Sumatran næsehorn

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 26. november 2019; checks kræver 20 redigeringer .
Sumatran næsehorn
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:LaurasiatheriaSkat:ScrotiferaSkat:FerungulatesStortrup:HovdyrHold:Ulige hovdyrUnderrækkefølge:CeratomorphaSuperfamilie:NæsehornFamilie:NæsehornSlægt:Sumatran næsehorn ( Dicerorhinus Gloger, 1841 )Udsigt:Sumatran næsehorn
Internationalt videnskabeligt navn
Dicerorhinus sumatrensis Fischer , 1814
Synonymer
  • Rhinoceros crossii  Grå, 1854
Underarter
se tekst
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 CR ru.svgArter kritisk truet
IUCN 3.1 :  6553

Sumatran næsehorn [1] ( lat.  Dicerorhinus sumatrensis ) er en art af pattedyr fra slægten Sumatran næsehorn ( Dicerorhinus ) af næsehornsfamilien ( Rhinocerotidae ). Det eneste overlevende medlem af slægten. Dette er den mindste repræsentant for næsehornsfamilien, den er meget ringere i størrelse end alle andre næsehorn: dens skulderhøjde er 112-145 cm, kropslængde er 236-318 cm, vægt er 800-2000 kg. Sumatran næsehorn har 2 horn - næsen når 15-25 cm i længden, det andet horn er underudviklet. Det meste af kroppen er dækket af rødbrunt hår.

Tidligere beboede Sumatran-næsehornet tropiske regnskove og sumpe i Assam , Bhutan , Bangladesh , Myanmar , Laos , Thailand , Malaysia , Indonesien og Kina , hvor deres udbredelse i historisk tid dækkede provinsen Sichuan [2] [3] . I øjeblikket er arten på randen af ​​udryddelse, fra 2015 har kun 3 levedygtige populationer overlevet - kun på Sumatra . Flere individer lever muligvis stadig i det østlige Kalimantan og det nordlige Myanmar, men der er ingen pålidelige data om dem [4] . Antallet af Sumatran-næsehorn er svært at bestemme på grund af deres ensomme livsstil, ifølge skøn i begyndelsen af ​​det 21. århundrede var det mindre end 275 individer [4] . Fra og med 2015 er der færre end 80 Sumatran-næsehorn tilbage i naturen, og avlsbestræbelser i fangenskab er i gang i et forsøg på at øge bestanden [5] . Dets tilbagegang skyldes primært krybskytteri efter horn, populært i kinesisk pseudomedicin . På det sorte marked kan prisen på 1 kilo horn nå op på $30.000 [6] . Bevarelsen af ​​Sumatran-næsehorn i fangenskab giver ikke et positivt resultat: mange af dem dør før de fylder 20 år uden at bringe afkom. Faktum er, at dette dyrs vaner stadig er ret lidt undersøgt, og derfor er det endnu ikke muligt at skabe gunstige betingelser for at holde det i fangenskab.

Sumatran-næsehornet fører en ensom livsstil, med undtagelse af fødselsperioden og opfostring af unger. Han er den mest aktive af alle næsehorn. Territoriumafmærkning udføres ved at efterlade ekskrementer og knække små træer.

Klassifikation og etymologi

Det første kendte Sumatran-næsehorn blev skudt i 1793, 16 km fra Fort Marlborough på Sumatras vestkyst. Tegninger af dyrene og en skriftlig beskrivelse blev sendt til naturforskeren Joseph Banks , præsident for Royal Society of London , som udgav et dokument baseret på samme års model. I 1814 gav Gregory Fischer von Waldheim arten et videnskabeligt navn [7] [8] .

Det videnskabelige navn på slægten Dicerorhinus kommer fra græsk. δι  - "to", κέρας  - "horn" og ρινος  - "næse" [9] . Det specifikke epitet sumatrensis betyder øen Sumatra, hvor Sumatran-næsehornet første gang blev beskrevet [10] . Carl Linnaeus tildelte den til slægten Rhinoceros , så artens oprindelige latinske navn var Rhinoceros sumatrensis . Josha Brooks identificerede Sumatran-næsehornet som en separat slægt Didermocerus i 1828 . Constantine Lambert Gloger foreslog i 1841 , at slægten skulle få navnet Dicerorhinus . I 1868 blev et andet navn foreslået af John Edward Gray - Ceratorhinus . Den Internationale Kommission for Zoologisk Nomenklatur sikrede det generiske navn Dicerorhinus i 1977 [11] [12] .

