en gren i midten af ​​træet og består af en række tilgange, der varer omkring et sekund [3] .

Kendte størrelser af et pars territorium i ynglesæsonen varierer fra 73,4 ha til 250,5 ha . Gennem radiosporing blev seks hanners territorier i North Carolina anslået til 60,5-382,8 ha . Om vinteren blev hunnernes territorium anslået til 38,5–248,6 ha , mens det var stærkt afhængigt af fuglenes udbredelsestæthed [8] .

Reder

Baseret på observationer af fugle i fangenskab har videnskabsmænd konkluderet, at hunnerne vælger redestedet , mens hannerne udsender præstationsopkald fra egnede steder. Almindeligvis optaget af fordybninger eller hulrum i træer, der tidligere er udhulet af gylden spætte ( Colaptes auratus ) eller kambøffel ( Dryocopus pileatus ), kan redekasserne rede, herunder dem, der tidligere var besat af karolinand ( Aix sponsa ) eller busket ugle. Blandt de tre kendte reder af A. a. brooksi , to var i fordybninger lavet af den gyldne brednæbbet spætte, og en var i fordybningen af ​​den behårede spætte ( Picoides villosus ) forudvidet med egern [23] . Nordamerikanske rubenede ugler konkurrerer om redepladsen med andre små ugler - det er kendt om redeangreb fra nissen af ​​den sidstnævnte, da hunnen af ​​sidstnævnte to gange angreb ungerne af den nordamerikanske rubenede ugle, som lavede en rede i samme træ, og var endda i stand til at skubbe ungen ud af reden [3] . Forskere har ikke været i stand til at finde en sammenhæng mellem redeafstand og koblingsstørrelse eller antallet af unger, der når en passende alder til ringmærkning [8] .

En passende fordybning har en indgang, der måler 60-72 mm gange 90 mm . I Ontario var den indre diameter af hulrummet 7,5-9 cm , og dybden var 22-45,5 cm , selve hulrummet var placeret i en højde af 2,5-13,5 m . I British Columbia, fordybninger for A. a. brooksi havde en diameter på 75 mm , 76 mm og 80 mm i en højde på henholdsvis 12 m , 9 m og 25 m . Den nordamerikanske rubenede ugle udfører intet redeforberedende arbejde, hunnen lægger sine æg på det, der tidligere var i fordybningen: savsmuld, kviste, mos, græs, små pattedyrshår og knogler, eller en tidligere rede af et egern eller stær [ 23] .

Når du bruger en redekasse, er diameteren af ​​dens indgang sædvanligvis 7,5-7,62 cm , og bundens dimensioner varierer og kan være 17,5 cm gange 17,5 cm, 15,24 cm gange 15,24 cm, 20, 32 cm gange 25,4 cm, 19,05 cm med 26,67 cm. I West Virginia blev en sådan boks installeret i en højde af 3,4 m på en alleghansk birk ( Betula alleghaniensis ) med en diameter på 43 cm i brysthøjde. Rensede redekasser kan bruges flere år i træk af forskellige fugle, en stor mængde tørrede bytterester i redehulen kan gøre stedet uegnet til rede i et år eller to [23] .

På grund af vanskeligheden ved at forske i rederne af den nordamerikanske rubenet ugle, er det svært at afgøre, om voksne fugle vender tilbage til redepladser. I British Columbia blev 83 unger ringmærket mellem 1984-1991 og 139 unger blev ringmærket i Idaho mellem 1986-1999, men ingen af ​​dem kunne findes igen i det område, hvor de blev født. Kyllinger født i Alberta er senere blevet registreret i Idaho, Manitoba, Wisconsin, North Dakota og British Columbia. Tilsvarende statistik for voksne fugle: i British Columbia vendte 5 ud af 36 fugle tilbage til deres tidligere redepladser, og i Idaho vendte kun en hun ud af 52 voksne fugle tilbage, hvilket fik hende til at rede i en anden kasse 360 ​​meter fra den i som hendes rede var i det foregående år [8] . Det faktum, at fuglene sjældent vender tilbage til deres rede, understøtter den nomadebevægelsesteori for den nordamerikanske rufodede ugle [20] .

