Møllebrand

møllebrand
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:pyraloideaFamilie:ildfluerSlægt:EfesiUdsigt:møllebrand
Internationalt videnskabeligt navn
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Synonymer

Ifølge webstedet Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

Møllemøl [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) er en art af Lepidoptera fra familien af ​​ægte møl (Pyralidae). Kosmopolitisk . Hjemlandet er Middelhavet . Et farligt skadedyr på fødevarelagre i lagre og korn i kornmagasiner . En modelart, der bruges til at studere problemer inden for fænogenetik , molekylær genetik , cytogenetik og udviklingsbiologi . Op til ti generationer udvikler sig om året, minimumsvarigheden af ​​en generation er 45 dage. Den optimale udviklingstemperatur er 26 °C. Det specifikke navn ( kuehniella ) er givet til ære for den tyske agronom Julius Kühn (1825–1910).

Beskrivelse

Sommerfugle med en kropslængde på 10 til 14 mm. Kæbepalper filiform . De labiale palper er buede opad og dækket med sammenpressede skæl. Antenner af hanner - med korte cilia. Hannernes vingefang er 20,5-27,5 mm, og hunnernes er 17,5-24 mm. Forvingerne er malet mørkegrå eller askegrå, de har et mønster af to lyse takkede tværlinjer. Bagvinger hvidlige, vingekant og årer mørkere. Den første radiale vene i forvingen når den forreste margin af vingen i niveau med spidsen af ​​den radiokubitale celle . Grenene af den radiale vene og den første medianvene på bagvingen når spidsen af ​​vingen i samme afstand fra den. Farven på underbenene er brungrå med let bestøvning. Tarsi er brune, i spidsen med et lysegult bånd [2] [3] [4] . Hannerne har to par korte, enkle, ret tynde hårtotter på toppen af ​​det ottende segment af maven. Ovipositor er lang tilbagetrækkende [5] .

Æggene er ovale, 0,34 til 0,57 mm lange [2] . Nylagte æg er hvide og bliver gule, når larverne klækkes. Æggets overflade er med et maskemønster på fire til otte bugtede kamme, der danner en tuberkel ved krydset [6] . Størrelsen af ​​de æg, der lægges mod slutningen af ​​reproduktionsperioden, bliver mindre. Normalt er æggene spredt tilfældigt, sjældnere er de stablet tæt på hinanden. Nogle gange er de lagte æg arrangeret i en kæde, hvor hvert æg hælder mod det næste og danner en regulær zigzag [4] .

Larverne er 15-20 mm lange og 2-3 mm brede. Cremefarvet krop. Hovedet og thoraxskjoldet er brune. Underkæbens tredje tand er forskudt mod midten; derfor er dens ydre kant dannet af den anden tand. [2] . Antennerne er korte og placeret på en afsats. Munddelene er rettet nedad. På siderne af hovedet er der en gruppe på seks ocelli , som er placeret i en cirkel over bunden og på tværs af bunden af ​​antennerne. Underlæben har et par tentakler og en lang rørformet arachnoidkirtel, der producerer silkebaner [ 7] . Kirtlerne er placeret på underkæbene, hvis olieagtige sekret falder på arachnoidtrådene og på fødesubstratets partikler, og binder dem sammen [8] . På brystbenene er der kroge placeret i tre etager [2] .

Puppen er gullig-grønlig på den første dag af sin eksistens, senere bliver den gullig-brun, dens længde er 8-9 mm. Hoved og pronotum rynket. Mandiblerne , benene og antennerne når enden af ​​vingen. Længden af ​​den synlige del af bagbenene er 4-5 gange bredden [2] . Cremasteren (tuberkel for enden af ​​maven) er afrundet, med otte krogede setae [9] .

Livsstil

I løbet af året kan der udvikles op til ti generationer i opvarmede rum [10] . En udviklingscyklus varer fra 45 til 270 dage [3] . Æg udvikler sig fra 3 til 27 dage [2] .

