Aurora B kinase

Aurora B kinase
Tilgængelige strukturer
FBF Ortholog søgning: PDBe , RCSB
Identifikatorer
SymbolAURKB  ; AIK2; AIM-1; AIM1; ARK2; Aurb; IPL1; PPP1R48; STK12; STK5; aurkb-sv1; aurkb-sv2
Eksterne ID'erOMIM:  604970 MGI :  107168 Homologen :  55807 IUPHAR : ChEMBL : 2185 GeneCards : AURKB Gene
EF-nummer2.7.11.1
RNA-ekspressionsprofil
Mere information
ortologer
UdsigtHumanMus
Entrez921220877
EnsembleENSG00000178999ENSMUSG00000020897
UniProtQ96GD4O70126
RefSeq (mRNA)NM_001256834NM_011496
RefSeq (protein)NP_001243763NP_035626
Locus (UCSC)Chr 17:
8,11 – 8,11 Mb		Chr 11:
69,05 – 69,05 Mb
Søg i PubMed[en][2]

Aurora B kinase ( eng.  Aurora B kinase ) er et protein , der fæstner den mitotiske spindel til centromeren .

Funktion

Kromosomal segregation under mitose , såvel som meiose , reguleres af kinaser og fosfataser . Aurora kinase er forbundet med mikrotubuli under kromosombevægelse og segregation. Aurora B-kinase er lokaliseret i mikrotubuli nær kinetochorer , specifikt for specialiserede mikrotubuli kaldet K-fibre, og Aurora A -kinase (MIM 603072) er lokaliseret i centrosomer (Lampson et al., 2004) [1] .

I kræftceller forårsager ekspressionen af ​​disse enzymer en ujævn fordeling af genetisk information, hvilket skaber aneuploide celler, et kendetegn for kræft .

Discovery

I 1998 blev Aurora B-kinase opdaget hos mennesker ved polymerase-kædereaktionsscreening for kinaser, der er overudtrykt i cancer [2] . Samme år blev Aurora B-kinase identificeret hos rotter gennem en skærm designet til at lede efter kinaser, der ændrer S. cerevisiae -proliferation , når de overudtrykte [3] .

Ekspression og intracellulær lokalisering

Ekspressionen og aktiviteten af ​​Aurora B reguleres i henhold til cellecyklussen . Aurora B-ekspression når et maksimum under G2-M-overgangen, mens den højeste aktivitet af Aurora B-proteinet observeres under mitose [2] .

Aurora B er et kromosomalt passagerprotein . Især Aurora B er lokaliseret i kromosomer i profase , i centromerer i prometafase og metafase , og i den centrale mitotiske spindel i anafase [4] . Denne lokalisering blev bestemt ved indirekte immunfluorescens af pattedyrceller, Caenorhabditis elegans og Drosophila melanogaster . En mere detaljeret analyse af lokaliseringen af ​​Aurora B-proteinet er blevet udført i pattedyrsceller ved at mærke Aurora B med et grønt fluorescerende protein [5] . Denne analyse viste, at associationen af ​​Aurora B med centromeren er dynamisk (Aurora B omkring centromeren udveksler konstant med den cytoplasmatiske pool af Aurora B). Analyse af mærket Aurora B tyder også på, at de associerer med spindelmikrotubuli under anafasen af ​​mitose , og denne sammenhæng begrænser dens motilitet betydeligt. Endelig er en del af det mærkede Aurora B lokaliseret i cellernes ækvatoriale cortex, deres transport dertil udføres ved hjælp af astrale mikrotubuli .

Aurora B-regulering

Aurora B danner et kompleks med tre andre proteiner: survivin , borealin og INCENP . Hver af de fire komponenter i komplekset er påkrævet for den korrekte lokalisering og funktion af de tre andre [6] . INCENP stimulerer Aurora B -kinaseaktivitet . Survivin kan gøre det samme [7] .

Lokaliseringen af ​​Aurora B i centromerer i prometafase og metafase hos pattedyr kræver phosphorylering af kinetochore - specifikke histoner  , H3-varianten af ​​centromer A-proteinet (CENP-A) [8] . CENP-A binder til centromeren og er påkrævet til kinetochore-samling, phosphorylering af CENP-A nær serin 7 af Aurora A kinase , rekruttering af Aurora B til centromeren [9] . Aurora B kan i sig selv også phosphorylere CENP-A til den samme rest, når den rekrutteres (se nedenfor).

