Urobilin
| Urobilin | |
|---|---|
| billede 3D | |
| Generel | |
| Traditionelle navne | Urochrome |
| Chem. formel | C33H42N4O6 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 590,71 g/ mol |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 1856-98-0 |
| PubChem | 6433298 |
| Reg. EINECS nummer | 217-456-3 |
| SMIL | O=C1/C(=C(/CC)[C@@H](N1)Cc2c(c(c(n2)\C=C3/N=C(\C(=C3CCC(=O)O)C )C[C@@H]/4NC(=O)\C(=C\4C)CC)CCC(=O)O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C33H42N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35- 25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/ h15,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/ t26-,27-/m0/s1KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N |
| CHEBI | 36378 |
| ChemSpider | 4938471 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Urobilin eller urochrom er et gult stof, hvis molekyle tilhører lineære tetrapyrroler . Dette stof og dets associerede metabolit, urobilinogen , er nedbrydningsprodukter af hæm cyklisk tetrapyrrol , og giver urinen dens karakteristiske gule farve.
Metabolisme
Urobilin dannes ved nedbrydning af hæm i flere trin . Først omdannes hæm til biliverdin og derefter til bilirubin . Bilirubin udskilles i galden til tolvfingertarmen og nedbrydes derefter af tyktarmsmikroorganismer til urobilinogen , som reabsorberes i blodbanen, hvor det omdannes til urobilin og til sidst udskilles af nyrerne. [en]
Medicinsk brug
Mange typer af urinanalyse tager højde for indholdet af urobilin i det, da niveauet giver en forståelse af, hvor effektivt urinsystemet fungerer i kroppen. Normalt ser urinen lysegul eller farveløs ud, og når der er væskemangel i kroppen, som normalt skyldes søvn eller dehydrering, falder vandindholdet i urinen, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af urobilin, og - som et resultat - en mørkere farve af urinen. Ved gulsot reduceres udskillelsen af bilirubin i galden, så det meste forbliver i blodet og udskilles derefter i urinen, hvilket gør den mørk i farven, men med et usædvanligt lavt indhold af urobilin og et fuldstændigt fravær af urobilinogen . Disse symptomer er normalt ledsaget af svagt farvet afføring. Urin kan også blive mørkere på grund af tilstedeværelsen af andre kemikalier i det, såsom forskellige diæt- eller lægemiddelkomponenter, porphyriner i porfyri og homogentisinsyre hos patienter med alkaptonuri .
Se også
Noter
- ↑ Donald J. Voet; Judith G. Voet; Charlotte W. Pratt. Syntese og nedbrydning af aminosyrer // Principles of Biochemistry, 3. udgave (eng.) . - Wiley, 2008. - S. 778. - ISBN 978-0470-23396-2 .
Kilder
- Voet og Voet Biochemistry Ed 3 side 1022
- Nelson, L., David, Cox MM, .2005. "Kapitel 22 - Biosyntese af aminosyrer, nukleotider og relaterede molekyler", s. 856, i Lehninger Principles of Biochemistry . Freeman, New York. pp. 856
- Bishop, Michael, Duben-Engelkirk, Janet L., og Fody, Edward P. "Kapitel 19, Leverfunktion, Clinical Chemistry Principles, Procedures, Correlations, 2nd Ed." Philadelphia: copyright 1992 JB Lippincott Company.
- Munson-Ringsrud, Karen og Jorgenson-Linné, Jean "Urinalyse og kropsvæsker, en farvetekst og atlas." St. Louis: copyright 1995 Mosby
 Ordbøger og encyklopædier |
|---|
| Typer af tetrapyrroler | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bilany (lineær) |
| ||||||||||||||||||||
| makrocykler |
| ||||||||||||||||||||