Der er tre underarter af Sumatran-næsehornet, hvoraf to overlever i dag:

Evolution

Sumatran-næsehornet afveg fra resten af ​​hovdyrene i den tidlige eocæn . Sammenligning af mitokondrielt DNA viser, at forfædrene til moderne næsehorn afveg fra forfædrene til heste for omkring 50 millioner år siden [16] [17] . Repræsentanter for næsehorn dukkede op i Asien i begyndelsen af ​​miocænet [6] [18] .

Palæontologiske undersøgelser viser, at slægten af ​​Sumatran-næsehorn eksisterede for 16-23 millioner år siden. Mange fossile arter er blevet tildelt slægten Dicerorhinus , men der er ingen andre eksisterende medlemmer af slægten udover Sumatran-næsehornet [19] . Det afveg fra resten af ​​næsehornene for omkring 25,9 millioner år siden. Ved denne lejlighed er der 3 hypoteser: Den første antyder et nært forhold til afrikanske arter, som bevis på hvilket tilstedeværelsen af ​​to horn i et dyr kan tjene [16] ; det andet er baseret på forbindelsen mellem Sumatran-næsehorn med javanske og indiske næsehorn, hvis bevis kan være de overlappende udbredelser af tre arter [16] [20] ; den tredje er baseret på nyere genetiske analyser, ifølge hvilke afrikanske, javanske og indiske og sumatranske næsehorn repræsenterer 3 separate fylogenetiske slægter [16] [21] .

På grund af morfologiske ligheder foreslår videnskabsmænd en tæt forbindelse mellem Sumatran-næsehornet og det uddøde uldne . Den dukkede op i Asien i Øvre Pleistocæn og uddøde for omkring 10.000 år siden. Molekylære undersøgelser bekræfter forholdet mellem de to arter [21] [22] .

Beskrivelse

Højden af ​​Sumatran-næsehornet ved skulderen er 112-145 cm [23] , kropslængden er 236-318 cm [23] , vægten er 800-2000 kg, i gennemsnit 1400 kg [23] . Den har 2 horn: det nasale er 15-25 cm langt, rekordlængden er 81 cm [24] ; det bagerste horn er meget kortere end det nasale og når en længde på omkring 10 cm. Hornene er mørkegrå eller sorte [19] . Hanner er længere end hunner.

Huden på Sumatran-næsehornet har folder, der omgiver kroppen bag forbenene og strækker sig til bagbenene. Der er også små folder på halsen. Selve huden er tynd, 10-16 mm tyk, der er intet subkutant fedt. Hår kan enten være tykt (hos unge individer) eller næsten helt fraværende. Deres farve er normalt rødbrun. Hår er svært at få øje på, da næsehornshud normalt er dækket af mudder. I fangenskab er hårgrænsen tykkere, hvilket kan skyldes, at den under naturlige forhold slettes på tæt vegetation. Der er en hårbold omkring ørerne og ved halespidsen. Sumatran næsehorn har dårligt syn . De er hurtige og adrætte, i stand til nemt at overvinde bjergskråninger og flodbredder [10] [19] [24] .

Den forventede levetid i naturen er 30-45 år. Et kvindeligt næsehorn fra det nordlige Sumatran døde i London Zoo i 1900 ved 32 år og 8 måneder, en rekordalder i fangenskab [19] .

Udbredelse og levesteder

Sumatran-næsehornet lever i lavlands- og bjerg-sekundære skove, tropiske regnskove og sumpe, op til 2500 meter over havets overflade [4] . Foretrækker bakkede områder med rigeligt vand. Tidligere omfattede Sumatran-næsehornets udbredelse Burma , Østindien , den malaysiske halvø og Bangladesh [4] . Ifølge ubekræftede rapporter eksisterede de også i Cambodja , Laos og Vietnam [4] . Fra 2015 har arten kun overlevet på øen Sumatra og muligvis Kalimantan [4] [25] . Nogle naturforkæmpere har foreslået, at der findes en lille befolkning i Burma, selvom dette anses for usandsynligt. Politisk ustabilitet i landet tillader ikke forskning [25] .

Sumatran-næsehornet er meget bredt spredt over hele sit udbredelsesområde, hvilket komplicerer beskyttelsen [25] . Der er 6 befolkninger: 4 - i Sumatra (nationalparker Bukit Barisan Selatan, Gunung Louser , Kerinsey Seblatog Wai Kambas), 1 på den malaysiske halvø ( Taman Negara National Park ) og 1 i Kalimantan ( Tabin Reserve ) [6] [26] .

