Firben

firben

1. række (tidlige firben):
herrerasaurus ( herrerasaurid ),
eodromeus ( basal theropod );
2. række (avancerede theropoder ):
Amerikansk brun pelikan , Tyrannosaurus rex ;

3. række ( Sauropodomorphs ):
Apatosaurus A. louisae og Plateosaurus P. engelhardti
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firben
Internationalt videnskabeligt navn
Saurischia Seeley , 1888
Synonymer

Kilde: [1]

  • Opisthocoelia  Owen, 1860
  • Pachypodosauria  Huene, 1914
Klassifikation
Geokronologi dukkede op 235 millioner år
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Saurischia [2] , eller saurischia dinosaurer [ 3] ( lat. Saurischia ) er en af ​​de to traditionelt fornemme hovedklader af dinosaurer (sammen med ornithischianere ) [4] [5] [6] [7] , historisk betragtet i holdet rang [8] [9] . Hos firben er skambenerne , i modsætning til ornithischer, primært skråt fremad (i nogle repræsentanter - herrerasaurider [10] , therizinosaurider [11] , dromaeosaurider [12] og fugle [13] - afviger skambenerne bagud). I modsætning til deres navn, gav firbenene, ikke ornithischerne, anledning til fugle, som ifølge den herskende kladistiske opfattelse blandt hvirveldyr-palæontologer er den eneste gruppe af firben , der overlevede Kridt-Paleogen-udryddelsen [4] 5] [6] [7] .  

Firbenene anses generelt for at være en monofyletisk ("naturlig") gruppe, der omfatter omfattende klader af theropoder (Theropoda) og sauropodomorphs (Sauropodomorpha) inden for Eusaurischia- gruppen ("ægte firben") [4] [6] , samt en lateral basalgren af ​​Herrerasauria ( herrerasaurider og slægtninge ) [6] [14] [15] , som nogle gange er placeret i sammensætningen af ​​theropoder [16] . Ifølge et alternativt synspunkt er theropoder tættere på ornithischians end på sauropodomorphs, og derfor er sauropoder i traditionel forstand en parafyletisk ("kunstig") gruppe, der enten bør opløses eller omdefineres (sidstnævnte ville radikalt ændre sin sammensætning ) [17] [18] [19] .

Beskrivelse

De ældste repræsentanter for øglerne var sådanne dinosaurer som herrerasauriderne Herrerasaurus [21] og Stavricosaurus [22] , sauropodomorfen Eoraptor [23] og theropoden Eodromaeus [24] , der levede for omkring 235-228 millioner år siden ( Upper Carnian ). Trias ) [25] . At dømme efter de fossile rester af disse dyr og deres nære slægtninge, var de tidlige repræsentanter for kladen små uspecialiserede kødædere , der bevægede sig på to lemmer [21] [22] [23] [24] .

Tidlige theropoder havde en ret konservativ anatomi, med fælles træk, der deles af dinosaurernes forfædre. Dinosaurernes forfædres obligatoriske tobenede gang blev bevaret af alle theropoder; de fleste ikke-aviære theropoder havde lateralt fladtrykte tænder med skærende takkede kanter, kaldet zyphodont , hvilket indikerer deres kødædende natur [26] . I evolutionsprocessen har nogle theropoder af coelurosaur -gruppen , såsom therizinosaurer , ornithomimosaurer , oviraptorosaurer , alvaressaurider og fuglefugle , tilpasset sig altædende eller planteædende, hvilket gjorde det muligt for dem at udvikle nye økologiske nicher [27] . Theropoder, både tidlige og fremskredne, varierede meget i størrelse. Spinosaurus, en af ​​de største theropoder (måske den største), anslås at være op til 16 m lang. Den moderne bikolibri er omkring 5 cm lang ( enantiornithian-fuglen Cratoavis var ikke meget større, 6,6 cm lang); nogle ikke-aviære theropoder, såsom Epidexipteryx , var omkring 25 cm lange [28] .

De første sauropodomorfer skiftede gradvist fra kødædende til altædende og senere til planteædende [29] , og skiftede fra tobenet til firbenet gang i overgangen til sauropoder [30] [31] . De sidste ikke-sauropod-sauropodomorfer (tidligere klassificeret som prosauropoder ) uddøde i den tidlige jura [7] . Sauropoder var firbenede planteædere med søjlelignende lemmer og lange haler og halse. Kombinationen af ​​egenskaber arvet fra forfædre og evolutionære innovationer gjorde det muligt for repræsentanter for forskellige sauropodgrupper fra sen Jura og Kridt uafhængigt at vokse til gigantiske størrelser (selvom dværgformer også er kendte [32] [33] ) [34] . Mens de første sauropoder var omkring 1,5 m lange, kunne de største sauropoder blive op til 35-45 m lange, hvilket gør dem til de længste hvirveldyr , der nogensinde har eksisteret [35] [36] .

