Sekretion er processen med at frigive kemiske forbindelser fra en celle . I modsætning til selve udskillelsen kan et stof under udskillelsen have en bestemt funktion (det må ikke være affaldsstoffer). Hemmeligheden er en væske , der udskilles af celler og indeholder biologisk aktive stoffer. De udskillende organer kaldes kirtler .
Sekreter hos mennesker omfatter for eksempel:
Hos mennesker, som i alle eukaryote celler , sker sekretionsprocessen ved eksocytose . Proteiner for den ydre del syntetiseres af ribosomer knyttet til det endoplasmatiske retikulum . Når de syntetiseres , kommer disse proteiner ind i hulrummet i det endoplasmatiske retikulum, hvor proteiner foldes ved hjælp af chaperoner , og hvor de glykosyleres. På dette tidspunkt genkendes udfoldede proteiner normalt og flyttes til cytosolen, hvor de nedbrydes af proteasomer . Vesiklerne, der indeholder foldede proteiner, transporteres derefter til Golgi-apparatet .
I Golgi-apparatet modificeres proteinernes oligosaccharidmærker, og deres yderligere transformationer kan forekomme, herunder spaltning og en ændring i destination. Proteinerne bevæger sig derefter til sekretoriske vesikler, hvor de bevæger sig gennem cytoskelettet til cellens ydre membran. Yderligere ændringer i proteiner kan forekomme i sekretoriske vesikler (for eksempel danner de insulin ved at spalte proinsulin).
Over tid kombineres vesiklerne med cellemembranen i en struktur, der kaldes et porosom under eksocytose , hvilket resulterer i, at indholdet af vesiklen udstødes fra cellen [1] .
Streng biokemisk kontrol af dette opretholdes ved anvendelse af en pH -gradient : cytosol pH 7,4; pH af det endoplasmatiske retikulum - 7,0 og cis-Golgi - 6,5. pH af de sekretoriske vesikler er i området mellem 5,0 og 6,0; nogle sekretoriske vesikler løsnes fra lysosomer , som har en pH på 4,8.
Mange proteiner som FGF1 (aFGF), FGF2 (bFGF), interleukin-1 (IL1) osv. har ikke en signalsekvens. De bruger ikke den traditionelle sekretionsvej (gennem det endoplasmatiske reticulum og Golgi-apparatet), deres sekretion sker på forskellige ikke-traditionelle måder.
Mange typer af menneskelige celler har evnen til at blive en sekretorisk celle. De har veludviklet endoplasmatisk retikulum og golgi-apparater til at udføre deres funktioner.
Sekretion er til stede ikke kun i eukaryoter , men også i bakterier og arkæer . Kassette ATP -bindende transportører (ABC-system) er karakteristiske for alle tre domæner af levende organismer. Sec-systemet er et andet konserveret sekretorisk system, der er homologt med translokonkanalen i det eukaryote endoplasmatiske retikulum . Den består af Sec-61-komplekset i gær og Sec YEG-komplekset i bakterier.
Gram-negative bakterier har 2 membraner , så sekretionen er topologisk mere kompleks. Så der er mindst 6 specialiserede sekretoriske systemer i gramnegative bakterier.
T1SS udfører bevægelsen af proteiner fra cytoplasmaet til miljøet; mens kun tre proteiner er involveret:
Sekretionssignalets C-terminale position betyder, at translokation kun kan forekomme efter translation.
T1SS transporterer forskellige molekyler fra ioner til proteiner af forskellige størrelser (20 - 900 kDa).
Dette system er ansvarligt for enkelttrinstransporten af patogenicitetseffektormolekyler fra en bakteries cytoplasma til cytosolen af en eukaryot celle i en makroorganisme. Det sikrer også samlingen på celleoverfladen af supermolekylære strukturer involveret i transporten af proteiner direkte ind i den eukaryote celle. Sekretionen af effektorproteiner af dette system sker umiddelbart efter patogenets kontakt med værtscellen, derfor kaldes det det kontaktafhængige sekretionssystem. Systemet er til stede i repræsentanter for slægten Shigella, patogen Escherichia.
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
|