Gråkindet lappedykker

Gråkindet lappedykker
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:Paddehatte (Podicipediformes Sharpe, 1891 )Familie:PaddehatteSlægt:paddehatteUdsigt:Gråkindet lappedykker
Internationalt videnskabeligt navn
Podiceps grisegena
( Boddaert , 1783 )
areal

     Kun reder      Hele året rundt

     Migrationsområder
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  22696599

Gråkindet lappedykker [1] [2] ( lat.  Podiceps grisegena ) er en vandfugl fra lappedykkerfamilien . Fordelt på den nordlige halvkugle , mest i skovzonen, men også steder, der trænger mod nord til busktundra og sydpå til ørkener . En upåfaldende fugl, der findes enkeltvis eller i par, danner sjældent løse kolonier på redepladser. Den yngler i små forvoksede vandområder, hvor den tilbringer det meste af sin tid i skyggen af ​​overfladevegetation - sparsomme krat af siv , stang mv . Når den bliver forstyrret, forsøger den at gemme sig blandt græsset eller, dykke, trække sig tilbage. Ynglesæsonen forlænges i tid, i den sydlige del af området  - fra april til juli, i den nordlige - fra maj til august. Clutchen indeholder normalt 3-4 hvide æg. Migrant. Den tilbringer vinteren i den kystnære del af havet, hvor den med milde bølger fouragerer på relativt lav dybde, samt i små mængder på ikke-frysende søer.

Arten af ​​ernæring i redeperioden varierer afhængigt af nabolaget til en anden nært beslægtet art af paddehatte - lappedykkere : hvor deres udbredelsesområder krydser hinanden, er det baseret på hvirvelløse dyr . På den anden side, hvor den vigtigste fiskespisende konkurrent er fraværende (og dette er den nordvestlige del af Europa og Nordamerika ), er grundlaget for kosten fisk .

I Rusland er den gråkindede lappedykker en sjælden redeart, og af denne grund er den opført i de røde bøger af flere emner i Føderationen, herunder Moskva- og Leningrad - regionerne. Fuglen er også under beskyttelse af Republikken Belarus ' Røde Bog .

Beskrivelse

Udseende

Den gråkindede lappedykker kan i størrelse sammenlignes med en mellemstor and, som f.eks. pien eller nålehale [3] . Dette er en ret stor repræsentant for lappedykkerfamilien, lidt ringere i størrelse i Eurasien i forhold til stor lappedykker , i Nordamerika i forhold til den vestamerikanske lappedykker og Clarks lappedykker [4] [5] . I sammenligning med lappedykker har den gråkindede lappedykker en kortere og mere massiv hals, der udvikles ofte en kort, lige afskåret tot på baghovedet, som er tydeligt synlig, når fuglen er stærkt ophidset [6] . En voksen lappedykker af den nominative underart når en længde på 40-50 cm , et vingefang på 77-85 cm og en vægt på 692-925 g [7] .

Næbbet er lige, langt, mørkt med gul bund, matte om vinteren. Seksuel dimorfisme i farve udtrykkes ikke, men den manifesteres i størrelse: hanner er noget større end hunner. I bryllupsdragt har begge køn en sort kasket, der når op til øjenhøjde på kronen og bagsiden af ​​hovedet, hvilket står i kontrast til de lyse askegrå kinder og hage. De mørke og lyse dele af hovedets fjerdragt har en tydelig grænse, langs hvilken en smal lys kant passerer. Forsiden af ​​halsen og øvre bryst er rødbrun; resten af ​​brystet, såvel som maven, er gråhvide med mørkere grå pletter. Bagsiden af ​​nakke, ryg, skulder og vingedækfjer er sortbrune. De primære sving- og halefjer (sidstnævnte med en blanding af hvid) af samme farve, de sekundære svingfjer og den nederste del af vingen er hvide. Iris er rødbrun. Benene er sortgrå på ydersiden, gullige med en grønlig farve på indersiden [8] .

Om vinteren mister fugle deres klare farve og klare fjerdragtdetaljer og får endnu mere ubeskrivelige farver end andre lappedykkere. Dekorative fjer på bagsiden af ​​hovedet forsvinder, røde toner på halsen og brystet falmer gradvist. Den sorte kasket bliver brungrå, kanten med en grå plet på kinderne bliver sløret. Halsen er hvidlig eller lysegrå foran og i siderne, mørkegrå bagved [8] [9] . Hvis definitionen af ​​arten om sommeren normalt ikke volder vanskeligheder, så kan gråkindet lappedykker om vinteren forveksles med andre nært beslægtede arter. Den skelnes lettest fra lappedykkeren ved fraværet af en hvid stribe over øjet, fra rødhalsede og sorthalsede lappedykkere ved større størrelser, samt ved den mørkere, snarere grå end hvide, farve på kinderne og øredæksler [3] [6] .

Dunekyllinger har en sort-brun, næsten sort top og en grålig-hvid bund. To hvide langsgående striber er udviklet på siderne af hovedet, de forreste og laterale dele af halsen er også med et hvidt stribet mønster. Næb gullig. Om efteråret klæder ungerne sig i den første fjer, det såkaldte redetøj: det har meget til fælles med voksne fugles vinterdragt, men adskiller sig fra det i et stribet mønster på hovedet (i modsætning til striberne i det dunede outfit). , fjerens striber går ikke ned til halsen), kastanjefarve på halsens for- og sidedele, og meget gult på næbbet [3] [10] .

Der er to underarter med små forskelle i størrelse; begge er repræsenteret på Ruslands territorium . Underart P.g. holboellii er større end den nominerede P. g. grisegena : længde 43-56 cm , vingefang 61-88 cm , vægt 750-1600 g [11] . Forskelle i fjerdragtfarve er ikke udtalte, men hos holboellii optager den gule base et stort område af næbbet. Derudover er forskellen i størrelse mellem hanner og hunner af denne underart mere signifikant end i P. g. grisegena [12] .