De sidste ikke -fanhale- øgler døde ud sammen med ornithischerne og mange andre grupper under Kridt-Paleogen-udryddelsen 66 mya. Det antages, at viftehalefuglenes overlevelse blev sikret ved deres tilpasning til at spise frø , som viste sig at være livsvigtige under udryddelsesforholdene [37] [38] .

Systematik

I 1888 blev den britiske palæontolog Harry Govir Seeleys arbejde offentliggjort , hvor han skitserede sine konklusioner om, at dinosaurer ikke var en enkelt evolutionær gruppe ( monofili ), som man dengang var almindeligt antaget, men bestod af to uafhængigt opståede grene ( polyphyly ). Seeley påpegede strukturen af ​​bækkenet som en nøgleforskel mellem disse grene: hos firben vippes skambensknoglerne primært fremad, som hos moderne firben og krokodiller , og hos ornithischer bagud, ligesom hos fugle [8] . Forestillingen om polyphyly hos dinosaurer var udbredt i videnskabelige kredse indtil " dinosaurernes renæssance ", der begyndte i 1960'erne , hvor den blev tilbagevist [39] [40] . De fleste moderne forfattere er enige om, at ornithischians og saurischians er de to vigtigste undergrupper af den monofyletiske gruppe af dinosaurer [4] [5] [6] [7] .

Navnene "firben" og "ornicher" er meget vilkårlige, da Seeley gav dem uden at antage oprindelsen af ​​fugle fra firben og generelt deres forbindelse med dinosaurer. Det er nu almindeligt accepteret, at fugle nedstammer fra firben med et bækken, der er typisk for deres gruppe, men sammen med ornithischer erhvervet et bækken med en skambenet, der vippes bagud. I overensstemmelse med kladistikkens principper er fugle således den eneste nulevende gruppe af firben-dinosaurer, mens ornithischerne helt uddøde uden at efterlade efterkommere [41] .

Ifølge den fylogenetiske definition anbefalet af " Phylocodex " (Gauthier et al. , 2020), svarer navnet Saurischia til den største klade, inklusive Allosaurus fragilis Marsh, 1877 ( Theropoda ) og Camarasaurus supremus Cope, 1877 ( Sauropodomorpha ) , men ikke Stegosaurus stenops Marsh , 1887 ( Ornithischia ) [5] [42] . Der er også en række definitioner, hvor kun theropoder [6] [43] eller kun sauropodomorfer [17] er angivet som en taxon-specificator af firben ; problemet med sådanne definitioner er, at hvis Saurischia i traditionel forstand ikke er en monofyletisk gruppe, så vil dette taxon vise sig at være et synonym for Sauropodomorpha eller Theropoda, eller meget tæt på dem i sammensætning (hvorimod definitionen af ​​"Phylocodex" indebærer, at taxon blot vil blive opløst [5] ).

Lignende i sammensætning til Saurischia er taxonet Eusaurischia (bogstaveligt talt, "ægte firben"), introduceret af K. Padian , J. R. Hutchinson og T. R. Holz i 1999 for at udpege den mest inkluderende klade, inklusive sauropodomorph og theropod, så er der alle firben, med undtagelse af nogle basale taxa (muligvis omfatter disse taxa Herrerasauria) [44] . M. C. Langer (2004) identificerede Eusaurischia som den mest inkluderende klade, inklusive Cetiosaurus ( Cetiosaurus ) og viftehalefugle (Neornithes) [6] .

Fylogeni og alternative klassifikationer

Fylogenetiske forhold mellem hovedgrupperne af dinosaurer [45]

Traditionel topologi
Ifølge M. Baron og medforfattere (2017)
Af R. Bakker (1986)

Før Seeley opdelte dinosaurer i ornithischians og firben, var der andre klassifikationssystemer. I 1870 udpegede Thomas Huxley en ny taxon af ornithoscelida (Ornithoscelida) for at forene Compsognathus (i Compsognatha-gruppen) og dinosaurer (Dinosauria) [46] , som på det tidspunkt omfattede taxa, der nu betragtes som ikke-aviære theropoder og ornithischer. Selvom "ornithoscelid"-hypotesen siden har givet plads til Sealy-klassifikationen, blev den genoplivet i 2017 af M. Baron et al., hvis fylogenetiske analyse genoprettede theropoden som søstertaksonen af ​​ornithischians snarere end sauropodomorfen [17] . Resultaterne af analysen blev ikke accepteret af alle forfattere, og på nuværende tidspunkt er de fylogenetiske forhold mellem de store grupper af dinosaurer stadig under diskussion [5] [15] [18] [47] [48] .

M. Baron et al (2017) identificerede Saurischia som den mest inkluderende klade, herunder Carnegies Diplodocus ( Diplodocus carnegii ), men ikke Rough Triceratops ( Triceratops horridus ). Ifølge deres fylogenetiske analyse falder sauropodomorfer og herrerasaurider, men ikke theropoder, ind under denne definition, hvilket indebærer en radikal revision af sammensætningen af ​​sauropodkladen [17] . Ifølge Thomas Holz , hvis sauropodomorfer og theropoder ikke er søstertaxa, så bør navnet Saurischia trækkes tilbage [49] .

I 1986 foreslog R. Bakker , at sauropodomorfer kan være tættere på ornithischianere end på theropoder, og kombinerede dem i kladen af ​​phytodinosaurer [45] (Phytodinosauria) [50] . Den eneste analyse, der genoprettede en sådan topologi, er analysen af ​​L. Parry et al. (2017), og dette resultat blev kun opnået under visse optimalitetskriterier [51] .

Allerede før Seeley udpegede firbenene, i 1860, skelnede Richard Owen , kendt som forfatteren af ​​taxonet Dinosauria (dinosaurer), Opisthocoelia-gruppen ved at kombinere Cetiosaurus (sauropodomorphs) og Streptospondylus (theropoder), som han betragtede som krokodiller [52] . I 1914 udpegede Friedrich von Huene taxonet Pachypodosauria for at kombinere sauropodomorfer og carnosaurer (i hans forståelse var disse alle store theropoder), men ikke coelurosaurer (i hans forståelse, eventuelle små theropoder) [53] . De fleste af de taxaer, der indgår i Opisthocoelia og Pachypodosauria, anses nu for at være saurischia clades af Eusaurischia [1] .

Fylogenetisk position af firben
Müller & Garcia, 2020 [54] Novas et al. , 2021 [55]
"Ornithoscelid" hypotese. Taxa, der traditionelt er klassificeret som firben, er fremhævet med grønt .
Baron et al. , 2017 [17] Cau, 2018 [19]