Derudover er topoisomerase II blevet impliceret i reguleringen af ​​Aurora B-lokalisering og enzymatisk aktivitet [10] . Denne regulerende rolle kan være direkte relateret til topoisomerase II's rolle i kiling af søsterkromatider til anafase. I topoisomerase II-udtømte Aurora B- og INCENP-celler bevæger sig ikke til den centrale spindel ved mitosens afslutning . I stedet forbliver de tæt forbundet med centromeren uden løsrivelse af søsterkromatider. Derudover udviser topoisomerase II-mangelfulde celler et signifikant fald i Aurora B-kinaseaktivitet. Hæmning af Aurora B på grund af tab af topoisomerase II synes at være afhængig af BubR1-aktivitet (se nedenfor).

Aurora B har vist sig at binde til bindende endeprotein 1 (EB1), et protein, der regulerer mikrotubulus dynamik [11] . Indirekte immunfluorescens viste, at Aurora B og EB1 lokaliserede sig i anafase til den centrale spindel og mellemlegeme under cytokinese . Interessant nok øger EB1-overekspression Aurora B-kinaseaktivitet, i det mindste delvist fordi EB1 blokerer dephosphoryleringen/inaktiveringen af ​​Aurora B af phosphatase 2A -proteinet .

Rolle i kromosomal biorientering

Undersøgelser i flere organismer viser, at i Aurora B regulerer kromosombiorientering , hvilket sikrer passende forbindelser mellem spindelmikrotubuli og kinetochorer .

Hæmning af Aurora B-funktioner ved RNA-interferens [12] eller mikroinjektion af blokerende antistoffer [13] forringer kromosomjusteringen langs ækvator af den mitotiske spindel. Denne tilpasningsproces omtales som kromosomkongress. Årsagen til denne defekt er genstand for igangværende undersøgelse. Hæmning af Aurora B kan føre til en stigning i synteliske vedhæftninger (søsterkromatidpar, hvor begge kinetochore-søstre er knyttet til mikrotubuli, der stammer fra den samme spindelpol) [14] . Interessant nok forstyrrer ekspression af den dominant-negative og katalytisk inaktive form af Aurora B mikrotubulus tilknytning til kinetochorer og forhindrer associationen af ​​dynein og centromerisk protein E (CENP-E) med kinetochorer .

Talrige kinetochore-mål for Aurora-kinase er blevet identificeret i organismer lige fra gær til mennesker. Især CENP-A er målet for Aurora B [8] . Fosforylering af CENP-A i Aurora B når et maksimum i prometafase. Faktisk målretter Aurora A det samme CENP-phosphoryleringssted som Aurora B, og CENP-phosphorylering af Aurora A menes at gå forud for Aurora B. Der er således blevet foreslået en model, hvor CENP-phosphorylering med Aurora A rekrutterer Aurora B til centromeren , som opretholder CENP-A-phosphorylering i en positiv feedback-loop . Ironisk nok resulterer mutation af denne phosphorylering i CENP-A i defekter i cytokinese .

Aurora B interagerer også med mitotisk centromer-associeret kinesin (MCAK). Både Aurora B og MCAK lokaliseres til den interne centromer i prometafase [15] . Aurora B har vist sig at rekruttere MCAK til centromeren og phosphorylere MCAK direkte til forskellige rester [16] . Fosforylering af MCAK Aurora B begrænser MCAK's evne til at depolymerisere mikrotubuli. Det er vigtigt at bemærke, at inhibering af MCAK ved en række tilgange fører til forkert fastgørelse af spindelmikrotubuli til kinetochorer [17] .

Det er blevet antaget, at spændinger genereret af amfitelbinding (biorientering; fastgørelse af søsterkinetochore til modsatte spindelpoler) trækker søsterkinetochore fra hinanden og dermed forstyrrer interaktionen af ​​Aurora B i den indre centromer med mikrotubulus bindingssteder af den fibrøse korona til den ydre centromer. Især den biorienteringsgenererende spænding trækker MCAK'en ud af Aurora B lokaliseringszonen [16] . Mitose fortsætter således på baggrund af biorientering og dissociation af Aurora B med dets substrater.