Gråkindet lappedykker (venstre) sammenlignet med lappedykker , rødhalset og sorthalset lappedykker

Felttegn og adfærd

Gråkindet lappedykker flyver normalt i en højde af 20-30 m over jorden [8] . Flyvningen er meget hurtig og i en lige linje, dog er fuglen om nødvendigt i stand til at manøvrere [8] . I luften strækker hun sin lange hals frem, og benene tværtimod tilbage, så de stikker ud over kanten af ​​en meget kort hale; i denne position ser fuglen ud til at være længere, end den i virkeligheden er [13] . Vingerne er relativt korte, på deres forkant kan man skelne to pletter, der ikke forbinder med hinanden, hvoraf den ene betegnes som et "spejl" (hos lappedykkeren smelter disse pletter sammen til en) [3] . Et lille vingeområde tillader ikke lappedykkeren at lette fra et sted og generelt fra land [14] ; før hun stiger til vejrs fra vandet, laver hun et langt løb med spredte vinger [15] . Som alle lappedykkere er den gråkindede svømmer og dykker fremragende. Den translationelle bevægelse opnås ved frastødning med bladene på fingrene, roterende - ved at dreje poternes akse; hale for kort til dette formål anvendes ikke [16] . Dykkeren er i stand til at svømme under vand op til 50-60 m [17] , mens marchhastigheden når 3 m/s [9] . Som mange vandfugle bevæger den sig med besvær på land, da de korte ben på kroppen føres langt tilbage fra tyngdepunktet .

Stemme

I parringssæsonen er dette en af ​​de mest larmende lappedykkere, men resten af ​​året er den lige så tavs som andre medlemmer af familien. En strømfugl udsender en højlydt vibrerende triller, hvori man ifølge den russiske ornitolog Vadim Ryabitsev samtidig kan høre en hest, grynte, grynte og hvin af en pattegris. En lignende vokalisering blev bemærket hos vandhyrden , men den er lang hos ham og intermitterende hos gråkindet lappedykker [3] . Triller udsendes af én fugl, eller begge på samme tid, i den lyse eller mørke tid på dagen, normalt under dække af vandvegetation. Ud over det mest fremtrædende parringskald bemærker ornitologer også en række kvækkende, klukkende, hvæsende, raslende og spindende lyde fra lappedykkeren, hvoraf nogle er underlagt individuel variation [7] . Især en forstyrret fugl udsender en enstavelses hæs "check", svarende til en stor lappedykkers [3] .

Shedding

Voksne fugle smelter to gange om året – dels før ynglestart og helt efter ophør. I december - maj er der en ændring i konturfjerdragten, såvel som de indre sekundære primære og skjulte fjer af vingen. Fra juli til september sker et fuldstændigt skift af fjerdragt, som et resultat af, at brudekjolen erstattes af vinteren. Underårige smelter delvist fra september til slutningen af ​​januar; der er en udskiftning af fjer af hoved, nakke, del af ryggen og siderne, øvre bryst [10] .

Fordeling

Yngleområde

Distributionsområdet består af flere lokaliteter i Eurasien og Nordamerika. Bebor forskellige klimatiske zoner fra tundrastriben i Lapland , Yakutia , Kolyma , Chukotka og Alaska til ørkener i Det Kaspiske Hav , Aralhavet og Arizona [9] .

En mindre nominativ underart yngler i Europa , Vest-Sibirien og Kasakhstan fra de østlige egne af Frankrig og Holland mod øst til Ob -dalen , søerne Zaisan og Alakol [18] . Ifølge den internationale organisation BirdLife International er enkelte grupperinger, der ikke tæller mere end et dusin par, blevet noteret i Storbritannien , Frankrig, Holland, Tjekkiet , Slovakiet , Kroatien , Slovenien og Makedonien . Op til to hundrede par yngler i Ungarn , Bulgarien , Litauen og Hviderusland , fra to hundrede til tusind - i Estland , Sverige , Rumænien og Tyrkiet . Ret store, mere end 1000 par, populationer findes i Tyskland , Danmark , Finland , Letland , Polen , Ukraine og især Rusland (fra 12 til 25 tusinde par) [19] . Den nordlige grænse i Finland løber langs 65°N. sh. , i den nordøstlige del af Rusland i nærheden af ​​Kandalaksha og Arkhangelsk , øst til syd på bredden af ​​den nedre del af Kama , Ufa - dalen og mundingen af ​​Tobol , endnu længere mod øst langs 61 ° N. sh. Mod syd yngler den til det centrale Frankrig, republikkerne i det tidligere Jugoslavien , Bulgarien, Tyrkiet, den nedre del af Amu Darya , den midterste del af Syr Darya og Issyk-Kul [18] .

Yngleområdet for den østlige underart holboellii er dels i det østlige Sibirien , dels i det nordvestlige Nordamerika. Inden for Rusland findes denne underart på fastlandet øst for dalen i den nedre Vilyui , nedre Vitim og Baikal , såvel som Sakhalin og de nordlige Kuriløer . Arten yngler også på den japanske ø Hokkaido . Den nordlige periferi af redesteder ligger inden for busk-tundraen i Yakutia og Chukotka: mod nord i Yana -bassinet op til 68 ° N. sh. , i Indigirka- dalen op til 71° N. sh. , den nedre del af Kolyma , Anadyr - dalen , den midterste del af Kanchalan -floden [18] . Den sydlige grænse strækker sig ud over Rusland ind i Manchuriet ; derudover er en lille isoleret bestand for nylig blevet noteret i Kirgisistan , herunder på den alpine sø Sonkel [20] . I Amerika yngler paddehatten i Alaska, i de vestlige og centrale områder af Canada , i de amerikanske stater, der grænser Canada mod øst til Minnesota [18] .

Vinterkvarterer

Migrant. Hvis den gråkindede lappedykkers rede altid er forbundet med indre ferskvandsreservoirer, så tilbringer den resten af ​​tiden hovedsageligt i havet og koncentrerer sig, hvor fiskestimer passerer tæt på vandoverfladen - i bugter, flodmundinger , på lavvandede områder og nær øer. Fugle af de vestlige underarter flytter til Atlanterhavets kyster  - mest til Nord- og Østersøen , i mindre grad til det nordlige Middelhav , Sortehav og Kaspiske Hav [21] . Et relativt lille antal fugle overvintrer på indre ikke-frysende vandområder, såsom Genevesøen og Issyk-Kul [20] . Lukker fra den østsibiriske befolkning overvintrer i det japanske hav og det østkinesiske hav, det amerikanske - langs Stillehavet (det sydlige Alaska, British Columbia , i et lille antal syd til Californien ) og Atlanterhavet (fra Newfoundland og Labrador syd til Florida ) kyster på dette kontinent. En lille mængde forbliver inde i landet, hvor den koncentrerer sig om den ikke-frysende del af De Store Søer [21] . Tilfældige flyvninger er kendt i Israel [22] , Afghanistan , Pakistan og Indien [23] .

Habitater

Den gråkindede lappedykker fører en hemmelighedsfuld livsstil i redeperioden - af denne grund har de reservoirer, den lever i, sædvanligvis rigelig overfladevegetation i form af siv , siv , strandhaler og andre planter, samt skyggefulde kyster bevokset med skove ( i tundrastriben - med buske) [ 24] . Om sommeren slår den sig ned i stillestående eller svagt strømmende reservoirer i ferskvand - mellemstore søer, damme, sumpe [17] , stille bagvande i store floder, hvor området normalt ikke overstiger 3 hektar (0,03 km²) og vanddybden er 2 m [24] . Fugle af den nominative underart holder sig sædvanligvis i skyggen af ​​sparsomme rørbede og svømmer modvilligt ud til åbne rækker, deres tilstedeværelse kan ofte kun genkendes med stemmen [3] . På den anden side er den østlige underart mindre omhyggelig med at vælge levesteder; i Nordamerika slår den sig ofte ned på for det meste åbne søer [25] . Ved træk og overvintring hæfter den sig til vandområder med sand- eller stenbund, hvor der er ophobninger af tang og vandtykkelsen er mindre end 15 m [13] .

Mad

Kost

Hvirvelløse dyr , herunder voksne og larver af akvatiske insekter ( vandbiller og insekter , larver af guldsmede , torvefluer og klokkemyg ), amfipoder , bløddyr , edderkopper , danner grundlaget for ernæringen af ​​den nominative underart om sommeren .

I modsætning til andre beslægtede arter findes flyvende insekter nogle gange i maven på fugle - voksne guldsmede og mariehøns [26] . Fisk i gråkindet lappedykker, i modsætning til andre lappedykkerarter, fylder ofte en lille del af kosten - af denne grund slår fugle sig gerne ned i vandområder, der er fattige på fiskebestande [27] . Ikke desto mindre kan det i nogle tilfælde være af stor lokal eller sæsonbestemt betydning, som for eksempel i kystområderne i den nordvestlige del af kontinentet, hvor madfiskkonkurrenten til storspoven ikke yngler . I IJsselmeer- søen (Holland) er størstedelen af ​​fuglefoder således unge af europæisk smelte , brasen , skalle , ruff og aborre [28] . Situationen er den samme i Nordamerika, hvor stor lappedykker slet ikke er repræsenteret: i søerne i den canadiske provins Alberta er en væsentlig del af kosten f.eks. sort tykhoved ( Pimephales promelas ) og bækstikleback ( Culaea inconstans ) ) [29] . Ornitologer har bemærket, at hvor yngleområderne for de to arter ikke overlapper hinanden, har gråkindet et længere og smallere næb med et veludviklet muskelsystem, der er mere velegnet til at fange glatte fisk [30] . Nogle steder spiser fugle også søfrøer og deres haletudser , vandorme [26] . Uanset sommerens valg af føde er begge underarter overvejende fiskeædende om vinteren på havet [31] [25] .

Ved 10-15% består lappedykkernes føde altid af føde af vegetabilsk oprindelse, men deres sammensætning har betydelige forskelle i regionerne: for eksempel ved Manych -floden i Kalmykia er grundlaget for planteføde vegetative dele af pondweed , i flodsletterne ved Chelbas-floden i Krasnodar-territoriet - Chara fragilis [26] . Derudover er lappedykkere generelt og gråkindede lappedykkere kendt for at sluge store mængder af deres egne fjer [32] . Det gælder ikke kun voksne fugle, der spiser dem under rengøringen, men også kyllinger fra den første levedag, som sluger små fjer sammen med maden. Stykker af fjer danner en sammenhængende filtmasse i maven, som ifølge en version sikrer dannelsen af ​​pellets fra kitin fra hvirvelløse dyr, knogler og fiskeskæl [9] [32] .

Fodersøgning

Eksperter skelner mellem tre hovedmåder at skaffe føde på: indfangning under dykning, fangst af bytte i de øverste lag af vand med hoved og hals nedsænkning og hakke fra overfladen af ​​vand og planter [26] [7] . Sidstnævnte metode bruges sædvanligvis kun i tilfælde af emersed vegetation. En strimmel strækker sig fra øjet til spidsen af ​​den nederste halvdel af næbbet, langs hvilken fuglene tilsyneladende ledes, når de sigter mod byttet [33] . I år med knap føde kan lappedykkere efterlade en delvist udklækket kobling eller fratage de sidste unger mad, hvilket fører til deres død [34] .

Reproduktion

Den yngler højst sandsynligt fra det andet leveår [35] [36] . Lukker dukker op på redepladser noget senere, når vandområder allerede er helt fri for is [3]  - i Rusland i den sydlige del af området i andet eller tredje årti af marts, i nord - i slutningen af ​​april - midten af -maj [36] . Trækflokke dannes sjældent; som regel ankommer fuglen alene eller i par [17] . Til indlejring vælges som regel små og mellemstore forvoksede reservoirer og bagvande i floder. En uundværlig betingelse er også tilstedeværelsen af ​​resterne af sidste års vegetation, dog tjener en delvis afskæring af siv med dannelse af frie korridorer som et yderligere incitament til at bygge en rede her [37] .

Parringsadfærd

Monogam fugl ; par dannes i en sæson i april eller maj, ved træk eller direkte på redepladser [7] . Parringsadfærd på vandet ledsages af højlydte kald fra begge fugle i parret og består af komplekse elementer, hvoraf de fleste ligner dem, der findes i stor lappedykker og rødhalset lappedykker . Nogle demonstrative stillinger, der er karakteristiske for de nævnte nært beslægtede arter, såsom rituel rensning af fjerdragt og tilbagetrækningsstillingen, optræder ikke hos gråkindet lappedykker [36] . Spil kan fortsætte i en ret lang periode og ender ikke nødvendigvis med parring [38] .

I en af ​​parringsceremonierne svømmer hannen og hunnen hurtigt parallelt med hinanden og hæver sig lodret over vandet i den såkaldte "pingvin-pose" - med et åbent skrånæb og pjuskede fjer på bagsiden af ​​hovedet og nakken. I et andet tilfælde, under parallel tilgang, drejer fuglene synkront deres hoveder mod hinanden og rører deres næb. I "pingvinens dans" står hannen og hunnen på vandet over for hinanden og rører ved deres bryster; mens en af ​​partnerne hæver sig over den anden. Nogle gange vil hannen og hunnen vise hinanden stumper af græs eller alger, en kropsholdning kendt som madpræsentation. I endnu et spil dykker en af ​​partnerne mod den anden og løfter af og til hovedet over vandet, mens den anden fugl indtager en "kattestilling" - en vandret position på vandet, hvor vingerne kun er let åbne, fjer på skulderbladene og vingerne løftet op, hovedet trækkes ind i skuldrene, toppen på bagsiden af ​​hovedet indtager en ophidset tilstand [32] [35] [36] .

Territorium

Den yngler normalt i isolerede par, hvor afstanden mellem tilstødende reder er mindst 50 m [13] [39] . Sjældnere danner den under de mest optimale forhold løse lineære kolonier på op til 20 par, isoleret eller sammen med måger eller andre kolonifugle [7] . Sådanne ansamlinger, hvor afstanden mellem tilstødende reder ikke overstiger 10 m, er sædvanligvis anbragt på ret store flåder , der ikke ligger direkte op til kysten. De er utilgængelige for landlevende rovdyr; der er praktisk talt ingen stærke vinde og bølger i dem [40] . Koblingsstørrelsen i kolonier er normalt større, og overlevelsesraten er højere [41] . Nogle gange er rederne placeret i umiddelbar nærhed af hønsereder [36] .

I ynglesæsonen er lappedykkere strengt territoriale fugle, der bevogter rede- og fodringsområder. Ifølge en amerikansk undersøgelse er størrelsen af ​​territoriet omvendt proportional med tætheden af ​​bebyggelser og overfloden af ​​føde: Jo flere fisk i søen eller jo større kolonien er, jo mindre er det beskyttede område [29] . Normalt beskytter hvert par op til 70-100 m lavt vand langs kyststriben [9] . Når en udefrakommende fugl invaderer, indtager ejerne af stedet en truende stilling, hvor hovedet trækkes ind i skuldrene, næbbet, som er i vandret eller skrå stilling, nogle gange rører vandet, vingerne sænkes og fjerene af ryggen stå på enden. Til tider kaster fuglen sig mod fjenden, strækker hovedet og løfter næbbet. Konkurrerende hanner dykker under hinanden, i en kollision hviler de bryst mod bryst [36] .

Nest

Reden er en overfladekonstruktion i form af en keglestub med en fordybning i den øvre del, bestående af en massiv bunke stængler, blade og jordstængler af forskellige vandplanter. I modsætning til lappedykkeren er den ikke flydende, men er delvist knyttet til stående, døde stængler. Normalt er det placeret på grænsen af ​​vandspejlet og den tilgroede del af reservoiret, ofte i det indre vindue i dybet af sparsomme krat af siv , cattail eller sedge . Vanddybden på sådanne steder overstiger som udgangspunkt ikke 0,5-0,75 m [25] . Det menes, at den varme, der opnås under planternes henfald i reden, bidrager til yderligere opvarmning af æggene [42] .

Ofte bliver de oprindelige reder (muligvis falske, kun beregnet til parring), bygget i et mere åbent område kort efter ankomsten, ødelagt på grund af kraftige vandbølger. Reden er ret omfangsrig og fuldstændig vandmættet, desuden er det meste under vandlinjen, hvor bunden rører ved bunden. Ifølge russiske kilder når redens diameter 309–450 mm , bakkens diameter er 155–200 mm , den samlede højde er 225–480 mm , og højden over vandet er 30–50 mm [37] . Begge fugle af parret er engageret i konstruktion i 5-6 dage og samler materiale inden for en radius på 4-6 m fra reden fra vandoverfladen. I midten af ​​reden lægges materialet på tværs, fra kanterne langs omkredsen [37] .