Noter

  1. ↑ 1 2 Mortimer M. Saurischia  . Theropod Database . Dato for adgang: 17. maj 2021.
  2. ↑ Eskov K. Yu . Ordbog over navne på levende og fossile organismer // Fantastisk palæontologi: Jordens historie og livet på den. - M.  : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Tatarinov, 2009 , s. 68.
  4. ↑ 1 2 3 4 Saurischia  . _ — artikel fra Encyclopædia Britannica Online . Dato for adgang: 17. maj 2021.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Saurischia HG Seeley 1888 [JA Gauthier, MC Langer, FE Novas, J. Bittencourt & MD Ezcurra], konverteret kladenavn, pp. 1209-1217.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia" af Holtz TR Jr. og Osmolska H. , pp. 21-24.
  7. ↑ 1 2 3 4 Benton, 2015 , kap. 8.3: "The Diversity Of Saurischian Dinosaurs", s. 207-221.
  8. ↑ 1 2 Seeley HG I. Om klassificeringen af ​​de fossile dyr, der almindeligvis kaldes Dinosauria  //  Proceedings of the Royal Society of London: journal. - 1888. - Bd. 43 , udg. 258-265 . - S. 165-171 . - doi : 10.1098/rspl.1887.0117 .
  9. ↑ Benton, 2015 , s. 440.
  10. ↑ Paul, 1988 , s. 248-250.
  11. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 7: "Therizinosauroidea" af JM Clark, T. Maryanska og R. Barsbold , pp. 151-164.
  12. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 10: "Dromaeosauridae" af PJ Makovicky og MA Norell , pp. 196-210.
  13. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 11: "Basal Avialae" af K. Padian , pp. 210-231.
  14. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Gennemgang af fossiloptegnelsen for tidlige dinosaurer fra Sydamerika og dens fylogenetiske implikationer  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - S. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  15. ↑ 1 2 Langer MC, Ezcurra MD , Rauhut OWM, Benton MJ , Knoll F. Untangling the dinosaur family tree  //  Nature :  journal. - 2017. - Bd. 551 , udg. 7678 . -P.E1- E3 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24011 .
  16. ↑ Nesbitt SJ The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades  (engelsk)  // Bulletin of the American Museum of Natural History  : journal. - 2011. - Bd. 2011 , udg. 352 . - S. 1-292 . — ISSN 1937-3546 0003-0090, 1937-3546 . - doi : 10.1206/352.1 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Baron MG, Norman DB, Barrett PM En ny hypotese om dinosaur-forhold og tidlig dinosaur-evolution  // Nature  :  journal. - 2017. - Bd. 543 , udg. 7646 . - S. 501-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature21700 .
  18. ↑ 1 2 Baron MG, Norman DB, Barrett PM Baron et al. svar  (engelsk)  // Nature  : journal. - 2017. - Bd. 551 , udg. 7678 . - P.E4-E5 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24012 .
  19. ↑ 1 2 Cau A. Samlingen af ​​fuglekropsplanen: en 160 millioner år lang proces  (engelsk)  // Bollettino della Societa Paleontologica Italiana: journal. - 2018. - Bd. 57 , udg. 1 . — S. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  20. ↑ Brusatti, 2019 , s. fjorten.
  21. ↑ 12 Novas FE Ny information om systematikken og det postkranielle skelet af Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) fra Ischigualasto-formationen (øvre trias) i Argentina  (engelsk)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidsskrift. - 1994. - Bd. 13 , udg. 4 . - S. 400-423 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  22. ↑ 1 2 Bittencourt JS, Kellner AWA Trias-dinosaurens anatomi og fylogenetiske position Staurikosaurus pricei Colbert, 1970  // Zootaxa  :  journal. - 2009. - Bd. 2079 , udg. 1 . - S. 1-56 . — ISSN 1175-5334 . - doi : 10.11646/zootaxa.2079.1.1 .
  23. ↑ 1 2 Sereno PC , Martinez RN, Alcober OA Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha)  (engelsk)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidsskrift. - 2012. - Bd. 32 , udg. sup1 . - S. 83-179 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2013.820113 .
  24. ↑ 1 2 Martinez RN, Sereno PC , Alcober OA, Colombi CE, Renne PR En basal dinosaur fra Dawn of the Dinosaur Era in Southwestern Pangea  // Science  :  journal. - 2011. - Bd. 331 , udg. 6014 . - S. 206-210 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1198467 .
  25. ↑ Holtz TR Jr. Holtz 's Slægtsliste  . - 2012. - S. 2; 24.
  26. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia" af Holtz TR Jr. og Osmolska H. , pp. 21-24.
  27. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Planteædende økomorfologi og specialiseringsmønstre i theropod dinosaur evolution  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2011. - Bd. 108 , udg. 1 . - S. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  28. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 72-75.
  29. ↑ Martinez RN, Alcober OA En basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) fra Ischigualasto-formationen (Trias, Carnian) og den tidlige udvikling af Sauropodomorpha  (engelsk)  // PLoS ONE  : tidsskrift. - 2009. - Bd. 4 , iss. 2 . - S. 1-12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004397 .
  30. ↑ Yates AM, Bonnan MF, Neveling J., Chinsamy A., Blackbeard MG En ny overgangs-sauropodomorf dinosaur fra det tidlige jura i Sydafrika og udviklingen af ​​sauropod-fodring og firbenet sædelighed  //  Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences: journal . - 2010. - Bd. 277 , udg. 1682 . - s. 787-794 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1440 . — PMID 19906674 .
  31. ↑ Otero A., Cuff AR, Allen V., Sumner-Rooney L., Pol D. Ontogenetiske ændringer i kropsplanen for den sauropodomorfe dinosaur   Mussaurus patagonicus afslører forskydninger i bevægelsesstillingen under vækst // Scientific Reports  : journal. - 2019. - Bd. 9 , iss. 1 . — S. 7614 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-019-44037-1 .
  32. ↑ Sander PM, Mateus OV, Laven T., Knotschke N. Knoglehistologi indikerer insulær dværgvækst i en ny sauropoddinosaur fra sen jura  // Nature  :  journal. - 2006. - Bd. 441 , udg. 7094 . - s. 739-741 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature04633 . — . — PMID 16760975 .
  33. ↑ Stein K., Csiki Z., Rogers KC , Weishampel DB , Redelstorff R. Lille kropsstørrelse og ekstrem kortikal knogleombygning indikerer phyletisk dværgvækst hos Magyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria  )  // PNAS  : journal. - 2010. - Bd. 107 , udg. 20 . — S. 9258–9263 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1000781107 . — PMID 20435913 .
  34. ↑ Sander PM, Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee CT Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism  //  Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society: journal. - 2011. - Bd. 86 , iss. 1 . - S. 117-155 . — ISSN 1464-7931 . - doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x .
  35. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020 , s. 54-59.
  36. ↑ Paul G.S. Bestemmelse af det største kendte landdyr: En kritisk sammenligning af forskellige metoder til at genoprette volumen og massen af ​​uddøde dyr  (engelsk)  // Annals of the Carnegie Museum  : journal. - 2019. - Bd. 85 , nr. 4 . - s. 335-358 . — ISSN 1943-6300 . - doi : 10.2992/007.085.0403 .
  37. ↑ Field DJ, Bercovici A., Berv JS, Dunn R., Fastovsky DE, Lyson TR, Vajda V., Gauthier JA Early Evolution of Modern Birds Structured by Global Forest Collapse at the End-Cretaceous Mass   Extinction // Current Biology  : journal . - 2018. - Bd. 28 , udg. 11 . - P. 1825-1831 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 .
  38. ↑ Larson DW, Brown CM, Evans DC Dental ulighed og økologisk stabilitet i fuglelignende dinosaurer før end-kridtets masseudryddelse  // Current Biology  : journal  . - 2016. - Bd. 26 , udg. 10 . - S. 1325-1333 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.03.039 .
  39. ↑ Novas FE Dinosaur Monophyly  (engelsk)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidsskrift. - 1996. - Bd. 16 , udg. 4 . - s. 723-741 . — ISSN 0272-4634 .
  40. ↑ Bakker RT , PM Galton Dinosaurmonophyly og en ny klasse af hvirveldyr  (engelsk)  // Nature  : journal. - 1974. - Bd. 248 , udg. 5444 . - S. 168-172 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/248168a0 .
  41. ↑ Brusatte, 2012 , pp. 20-21.
  42. ↑ Saurischia  . _ RegNum . Dato for adgang: 17. maj 2021.
  43. ↑ Brett-Surman, Holtz & Farlow, 2012 , kap. 11: "Dinosaurernes taksonomi og systematik" af Holtz TR Jr. og M.K. Brett-Surman, p. 236-251.
  44. ↑ Padian K. , Hutchinson JR, Holtz TR Jr. Fylogenetiske definitioner og nomenklatur for de vigtigste taksonomiske kategorier af den kødædende Dinosauria (Theropoda  )  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidsskrift. - 1999. - Bd. 19 , iss. 1 . - S. 69-80 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1999.10011123 .
  45. ↑ 1 2 Naish og Barrett, 2019 , s. 41.
  46. ↑ Huxley TH On the Classification of the Dinosauria, med observationer om Dinosauria of the Trias  //  Quarterly Journal of the Geological Society: journal. - 1870. - Bd. 26 , udg. 1-2 . - S. 32-51 . — ISSN 0370-291X . - doi : 10.1144/GSL.JGS.1870.026.01-02.09 .
  47. ↑ Kirmse JPD Morfologisk støtte fra Ornithoscelida Huxley, 1870  //  Master's Dissertation, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, University of São Paulo, Ribeirão Preto. - 2021. - S. 1-300 . - doi : 10.11606/D.59.2021.tde-24082021-141444 .
  48. ↑ En diskussion, ikke en krig: to modsatrettede eksperter taler om dinosaur-familietræer  (engelsk) , The Guardian  (2018). Arkiveret 15. maj 2021. Hentet 15. maj 2021.
  49. ↑ 12 Holtz TR Jr. Aktienavne for dinosaurafdelinger  (engelsk)  // Nature  : journal. - 2017. - Bd. 545 , udg. 7652 . — S. 30 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/545030d .
  50. ↑ Bakker, 1986 , s. 459.
  51. ↑ Parry LA, Baron MG, Vinther J. Flere optimalitetskriterier understøtter Ornithoscelida  // Royal Society Open Science  : journal  . - 2017. - Bd. 4 , iss. 10 . — ISSN 2054-5703 . - doi : 10.1098/rsos.170833 .
  52. ↑ Owen, 1860 , s. 272-273 .
  53. ↑ F.v. Huene . Beitrage zur geschichte der Archosaurier  (tysk)  // Geologie und Palaontologie Abhandlungen. - 1914. - Bd. 13 , nr. 7 . - S. 1-56 .
  54. ↑ Müller RT, Garcia MS En parafyletisk 'Silesauridae' som en alternativ hypotese for den indledende stråling af ornithische dinosaurer  // Biology Letters  : journal  . - 2020. - Bd. 16 , udg. 8 . — S. 20200417 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . — PMID 32842895 .
  55. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Gennemgang af fossiloptegnelsen for tidlige dinosaurer fra Sydamerika og dens fylogenetiske implikationer  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - S. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .

Litteratur

På russisk

På engelsk

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger