| 2-methylpyridin | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
2-methylpyridin, 2-methylazin |
| Traditionelle navne | Alpha Picolin, Alpha Methylpyridin |
| Chem. formel | C6H7N _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | væske |
| Molar masse | 93,127 g/ mol |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | -70 °C [1] |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 109-06-8 |
| PubChem | 7975 |
| Reg. EINECS nummer | 203-643-7 |
| SMIL | CC1=CC=CC=N1 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50415 |
| ChemSpider | 13839199 |
| Sikkerhed | |
| LD 50 | 230 mg/kg [2] |
| Toksicitet | 5 mg/m³ [3] |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
2-Methylpyridin ( 2-picolin , α-picolin ) er et organisk stof, en heterocyklisk forbindelse med den almene formel C 6 H 7 N. En farveløs væske med en ubehagelig lugt, der ligner pyridins . 2-Methylpyridin bruges til at producere 2-vinylpyridin og nitropyrin .
2-Methylpyridin var det første pyridinderivat, der blev opnået i ren form. T. Anderson [4] isolerede 2-picolin fra kul i 1846 . I øjeblikket fremstilles 2-methylpyridin ved to hovedmetoder: kondensation af acetaldehyd eller formaldehyd med ammoniak og dannelsen af en cyklus fra nitriler og acetylen .
De fleste af reaktionerne af 2-methylpyridin går gennem methylgruppen. For eksempel opnås 2-vinylpyridin fra 2-methylpyridin . Reaktionen forløber ved vekselvirkning af 2-methylpyridin med formaldehyd .
En polymer af 2-vinylpyridin, butadien og styren bruges til fremstilling af bildæk . 2-Methylpyridin bruges også til at fremstille nitropyridin, som forhindrer tab af ammoniak fra gødning. Oxidation med kaliumpermanganat gør det muligt at opnå picolinsyre [5] .
| nitrogenholdige heterocykler | |
|---|---|
| Trinomial | |
| Firedobbelt | |
| Fem-medlemmer | |
| Seks-medlemmer |
|
| Syvmand | |
| højere | |