Lægning og inkubation

Tidspunktet for æglægning i forskellige dele af området er meget forlænget i tid, generelt varierer det i Europa fra midten af ​​april til maj [4] , i Nordamerika fra midten af ​​maj til juni [25] . En komplet clutch indeholder 2-6, oftere 3-4 æg 46-58 × 30-38 mm i størrelse [3] . Skallen er mat, glat, i begyndelsen malet ren hvid, men mod slutningen af ​​inkubationen får den under påvirkning af en våd rede en grønlig eller brunlig belægning [37] . Hunnen lægger et æg om dagen, inkubationen begynder med det første eller andet, nogle gange med det tredje æg [35] [3] [43] . Hannen og hunnen ruger i 21-23 dage, i ugunstigt køligt vejr op til 27 dage [35] [24] . Om natten kan fugle forlade reden i lang tid, tilsyneladende for at undgå at møde natlige rovdyr. Det er fortsat uklart, om dette gøres for at aflede rovdyrs opmærksomhed fra reden eller for deres egen sikkerhed, men under alle omstændigheder påvirker længerevarende fravær ikke koblingens sikkerhed [44] . Når den skal fodre, dækker lappedykkeren altid æggene med redemateriale, maskerer og opvarmer dem [9] . Gentagne koblinger, strakt i juli og august, er meget sjældne og er altid forbundet med tabet af originalen [7] .

Opdræt

Klækningen er asynkron med samme interval som æggene blev lagt [45]  - dette fører til en mærkbar forskel i udviklingen af ​​ungerne af samme kuld [17] . Kyllinger af avlstypen , når de er født, klatrer straks op på deres forældres ryg eller gemmer sig under vingerne og tilbringer det meste af tiden der i de første 10-17 dage og forlader ikke deres forældre, selv under deres dykning [32] [46] . Begge fugle af parret fodrer afkommet og overfører føde fra næb til næb. Efterhånden bliver holdningen til ældre og større kyllinger hos forældrene mere og mere aggressiv, hvilket på den ene side udligner foderkonkurrencen mellem kyllinger i forskellige aldre, og på den anden side skubber dem til større selvstændighed [ 47] .

Den første uge holder ynglen sig tæt på reden inden for fødeområdet og vandrer derefter gennem reservoiret [45] . Ofte deler ynglen sig i to - nogle af ungerne bliver hos hannen, den anden følger hunnen. Dette fører til en ligelig ansvarsfordeling mellem partnere [48] . Unger stiger til vingen i en alder af 50-70 dage, hvorefter ynglen til sidst går i opløsning og spredes [46] .

Fjender og overlevelsesevne

Voksne lappedykkere har få naturlige fjender, da fuglene det meste af tiden tilbringer flydende og straks dykker i tilfælde af fare [9] . Mange rovdyr jager efter æg og kyllinger, i den europæiske del af Rusland kan det være mange arter af måger , hejrer , grå krager , sumphøger , almindelige ræve og mårhunde [9] [25] . På det amerikanske kontinent er den vigtigste ødelægger af reder vaskebjørnen [49] , som dog ikke er i stand til at få flydende reder i stor afstand fra kystlinjen [50] . Angreb på unger af rovfisk af ferskvand som gedder er kendte [51] . Ifølge canadiske undersøgelser er der i august i gennemsnit 0,65 unge fugle for hver voksen fugl, det vil sige, at unge fugle udgør 39 % af bestanden [24] .

Status og beskyttelse

Ifølge den internationale organisation BirdLife International overstiger det samlede areal af redeområdet 18 millioner km² , det samlede antal anslås til 190-290 tusinde individer [39] . Det antages, at overfloden af ​​de østsibiriske og amerikanske underarter P. g. holboellii er cirka dobbelt så stor som den for den europæiske og kasakhiske underart P. g. grisegena [52] . Den generelle tendens ser ud til at være nedadgående, men dens omfang er ikke så signifikant, at den betragter arten som på nogen måde sårbar - af denne grund har International Union for Conservation of Nature tildelt status som en taxon med mindst risiko (LC-kategori ) til paddehatten [53] .

I de senere år begyndte udbredelsen af ​​gråkindet lappedykkers udbredelse i nordlig retning, som nåede sin maksimale rate i perioden fra 1980 til 1985 og fortsætter på nuværende tidspunkt [54] . På den anden side, i Polen , Ukraine og i de sydlige dele af området, bliver denne fugl stadig mere sjælden [9] [19] . Som en sjælden ynglende art er fuglen beskyttet af Hvideruslands Røde Bog [55] og de røde bøger i flere russiske regioner, herunder Moskva [9] [56] , Leningrad [57] , Ulyanovsk [58] regioner, republikken af Bashkortostan [59] og Altai-territoriet [60] .

På internationalt plan er gråkindet lappedykker noteret i aftalen om bevarelse af afrikansk-eurasiske vandfugle ( AEWA ) [61] , ifølge hvilken underskriverne forpligter sig til at træffe en række foranstaltninger for at forbedre levestederne for vandfugle, begrænse jagt, organisere programmer for deres undersøgelse og overvågning [62] .

Under Jægersten og Palæolitikum i Europa og centrale egne af Rusland blev gråkindede lappedykkere spist [63] [64] [65] . I øjeblikket anses kødet fra disse fugle for uspiselig (deraf navnet - lappedykkere), og af denne grund tages der normalt ikke hensyn til ukontrolleret jagt i forhold til denne art [9] . I Nordamerika betragtes miljøforurening med stoffer som polychlorerede biphenyler og andre pesticider (herunder DDT ), som ødelægger ægges skal, som en faktor, der negativt påvirker artens udbredelse. Andre risikofaktorer er ændringer i det naturlige miljø af reservoirer, der er egnede til rede til indlejring og menneskelig forstyrrelse, herunder svømning og fiskeri [24] . Der er kendte tilfælde af massedød af fugle, der overvintrer på havet på grund af olie- og brændselsolieudslip . Så som følge af en tankskibsulykke i Østersøen i februar 1979 døde omkring 800 gråkindede lappedykkere, hvilket udgjorde op mod halvdelen af ​​hele bestanden i Sverige og Danmark . Det tog mindst fem år for antallet af rugende fugle i disse lande at vende tilbage til deres tidligere niveauer [66] .