Adfærd

Sumatran næsehorn er solitære dyr, bortset fra perioden med parring og opfostring af unger. Hvert individ har et specifikt territorium. Hos mænd er territoriets areal mere end 50 km2 , mens det hos kvinder er 10-15 km2 [ 10] . Hunnernes territorier er normalt langt fra hinanden, mens hannerne ret ofte krydser hinanden. Om der er slagsmål i sådanne tilfælde er uvist. Afmærkning af territoriet udføres ved at efterlade ekskrementer og skrabe jorden med fødderne. Dyr er mest aktive ved daggry og efter solnedgang. I regntiden rejser de sig til bjergene, i den kolde årstid vender de tilbage til lavlandet [10] .

En vigtig rolle i Sumatran-næsehornets liv spilles ved at vælte sig i mudderet. Når der er lidt af det, udvider de hullet med deres horn. Mudderet hjælper dyrene med at holde en konstant kropstemperatur og beskytter huden mod eksoparasitter og andre insekter. I gennemsnit vælter næsehorn sig i mudderet i 2-3 timer om dagen i naturen og mindre end 45 minutter i fangenskab [27] . Nogle gange kan en erstatning for denne aktivitet være badning i damme [28] .

Sumatran næsehorn er udsat for forskellige sygdomme. I det 19. århundrede blev flåter fra slægten Gyrostigma dødsårsagen for dyr i fangenskab [24] . Blodsygdommen surra kan overføres gennem hestefluer . I 2004 døde 5 næsehorn på grund af denne sygdom på Sumatra [29] . Sumatran næsehorn har ingen naturlige fjender udover mennesker. Tigre og hunde er i stand til at dræbe unge individer, men sandsynligheden for en sådan hændelse er ekstremt lav, da ungerne altid bliver hos deres mor. Selvom udbredelsen af ​​Sumatran-næsehornet overlapper med tapirer og elefanter, er der ingen konkurrence om føde mellem disse arter [10] [28] .

Inden for sit territorium betræder hver enkelt stier. Stier er opdelt i 2 typer: de vigtigste bruges til at bevæge sig mellem vigtige områder, såsom saltslik; i fødeområder laver næsehorn mindre stier uden at trampe den nødvendige vegetation ned. Stierne kan også passere gennem ret dybe vandområder (mere end 1,5 m dybe), Sumatran næsehorn er gode svømmere [19] [24] .

Mad

Sumatran næsehorn græsser før skumringen og lige efter daggry. De spiser op til 50 kg mad om dagen [10] . Kosten omfatter unge træer, deres blade, frugter og skud - omkring 100 plantearter i alt [19] , hovedsageligt fra Eugene , Rubiaceae og Melastoma familierne og slægten Eugenia [30] . Hovedføden er frøplanter med en stammediameter på 1-6 cm.Næsehorn læner sig op ad træet med deres kroppe og spiser bladene. Mange nødvendige plantearter findes kun i små mængder i et bestemt område, og derfor ændrer sumatrannæsehorn ofte deres kost og fodrer forskellige steder [28] .

Den kemiske sammensætning af fødevarer omfatter en stor mængde fibre med et moderat proteinindhold [31] . Saltslik spiller en meget vigtig rolle i Sumatran næsehorns liv, da de har brug for salt. I mangel af solonetzer spiser dyr planter rige på uorganiske stoffer [28] [30] .

Reproduktion

Kvinde Sumatran-næsehorn bliver kønsmodne i en alder af 6-7 år, hanner - ved 10 år. Graviditeten varer omkring 15-16 måneder. Nyfødte vejer 40-60 kg, amning varer 15 måneder. Unger bor hos deres mødre, indtil de er 2-3 år. I naturen føder hunnerne hvert 4.-5. år [10] .

Seksuelle relationer er kendetegnet ved frieri af mænd, halerejsning, vandladning og næseslag til hinanden. Unge hanner er aggressive over for hunner, nogle gange kan de dræbe dem. I naturen er hunnerne i stand til at undslippe hanner, men i fangenskab er mandlig aggression normalt dødelig [32] [33] [34] .