Rolle i kromosomkondensering og kohæsion

Aurora B er ansvarlig for histon-H3-phosphorylering ved serin 10 i mitose [18] . Denne modifikation fortsætter fra gær (hvor kendt som Ipl1-kinasen) til mennesker. Det er bemærkelsesværdigt, at H3-histonerne phosphoryleret af Aurora B ikke ser ud til at være ansvarlige for kromatinkondensation . Selvom Aurora B er beriget med centromerer , lokaliserer det diffust al kromatin.

I Drosophila-celler forstyrrer udtømning af Aurora B kromosomstruktur og komprimering [19] . I disse celler lokaliseres kondensinkomplekset ikke korrekt på kromosomerne. Tilsvarende er kondensinaktivitet hos C. elegans afhængig af Aurora B i metafase [20] . Men i Xenopus -celleekstrakter binder kondensin, og kromosomkondensering er uafhængig af Aurora B. På samme måde, efter behandling af celler med en Aurora B -enzymhæmmer (Aurora B-lokalisering påvirkes ikke), lokaliseres kondensinkomplekset normalt [21] .

Aurora B er lokaliseret i parrede arme af homologe kromosomer i metafase I af C. elegans meiose og forstyrrer dynamikken i mikrotubuli i mitose [22] . Frigivelsen af ​​denne kohæsion, som er afhængig af Aurora B, er nødvendig for progression til anafase I og segregering af homologe kromosomer [23] . I mitotiske hvirveldyr B-lymfocytter kræves cohesin til iboende centromer lokalisering af bindingspartnere fra Aurora B-serien [24] .

Rolle i cytokinese

Aurora B-komplekset er afgørende for cytokinese hos hvirveldyr, Caenorhabditis elegans , Drosophila melanogaster og fissionsgær .

I forskellige celletyper forhindrer overekspression af den katalytisk inaktive Aurora B cytokinese [3] . Cytokinesisforstyrrelser kan også opstå på grund af unormal lokalisering af Aurora B på grund af mutation af dets bindingspartnere [25] .

Aurora B retter sig mod en række proteiner, der lokaliseres til spaltningsrillen , herunder type III intermediære filamentproteiner vimentin [26] , desmin og glialfibrillært surt protein ( GFAP ) [27] . Generelt destabiliserer phosphorylering mellemfilamenter. Det er således blevet foreslået, at phosphorylering af mellemliggende filamenter ved spaltningsrillen destabiliserer filamenterne som forberedelse til cytokinese [27] . Ifølge denne hypotese resulterer mutation af Aurora B-målsteder i mellemliggende filamentproteiner i filamentdeformations-type defekter og forhindrer det sidste trin af cytokinese.

Aurora B phosphorylerer også myosin II lette regulatoriske kæde i spaltningsrillen. Hæmning af Aurora B-aktivitet forhindrer normal lokalisering af myosin II til spaltningsrillen og forstyrrer spindelorganiseringen i midtzonen [28] .

Rolle i samlingen af ​​fissionsspindelkontrolpunktet

Samling af spindelkontrolpunktet hæmmer progressionen af ​​mitose fra anafase til metafase, indtil alle par af søsterkromatider er dobbeltorienterede. Celler, der mangler Aurora B, blokeres ikke i metafase af kromosomet, selv når der er mangel på mikrotubuli vedhæftning [14] . Derfor resulterer Aurora B-mangel i progression af anafaseovergangen på trods af tilstedeværelsen af ​​malplacerede kromosomer.

Aurora B kan være involveret i lokaliseringen af ​​MAD2 og BubR1, proteiner, der genkender den korrekte indsættelse af spindelmikrotubuli i kromosomer. Tab af Aurora B reducerer koncentrationen af ​​Mad2 og BubR1 i kinetochorer . Især synes Aurora B at være ansvarlig for at opretholde lokaliseringen af ​​Mad2 og BubR1 i kinetochorer efter deres indledende rekruttering, hvilket sker uafhængigt af Aurora B [29] . Aurora B kan være direkte eller indirekte involveret i BubR1-hyperphosphorylering under mitose i vildtypeceller [30] .

Interaktioner

Aurora kinase B har vist sig at interagere med:

Rolle i kræft

Unormalt forhøjede niveauer af Aurora B-kinase forårsager ulige kromosomsegregering under celledeling, hvilket resulterer i celler med unormale kromosomtal , der både er årsagen til og promotoren af ​​kræft.