Den gråkindede lappedykker betragtes som en af ​​de arter, hvis bestandsstatus vil blive væsentligt påvirket af den globale opvarmning . Et forskerhold, der arbejder i regi af British Environmental Protection Agency og Royal Society for the Protection of Birds , baseret på den foreslåede klimaændringsmodel, konkluderede, at i slutningen af ​​det 21. århundrede vil gråkindet lappedykkers yngleområde gennemgå væsentlige ændringer. I tre fjerdedele af det nuværende udbredelsesområde vil der praktisk talt ikke være egnede levesteder, der er egnede til yngle - især i Centraleuropa vil fuglen helt stoppe med at rede. Store områder af Fennoskandia , hvor arten i øjeblikket ikke er repræsenteret [67] , betragtes som blandt mulige områder for udvidelse af udbredelsen .

Systematik

Gråkindet lappedykker tilhører slægten Podiceps af lappedykkerfamilien ( Podicipedidae ). Til gengæld forener familien, en af ​​de ældste blandt alle moderne fugle, vandfugle med en strømlinet fysik, der ligner lom , men adskiller sig fra dem i en længere bevægelig hals og tilstedeværelsen af ​​blade på tæerne ( ænder og lom har svømning membraner mellem fingrene ) [9] . De mest nært beslægtede arter af gråkindet lappedykker anses for at være stor- og rødhalset lappedykker - tilsammen er disse tre ofte sympatriske arter kombineret til én gruppe inden for slægten Podiceps [68] . Ifølge teorien udviklede den gråkindede lappedykker sig oprindeligt i Nordamerika, hvorfra den kom til Eurasien og på grund af fødevarekonkurrence med større lappedykkerarter, omorienterede den fra en fiskediæt til et hvirvelløse dyr [25] . De ældste fossiler af arten blev fundet i Vitinia- formationen ( Vitinia ) i nærheden af ​​Rom (Italien), dannet i midten af ​​Pleistocæn [69] .

Det første videnskabelige billede af den gråkindede lappedykker dukkede op i de såkaldte "Illustrerede Tabeller" ( French  Planches enluminées ), udgivet i 1771-1786 af den franske naturforsker Edme Louis Daubanton og kunstneren Francois Nicolas Martinet . Den hollandske læge Peter Boddert offentliggjorde i 1783 et indeks over disse tabeller , hvor han efter sin samtidige Carl Linnaeus ' eksempel brugte binominal nomenklatur . Især tildelte han navnet Colymbus grisegena til den gråkindede lappedykker , ligesom Linné, hvilket bragte den på niveau med lom [70] . Det moderne videnskabelige navn Podiceps grisegena blev godkendt et par år senere, efter at den britiske læge og ornitolog John Latham i sit værk "A General Synopsis of Birds" identificerede paddehatten i en selvstændig slægt [71] .

Det generiske navn Podiceps er afledt af de latinske ord podex (i genitiv-tilfældet podicis ), der betyder bagside og pes  , fod. Ved at tildele dette navn til slægten forsøgte forfatteren at understrege, at lappedykkernes ben er placeret bagerst i kroppen [72] . Det specifikke navn grisegena består også af to latinske ord: griseus  - grå og gena  - kind [73] . Således er det russisksprogede navn "gråkindet" en direkte oversættelse fra videnskabelig latin.

Der er to svagt udtrykte underarter af gråkindet lappedykker: P. g. grisegena (Boddaert, 1783) i Europa og Vestasien, og P. g. holboellii Reinhardt, 1854 i Østsibirien og Nordamerika. Navnet på den større østlige form holboellii er givet til ære for den danske søofficer og opdagelsesrejsende af Grønlands fauna , Carl Peter Holbøll ( eng.  Carl Peter Holbøll ) (1795-1856) [12] . Tidligere har endnu en underart P. g . balchaschensis Korelov, 1948, men efterhånden anses den for ugyldig [74] .

