Protoporphyrin IX | |
---|---|
Generel | |
Chem. formel | C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | C34H34N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 562,658 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 553-12-8 |
PubChem | 4971 |
Reg. EINECS nummer | 209-033-7 |
SMIL | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4C(=C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1N2)C)CCC(= O)O)CCC(=O)O)C)C=C)C)C=C |
InChI | InChI=1S/C34H34N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24( 10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/ h7-8,13-16,35-36H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42)ZCFFYALKHPIRKJ-UHFFFAOYSA-N, KSFOVUSSGSKXFI-UJJXFSCMSA-N |
CHEBI | 15430 |
ChemSpider | 4800 , 3022121 , 21430808 og 23975886 |
Sikkerhed | |
NFPA 704 | 0 0 0 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Protoporphyrin IX (1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinyl-6,7-dipropionsyreporphin ) syntetiseres under metabolismen af porphyrin af enzymet protoporphyrinogenoxidase .
Protoporphyrin IX er en vigtig forløber for hæm, cytochrom c og klorofyler. Som et resultat er mange organismer i stand til at syntetisere denne tetrapyrrol fra basale prækursorer såsom glycin og succinyl-CoA såvel som fra glutamat . På trods af den store fylogenetiske spredning af organismer, der er i stand til at syntetisere protoporphyrin IX, er denne proces forblevet stort set uændret fra bakterier til pattedyr, med nogle få særlige undtagelser i højere planter. [1] [2] [3]
I biosyntesen af hæm omdanner ferrochelatase -enzymet det til hæm b (andre navne: Fe-protoporphyrin IX eller protohem IX).
I biosyntesen af klorofyl omdanner enzymet Mg-protoporphyrin-chelatase det til Mg-protoporphyrin IX .
Typer af tetrapyrroler | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bilany (lineær) |
| ||||||||||||||||||||
makrocykler |
|