Brunstperioden varer 24 timer og forekommer hver 21.-25. dag . Næsehorn fra Cincinnati Zoo kopulerede i 30-50 minutter, ligesom andre medlemmer af familien. I Malaysia er der noteret en kort parringsperiode. Langvarig parring kendetegner naturlig adfærd [32] . Selvom videnskabsmænd bemærkede vellykkede undfangelser, endte graviditeter uden succes af en række årsager indtil 2001 , hvor den første unge blev født i fangenskab. Undersøgelser i Cincinnati har vist, at ægløsning hos Sumatran-næsehorn er parringsinduceret, hvilket resulterer i uforudsigelige progesteronniveauer i blodet [35] . Avlssucces blev opnået i 2001, da progestiner blev administreret til gravide hunner [36] .

Sikkerhed

Før menneskelig indgriben var Sumatran-næsehornet rigeligt i hele Sydøstasien . Den nuværende population er mindre end 275 individer [4] . Arten er klassificeret som truet, primært på grund af krybskytteri [4] . Indtil begyndelsen af ​​1990'erne var befolkningsnedgangen på 50% pr. årti. Sumatran-næsehornet står nu over for et alvorligt indavlsproblem [4] . De fleste af de resterende levesteder er i de fjerntliggende bjergområder i Indonesien [37] [38] .

Krybskytteri bringer artens fortsatte eksistens i fare. Jagten på Sumatran-næsehornet skyldes primært deres horns formodede helbredende egenskaber [4] . Prisen på et horn er anslået til 30 tusind dollars per kilogram [6] . Dyrene har været jaget i mange århundreder, hvilket har ført til et betydeligt fald i bestanden. Dens fald fortsætter selv nu [4] . I 1970'erne, blandt Sumatra-befolkningen, blev kropsdele af næsehorn brugt til amuletter og beskyttelse mod slangegift. Tørret kød bruges til at behandle diarré , spedalskhed og tuberkulose . "Rhinoceros oil" - et kranium infunderet i kokosolie - bruges til at behandle hudsygdomme [24] [25] [28] .

Regnskovene beboet af Sumatran-næsehornet er udsat for både lovlig og ulovlig skovhugst. Sjældne træarter som Intsia bijuga , Shorea og guttaperka sælges for $ 1.800 pr. m3 . Love, der begrænser logning, håndhæves dårligt. Jordskælvet i 2004 var en grund til at retfærdiggøre krybskytteri. Selvom løvtræet i de skove, der bebos af Sumatran-næsehornet, er til eksport og ikke til indenlandsk konstruktion, steg antallet af skovningstilladelser dramatisk i 2004 [24] .