Noter

  1. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 14. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. ↑ E. A. Koblik; Redkin Ya. A.; Arkhipov V. Yu. Liste over fugle i Den Russiske Føderation. - M . : T-vo for videnskabelige publikationer af KMK, 2006. - S. 82.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ryabitsev V.K. Fugle i Ural, Ural og Vestsibirien: En guide . - Jekaterinburg: Ural Universitetets Forlag, 2001. - S.  26 . — ISBN 5-7525-0825-8 .
  4. ↑ 1 2 Snow & Perrins (1998), s. 17-20.
  5. ↑ Sibley (2000), s. 9.
  6. ↑ 1 2 Mullarney, Killian; Lars Svenson; Dan Zetterström & Peter J. Grant. Europas fugle. - USA: Princeton University Press, 2000. - S. 18. - ISBN 978-0-691-05054-6 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Snow & Perrins (1998), s. 20-22.
  8. ↑ 1 2 3 4 Ilyichev, Flint (1982), s. 321.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Koblik E. A. Fuglenes mangfoldighed (baseret på materialerne fra udstillingen af ​​Moscow State Universitys Zoologiske Museum. - Moscow State University, 2001. - Vol. , Ryabkoiformes, Pigeons, Papegøjer, Gøg) - 358 s. - ISBN 5-211-04072-4 .
  10. ↑ 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 322.
  11. ↑ Ogilvie & Rose (2002), s. 92.
  12. ↑ 1 2 Ogilvie & Rose (2002), s. 57-60.
  13. ↑ 1 2 3 Fjeldsa (2004), s. 140.
  14. ↑ Fjeldsa (2004), s. 31.
  15. ↑ Johnsgard, Paul A. Diving Birds of North America . - Lincoln: University of Nebraska, 1987. - S. 26-36. — ISBN 0803225660 .
  16. ↑ Fjeldsa (2004), s. ti.
  17. ↑ 1 2 3 4 Dementiev G.P., Gladkov N.A. Sovjetunionens fugle. - Sovjetvidenskab, 1951. - T. 2. - S. 271.
  18. ↑ 1 2 3 4 Stepanyan L. S. Synopsis af den ornitologiske fauna i Rusland og tilstødende territorier. - M . : Akademikniga, 2003. - S. 16-17.
  19. ↑ 1 2 Podiceps grisegena Rødhalset lappedykker  . Fugleliv International . Hentet 30. maj 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  20. ↑ 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 324.
  21. ↑ 1 2 Harrison (1988), s. 217.
  22. ↑ Fuglekigning i Israels middelhavskyst  (eng.)  (utilgængeligt link) (oktober 2005). Hentet 30. maj 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  23. ↑ Rasmussen, P. C. & J. C. Anderton. Fugle i Sydasien: Ripley-guiden. - Smithsonian Institution og Lynx Edicions, 2005. - 384 s. — ISBN 84-87334-67-9 .
  24. ↑ 1 2 3 4 5 Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), s. 192-193.
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 Johnsgard, PA (1987), s. 130-135.
  26. ↑ 1 2 3 4 5 Ilyichev, Flint (1982), s. 332.
  27. ↑ Gladkov N. A., Dementiev G. P., Mikheev A. V., Inozemtsev A. A. Life of animals. - M . : Uddannelse, 1970. - T. 5. Fugle. - S. 63.
  28. ↑ T. Piersma. Kropsstørrelse, næringsreserver og kost for rødhalsede og slaviske lappedykkere Podiceps grisegena og P. auritus ved søen IJsselmeer, Holland  // Fuglestudier. - 1988. - Bd. 35. - Udstedelse. 1 . - S. 13-24. doi : 10.1080 / 00063658809476975 .  (utilgængeligt link)
  29. ↑ 1 2 Klatt, Paul H. & Paszkowski, Cynthia A. Indtrængertryk forklarer mere af variationen i territoriums størrelse end fiskeoverflod for rødhalsede lappedykker (Podiceps grisegena) ynglende på små boreale søer  // Ornis Fennica. - 2005. - Bd. 82. - S. 129-136.  (utilgængeligt link)
  30. ↑ Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), s. 175-176.
  31. ↑ Fjeldsa, John. Den adaptive betydning af lokale variationer i næbbe- og kæbeanatomien hos nordeuropæiske rødhalsede lappedykkere Podiceps grisegena // Ornis Fennica. - 1982. - Bd. 59. - Udgave. 2-3 . - S. 84-89.
  32. ↑ 1 2 3 4 Stout, B. E., & G. L. Nuechterlein. Rødhalset lappedykker (Podiceps grisegena)  (engelsk) . Nordamerikas fugle . Cornell Laboratory of Ornithology (1999). Hentet 1. juni 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  33. ↑ Ficken, Robert W.; Matthiae, Paul E.; Horwich Robert. Øjenmærker hos hvirveldyr: Hjælpemidler til syn   // Videnskab . - 1971. - Bd. 173.- Iss. 4000 . - S. 936-939. - doi : 10.1126/science.173.4000.936 . — PMID 17751319 .
  34. ↑ Kloskowski, Janusz. Fødevareforsyning i rødhalsede lappedykker (Podiceps grisegena) ved almindelige karper (Cyprinus carpio) damme. - Hydrobiologia, 2004. - Vol. 525.- Iss. 1-3 . - S. 131-138. - doi : 10.1023/B:HYDR.0000038860.37405.d0 .
  35. ↑ 1 2 3 4 Cramp S., Simmons K. E. L. Bind 1. Struds til ænder // The Birds of the Western  Palearctic . — Oxford: Oxford University Press, 1977.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 Ilyichev, Flint (1982), s. 328.
  37. ↑ 1 2 3 4 Ilyichev, Flint (1982), s. 330.
  38. ↑ Ilyichev, Flint (1982), s. 344.
  39. ↑ 1 2 Rødhalset lappedykker Podiceps grisegena  . Fugleliv International . Hentet 1. juni 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  40. ↑ Sachs, Joel L.; Hughes, Colin R.; Nuechterlein, Gary L.; Buitron, Deborah. Udvikling af kolonialitet hos fugle: en test af hypoteser med den rødhalsede lappedykker (Podiceps grisena)  // Auken. - 2007. - Bd. 124. - Udstedelse. 2 . - s. 628-642. - doi : 10.1642/0004-8038(2007)124[628:EOCIBA]2.0.CO;2 .