Hæmning af Aurora B-kinase af BI811283 i cancerceller resulterer i celler med meget unormale kromosomtal (polyploide celler). Paradoksalt nok genererer hæmning af Aurora B-kinase faktisk polyploide celler dannet til at fortsætte med at dele sig. Men fordi disse celler har alvorlige kromosomale abnormiteter, stopper de med at dele sig eller fører til celledød [37] [38] .

Noter

  1. ↑ Entrez-gen: AURKB aurora kinase B.
  2. ↑ 1 2 Bischoff JR , Anderson L. , Zhu Y. , Mossie K. , Ng L. , Souza B. , Schryver B. , Flanagan P. , Clairvoyant F. , Ginther C. , Chan CS , Novotny M. , Slamon DJ , Ploughman GD En homolog af Drosophila aurora kinase er onkogen og amplificeret i humane kolorektale cancere.  (engelsk)  // EMBO-tidsskriftet. - 1998. - Bd. 17, nr. 11 . - P. 3052-3065. - doi : 10.1093/emboj/17.11.3052 . — PMID 9606188 .
  3. ↑ 1 2 Terada Y. , Tatsuka M. , Suzuki F. , Yasuda Y. , Fujita S. , Otsu M. AIM-1: et pattedyrs mellemlegeme-associeret protein, der kræves til cytokinese.  (engelsk)  // EMBO-tidsskriftet. - 1998. - Bd. 17, nr. 3 . - s. 667-676. - doi : 10.1093/emboj/17.3.667 . — PMID 9450992 .
  4. ↑ Adams R.R. , Carmena M. , Earnshaw W.C. Kromosompassagerer og (aurora) ABC'er af mitose.  (engelsk)  // Tendenser i cellebiologi. - 2001. - Bd. 11, nr. 2 . - S. 49-54. — PMID 11166196 .
  5. ↑ Murata-Hori M. , Tatsuka M. , Wang YL Undersøgelse af dynamikken og funktionerne af aurora B-kinase i levende celler under mitose og cytokinese.  (engelsk)  // Cellens molekylære biologi. - 2002. - Bd. 13, nr. 4 . - S. 1099-1108. - doi : 10.1091/mbc.01-09-0467 . — PMID 11950924 .
  6. ↑ Honda R. , Körner R. , Nigg EA Udforskning af de funktionelle interaktioner mellem Aurora B, INCENP og survivin i mitose.  (engelsk)  // Cellens molekylære biologi. - 2003. - Bd. 14, nr. 8 . - s. 3325-3341. - doi : 10.1091/mbc.E02-11-0769 . — PMID 12925766 .
  7. ↑ Chen J. , Jin S. , Tahir SK , Zhang H. , Liu X. , Sarthy AV , McGonigal TP , Liu Z. , Rosenberg SH , Ng SC Survivin øger Aurora-B kinaseaktivitet og lokaliserer Aurora-B i humane celler .  (engelsk)  // The Journal of biological chemistry. - 2003. - Bd. 278, nr. 1 . - S. 486-490. - doi : 10.1074/jbc.M211119200 . — PMID 12419797 .
  8. ↑ 1 2 Zeitlin SG , Shelby RD , Sullivan KF CENP-A phosphoryleres af Aurora B-kinase og spiller en uventet rolle i fuldførelsen af ​​cytokinese.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Bd. 155, nr. 7 . - S. 1147-1157. - doi : 10.1083/jcb.200108125 . — PMID 11756469 .
  9. ↑ Kunitoku N. , Sasayama T. , Marumoto T. , Zhang D. , Honda S. , Kobayashi O. , Hatakeyama K. , Ushio Y. , Saya H. , Hirota T. CENP-A-phosphorylering af Aurora-A i profase er påkrævet for berigelse af Aurora-B ved indre centromerer og for kinetochore funktion.  (engelsk)  // Udviklingscelle. - 2003. - Bd. 5, nr. 6 . - S. 853-864. — PMID 14667408 .
  10. ↑ Coelho PA , Queiroz-Machado J. , Carmo AM , Moutinho-Pereira S. , Maiato H. , Sunkel CE Dobbeltrolle af topoisomerase II i centromeropløsning og aurora B-aktivitet.  (engelsk)  // Public Library of Science Biology. - 2008. - Bd. 6, nr. 8 . — P. e207. - doi : 10.1371/journal.pbio.0060207 . — PMID 18752348 .
  11. ↑ Sun L. , Gao J. , Dong X. , Liu M. , Li D. , Shi X. , Dong JT , Lu X. , Liu C. , Zhou J. EB1 fremmer Aurora-B-kinaseaktivitet ved at blokere dens inaktivering ved proteinphosphatase 2A.  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2008. - Bd. 105, nr. 20 . - s. 7153-7158. - doi : 10.1073/pnas.0710018105 . — PMID 18477699 .
  12. ↑ Adams RR , Maiato H. , Earnshaw WC , Carmena M. Essentielle roller af Drosophila indre centromere protein (INCENP) og aurora B i histon H3 phosphorylering, metafase kromosomjustering, kinetochore disjunktion og kromosomsegregation.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Bd. 153, nr. 4 . - S. 865-880. — PMID 11352945 .
  13. ↑ Kallio MJ , McCleland ML , Stukenberg PT , Gorbsky GJ Inhibering af aurora B-kinase blokerer kromosomsegregation, tilsidesætter spindelkontrolpunktet og forstyrrer mikrotubulus dynamik i mitose.  (engelsk)  // Aktuel biologi : CB. - 2002. - Bd. 12, nr. 11 . - S. 900-905. — PMID 12062053 .
  14. ↑ 1 2 Hauf S. , Cole RW , LaTerra S. , Zimmer C. , Schnapp G. , Walter R. , Heckel A. , van Meel J. , Rieder CL , Peters JM Det lille molekyle Hesperadin afslører en rolle for Aurora B til at korrigere kinetochore-mikrotubulus fastgørelse og ved at opretholde spindelsamlingens kontrolpunkt.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2003. - Bd. 161, nr. 2 . - S. 281-294. - doi : 10.1083/jcb.200208092 . — PMID 12707311 .
  15. ↑ Wordeman L. , Wagenbach M. , Maney T. Mutationer i det ATP-bindende domæne påvirker den subcellulære fordeling af mitotisk centromer-associeret kinesin (MCAK).  (engelsk)  // Cellebiologi international. - 1999. - Bd. 23, nr. 4 . - S. 275-286. - doi : 10.1006/cbir.1999.0359 . — PMID 10600236 .
  16. ↑ 1 2 Andrews PD , Ovechkina Y. , Morrice N. , Wagenbach M. , Duncan K. , Wordeman L. , Swedlow JR Aurora B regulerer MCAK ved den mitotiske centromer.  (engelsk)  // Udviklingscelle. - 2004. - Bd. 6, nr. 2 . - S. 253-268. — PMID 14960279 .
  17. ↑ Kline-Smith SL , Khodjakov A. , Hergert P. , Walczak CE Udtømning af centromerisk MCAK fører til kromosomsammenfald og segregationsdefekter på grund af ukorrekte kinetochore-vedhæftninger.  (engelsk)  // Cellens molekylære biologi. - 2004. - Bd. 15, nr. 3 . - S. 1146-1159. - doi : 10.1091/mbc.E03-08-0581 . — PMID 14699064 .
  18. ↑ Hsu JY , Sun ZW , Li X. , Reuben M. , Tatchell K. , Bishop DK , Grushcow JM , Brame CJ , Caldwell JA , Hunt DF , Lin R. , Smith MM , Allis CD . Mitotisk phosphorylering af histon H3 er reguleret af Ipl1/aurora-kinase og Glc7/PP1-phosphatase i spirende gær og nematoder.  (engelsk)  // Cell. - 2000. - Vol. 102, nr. 3 . - S. 279-291. — PMID 10975519 .
  19. ↑ Giet R. , Glover DM Drosophila aurora B-kinase er påkrævet til histon H3-phosphorylering og kondensinrekruttering under kromosomkondensering og organisere den centrale spindel under cytokinese.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Bd. 152, nr. 4 . - s. 669-682. — PMID 11266459 .
  20. ↑ Crosio C. , Fimia GM , Loury R. , Kimura M. , Okano Y. , Zhou H. , Sen S. , Allis CD , Sassone-Corsi P. Mitotisk phosphorylering af histon H3: spatio-temporal regulering af pattedyrs Aurora kinaser .  (engelsk)  // Molekylær og cellulær biologi. - 2002. - Bd. 22, nr. 3 . - s. 874-885. — PMID 11784863 .
  21. ↑ MacCallum DE , Losada A. , Kobayashi R. , Hirano T. ISWI ombygningskomplekser i Xenopus-ægekstrakter: identifikation som vigtige kromosomale komponenter, der reguleres af INCENP-aurora B.  //  Molecular biology of the cell. - 2002. - Bd. 13, nr. 1 . - S. 25-39. - doi : 10.1091/mbc.01-09-0441 . — PMID 11809820 .
  22. ↑ Kaitna S. , Pasierbek P. , Jantsch M. , Loidl J. , Glotzer M. Aurora B-kinase AIR-2 regulerer kinetochorer under mitose og er påkrævet til adskillelse af homologe kromosomer under meiose.  (engelsk)  // Aktuel biologi : CB. - 2002. - Bd. 12, nr. 10 . - s. 798-812. — PMID 12015116 .
  23. ↑ Rogers E. , Bishop JD , Waddle JA , Schumacher JM , Lin R. Aurora kinase AIR-2 fungerer i frigivelsen af ​​kromosomkohæsion i Caenorhabditis elegans meiosis.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2002. - Bd. 157, nr. 2 . - S. 219-229. - doi : 10.1083/jcb.200110045 . — PMID 11940606 .
  24. ↑ Sonoda E. , Matsusaka T. , Morrison C. , Vagnarelli P. , Hoshi O. , Ushiki T. , Nojima K. , Fukagawa T. , Waizenegger IC , Peters JM , Earnshaw WC , Takeda S. Scc1/Rad11/Mcd er påkrævet for søsterkromatid-kohæsion og kinetochore-funktion i hvirveldyrceller.  (engelsk)  // Udviklingscelle. - 2001. - Bd. 1, nr. 6 . - S. 759-770. — PMID 11740938 .
  25. ↑ Mackay AM , Ainsztein AM , Eckley DM , Earnshaw WC En dominerende mutant af indre centromere protein (INCENP), et kromosomalt protein, forstyrrer prometafasekongressen og cytokinese.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 1998. - Bd. 140, nr. 5 . - S. 991-1002. — PMID 9490714 .
  26. ↑ Goto H. , Yasui Y. , Kawajiri A. , Nigg EA , Terada Y. , Tatsuka M. , Nagata K. , Inagaki M. Aurora-B regulerer den spaltningsfurespecifikke vimentin-phosphorylering i den cytokinetiske proces.  (engelsk)  // The Journal of biological chemistry. - 2003. - Bd. 278, nr. 10 . - P. 8526-8530. - doi : 10.1074/jbc.M210892200 . — PMID 12458200 .
  27. ↑ 1 2 Kawajiri A. , Yasui Y. , Goto H. , Tatsuka M. , Takahashi M. , Nagata K. , Inagaki M. Funktionel betydning af de specifikke steder phosphoryleret i desmin ved spaltningsfuren: Aurora-B kan fosforylere og regulere type III mellemfilamenter under cytokinese koordineret med Rho-kinase.  (engelsk)  // Cellens molekylære biologi. - 2003. - Bd. 14, nr. 4 . - S. 1489-1500. - doi : 10.1091/mbc.E02-09-0612 . — PMID 12686604 .
  28. ↑ Murata-Hori M. , Fumoto K. , Fukuta Y. , Iwasaki T. , Kikuchi A. , Tatsuka M. , Hosoya H. Myosin II regulatorisk let kæde som et nyt substrat for AIM-1, en aurora/Ipl1p-relateret kinase fra rotte.  (engelsk)  // Journal of biochemistry. - 2000. - Vol. 128, nr. 6 . - S. 903-907. — PMID 11098131 .
  29. ↑ Lens SM , Wolthuis RM , Klompmaker R. , Kauw J. , Agami R. , Brummelkamp T. , Kops G. , Medema RH Survivin er påkrævet for et vedvarende spindelkontrolpunkt som svar på manglende spænding.  (engelsk)  // EMBO-tidsskriftet. - 2003. - Bd. 22, nr. 12 . - S. 2934-2947. - doi : 10.1093/emboj/cdg307 . — PMID 12805209 .
