Æske vandmænd

æske vandmænd
Chironex sp. ( Chirodropida , Chirodropidae )
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiType:cnidariansUndertype:medusozoaKlasse:æske vandmænd
Internationalt videnskabeligt navn
Cubozoa Werner , 1973 [1]
Afdelinger
Carybdeida Chirodropida
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   51449 NCBI   6137 EOL   6681 FW   92033

Boksvandmænd ( lat.  Cubozoa ) er en klasse af stikkere . Denne lille gruppe omfatter omkring 20 arter, der bor i tropiske og varme tempererede have med oceanisk saltholdighed. Boksvandmænd svømmer ret hurtigt og er i stand til nemt at ændre retning. For flere arter af Charybdidae-familien ( Carybdeidae ) beskrives levende fødsel og parringslege , hvor der sker spermatophorisk insemination [2] . Nogle repræsentanter er farlige for mennesker: forbrændinger forårsaget af deres stikkende celler kan være dødelige .

Fordeling

Boksvandmænd er beskrevet i næsten alle tropiske og subtropiske farvande med oceanisk saltholdighed . To arter - Carybdea marsupialis og Carybdea rastoni er også bemærket i havene i den tempererede zone .

Polyppens struktur

Kroppen af ​​en Cubipolyp er formet som en kegle eller en flaske . Sålen er placeret i den peridermale bæger fastgjort til underlaget . På den modsatte sålende af kroppen, i toppen af ​​mundkeglen , er der en mundåbning . Det fører til et blindt lukket fordøjelseshule. I cubipolyps er tarmhulen, i modsætning til polypperne hos andre cnidarians, ikke opdelt i lommer af septa og er derfor sækformet . Omkring mundkeglen er en krone af et lille antal (mindre end 10) tentakler . Deres arrangement viser ikke streng radial symmetri .

Cubipolyps dannet under spirende af andre cubipolyps er i stand til at kravle langs substratet i nogen tid, men snart udskiller de et peridermalt bæger og skifter til en stillesiddende livsstil. Før dannelsen af ​​boksen vandmænd, selv før adskillelse fra substratet, gennemgår cubipolypen betydelige omlejringer, som består i dannelsen af ​​organer, der er karakteristiske for vandmænd.

Vandmændenes struktur

Boksvandmænd er nemme at skelne fra repræsentanter for andre klasser af stingers i form af en klokke, som har et rektangulært tværsnit . Subumbellar-rummet (placeret inde i klokken) er afgrænset af en muskuløs fold af klokkeranden ( velarium ). