Tert-butylmethylether

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. februar 2022; checks kræver 2 redigeringer .
tert -butylmethylether
Generel
Chem. formel C5H12O _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat farveløs væske
Molar masse 88,15 g/ mol
Massefylde 0,74 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -108,6°C
 •  kogning 55,2°C
 •  blinker -28°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 4,2 g/100 ml
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,3690
Klassifikation
Reg. CAS nummer 1634-04-4
PubChem
Reg. EINECS nummer 216-653-1
SMIL   CC(C)(C)OC
InChI   InChI=1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
RTECS KN5250000
CHEBI 27642
ChemSpider
Sikkerhed
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant 3 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Methyl- tert -butylether ( tert - butylmethylether , 2-methyl-2-methoxypropan , MTBE ) er et kemisk stof med den kemiske formel CH 3 —O—C (CH 3 ) 3 , en af ​​de vigtigste repræsentanter for ethere .

Fysiske egenskaber

Parameter Betyder
Mættet damptryk 27,1 kPa (20 °C)
Dannelsesvarme 291 kJ/mol

Automatisk tændingstemperatur
443°C
Eksplosionsgrænser 1,65 - 8,4 %, vol
MPC i luften af ​​arbejdsområdet 100 mg/m³
MPC i atmosfærisk luft 0,5 mg/m³
Dødelig dosis 50% forgiftning 4 g/kg (oral)

Densitet ved 20 °C: 0,7405.

Brydningsindeks ved 20 °C: 1,3690.

Specifik varmekapacitet: 2,1 kJ/kg K.

Fordampningsvarme: 332,5 kJ/kg.

Lad os opløse i ethanol, diethylether, det er dårligt - i vand (4,6% ved 20 °C).

Danner azeotrope blandinger:

Når det opvarmes til over 460C, såvel som ved opvarmning med en katalysator, nedbrydes det til methanol og isobuten.

Danner ikke peroxidforbindelser.

Flammepunkt : minus 33 °C.

Selvantændelsestemperatur: 443 °C.

Koncentrationsgrænser for tænding: 1,4-10%.

Maksimal tilladt koncentration i luften i arbejdsområdet: 100 mg/m³.

Maksimal tilladt koncentration i atmosfæren i befolkede områder: 0,1 mg/m³.

Det opløses godt i benzin i ethvert forhold, praktisk talt uopløseligt i vand, ikke-giftigt.

Brændstof specifikationer:

Produktion

Opnået ved at omsætte methanol med isobutylen i nærvær af sure katalysatorer (f.eks. ionbytterharpikser ).

Syntese af MTBE i nærvær af en syrekatalysator udføres ved alkylering af methanol med isobutylen i overensstemmelse med den reversible reaktion: iC 4 H 8 + CH 3 OH ↔ CH 3 OS (CH 3 ) 3

Reaktionen forløber i væskefasen med frigivelse af varme. Den termiske effekt af reaktionen er 41,8 kJ/mol. Reaktionsligevægten skifter til højre, når trykket stiger og temperaturen falder. Synteseprocessen af ​​MTBE udføres ved en temperatur på 50 til 100 °C og et tryk, der er nødvendigt for at holde reagenserne i væskefasen. Med korrekt udvalgte tilstande kan sidereaktioner næsten fuldstændigt undertrykkes, hvilket giver en processelektivitet på 98 % eller mere.

I 2004 tegnede den amerikanske produktion sig for halvdelen af ​​verdensproduktionen; i 1999 blev der produceret mere end 8,5 millioner tons under dets brug som brændstoftilsætning. Men (på grund af lækager fra underjordiske lagerfaciliteter i USA) blev MTBE forbudt af forskellige myndigheder, og siden slutningen af ​​2006 begyndte dets produktion at falde. Generelt i USA i slutningen af ​​90'erne. En kraftfuld kampagne begyndte at forbyde brugen af ​​MTBE i motorbenzin. Denne kampagne var særligt intensiv i staten Californien, som skulle have et MTBE-forbud i 2003, men senere blev denne dato udskudt til januar 2004. Samtidig var kravet om et iltindhold i motorbenzin på 2 %. opretholdt, hvilket førte til en stigning i ethanolforbruget fra 13,9 tusinde tons/dag i 2000 til 30,8 tusinde tons/dag i henholdsvis 2005 og 2010 [1] .

I mange stater er akviferforurening med MTBE en stor bekymring. De fleste benzinleverandører har udfaset benzin til fordel for ethyl tertiær butylether på grund af skattemæssige incitamenter for producenter.

Der blev produceret omkring 2,6 millioner tons i EU i 2003, den største produktion er placeret i Rotterdam (i 2004 blev der produceret mere end 1 million tons - 90% af den hollandske produktion), i Belgien er produktionen omkring 387 tusinde tons pr. år. Dynamikken i produktionen i Europa gentager situationen i USA.

Generelt fortsætter verdensproduktionen og brugen af ​​ether i 2006 med at vokse og har betydelige udsigter.

Ansøgning

Det bruges som et tilsætningsstof til motorbrændstoffer, der øger benzinens oktantal ( antikke banke ). Den maksimalt lovligt tilladte volumenandel af MTBE i benzin i EU er 15 %, i Polen - 5 %, i Rusland - 15 % [2] .

MTBE er meget udbredt i produktionen af ​​højoktanbenzin, der fungerer som en ikke-toksisk, men mindre brændende højoktankomponent og som oxygenat (iltbærer), som fremmer en mere fuldstændig forbrænding af brændstof og forhindrer metalkorrosion. Verdensforbruget af MTBE ligger på niveauet 20-22 millioner tons om året.

Råvareforberedelse MTBE

Hovedråmaterialet til MTBE på raffinaderier er isobutan-isobutylen-fraktionen (IIF) efter katalytisk krakning, som skal renses fra svovlforbindelser. Svovlforbindelser i IIF er hovedsageligt repræsenteret af methyl- og ethylmercaptan, som renses ved alkalisk ekstraktion og efterfølgende oxidation af thiolater under anvendelse af homogene eller heterogene katalysatorer i nærvær af atmosfærisk oxygen for at opnå disulfidolie.

Hændelser

Den 7. april 2018, i samfundet Mäntyharju (Finland), som et resultat af en afsporing fra en russisk jernbanetankvogn, blev der hældt omkring 35 tusinde liter methyl-tertiær butylether i jorden, som et resultat af store miljøskader. forårsaget [3] .

Noter

  1. Kozin V. G. et al. Moderne teknologier til produktion af motorbrændstofkomponenter. Tutorial. - Kazan: KSTU, 2009. - 327 s.
  2. Teknisk forskrift "Om krav til bil- og luftfartsbenzin, diesel- og skibsbrændstof, jetbrændstof og fyringsolie" . Hentet 22. maj 2015. Arkiveret fra originalen 22. maj 2015.
  3. I Mäntyharju fortsætter afviklingen af ​​konsekvenserne af gårsdagens jernbaneulykke . Hjemmeside for TV- og radioselskabet Yleisradio Oy . Yle Nyhedstjeneste (8. april 2018). Hentet 10. april 2018. Arkiveret fra originalen 8. april 2018.

Litteratur

Links