Murværk

Begyndelsen af ​​æglægningen varierer i hele området fra slutningen af ​​februar til juli. I sommermånederne er der tilsyneladende en anden kobling eller en ny kobling til at erstatte den mislykkede. I British Columbia lægger fugle hovedsageligt æg fra slutningen af ​​februar til begyndelsen af ​​april, i Wisconsin og New York - i begyndelsen af ​​marts, i West Virginia og Maryland - i anden halvdel af april, i Idaho - fra begyndelsen af ​​marts til begyndelsen af ​​april, i Californien - fra begyndelsen af ​​marts til begyndelsen af ​​juni. Tilsyneladende er ungerne af A. a. brooksi blev fundet indtil oktober, mens den nominative underart blev fundet indtil slutningen af ​​september. I fangenskab begynder hunnerne at lave en anden kobling 3-5 dage før afgang af ungerne af den første kobling fra reden, hvorefter hannen fodrer ungerne. I naturen er den anden kobling sandsynligvis resultatet af polyandry [23] .

Inden æglægningen påbegyndes, ruger hunnen stedet i flere dage [3] [23] . Man ved om en fugl, der tilbragte 8 dage i redekassen, inden han lagde det første æg. Hunnen lægger æg med to dages mellemrum og forbliver på koblingen. Al den tid hunnen opholder sig på reden, bringer hannen sin mad [3] [23] , hunnen forlader reden kun en eller to gange i begyndelsen af ​​natten for at smide pillen ud og gøre afføring. Hvis en hun bliver forstyrret, mens hun lægger æg eller kort tid derefter, vil hun normalt forlade koblingen og næsten altid flytte til en nærliggende sprække for at lave en ny [23] . Under æglægningen er hunnernes masse 50 % mere end i resten af ​​tiden. Ifølge data fra British Columbia i marts er gennemsnitsvægten 143,5 g , i april - 130,5 g , i maj - 113,0 g [2] . Inkubationstiden er 27-29 dage [23] .

Den nordamerikanske rufodede ugle har glatte hvide æg , med lidt eller ingen glans og er oval til ægformet. Den gennemsnitlige størrelse af friske æg er 30,12 × 25,11 mm , 73 æg fra museumssamlinger - 30,61 × 24,99 mm . Ifølge arkivdata var den gennemsnitlige skaltykkelse indtil 1947 0,179 mm [23] .

Normalt er koblingsstørrelsen 5 eller 6 æg, sjældnere 4 eller 7. I British Columbia, baseret på 36 reder, var den gennemsnitlige koblingsstørrelse 5,67 æg, i Idaho, baseret på 14 reder - 5,8, i Oregon, baseret på 9 reder - 5.22; I Ontario, baseret på 12 koblinger, 5.8. Det er ekstremt sjældent at have mere end 7 æg i en kobling: I 1965 blev der rapporteret om 9 æg i en kobling, i 1998 - omkring otte [8] . Størrelsen af ​​den anden kobling er mindre end den første og er 3-4 æg [23] .

Kyllinger

Normalt fødes ungerne med to dages mellemrum, men nogle gange klækkes den første og anden kylling samme dag. Kort før denne begivenhed høres hvin fra æggene. Nyudklækkede kyllinger er dækket af hvid dun, deres øjne er lukkede. Ungernes vægt er 7,5 g , længden af ​​vingen er 11,4 mm , næbbet er 5,43 mm . Ungernes øjne åbner den 7.-10. dag, og æggetanden falder ud på den tiende dag. På den femte dag bliver fjervækstlinjer synlige, og på den syvende klækkes fjerene selv. Fra dette øjeblik og næsten indtil ungen forlader reden, forbliver vingevæksthastigheden uændret og udgør 3,9 mm pr. dag. Primære svingfjer åbner den 13.-14. dag. En kyllings vingelængde i en alder af 58 dage adskiller sig ikke fra en voksen fugls vingelængde. Fra den 4. til den 14. dag har ungerne en lineær vægtøgning på 7 g pr. dag, hvorefter vægtstigningshastigheden aftager. Efter den 28. dag taber ungerne normalt vægt: Fra de tidligere rekrutterede 110 g falder deres vægt til 96 g [23] .