Noter

  1. ↑ Sokolov V. E. Femsproget ordbog over dyrenavne. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. 5391 titler Pattedyr. - M . : Russisk sprog , 1984. - S. 122. - 352 s. — 10.000 eksemplarer.
  2. ↑ Jan Chapman. Kunsten at udskære næsehornshorn i Kina. - L. : Christie's Books, 1999. - S. 27.  (engelsk)
  3. ↑ Edward H. Schafer. The Golden Peaches of Samarkand: En undersøgelse af T'ang Exotics. - Los Angeles: University of California Press, 1963. - S. 83.  (engelsk)
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Sumatran næsehorn  . IUCNs rødliste over truede arter . Hentet:   (Hentet: 31. marts 2011) .
  5. ↑ www.savetherhino.org
  6. ↑ 1 2 3 4 Dinerstein, Eric. Enhjørningernes tilbagevenden; The Natural History and Conservation of the Greater One-horned Rhinoceros = The Conservation of the One-horned Rhinoceros. - N. Y .: Columbia University Press , 2003. - ISBN 0231084501 .  (Engelsk)
  7. ↑ Rookmaaker, Kees. første observation af asiatiske næsehorn = Første observation af asiatiske næsehorn. - L .: European Association of Zoos and Aquariums , 2005. - S. 52.  (engelsk)
  8. ↑ Morales, Juan Carlos; Patrick Mahedi Andau, Jatna Supriatna, Zainuddin Zainal-Zahari og Don J. Melnick. Mitokondriel DNA-variabilitet og konserveringsgenetik af Sumatran-næsehornet. - 1997. - S. 539-543.  (Engelsk)
  9. ↑ Henry Lidder , Robert Scott. Græsk-engelsk leksikon = Græsk-engelsk leksikon. - Oxford: Oxford University Press, 1980. - ISBN 0199102074 .  (Engelsk)
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 van Strien, Nico. Sumatran næsehorn = Sumatran næsehorn. — L .: Den europæiske sammenslutning af zoologiske haver og akvarier . - S. 70-74.  (Engelsk)
  11. ↑ 1 2 3 Rookmaaker, LC Den taksonomiske historie om de nyere former for Sumatran-næsehorn ( Dicerorhinus sumatrensis ). - Journal of the Malayan Branch of the Royal Asiatic Society 57 (1): 12-25., 1984.  (engelsk)
  12. ↑ International Commission on Zoological Nomenclature . Udtalelse 1080. Didermocerus Brookes, 1828 (Mammalia) undertrykt under  plenumsmagten . - Bulletin of Zoological Nomenclature, 1977. - Iss. 34 .
  13. ↑ Malaysias sidste Sumatran-næsehorn dør . Nat-geo.ru. Hentet: 19. december 2019.
  14. ↑ 15 Bornean-næsehorn opdaget i Kalimantan?  (engelsk) . Mongabay Environmental News (14. marts 2016). Hentet: 20. december 2019.
  15. ↑ Groves, CP Beskrivelse  af en ny underart af næsehorn, fra Borneo ,  Didermocerus sumatrensis harrissoni. - Saugetierkundliche Mitteilungen, 1965. - Vol. 13 . - S. 128-131 .
  16. ↑ 1 2 3 4 Tougard, C.; T. Delefosse, C. Hoenni og C. Montgelard. Fylogenetiske  forhold mellem de fem eksisterende næsehornsarter (Rhinocerotidae, Perissodactyla )  baseret på mitochondrial cytochrom b og 12s rRNA gener. - Molecular Phylogenetics and Evolution , 2001. - Vol. 19 , iss. 1 . - S. 34-44 . doi : 10.1006/ mpev.2000.0903 . — PMID 11286489 .
  17. ↑ Xu, Xiufeng; Axel Janke og Ulfur Arnason. Den komplette mitokondrielle DNA-sekvens af det større indiske næsehorn, Rhinoceros unicornis og det fylogenetiske forhold mellem kødædere, Perissodactyla og Artiodactyla  (  + Cetacea). - Molecular Biology and Evolution, 1. november 1996. - Vol. 13 , udg. 9 . - S. 1167-1173 . — PMID 8896369 .
  18. ↑ Lacombat, Frederic. Rhino evolution = Næsehornets udvikling. - L . : European Association of Zoos and Aquariums , 2005. - S. 46-49.  (Engelsk)
  19. ↑ 1 2 3 4 5 6 Groves, Colin P. og Fred Kurt. Sumatran næsehorn  (engelsk)  = Dicerorhinus sumatrensis . — Pattedyrsart. — Iss. 21 . - S. 1-6 . - doi : 10.2307/3503818 .
  20. ↑ Groves, CP Fylogeni   af de levende arter af næsehorn . - Zeitschrift fuer Zoologische Systematik und Evolutionsforschung, 1983. - Vol. 21 . - S. 293-313 .
  21. ↑ 1 2 Cerdeño, Esperanza. Kladistisk analyse af familien Rhinocerotidae (Perissodactyla). - N. Y .: American Museum of Natural History , 1995.  (engelsk)
  22. ↑ Orlando, Ludovic; Jennifer A. Leonard, Aurélie Thenot, Vincent Laudet, Claude Guerin og Catherine Hänni. DNA-   analyse afslører uldne næsehorns evolutionære forhold . - Molecular Phylogenetics and Evolution, september 2003. - Vol. 28 , udg. 2 . - S. 485-499 .