  30. ↑ Ditchfield C. , Johnson VL , Tighe A. , Ellston R. , Haworth C. , Johnson T. , Mortlock A. , Keen N. , Taylor SS Aurora B kobler kromosomjustering med anafase ved at målrette BubR1, Mad2 og Cenp- E til kinetochorer.  (engelsk)  // The Journal of cell biology. - 2003. - Bd. 161, nr. 2 . - S. 267-280. - doi : 10.1083/jcb.200208091 . — PMID 12719470 .
  31. ↑ Ryser S., Dizin E., Jefford CE, Delaval B., Gagos S., Christodoulidou A., Krause KH, Birnbaum D., Irminger-Finger I. Distinkte roller af BARD1 isoformer i mitose: fuldlængde BARD1 medierer Aurora B-nedbrydning, cancer-associerede BARD1beta stilladser Aurora B og BRCA2  // Cancer Res  . : journal. - 2009. - Februar ( bind 69 , nr. 3 ). - S. 1125-1134 . - doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2134 . — PMID 19176389 .
  32. ↑ Wheatley SP, Carvalho A., Vagnarelli P., Earnshaw WC INCENP er påkrævet for korrekt målretning af Survivin til centromererne og anafasespindelen under mitose   // Curr . Biol.  : journal. - 2001. - Juni ( bind 11 , nr. 11 ). - S. 886-890 . - doi : 10.1016/S0960-9822(01)00238-X . — PMID 11516652 .
  33. ↑ Chen J., Jin S., Tahir SK, Zhang H., Liu X., Sarthy AV, McGonigal TP, Liu Z., Rosenberg SH, Ng SC Survivin øger Aurora-B kinaseaktivitet og lokaliserer Aurora-B i humane celler  (engelsk)  // J. Biol. Chem.  : journal. - 2003. - Januar ( bind 278 , nr. 1 ). - S. 486-490 . - doi : 10.1074/jbc.M211119200 . — PMID 12419797 .
  34. ↑ Sampath SC, Ohi R., Leismann O., Salic A., Pozniakovski A., Funabiki H. Det kromosomale passagerkompleks er påkrævet til kromatin-induceret mikrotubulistabilisering og spindelsamling  // Celle  :  journal. - Cell Press , 2004. - Juli ( vol. 118 , nr. 2 ). - S. 187-202 . - doi : 10.1016/j.cell.2004.06.026 . — PMID 15260989 .
  35. ↑ Gassmann R., Carvalho A., Henzing AJ, Ruchaud S., Hudson DF, Honda R., Nigg EA, Gerloff DL, Earnshaw W. C.  Borealin: en ny kromosompassager, der kræves for stabiliteten ​​den bipolære mitotiske spindel af J. Cell Biol . : journal. - 2004. - Juli ( bd. 166 , nr. 2 ). - S. 179-191 . - doi : 10.1083/jcb.200404001 . — PMID 15249581 .
  36. ↑ Delaval B., Ferrand A., Conte N., Larroque C., Hernandez-Verdun D., Prigent C., Birnbaum D. Aurora B-TACC1 proteinkompleks i  cytokinesis //  Onkogen. - 2004. - Juni ( bind 23 , nr. 26 ). - P. 4516-4522 . - doi : 10.1038/sj.onc.1207593 . — PMID 15064709 .
  37. ↑ Gürtler U., Tontsch-Grunt U., Jarvis M., Zahn SK, Boehmelt G., Quant J., Adolf GR, Solca F. Effekt af BI 811283, en ny inhibitor af Aurora B-kinase, på tumorældning og apoptose  (engelsk)  // J. Clin. oncol. : journal. - 2010. - Bd. 28 , nr. 15 Suppl e13632 .
  38. ↑ Sorrentino R., Libertini S., Pallante PL, Troncone G., Palombini L., Bavetsias V., Spalletti-Cernia D., Laccetti P., Linardopoulos S., Chieffi P., Fusco A., Portella G. Aurora B-overekspression associerer med den udifferentierede skjoldbruskkirtelcarcinom-fænotype og er påkrævet til proliferation af thyreoideacarcinomceller  //  J. Clin. Endokrinol. Metab. : journal. - 2005. - Bd. 90 , nr. 2 . - S. 928-935 . - doi : 10.1210/jc.2004-1518 . — PMID 15562011 .

Litteratur

Links