Rhabdodontidae

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 12. december 2017; checks kræver 8 redigeringer .
†  Rhabdodontidae

Rhabdodon rekonstruktion
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterFamilie:†  Rhabdodontidae
Internationalt videnskabeligt navn
Rhabdodontidae Weishampel, 2003
fødsel
Geokronologi 136,4-66,0 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Rhabdodontids ( lat.  Rhabdodontidae , fra navnet på slægten Rhabdodon ) er en familie af iguanodont - dinosaurer af ornithopod -thraordenen . Kendt fra aflejringer fra Hauterivian til Maastrichtian i Europa og fra Albian til Cenomanian i Australien (136,4-66,0 millioner år siden) [1] .

Indført i taksonomien i 2003 af David Weishempel , der identificerede den som en klade bestående af Zalmoxes robustus , Rhabdodon priscus , deres seneste fælles forfader og alle dens efterkommere [2] .

Beskrivelse

De repræsenterer en gruppe af små og mellemstore planteædende former. Den samlede længde af et voksent individ af slægten Mochlodon var cirka 1,6-1,8 meter. Mens unge af slægten Zalmoxes var lidt større (2-2,5 meter), havde franske eksemplarer af slægten Rhabdodon en meget større (5-6 meter) voksenlængde, hvilket indikerer en signifikant forskel i kropsstørrelse mellem vesteuropæiske og østeuropæiske taxaer. [3] . Formen på kraniet og kæberne på rhabdodontider svarer til iguanodonternes. De primitive medlemmer af gruppen skiftede sandsynligvis fra en firbenet til en tobenet bevægelsesmåde under det unge udviklingsstadium. Tværtimod vil rhabdodontider fra sen kridt bevare quadrupedalism indtil voksenalderen, højst sandsynligt på grund af præprimær udvikling [4] . Ifølge nogle analyser er Muttaburrasaurus fra Australien også en rhabdodontid.

De nærmeste slægtninge til rhabdodontider er overvejende nordamerikanske i udbredelse, hvilket tyder på, at gruppen er en rest af en ældre og mere geografisk udbredt art [3] . Rhabdodontider dukker først op i fossiloptegnelsen under den tidlige kridttid ( Barremian ). Resterne af de tidligste arter fundet i Spanien (kendt under det uformelle navn "Vegagete Ornithopod"), og er omkring 129,4-125,0 millioner år gamle. I denne sammenhæng er den blevet tildelt den større klade Rhabdodontomorpha , som også omfatter Muttaburrasaurus [5] . Ved begyndelsen af ​​Santonian var rhabdodontider fast forankret på det europæiske kontinent. Desuden diversificerer gruppen med separate vestlige ( Rhabdodon ) og østlige ( Mochlodon , Zalmoxes ) evolutionære linjer. I det meste af den sene kridt levede på isolerede øer i den vestlige Tethys Ocean øgruppe . I løbet af denne tid, i Ibero-Armorica, gav rhabdodontider og nodosaurider plads til hadrosaurider som den dominerende gruppe af planteædende dinosaurer, mens rhabdodontider ( Zalmoxes ) og nodosaurider i Transsylvanien ser ud til at have levet side om side med hadrosauroider og titanosaurer . De fossile optegnelser viser, at de overlevede så langt tilbage som til den sene kridttid ( Maastrichtian ; 72,1-66,0 millioner år siden). Under Maastrichtian var der ændringer i dinosaurfaunaen i Europa, især i Ibero-Armorica, rhabdodontider falder i antal og dør sandsynligvis ud i begyndelsen af ​​det sene Maastrichtian [3] .

Rhabdodontider diagnosticeres af følgende træk: mere end 12 skarpe kamme på den linguale (indvendige) overflade af kronerne på de nedre tænder, områder af iliac knoglekanten i den laterale projektion går fra lige til let konveks, og i den forreste projektion , krumningen af ​​lårbenet er udtalt . Potentielle rhabdodontid-apomorfier inkluderer også en stærkt snoet præacetabulær hoftebensproces, en smal, dårligt defineret hoftebensmargin og fraværet af en femte metatarsal [2] [5] .

Fylogeni

I Butler et al., 2008, falder rhabdodontider utvetydigt ind i gruppen af ​​iguanodonter [6] . McDonald et al. støttede i 2010 placeringen af ​​rhabdodontider i iguanodonter med tilføjelsen af ​​Muttaburrasaurus til familien . Imidlertid blev kun nogle få prøver af det postkraniale skelet af Muttaburrasaurus brugt i undersøgelsen, mens materialet fra europæiske rhabdodontider blev leveret i sin helhed [7] .

Cladogram baseret på en analyse fra 2010 af McDonald et al. [7] :

Cladogram ifølge Butler et al. 2011 [8] .

Osi et al. i 2012 antyder, at linjerne af vestlige rhabdodontider, repræsenteret af to arter af rhabdodon fra Spanien og Frankrig, og østlige, repræsenteret ved Zalmoxes og Mochlodon fra Østrig og Ungarn, divergerede før Santonian [9] .

Cladogram baseret på 2012-analyse af Osi et al. [9] :

Noter

  1. ↑ Rhabdodontidae  . _ Paleobiologi Database Classic . Hentet 30. marts 2016. Arkiveret fra originalen 10. april 2016.
  2. ↑ 1 2 Weishampel, D.B.; Jianu, C.M.; Csiki, Z.; Norman, B.D. (2003). Osteologi og fylogeni af Zalmoxes (ng), en usædvanlig Euornithopod dinosaur fra den seneste kridt i Rumænien. Journal of Systematic Palaeontology 1(2): 65-123.
  3. ↑ 1 2 3 Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Sisi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (8. januar 2015). "Ø-liv i kridttiden - faunasammensætning, biogeografi, evolution og udryddelse af landlevende hvirveldyr på den europæiske øgruppe fra sen kridt". ZooKeys (469): 1-161.
  4. ↑ Dieudonné PE, Torcida Fernández-Baldor F, Stein K (2022). "Histogenese og vækstdynamik af den lille Vegagete rhabdodontomorph bagben (Ornithischia, Ornithopoda): palæoøkologiske og evolutionære implikationer". Kridtforskning : Artikel 105342.
  5. ↑ 1 2 Dieudonné, Paul-Emile; Tortosa, Thierry; Torcida Fernández-Baldor, Fidel; Canudo, José Ignacio; Díaz-Martínez, Ignacio (22. juni 2016). "En uventet tidlig rhabdodontid fra Europa (nedre kridt af Salas de los Infantes, Burgos-provinsen, Spanien) og en genundersøgelse af basale iguanodontiske forhold". PLOS ET . 11(6): e0156251.
  6. ↑ Butler RJ, Upchurch P., og Norman D.B. (2008). Fylogenien af ​​ornithische dinosaurer. Tidsskrift for Systematisk Palæontologi 6 (1): 1-40.
  7. ↑ 1 2 McDonald, AT, Kirkland, JI, DeBlieux, DD, Madsen, SK, Cavin, J., Milner, ARC og Panzarin, L. (2010). Nye basale iguanodonter fra Cedar Mountain-formationen i Utah og udviklingen af ​​dinosaurer med tommelfingerspidser. PLoS ONE 5 (11): e14075.
  8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Den postkranielle osteologi og fylogenetiske position af den lille ornithischiske dinosaur Changchunsaurus parvus fra Quantou-formationen (Kridt: Aptian-Cenomanian) i Jilin-provinsen, det nordøstlige Kina  (engelsk)  // Palaeontology : journal. - 2011. - Bd. 54 , nr. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. ↑ 1 2 Osi, A.; Prondvai, E.; Butler, R.; Weishampel, D.B. (2012). Fylogeni, histologi og udledt kropsstørrelsesudvikling i en ny rhabdodontiddinosaur fra det sene kridttid i Ungarn. Evans, Alistair Robert, red. PLoS ONE 7 (9): e44318.