  23. ↑ 1 2 3 Dicerorhinus sumatrensis  - Sumatran næsehorn  (engelsk) . Animal Diversity Web. Hentet 1. april 2011. Arkiveret fra originalen 15. marts 2012.
  24. ↑ 1 2 3 4 5 6 van Strien, NJ Sumatran næsehorn   = Dicerorhinus sumatrensis ( Fischer), Sumatran eller to-hornet næsehorn: en litteraturstudie. - ededelingen Landbouwhogeschool Wageningen, 1974. - Vol. 16 , udg. 74 . - S. 1-82 .
  25. ↑ 1 2 3 4 Foose, Thomas J. og van Strien, Nico. Asiatiske næsehorn - Handlingsplan for statusundersøgelse og bevaring. - Gland og Cambridge: International Union for Conservation of Nature , 1997. - ISBN 2-8317-0336-0 .  (Engelsk)
  26. ↑ Dean, Cathy; Tom Foose. Habitattab = Habitattab. - L. : International Association of Zoos and Aquariums , 2005. - S. 96-98.  (Engelsk)
  27. ↑ Julia Ng, SC; Z. Zainal-Zahari og Adam Nordin. Wallows and Wallow-udnyttelse af Sumatran-næsehornet ( Dicerorhinus Sumatrensis ) i en naturlig indhegning i Sungai Dusun Wildlife Reserve, Selangor, Malaysia. - Journal of Wildlife and Parks, 2001. - Vol. 19 . - S. 7-12 .
  28. ↑ 1 2 3 4 5 Borner, Markus. Et feltstudie af Sumatran-næsehornet Dicerorhinus sumatrensis Fischer, 1814: Økologi og adfærdsbevarende situation i Sumatra. - Zürich: Juris Druck & Verlag, 1979. - ISBN 3260046003 .  (Engelsk)
  29. ↑ Vellayan, S.; Aidi Mohamad, RW Radcliffe; LJ Lowenstine, J. Epstein, SA Reid, DE Paglia, RM Radcliffe, TL Roth, TJ Foose, M. Khan, V. Jayam, S. Reza og M. Abraham. Trypanosomer har inficeret Sumatran næsehorn   = Trypanosomiasis (surra) i det fangede Sumatran næsehorn ( Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis ) på halvøen Malaysia. — Proceedings of the International Conference of Association of Institutions for Tropical Veterinary Medicine. — Iss. 11 . - S. 187-189 .
  30. ↑ 1 2 Lee, Yook Heng; Robert B. Stuebing og Abdul Hamid Ahmad. Mineralindhold  i fødeplanter  fra Sumatran-næsehornet ( Dicerorhinus sumatrensis ) i Danum Valley, Sabah, Malaysia . - Biotropica, 1993. - Iss. 3 , nr. 5 . - S. 352-355 . - doi : 10.2307/2388795 .
  31. ↑ Dierenfeld, ES; A. Kilbourn, W. Karesh, E. Bosi, M. Andau, S. Alsisto. Kostsammensætning af   Sumatran- næsehornet i fangenskab i Sabah , Malaysia - Zoo Biology, 2006. - Iss. 25 , nr. 5 . - S. 417-431 . - doi : 10.1121/1.1588271 .
  32. ↑ 1 2 Zainal Zahari, Z.; Y. Rosnina, H. Wahid, Kc Yap og M.R. Jainudeen. Reproduktiv   adfærd hos fanget Sumatran-næsehorn ( Dicerorhinus sumatrensis ). - Animal Reproduction Science, 2005. - Vol. 85 , iss. 3-4 . - s. 327-335 . - doi : 10.1016/j.anireprosci.2004.04.041 . — PMID 15581515 .
  33. ↑ Zainal-Zahari, Z.; Y. Rosnina, H. Wahid og M. R. Jainudeen. {{{title}}}  (eng.)  = Gross Anatomy and Ultrasonographic Images of the Reproductive System of the Sumatran Rhinoceros ( Dicerorhinus sumatrensis ). - Anatomia, Histologia, Embryologia: Journal of Veterinary Medicine Series C, 2002. - Vol. 31 , udg. 6 . - S. 350-354 . - doi : 10.1046/j.1439-0264.2002.00416.x .
  34. ↑ Roth, TL; RW Radcliffem og NJ van Strien. Nyt  håb for bevaring af Sumatran-næsehornet (  forkortet fra Communique). - International Zoo News, 2006. - Vol. 53 , udg. 6 . - S. 252-253 .
  35. ↑ Roth, TL; JK O'Brien, MA McRae, AC Bellem, SJ Romo, JL Kroll og JL Brown. "Ultralyd og endokrin evaluering af ovariecyklus og "sumatrensisDicerorhinus ,næsehornet-Sumatranigraviditettidlig - PMID 1226037 .
  36. ↑ Roth, TL Opdræt   af Sumatran-næsehornet ( Dicerorhinus sumatrensis ) i fangenskab: adfærdsmæssige udfordringer, hormonløsninger . - Hormoner og adfærd, 2003. - Vol. 44 , udg. 31 .
  37. ↑ Rabinowitz, Alan. At hjælpe   en art med at uddø: Sumatran-næsehornet på Borneo . - Conservation Biology, 1995. - Vol. 9 , iss. 3 . - S. 482-488 . - doi : 10.1046/j.1523-1739.1995.09030482.x .
  38. ↑ van Strien, Nico J. Conservation Programs for Sumatran and Javan Rhino in Indonesia and Malaysia. — Proceedings of the International Elephant and Rhino Research Symposium, Wien, 7.-11. juni 2001, 2001  .

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger