Morelladon
Morelladon (lat.) er en slægt af planteædende ornithopodinosaurer fra kladen Styracosterna [1] (eller fra overfamilien Hadrosauroidea af clade Hadrosauriformes ) [2] fra kridttiden i Europa . Typen og eneste art af Morelladon beltrani blev navngivet og beskrevet af José Miguel Gazula og kolleger i 2015. Slægtsnavnet er afledt af lokaliteten Morelia , hvor knoglerne blev fundet, og det græske ord "odon", som betyder "tand". Det specifikke navn er givet til ære for Victor Beltrán for hans samarbejde og deltagelse i udgravningen af mange steder i Mas de la Parreta stenbruddet [1] .
Forskningshistorie
Holotype CMP-MS-03 opdaget i 2013 i tidlige Aptian - daterede lag af Arcillas de Morella-formationen (selvom nye palynologiske beviser indikerer Barremian ), provinsen Castellón , Spanien .
Holotypen af Morelladon er et delvist skelet, herunder: en komplet højre tandtand (der er 13 flere tænder, men de er fragmentariske og dårligt bevarede), 6 næsten komplette ryghvirvler, kroppen af en ryghvirvel, flere fragmenter af ryghvirvlen processer af ryghvirvlerne, fragmenter af to rygribben, næsten komplet korsbenet, 2 hæmalbuer af kaudalhvirvlerne, venstre og højre ilium, ufuldstændige venstre og højre skambenet og ischialben og højre skinneben [1] .
Beskrivelse
Morelladon diagnosticeres ved følgende autapomorfier : ryghvirvlerne i ryghvirvlerne er 4,3 gange højere end de tilsvarende hvirvellegemer; en meget høj og dyb lodret fordybning mellem postzygapofyserne og den proksimale del af spinøse processer i de midterste bageste ryghvirvler (2,6 gange den anteroposteriore længde af den spinøse proces); dorsakralribben er distalt sammensmeltet med sakralklemmen; den mediane ventrale carina er til stede på de forreste dele af 2. og 3. sakralhvirvel; en bred og let mærkbar ventral carina er til stede på den forreste halvdel af den 4. sakrale hvirvel; de dorsosacrale og den første sakrale kystfossae er tæt på hinanden og er placeret dorsalt i forhold til resten af de sakrale kystfossae nær den dorsale kant af ilium; den mediale ryg på processen bag acetabulum løber posterodorsalt til det punkt, hvor iliums dorsale kant falder posteroventralt for at danne en medialt udvidet og let konkav dorsal platform ved den bageste del af processen bag acetabulum; den distale ende af ischium har et D-formet tværsnit på grund af sin ekspansion i lateral retning [1] .
Morelladon anslås at være 6 meter lang og 2,5 meter høj ved manken. På grund af ryghvirvlernes høje ryghvirvler havde Morelladon et sejl som en spinosaurus , men mindre [3] .
Fylogeni
For at belyse Morelladons fylogenetiske position udførte Gazula og kolleger to analyser. Den første var baseret på datamatricen fra 2012-undersøgelsen af McDonald et al. for Proa [4] , inklusive karakterer fra Morelladon , Fukuisaurus , Koshisaurus og Delapparentia . Den endelige matrix indeholdt 135 tegn for 69 taxa. Som i McDonald's undersøgelse havde det resulterende stærke konsensustræ dårlig opløsning, hvor næsten alle medlemmer af Iguanodontia , med undtagelse af Rhabdodontidae og Tenontosaurus , dannede en polytomi. For at forbedre opløsningen blev 27 taxa udelukket fra reanalysen. I det nye træ dannede alle medlemmer af Styracosterna sammen med Morelladon , med undtagelse af Iguanacolossus og clade Gilmoreosaurus + stadig mere avancerede Hadrosauroidea, inklusive Hadrosauridae , en polytomi.
Den anden analyse var baseret på egenskabsmatrixen fra David Normans 2014-undersøgelse for Hypselospinus [5] og inkluderede 105 egenskaber for 28 taxa. I det resulterende træ var Morelladon søstertaxonen til Mantellisaurus . Sammen med deres basale Iguanodon dannede de en klade inden for Styracosterna uden for Hadrosauriformes (i 2014 reviderede Norman definitionen af Hadrosauriformes-kladen baseret på resultaterne af hans fylogenetiske analyse).
Cladogram baseret på en undersøgelse fra 2015 af Gazula og kolleger:
| Styracosterna |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
På trods af forskelle i udvælgelsen af karakterer og taxa i datamatricerne placerer begge analyser Morelladon tæt på Barremian-Lower Aptian Iguanodon bernissartensis og Mantellisaurus også kendt fra Mas de la Parreta stenbruddet [1] .
McDonald og kolleger i 2017, som en del af en undersøgelse af de fylogenetiske forhold i Eolambia , baseret på et nyt eksemplar af denne hadrosauroid, analyseret ved hjælp af 135 tegn for 47 taxa. Ifølge analysen faldt Morelladon ind i en geografisk og stratigrafisk omfattende basal hadrosauroid-klade, bestående af den afrikanske Ouranosaurus , den europæiske Proa og den asiatiske Altirhinus , Batyrosaurus , Koshisaurus og Sirindhorna . Kladen eksisterede fra Barremian til Albian , men muligvis også til Santonian . McDonald og kolleger i dette papir fulgte den klassiske definition af Hadrosauriformes-kladen.
Cladogram baseret på en undersøgelse fra 2017 af McDonald og kolleger (flertalsaftaletræ) [2] :
| hadrosauriformes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Noter
- ↑ 1 2 3 4 5 Gasulla, Jose Miguel; Escaso, Fernando; Narvaez, Ivan; Ortega, Francisco; Sanz, Jose Luis (2015). "En ny sejlstøttet Styracosternan (Dinosauria: Ornithopoda) fra den tidlige kridttid i Morella, Spanien". PLOS ET. 10(12): e0144167.
- ↑ 1 2 Andrew T. McDonald; Terry A. Gates; Lindsay E. Zanno; Peter J. Makovicky. 2017. Anatomi, tafonomi og fylogenetiske implikationer af et nyt eksemplar af Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) fra Cedar Mountain Formation, Utah, USA. PLoS ONE 12(5): e0176896.
- ↑ Tommelfinger op til ny dinosaur med sejlstøtte! | PLOS Paleo Fællesskab . Hentet 14. august 2017. Arkiveret fra originalen 14. august 2017.
- ↑ Andrew T. McDonald; Eduardo Espilez; Luis Mampel; James I. Kirkland; Luis Alcala (2012). "En usædvanlig ny basal iguanodont (Dinosauria: Ornithopoda) fra den nedre kridt i Teruel, Spanien". zootaxa. 3595: 61-76.
- ↑ David B. Norman FLS, 2014, Norman DB. "Om Wealden (Hastings Group) dinosauren Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna) historie, osteologi og systematiske position". Zoologisk tidsskrift for Linnean Society 2014; 173:92-189.