Rapetosaurus

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 22. august 2018; checks kræver 28 redigeringer .

†  Rapetosaurus
Skelettet af et ungt individ i Naturhistorisk Museum. Mark
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:†  SauropodomorferInfrasquad:†  SauropoderSkat:†  MakronariaSkat:†  TitanosauriformesSkat:†  SomphospondyliSkat:†  TitanosaurerSkat:†  LithostrotiaSlægt:†  Rapetosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Rapetosaurus Curry Rogers & Forster, 2001
Den eneste udsigt
† Rapetosaurus krausei Curry Rogers & Forster, 2001
Geokronologi Maastrichtian Age  72,1-66,0 Ma millioner år Periode Æra Æon 2.588 Ærlig Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogen 66,0 Palæogen 145,5 Kridt M e s o s o y 199,6 Yura 251 Trias 299 Permian Paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Kulstof 416 Devon 443,7 Silurus 488,3 Ordovicium 542 Kambrium 4570 Prækambrium ◄Nu om dage ◄Kridt- Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons EOL   4657961 FW   57532

Rapetosaurus [1] ( lat.  Rapetosaurus ) er en slægt af sauropoder fra clade Lithostrotia , der levede under den sene kridttid ( Maastrichtian ) på Madagaskars territorium [2] . En art er kendt, Rapetosaurus krausei .

Karakteristika

Rapetosaurus var en typisk sauropod: den havde en lang hals, en tynd hale og en stor elefantskrop. Den var ret beskeden i størrelse for titanosaurer : unge individer nåede 8 m i længden og vejede omkring 5-6 tons, voksne dyr var dobbelt så store - 15 [3] m lange og 30-50 tons i vægt, hvilket er halvdelen af ​​størrelsen af sådanne titanosaurer, som Argentinosaurus eller Paralithitan .

Kraniet lignede de diplodocide kranier  - aflange og smalle, næseborene var placeret i toppen af ​​kraniet. Et vigtigt kendetegn i strukturen af ​​kraniet af Rapetosaurus var de udvidede antorbitale vinduer (huller foran øjenhulerne ), som nåede niveauet for begyndelsen af ​​alveolarbuen . Kæberne indeholdt små blyantlignende tænder, der var nyttige til at plukke blade fra træer.

Sauropodhvirvlerne er den vigtigste del af skelettet, da de indeholdt flere luftsækkehulrum med specifik form for hver slægt, hvilket gør det muligt for palæontologer at bestemme dyrets fylogenetiske forhold . Den cervikale rygsøjle af Rapetosaurus indeholdt 15 hvirvler, hvoraf de første 5 var forlængede, mens de efterfølgende blev kortere og bredere. Disse 10 halshvirvler var opisthocoelous  - hvirvellegemer konvekse fortil og konkave bagtil. Seks bækkenhvirvler var også opisthocoelous, og der var ingen fusioner mellem dem. Det samlede antal kaudale hvirvler er ukendt, kun 18 blev fundet. De kaudale hvirvler var procoeløse (deres kroppe var konkave anteriort og konvekse bagtil) med lange spinøse processer pegende opad.

Rapetosaurus bækken er karakteriseret ved en kort ischium  - 54% af længden af ​​skambenet . Hofteleddets acetabulum blev i høj grad dannet af ilium og skambenet, og kun et lille fragment af ischium. Fodens knogler er anatomisk forbundet, den længste af de fem fingre var den tredje. Den femte tå var trekantet i form og stærkt reduceret.

Opdagelse og beskrivelse

Fossilet blev fundet nær havnebyen Mahajanga i det nordvestlige Madagaskar , i sandstenslag kendt som Anembalemba -medlemmet (en del af Maevarano-formationen), dateret til Maastricht -tiden for det sene kridttid ( ca. 70 millioner år gammelt). Fossilerne blev fundet af et felthold fra State University of New York ved Stony Brook i samarbejde med University of Antananarivo . Holdleder David Crouse har gravet siden 1993.

Opdagelsen af ​​Rapetosaurus markerede første gang, at en titanosaur var blevet opdaget med et næsten fuldstændigt intakt skelet og et komplet kranium. Dette fund var i stand til at afklare mange problemer med klassificering af denne gruppe af sauropoder og blev også grundlaget for rekonstruktionen af ​​mange andre titanosaurer, for det meste kun kendt fra spredte fossile rester.

Udgravningen gav to delvist bevarede voksenkranier (holotype UA 8698 bestod af højre halvdel af overkæben med 8 tænder og venstre halvdel af underkæben med 11 tænder), skelettet af en juvenil (holotype FMNH PR2209), som var mangler kun nogle få kaudale hvirvler. Holotypen FMNH PR2209 er det bedst bevarede titanosaur-fossil nogensinde opdaget.

En beskrivelse blev offentliggjort i 2001 af Christina Curry Rogers og Katerina A. Forster i Nature , baseret på et næsten komplet skelet af en ung og delvise fossiler af tre andre eksemplarer. Det generiske navn er givet til ære for den gigantiske guddom Rapeto fra madagaskisk folklore, og det specifikke tilnavn er til ære for David Krause, lederen af ​​feltholdet.

Klassifikation

Rapetosaurus var en typisk repræsentant for titanosaurerne (Titanosauria) - en gruppe, som tilhørte nogle af de sidste levende sauropoder og de største dyr, der nogensinde har eksisteret. I beskrivelsen af ​​Currie bemærkede Rogers og Katerina Foster lighederne mellem kraniet fra Rapetosaurus og kranierne fra Nemegtosaurus og Quaesitosaurus fra det sene kridt i Mongoliet [4] . Baseret på dette tildelte Wilson i 2002 Rapetosaurus til Nemagtosaurid- familien [5] . I 2003 foreslog Wilson sammen med Upchurch, at titanosauridfamilien blev ugyldiggjort på grundlag af, at slægten Titanosaurus blev anerkendt som en nomen dubium , da holotypen ikke opfyldte diagnostiske karakteristika på grund af fundets dårlige tilstand og den lille mængde af fossilt materiale [6] . I stedet for Titanosauridae skabte Upchurch en ny klade Lithostrotia i 2004 , hvor Rapetosaurus også blev placeret [7] . I 2005 publicerede Curry Rogers en artikel om titanosaurernes fylogeni , hvori Lithostrotia-kladen er tildelt Saltosaurid- familien [8] . Samme år genplacerer Wilson Rapetosaurus som en slægt inden for nemegtosaurider [9] . I 2011 inkluderede brasilianske palæontologer ledet af Zaer nemegtosaurider i kladen Lithostrotia [10] . Baseret på en undersøgelse fra 2016 [11] anses Rapetosaurus for at være en paralyfetisk slægt i forhold til nemagtosaurider, og er derfor en incertae sedis inden for Lithostrotia .

Paleobiologi

Vækst

Christina Rogers og hendes kolleger opdagede i 2016 nye eksemplarer af meget unge eksemplarer af rapetosaurer i museets samling [12] . Individet skønnes at have vejet omkring 40 kg og var sandsynligvis mellem 39 og 77 dage gammelt på dødstidspunktet og sultet ihjel på grund af tørke. Det anslås, at kalven på klækketidspunktet fra ægget vejede 3,4 kg. Undersøgelsen af ​​knoglernes mikrostruktur viste, at ungerne af disse sauropoder havde en meget hurtig vækst, de var uafhængige og havde ikke brug for forældrepleje.

Paleoøkologi

Under Maastricht- tiden var Madagaskar , som i moderne tid, en ø, der brød væk fra det indiske subkontinent 20 millioner år før. Den drev nordpå, men var stadig 10-15 grader syd for, hvad den er i dag. Klimaet var dengang semi-tørt, med udtalt sæsonbestemte temperaturer og nedbør. Mange dyr levede i den kystnære flodslette, der er fordybet med et stort antal sandede flodkanaler [13] . Geologiske beviser tyder på, at der opstod stærke vandstrømme langs disse kanaler i regntiden og medbragte de fossile rester af organismer, der døde i den foregående tørre sæson. Sådanne forhold sikrede en exceptionel bevarelse af fossiler [14] . Havniveauet i området steg gradvist gennem Maastrichtian og Paleocæn , så det er sandsynligt, at rapetosaurer strejfede i højvandszonerne. Den nærliggende formation af Berivotra er allerede marine sedimenter [13] .

Ud over rapetosaurus, fisk, frøer, firben, slanger [13] , syv arter af krokodilomorfer [15] , Vorona [16] og adskillige andre fugle [13] , flyvende dromaeosaurid rachonavis [17] [18] har noasaurid masiacosaurus været fundet i Maevarano-formationen [19] og abelisauriden Majungosaurus [20] . Der er også fundet et stort antal pattedyr, såsom ikke-placentale eutherians og gondwanatherians , hvoraf nogle, såsom wintana , nåede ret store størrelser.

Kraniet fra Mayungasaurus blev opdaget i 1996. Denne abelisaurid ligner andre medlemmer af familien fundet i Indien og Argentina , hvilket indikerer eksistensen af ​​landbroer mellem fragmenter af det tidligere superkontinent Gondwana i slutningen af ​​Kridttiden , meget senere end tidligere antaget. Mest sandsynligt var der en landtange, der tillod dyr at flytte fra Sydamerika og Antarktis og videre til Indien og Madagaskar . Majungosaurus var det største rovdyr i området, mens de eneste kendte store planteædere var sauropoder som Rapetosaurus. Forskere antyder, at Mayungosaurus specialiserede sig i at jage sauropoder. Majungosaurus-tandmærker på rapetosaurernes knogler indikerer, at de har fodret på disse sauropoder [21] .

Generelt var titanosaurer usædvanlige blandt sauropoder, idet de kunne eksistere sammen med store ornithischer , såsom ceratopsider , hadrosaurer og ankylosaurer . Rapetosaurus var dog atypisk blandt titanosaurer, idet den delte Mahajanga-bassinet med en anden stor sauropod, Vahiny depereti [22] . Mindre planteædere var sjældne - kun én, Simosuchus, er blevet fundet i mere end et århundredes udgravninger i området. På grund af fraværet af ornithischer antages det, at Kridt Madagaskar havde meget anderledes planteædende dyresamfund end i andre dele af planeten [4] .

Noter

1. ↑ Tatarinov L.P. Essays om udviklingen af ​​krybdyr. Archosaurer og dyr. - M.  : GEOS, 2009. - S. 124. - 377 s. : syg. - (Proceeds of PIN RAS  ; v. 291). - 600 eksemplarer.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
2. ↑ Rapetosaurus  (engelsk) information på webstedet for Paleobiology Database . (Få adgang: 12. oktober 2017) .
3. ↑ Montague R. Estimater af kropsstørrelse og geologisk oprindelsestid for 612 dinosaurslægter (Saurischia, Ornithischia  )  // Florida Scientist: journal. - 2006. - Bd. 69 , nr. 4 . - S. 243-257 .
4. ↑ 1 2 Catherine A. Forster, Kristina Curry Rogers. Den sidste af dinosaur-titanerne: en ny sauropod fra Madagaskar   // Nature . - 2001-08. — Bd. 412 , udg. 6846 . - S. 530-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35087566 . Arkiveret fra originalen den 12. april 2019.
5. ↑ JA Wilson. Sauropod dinosaur fylogeni: kritik og kladistisk analyse.  (engelsk)  // Zoological Journal of the Linnean Society. - Oxford University Press , 2002. - Nej. 136 . - S. 217-276 . Arkiveret fra originalen den 9. februar 2022.
6. ↑ JA Wilson og P. Upchurch. En revision af Titanosaurus Lydekker (Dinosauria – Sauropoda), den første dinosaurslægt med en 'Gondwanan'-fordeling.  (engelsk)  // Journal of Systematic Palaeontology. - Taylor og Francis . — Nej. 1 (3) . - S. 125-160 . Arkiveret fra originalen den 15. februar 2019.
7. ↑ P. Upchurch, P. M. Barrett og P. Dodson. The Dinosauria (2. udgave).- University of California Press, Berkeley, 2004. - s. 259-322.
8. ↑ KA Curry Rogers, JA Wilson. Sauropoderne: Evolution og palæobiologi. . - University of California Press, Berkeley, 2005. - S.  50 -103.
9. ↑ (PDF) Ombeskrivelse af den mongolske sauropod Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) og kommentarer til sauropod-  diversiteten i sen kridt . researchgate. Hentet 14. februar 2019. Arkiveret fra originalen 29. oktober 2021.
10. ↑ Hussam Zaher, Diego Pol, Alberto B. Carvalho, Paulo M. Nascimento, Claudio Riccomini. Et komplet kranium af en tidlig kridt-sauropod og udviklingen af ​​avancerede titanosauriere  // PloS One. - 2011-02-07. - T. 6 , nej. 2 . — S. e16663 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0016663 . Arkiveret fra originalen den 15. februar 2019.
11. ↑ Juan P. Coria, Jorge O. Calvo, Leonardo D. Ortiz David, Matthew C. Lamanna, Bernardo J. González Riga. En gigantisk ny dinosaur fra Argentina og udviklingen af ​​sauropod-bagfoden  (engelsk)  // Scientific Reports. — 2016-01-18. — Bd. 6 . - S. 19165 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19165 . Arkiveret fra originalen den 30. januar 2019.
12. ↑ (PDF) Forhastethed i en lille titanosaur fra  Madagaskars kridttid . researchgate. Dato for adgang: 13. februar 2019. Arkiveret fra originalen 14. februar 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina; Rasoamiaramanana, Armand H.; Rahantarisoa, Lydia. PALEO-MILJØ OG PALEØKOLOGI AF MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA: ABELISAURIDAE) FRA DEN SENE KRIDTID PÅ MADAGASCAR . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2007). Hentet: 13. februar 2019. (ubestemt)
14. ↑ Raymond R. Rogers. Finkornede affaldsstrømme og ekstraordinære begravelser af hvirveldyr i Madagaskars sene kridttid  (engelsk)  // Geologi. — 2005-04-01. — Bd. 33 , udg. 4 . - S. 297-300 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/G21036.1 . Arkiveret fra originalen den 14. februar 2019.
15. ↑ Raymond R. Rogers, Gregory A. Buckley, Scott D. Sampson, Kristina Curry Rogers, Patrick M. O'Connor. [178:LCTVFM 2.0.CO;2/SEN-KRIDT-JORD-VERTEBRATE-FRA-MADAGASCAR--IMPLIKATIONER-FOR-LATIN/10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0fuld. SENE KRIDT TERRESTRISKE HVILDYR FRA MADAGASCAR: IMPLIKATIONER FOR LATIN-AMERIKAANSE BIOGEOGRAFI1] // Annals of the Missouri Botanical Garden. - 2006/08. - T. 93 , nr. 2 . - S. 178-208 . — ISSN 2162-4372 0026-6493, 2162-4372 . - doi : 10.3417/0026-6493(2006)93[178:LCTVFM]2.0.CO;2 .
16. ↑ Scott D. Sampson, David W. Krause, Luis M. Chiappe, Catherine A. Forster. Den første kridtfugl fra Madagaskar   // Naturen . — 1996-08. — Bd. 382 , udg. 6591 . - S. 532-534 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/382532a0 . Arkiveret fra originalen den 3. september 2020.
17. ↑ null Forster, null Sampson, null Chiappe, null Krause. Fuglenes theropod herkomst: nyt bevis fra det sene kridt på Madagaskar  // Science (New York, NY). — 1998-03-20. - T. 279 , nr. 5358 . - S. 1915-1919 . — ISSN 1095-9203 . Arkiveret fra originalen den 14. februar 2019.
18. ↑ Federico L. Agnolín, Sebastián Apesteguía, Peter J. Makovicky. Den tidligste dromaeosaurid theropod fra Sydamerika   // Nature . - 2005-10. — Bd. 437 , udg. 7061 . - S. 1007-1011 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature03996 . Arkiveret fra originalen den 27. april 2019.
19. ↑ Catherine A. Forster, Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson. En bizar rovdinosaur fra det sene kridttid på Madagaskar  (engelsk)  // Nature. - 2001-01. — Bd. 409 , udg. 6819 . - S. 504-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/35054046 . Arkiveret fra originalen den 24. oktober 2019.
20. ↑ Krause, David W.; Sampson, Scott D.; Carrano, Matthew T.; O'Connor, Patrick M. Oversigt over opdagelseshistorien, taksonomi, fylogeni og biogeografi af Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) fra Madagaskars sene kridttid. . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2007). Hentet: 13. februar 2019. (ubestemt)
21. ↑ Kristina Curry Rogers, David W. Krause, Raymond R. Rogers. Kannibalisme hos den madagaskanske dinosaur Majungatholus atopus  (engelsk)  // Nature. - 2003-04. — Bd. 422 , udg. 6931 . - S. 515-518 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature01532 . Arkiveret fra originalen den 6. november 2021.
22. ↑ Rogers, K.C.; Wilson, JA Vahiny depereti, gen. et sp. nov., en ny titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) fra den øvre kridt-Maevarano-formation, Madagaskar . Journal of Vertebrate Paleontology . www.tandfonline.com (2014). Hentet: 16. februar 2019. (ubestemt)