  41. ↑ Nuechterlein, Gary L.; Buitron, Deborah; Sachs, Joel L.; Hughes, Colin R. Rødhalsede lappedykkere bliver semikoloniale, når det bedste redesubstrat er tilgængeligt  // American Ornithological Society  . - 2003. - Bd. 105.- Iss. 1 . - S. 80-94. - doi : 10.1650/0010-5422(2003)105[80:RNGBSW]2.0.CO;2 .
  42. ↑ Harrison, Colin. Fuglereder, Æg og Reder. - HarperCollins Publisher, 2002. - S. 36. - 488 s. — ISBN 0007130392 .
  43. ↑ Zavyalov et al. (2005), s. 105.
  44. ↑ Jablow, Valerie. Bringing Up Baby: Forskere sætter pris på en sjældent set vandfugls omsorgsfulde og snedige måder // Smithsonian. - 2003. - Bd. 34. - Udstedelse. 1 . - S. 333-337.
  45. ↑ 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 331.
  46. ↑ 1 2 Ogilvie & Rose (2002), s. 94.
  47. ↑ Kloskowski, Janusz. Tidsmæssige mønstre af forældreressourcefordeling hos rødhalset lappedykker: udligning af andelen af ​​overlevende // Adfærd. - 2001. - Bd. 138. - Udstedelse. 11 . - S. 1355-1370. - doi : 10.1163/156853901317367636 .
  48. ↑ Lott, Dale F. Intraspecifik variation i vilde hvirveldyrs sociale systemer (Cambridge Studies in Behavioural Biology) . - Cambridge: Cambridge University Press, 1991. - S.  74 , 76, 146. - 252 s. — ISBN 0521370248 .
  49. ↑ Rødhalset lappedykker (Podiceps grisegena)  (engelsk) (PDF). Vurdering af "Marshbird"-arters bevaringsstatus . United States Fish and Wildlife Service . Hentet 3. juni 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  50. ↑ Fjeldsa, s. 186.
  51. ↑ Chamberlin, Michael L. Observationer om rødhalset lappedykker, der yngler i Michigan  // Wilson Bulletin. - 1977. - Bd. 89. - Udgave. 1 . - S. 33-46.
  52. ↑ Ogilvie & Rose (2002), s. 96.
  53. ↑ Podiceps grisegena  . IUCNs rødliste over truede arter . IUCN . Dato for adgang: 28. august 2014. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  54. ↑ Zavyalov et al. (2005), s. 92.
  55. ↑ Dekret fra ministeriet for naturressourcer og miljøbeskyttelse i Republikken Belarus af 23. august 2006 nr. 54 (registreret i det nationale register - nr. 8/14967 af 09/04/2006)
  56. ↑ Gråkindet lappedykker (utilgængeligt led) . Den røde bog i Moskva-regionen . Miljøfonden "Verkhovye". Hentet 3. juni 2011. Arkiveret fra originalen 3. september 2014. 
  57. ↑ Røde Naturbog i Leningrad-regionen (utilgængeligt link) . Udvalget for Naturressourcer i Leningrad-regionen. Dato for adgang: 14. juni 2011. Arkiveret fra originalen den 4. februar 2012. 
  58. ↑ Gråkindet lappedykker (utilgængeligt led) . Røde bog i Ulyanovsk-regionen . Administration af Ulyanovsk-regionen. Hentet 3. juni 2011. Arkiveret fra originalen 6. september 2007. 
  59. ↑ Gråkindet lappedykker (utilgængeligt led) . Røde databog i det sydlige Ural . redbook.ru. Hentet 3. juni 2011. Arkiveret fra originalen 14. februar 2017. 
  60. ↑ Petrov V. Yu. Gråkindet lappedykker (utilgængeligt link) . lesnoj-atlas.com. Hentet 3. juni 2011. Arkiveret fra originalen 1. september 2014. 
  61. ↑ Aftale om bevarelse af afrikansk-eurasiske vandfugle (AEWA)  (eng.)  (link ikke tilgængeligt) . UNEP/AEWA-sekretariatet. Hentet 4. juni 2011. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  62. ↑ Aftaletekst (utilgængeligt link) . Tematea . Hentet 4. juni 2011. Arkiveret fra originalen 3. september 2014. 
  63. ↑ Simmons, Tal; Dani Nadel. Avifaunaen på det tidlige epipalæolitiske sted Ohalo II (19 400 år BP), Israel: artsdiversitet, habitat og sæsonbestemt // International Journal of Osteoarchaeology. - 1998. - Bd. 8. - Udstedelse. 2 . - S. 79-96. - doi : 10.1002/(SICI)1099-1212(199803/04)8:2<79::AID-OA386>3.0.CO;2-I .
  64. ↑ Zhilin M. G., Karhu A. A. Udnyttelse af fugle i den tidlige mesolitikum i Centralrusland. I: Proceedings of the 4th Meeting of the ICAZ Bird Working Group Kraków, Polen, 11-15 September 2001  // Acta zoologica cracoviensia. - 2002. - Bd. 45. - S. 109-116.
  65. ↑ Mannermaa, Kristiina. Fugle og mennesker i Østersøområdet i stenalderen  (engelsk)  (link ikke tilgængeligt) . Akademisk afhandling . Fakultet for kunst ved Helsinki Universitet. Hentet 4. juni 2011. Arkiveret fra originalen 23. maj 2011.
  66. ↑ Fjeldsa, Jon; O'Donnell, Colin. Lukker: Statusundersøgelse og bevaringshandlingsplan. - IUCN / SSC Grebe Specialist Group, 1997. - S. 6. - ISBN 2831704219 .
  67. ↑ Huntley, Brian; Green, Rhys E.; Collingham, Yvonne C.; Willis, Stephen G. A Climatic Atlas of European Breeding Birds . - Barcelona: Durham University, The RSPB and Lynx Editions, 2007. - S.  38 . — ISBN 978-84-96553-14-9 .
  68. ↑ Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), s. 174.
  69. ↑ Bedetti, C. Opdater data om fossile fugle fra Mellem-Pleistocæn fra Quartaccio-bruddet (Vitinia, Italien)  // Elefanternes verden - International Congress, Rom 2001. - S. 18-22.
  70. ↑ Boddaert, Pieter. Table des planches enluminéez d'histoire naturelle de M. D'Aubenton: avec les denominations de M. M. de Buffon, Brisson, Edwards, Linnaeus et Latham, precededé d'une notice des principaux ouvrages zoologiques enluminés. - À Utrecht, 1783. - S. 55.
  71. ↑ Latham, John. Generel synopsis af fugle . — London: Trykt for Benj. Hvid, 1782. - S. 294.
  72. ↑ Jobling, s. 186.
  73. ↑ Jobling, s. 98.
  74. ↑ Ilyichev, Flint (1982), s. 323.

Litteratur

Links