Voksne flyver om natten og i skumringen [10] og spiser ikke [11] . Sommerfugle parrer sig et par timer efter at de er kommet ud af puppen [3] . Hunnerne optræder meget tidligere end hannerne, hvilket er med til at reducere indavl . Hunnerne er i stand til at parre sig flere gange i løbet af deres liv. Æglægningen sker som regel inden for to dage efter at have forladt puppen [12] . Parringsprocessen styres af feromoner. Koncentrationen af ​​feromoner korrelerer med æggestokkenes modenhed og ægløsningsperioden [13] . Når hun udskiller feromoner, stikker hunnen sit underliv ud mellem vingerne og stikker dens spids, så feromonkirtlerne blotlægges [11] . Hunnen lægger æg enkeltvis eller i grupper - fra 50 til 562 stykker [2] . Antallet af æg, der lægges, afhænger af sommerfuglenes alder ved parring. Hvis parringen finder sted på dagen for udspring fra puppen, så lægger hunnerne i gennemsnit omkring 264 æg, men hvis de parrer sig på den sjette dag, er deres gennemsnitlige frugtbarhed kun omkring 148 æg. Levetiden for en jomfruhun er 10,5 dage, og en parret hun er omkring fem dage [13] .

Hanner, der udviklede sig ved høj tæthed, har lavere kropsmasse og små forvinger, hoved og bryst, hvilket tyder på, at de ikke fuldt ud kunne kompensere for manglen på mad. I forhold til størrelsen på hele kroppen har disse hanner længere forvinger, hvilket giver dem en fordel, når de søger efter hunner. Den forventede levetid for mænd er 10-13 dage. Det tager en mand 24 timer at danne en spermatofor [14] .

Larver har fem instars [2] . Larvernes farve kan, afhængigt af fødens art, være gullig-hvid, grønlig eller lyserød [10] . De lever som regel på overfladen af ​​mel eller korn. Den maksimale udviklingshastighed observeres på boghvede, hvede og rugmel. Først gnaver larverne embryonet, kornets skaller ud, og spiser derefter resten af ​​kornet. Afhængig af temperaturen varer udviklingen af ​​larver fra 24 til 144 dage [2] . Den optimale temperatur for udvikling anses for at være 26 °C [10] [3] . Ved en temperatur på omkring 0 °C kan larver forblive i live i omkring 4 måneder [10] . Larver forpupper sig i sprækker og revner i vægge, i beholdere og poser. Udviklingsvarigheden på puppestadiet er fra 20 til 67 dage [3] . Om sommeren kan den udvikle sig udendørs i høstakke , dynger af affald og på strømme [ 2 ] [ 3 ] . Talrige arter af Trichogramma [15] [16] og aphelinider Encarsia porteri [17] udvikler sig i æg . Larver og pupper af møl kan udryddes af larverne fra den lille køllehovedbille og den mauretanske booger [2] . Væggelus af slægten Orius lever af mølæg, mens væggelus vælger æg, der ikke er inficeret med trikogrammer [18] [19] . Sommerfuglene snyltes af miderne Seiulus muricatus , mens miderne Pyemotes ventricosus og Typhlodromus tineivorus lever af æg [2] .

Møllerarver påvirkes af bakterierne Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae og Microcosus ephestiae [2] og entomopatogene svampe Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae og Isaria fumosorosea [20] . Intracellulære symbionter er bakterier af slægten Wolbachia . De forårsager reproduktiv cytoplasmatisk inkompatibilitet [21] . Wolbachia- populationen fordobles i gennemsnit hver 3,6 dag med udviklingen af ​​møl på larver [22] . Talrige intracellulære mycoplasmale ( Mycoplasma hominis ) indeslutninger blev fundet i larver og voksne (i æggestokkene ) af møllemølen. De overføres gennem kvindelinjen og forårsager mandlig sterilitet hos Drosophila . I møllemøl inficeret med disse mikroorganismer blev der imidlertid ikke observeret infertilitet eller andre patologiske ændringer [23] .

Genetik

Møllemøl er en modelart , der bruges til at studere problemerne med fænogenetik, molekylær genetik, cytogenetik og udviklingsbiologi [24] . Karyotypen består af 30 par kromosomer [25] [26] . Køn bestemmes af ZW-systemet [27] [28] . Det mitokondrielle genom er en cirkulær DNA-kæde bestående af 15.327 basepar og indeholder 37 gener, hvoraf 13 gener koder for protein, to for rRNA og 22 for tRNA. Omkring 0,7 % af W-kromosom- DNA er af mitokondriel oprindelse, 83 % af mitogenomsekvensen er repræsenteret i W-kromosomet [29] .

Beskrev talrige variationer i øjenfarve af mølleboreren forårsaget af mutationer [24] . En analyse af øjenfarvemutationer i Ephestia kuehniella gav det første bevis for et-gen-et-enzym-teorien i klassisk genetik [30] .

Klassifikation

Arten blev beskrevet af den tyske entomolog Philipp Zeller i 1879. Artens navn er givet til ære for direktøren for landbrugsinstituttet ved universitetet i Halle , professor Julius Kühn , som i juni 1877 bragte adskillige sommerfugle til Zeller for identifikation [31] . Den amerikanske entomolog Karl Heinrich beskrev en ny underslægt Anagasta i 1956 og inkluderede kun møllemølen i den. Den adskiller sig fra andre repræsentanter for slægten Ephestia kuehniella i en længere ovipositor og rynket bryst hos pupper [5] [32] .

Fordeling

Kosmopolitisk [3] [33] . Oprindelsesområdet for dette skadedyr er ikke præcist fastlagt [4] . Mest sandsynligt stammer arten fra Middelhavet, da de fleste repræsentanter for slægten findes i denne region [4] . Det er også blevet foreslået, at møllemølens hjemland kan være Mellemamerika [4] eller Indien , hvorfra den kom til Middelhavslandene [2] . Det er blevet bragt til mange lande med fødevarer. I USA blev sommerfuglen først opdaget i 1892. Den har været kendt i Rusland siden slutningen af ​​det 19. århundrede [2] .

Økonomisk betydning og kontrolforanstaltninger

Arten er et farligt skadedyr i fødevarebestandene. Larver beskadiger korn, pasta, tørret frugt , konfekture , grøntsager og svampe [2] [10] . De ødelægger ikke kun mad , men forurener dem også med spindelvæv, smeltende skind og ekskrementer. Klumper af mel og korn, holdt sammen af ​​spindelvæv, når nogle gange flere kilo. Afkom af en hun på 4 måneder kan ødelægge op til 17,5 kg fuldkornsmel [2] . Møllemøl er blevet bemærket som en skadedyr på dadler i nogle områder af deres dyrkning [34] .

For at bekæmpe møl bruges kemisk behandling af lokalerne til kornmagasiner og møller. Produkterne, der er befolket af det, tørres, fryses eller udsættes for gasning [3] . Desinfektionsmidlet methylbromid har været udbredt som den vigtigste kontrolmetode , men siden 2004 har det været forbudt i mange lande [35] . En lovende metode er brugen af ​​feromonfælder . Syntetisk feromon (Z,E)-9,12-tetradecadienylacetat [36] bruges som lokkemad .

Mølle-æg bruges ofte til masseforædling af trikogrammer [16] . Nogle typer Trichogramma kan udvikle sig på mølæg, tidligere dræbt af ultraviolet stråling [15] . En lovende art til biologisk bekæmpelse er brugen af ​​ichneumonidehvepsen Venturia canescens [37] .

En alternativ kontrolmetode er brugen af ​​gammastråling . For fuldstændigt at forhindre fremkomsten af ​​voksne fra senstadielarver anbefales en dosis på 250 Gy [35] .

Noter

  1. ↑ Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (tysk) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (12. juni 2019). Hentet 27. september 2019. Arkiveret fra originalen 24. august 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. Møl og møl er skadedyr på korn og fødevarer. - M. - L .: Forlag for Videnskabernes Akademi i USSR, 1965. - S. 142-153. — 195 s.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Skadelige nematoder, bløddyr og leddyr / Bindredaktør V. G. Dolin . — 2. oplag, revideret og forstørret. - Kiev: Harvest, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 s. — (skadedyr på afgrøder og skovplantager).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS Et bidrag til studiet af slægterne Ephestia Gn. (inklusive Strymax, Dyar) og Plodia GN. (Lepidoptera, Phycitidae), med noter om parasitter af larverne  (engelsk)  // Transactions of the Royal Entomological Society : journal. - 1932. - Bd. 80 , nr. 2 . - S. 169-250 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Amerikanske møl af underfamilien Phycitinae  //  Bulletin of the United States National Museum. - 1956. - Bd. 207 , nr. 1 . - S. 300-301 . Arkiveret fra originalen den 28. september 2019.
  6. ↑ Cônsoli F. L, Kitajima E. W,, Parra JRP Ultrastruktur af de naturlige og faktuelle værtsæg af Trichogramma galloi Zucchi og Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // International Journal of Insect Morphology and Embryology : journal . - 1999. - Bd. 28 , nr. 3 . - S. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. ↑ Khater KS Morfologi og ultrastruktur af sensilla af larveantenner og munddele i Middelhavets melmund, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Egyptisk akademisk tidsskrift for biologiske videnskaber: tidsskrift. - 2016. - Bd. 9 , nr. 3 . — S. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Arkiveret fra originalen den 28. september 2019.
  8. ↑ Mossadegh MS Sekretionsmekanisme af indholdet af underkæbekirtlerne i Plodia interpunctella larvae  //  Physiological Entomology: journal. - 1978. - Bd. 3 , nr. 4 . - S. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. ↑ Ephestia kuehniella (Middelhavs-melmøl  ) . www.cabi.org. Hentet 16. september 2019. Arkiveret fra originalen 3. maj 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. En entomologs ordbogsopslagsbog. - M . : Niva af Rusland, 1992. - S. 185-186. — 334 s. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Reproduktiv modning og feromonfrigivelse i melmølen Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Physiological Entomology : journal. - 2009. - Bd. 47 , nr. 2 . - S. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. ↑ Jin Gang Xu, Qiao Wang & Xiong Zhao He. Fremkomst og reproduktive rytmer af Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelsk)  // New Zealand Plant Protection: journal. - 2008. - Bd. 61 . - S. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Arkiveret fra originalen den 28. september 2019.
  13. ↑ 1 2 Karalius V. & Bûda V. Parringsforsinkelseseffekt på møls reproduktion: sammenhæng mellem reproduktionssucces og kaldeaktivitet hos hunner Ephestia kuehniella , Cydia pomonella , Yponomeuta cognagellus (Lepidoptera: Pyralidae, Torticidae,   Yponomeutishes ) : journal. - 1995. - Bd. 5 , nr. 3-4 . - S. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Arkiveret fra originalen den 3. september 2021.
  14. ↑ Bhavanam S. & Trewick S. "Effekter af larver sammentrængning og næringsstofbegrænsning på mandlig fænotype, reproduktive investeringer og strategi i Ephestia kuehniella Zeller (Insecta: Lepidoptera)"  //  Journal of Stored Products Research: tidsskrift. - 2017. - Bd. 71 . — S. 64–71 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. Kunne Trichogramma -arter forsynes med gamle UV-dræbte Ephestia kuehniella - æg under masseopdrætsprogrammer?  (engelsk)  // Bulletin of Insectology : tidsskrift. - 2014. - Bd. 67 , nr. 2 . — S. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghaddassi Y. et al. Effekt af Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) larvediæt på ægkvalitet og parasitisme af Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  (engelsk)  // Journal of Insect Science: tidsskrift. - 2019. - Bd. 10 , nej. 19(4) . — S. 1–7 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1093/jisesa/iez076 .
  17. ↑ Amiune MJ & Valverde L. Biologiske undersøgelser af Encarsia porteri (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae) en heterotrofisk parasitoid af Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae) komplekset  //  Munis Entomology & Zoology Journal : tidsskrift. - 2017. - Bd. 12 , nr. 2 . - S. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. ↑ Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Intraguild prædation af Orius niger (Hemiptera: Anthocoridae) på Trichogramma evanescens (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology : tidsskrift. - 2017. - Bd. 114 . — S. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. ↑ Bonte J. overhovedet. Æg af Ephestia kuehniella og Ceratitis capitata , og bevægelige stadier af astigmatide mider Tyrophagus putrescentiae og Carpoglyphus lactis som faktuelle fødevarer til Orius spp. (engelsk)  // Insect Science: journal. - 2017. - Bd. 24 . — S. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . - doi : 10.1111/1744-7917.12293 .