Små kyllinger, der beder om mad, laver kvidrende lyde, bestående af 6-8 elementer med en varighed på 0,75 s hver ved en frekvens på omkring 2500 Hz . Med tiden bliver ungernes kald mere uhøflige. I en alder af 7-10 dage, efter at ungerne åbner øjnene, begynder de at klikke med næbbet [9] .

I reden passes ungerne af den nordamerikanske rubenede ugle udelukkende af hunnen, som bliver hos dem indtil de fylder 18 dage. På dette tidspunkt er hannen engageret i produktionen af ​​mad til hunnen og ungerne. Senere foretrækker hunnen at sidde udenfor reden og kan også bringe føde til reden. Hunnen giver det bytte, som hannen bringer til børnene, efter at have revet det fra hinanden for små kyllinger. Efter at hunnen forlader reden, kan ældre unger fodre ungerne med mad, som hannen har medbragt. Under inkubationen får hunnen afføring uden for reden og efterlader den ren, men efter at ungerne dukker op, kan diverse madrester, afføring og piller danne et flere centimeter højt lag i bunden af ​​fordybningen [23] .

Ungerne forlader reden med 1-2 dages mellemrum, men forbliver tæt på hinanden og lever af mad, som hannen har taget i mindst en måned mere, selvom de er i stand til at flyve ret godt allerede, når de forlader reden, forskellig fra andre ugler, især vestamerikanske kugler, langøret ugle ( Asio otus ), jomfruørneugle. 6-8 uger efter at have forladt reden, bliver ungerne helt selvstændige [23] .

På basis af syv kløer undersøgt af Cannings i 1987, konkluderede han, at der var 75 % sandsynlighed for succes med inkubation (30 unger udklækket ud af 40 æg) [23] , i 56 % af tilfældene fløj en kylling ud af reden , for 42 % af koblingerne fløj den ud af reden mindst én kylling [8] . I vellykkede kløer, det vil sige dem, hvorfra mindst én kylling flyver, flyver i British Columbia i gennemsnit 3,47 unger ud af reden, i det sydvestlige Idaho 4,8 unger, i Alberta 5,5 unger. For alle koblinger, inklusive dem, hvorfra ikke en eneste kylling fløj ud, er disse tal henholdsvis 2,68, 3,3 og 4,4 kyllinger [8] . Inkubationsfejl er ofte forbundet med æg-infertilitet eller embryonal død snarere end prædation [23] . Ungerne sultede ofte ihjel, uden rapporter om unger, der angreb hinanden. Det vides om fire ungers død i en rede på grund af infektion med blodsugende fluer Carnus hemapterus , 5-6 uger gammel ugle døde af infektion med nematoder af slægten Cyathostoma [8] . Røde egern ( Tamiasciurus hudsonicus ) kan spise æg og små unger i reden [3] .

Tilsyneladende er den nordamerikanske rubenede ugle i stand til at yngle fra en alder af et år. En fugl er kendt for at have nået en alder af 10 år og 4 måneder i naturen. I fangenskab var den maksimale levealder 16 år [8] .

Systematik

Arten blev første gang beskrevet af den tyske videnskabsmand Johann Gmelin i 1788 i den 13. udgave af System of Nature [15] [24] . Aegolius acadicus brooksi blev beskrevet af den canadiske ornitolog James Fleming fra fire hunner (tre voksne og en ung) fanget i 1915 på Graham Island . Hybrider mellem underarter er ukendte [7] . Marjorie Briggs ( Marjorie A. Briggs ) foreslog i 1954 at isolere underarten Aegolius acadicus brodkorbi , beskrevet fra en ung fugl, formodentlig fundet i staten Oaxaca . Ifølge Briggs kan denne underart være en mellemting mellem den nordamerikanske rubensugle og den stribede rubensugle ( Aegolius ridgwayi ). Forskeren bemærkede, at sidstnævntes fjerdragt ligner den nordamerikanske borealugles unge fjerdragt; begge arter har lignende vokaliseringer. Briggs foreslog at kombinere dem til én art [7] [25] . Det samme blev foreslået af Ernst Mayr og Lester Leroy Short i 1970. Moderne videnskabsmænd mener, at disse arter danner en superart [7] .

International Union of Ornithologists anerkender to underarter af den nordamerikanske rubenede ugle [7] [26] :

• Aegolius acadicus acadicus (Gmelin, 1788)  - det sydlige Alaska, Canada, det nordlige og sydvestlige USA, det nordlige Mexico.
• Aegolius acadicus brooksi (Fleming, 1916)  - Haida Guay-øgruppen.

Forskning af Dana Ann A. Tamashiro , offentliggjort i 1996, viste lav variabilitet i fugleunderarten A. a. brooksi og den nominerede underart fra den nærliggende Okanogan River-dal . En lignende undersøgelse af fugle af den nominerede underart, inklusive dem, der findes i Okanogan-dalen, viste meget større variation. Forskere tilskriver dette til den nordlige tilbagetrækning af gletsjere i det sydøstlige USA under den sidste istid . Ifølge denne undersøgelse er det sæt af alleler , der findes i medlemmer af befolkningen fra de sydlige Appalacher, det mest omfattende, og enhver anden population af den nordamerikanske hornugle har et sæt alleler, der kun danner dens undergrupper. Undtagelsen er en allel fundet i en population på Green Bay-halvøen Wisconsin. Tamashiro fandt ud af, at de genetiske forskelle mellem hovedpopulationen og befolkningen fra de sydlige Appalacher og Allegheny-plateauet ikke er mindre end mellem hovedpopulationen og underarten A. a. brooksi [7] .

Den nordamerikanske rubenugle er en af ​​fire repræsentanter for slægten rubenet ugle ( Aegolius ) [26] [27] . Slægten omfatter også den mellemamerikanske barfodede ugle ( Aegolius ridgwayi ), den sydamerikanske  lysbuede hornugle ( Aegolius harrisii ) og den hornbenede ugle ( Aegolius funereus ), som er udbredt på både den vestlige og østlige halvkugle [27] . Fossiler af den nordamerikanske hornugle, hvis alder ikke overstiger 0,5 millioner år (sen pleistocæn ), er blevet fundet i Californien, Missouri, Nevada, New Mexico, Virginia og Wyoming. Tidligere rester blev fundet i Arizona [7] .

Noter

1. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 139. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Verdens fugle: Nordsavhvideugle , udseende.
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Verdens fugle: Nordsavsugle , adfærd.
4. ↑ 1 2 3 4 5 Hayward GD, Garton EO Ressourceopdeling blandt skovugler i River of No Return Wilderness,  Idaho  // Oecologia . - 1988. - Bd. 75 , iss. 2 . - S. 253-265 .
5. ↑ 1 2 Leppert LL, Zadorozhny TV, Belthoff JR, Dufty AM Sex Identification in Four Owl Species from Idaho: DNA and Morphometrics  //  Journal of Raptor Research. - 2006. - Bd. 40 , iss. 4 . - doi : 10.3356/0892-1016(2006)40[291:SIIFOS]2.0.CO;2 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Brinker DF, Duffy KE, Whalen DM, Watts BD, Dogde KM Autumn Migration of Northern Saw-whet Owls ( Aegolius acadicus ) in the Middle Atlantic and Northeastern USA: What Observations from 1995  (engelsk)  // Biologi og bevaring af ugler på den nordlige halvkugle: 2. internationale symposium. - 1997. - Bd. 190 . — S. 74–89 . Arkiveret 8. maj 2021.
7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Verdens fugle: Nordsavsugle , Systematik.
8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Verdens fugle: Nordsavsugle , demografi og bestande.
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Verdens fugle: Nordsavsugle , lyde og vokal opførsel.
10. ↑ Holschuh CI, Otter KA Brug af vokal individualitet til at overvåge dronning Charlotte savhvide ugler (  Aegolius acadicus brooksi )  // Journal of Raptor Research. - 2005. - Bd. 39 , udg. 2 . - S. 134-141 . Arkiveret fra originalen den 2. juni 2021.
11. ↑ 1 2 3 4 Frost B., Baldwin PJ, Csizy ML Auditiv lokalisering i den nordlige savhvide ugle, Aegolius acadicus  //  Canadian Journal of Zoology. - 1989. - Bd. 67 , udg. 8 . - S. 1955-1959 . - doi : 10.1139/z89-279 .
12. ↑ 1 2 Gutiérrez-Ibáñez C., Iwaniuk AN, Wylie DRW Relativ størrelse af auditive pathways i symmetrisk og asymmetrisk øreugler  //  Brain Behavior and Evolution. - 1989. - Bd. 78 , udg. 4 . - S. 286-301 . - doi : 10.1159/000330359 .
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Verdens fugle: Nordsavsugle, kost og firage.
14. ↑ 1 2 3 4 5 6 Verdens fugle: Nordsavsugle , udbredelse.
15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Nordamerikansk rubenugle  . IUCNs rødliste over truede arter . Dato for adgang: 15. februar 2021.
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Verdens fugle: Nordsavsugle , Habitat.
17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Beckett SR, Proudfoot GA Storstilet bevægelse og migration af nordlige savhvide ugler i det østlige Nordamerika  //  The Wilson Journal of Ornithology. - 2011. - Bd. 123 , udg. 3 . - S. 521-535 . Arkiveret 22. maj 2021.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Verdens fugle: Nordsavsugle , bevægelser og migration.
19. ↑ 1 2 3 Bowman J., Badzinski DS, Brooks RJ Det numeriske svar fra ynglende nordsavsugler Aegolius acadicus antyder nomadisme  //  Journal of Ornithology. - 2010. - Bd. 151 , udg. 2 . - S. 499-506 . - doi : 10.1007/s10336-009-0482-3 .
20. ↑ 1 2 3 4 5 6 Wall J., Brinker D., Weidensaul S., Okines D., Cote P., Therrien J.-F. Femogtyve års bestandstendenser hos nordsavhvideugle ( Aegolius acadicus ) i det østlige Nordamerika  //  The Wilson Journal of Ornithology. - 2020. - Bd. 132 , udg. 3 . - s. 739-745 .
21. ↑ 1 2 Verdens fugle: Nordsavsugle , bevaring og forvaltning.
22. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Verdens fugle: Nordsavsugle , ynglende.
23. ↑ Linnaeus C., Gmelin JF Systema naturae per regna tria naturae: secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis  (lat.) . —Editio decima tertia, aucta, reformata. - Leipzig: Georg Emanuel Beer, 1788. - Vol. 1. - S. 296. Arkiveret 24. juni 2021 på Wayback Machine
24. ↑ Briggs MA Tilsyneladende neoteny i de savhvide ugler i Mexico og Mellemamerika  //  Proceedings of the Biological Society of Washington. - 1954. - Bd. 67 . - S. 179-182 . Arkiveret fra originalen den 24. juni 2021.
25. ↑ 1 2 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Red.) : Ugler  . IOC World Bird List (v11.1) (20. januar 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Dato for adgang: 15. februar 2021.
26. ↑ 1 2 Koblik E. A. Slægten af ​​langbenede ugler - Aegolius // Fuglenes mangfoldighed (baseret på materialerne fra udstillingen af ​​Zoologisk Museum ved Moscow State University). - M . : Forlag ved Moscow State University, 2001. - T. 3. - S. 31. - 360 s. - 400 eksemplarer.  — ISBN 5-211-04072-4 .

Litteratur

• Rasmussen JL, Sealy SG, Cannings RJ Nordsavsugle ( Aegolius acadicus )  (engelsk) . Verdens fugle (7. april 2008). doi : 10.2173/bow.nswowl.01 . Dato for adgang: 23. april 2021.

Ordbøger og encyklopædier	Fantastisk norsk
Taksonomi	Avibase eBird Fossilværker GBIF iNaturalist NCBI Neotropiske fugle IRMNG ITIS TSN