  20. ↑ Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Effekten af ​​tre entomopatogene svampe alene eller i kombination med modifikationer af diatoméjord til bekæmpelse af tre pyralidmøl i lagrede korn  //  Journal of plantebeskyttelsesforskning: tidsskrift. - 2012. - Bd. 52 , nr. 3 . - s. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Arkiveret 1. maj 2021.
  21. ↑ Sasaki T., Ishikawa H. Transinfektion af Wolbachia i middelhavsmelmøl, Ephestia kuehniella , ved embryonal mikroinjektion  //  Heredity: journal. - 2000. - Vol. 85 , nr. 2 . - S. 130-135 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. ↑ Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. Regulering af Wolbachia- densitet i middelhavsmelmølen, Ephestia kuehniella , og mandelmølen, Cadra cautella  //  Zoologisk videnskab: tidsskrift. - 2003. - Bd. 20 . — S. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . - doi : 10.2108/zsj.20.153 .
  23. ↑ Gottlieb FJ A cytoplasmic symbiont in Ephestia(= Anagasta) kuehniella : Location and morphology   // Journal of Invertebrate Pathology : journal. - 1972. - Bd. 20 , nej. 3 . - S. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . - doi : 10.1016/0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Gult øje, en ny pigmentmutation i Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelsk)  // Hereditas : journal. - 1990. - Bd. 113 , nr. 2 . - S. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . - doi : 10.1111/j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. ↑ Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (tysk)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (Cell and Tissue Research): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , nr. 4 . - S. 749-771 . - doi : 10.1007/BF02450841 .
  26. ↑ Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Karyotype, kønschromatin og kønskromosomdifferentiering i johannesbrødmøl, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelsk)  // Caryologia :. - 2004. - Bd. 57 , nr. 2 . - S. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . - doi : 10.1080/00087114.2004.10589391 .
  27. ↑ Kønskromosomparring og kønskromatinlegemer i W-Z translokationsstammer af Ephestia kuehniella (Lepidoptera  )  // Genom: journal. - 1994. - Bd. 37 , nr. 3 . - S. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . - doi : 10.1139/g94-060 .
  28. ↑ Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Meiotisk parring af kønskromosomfragmenter og dens relation til atypisk transmission af en kønsbundet markør i Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera). (engelsk)  // Arvelighed: tidsskrift. - 2001. - Bd. 87 , nr. 6 . - s. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. ↑ Lämmermann K., Vogel H., Traut W. Middelhavets møls mitokondrielle genom, Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae), og identifikation af invaderende mitokondrielle sekvenser (numts) i W-kromosomet  (engelsk)  // Europæisk tidsskrift entomologi: tidsskrift. - 2016. - Bd. 113 . - S. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. ↑ Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Funktionel analyse af ABC'erne af øjenfarve i Helicoverpa armigera med CRISPR/Cas9-inducerede mutationer  //  Scientific Reports : journal. - 2017. - Bd. 7 , nr. 40025 . - S. 1-14 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep40025 .
  31. ↑ Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (tysk)  // Entomologische Zeitung : Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Arkiveret fra originalen den 7. august 2019.
  32. ↑ Roesler Ulrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (tysk)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Arkiveret fra originalen den 20. februar 2020.
  33. ↑ Jacob TA & Cox PD Indflydelsen af ​​temperatur og fugtighed på livscyklussen af ​​Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Journal of Stored Products Research: tidsskrift. - 1977. - Bd. 13 , nr. 3 . - S. 107-118 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. ↑ Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Sustainability in Plant and Crop Protection . - Luxembourg: Springer International Publishing , 2015. - S. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. & Tunçbilek A. Ş. Effekter af gammastråling på livsstadier af middelhavsmelmøl, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (engelsk)  // Journal of Pest Science : tidsskrift. - 2006. - Bd. 79 . — S. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . - doi : 10.1007/s10340-006-0137-6 .
  36. ↑ Trematerra P., Gentile P. Fem års massefangst af Ephestia kuehniella Zeller: en komponent af IPM i en melmølle  //  Journal of Applied Entomology : journal. - 2010. - Bd. 134 , nr. 2 . — S. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . - doi : 10.1111/j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. ↑ Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Muligheder for køleopbevaring af en larveparasitoid, Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (engelsk)  // Türkiye Entomoloji Dergisi : journal. - 2014. - Bd. 38 , nr. 1 . - S. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Arkiveret fra originalen den 7. august 2019.
  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger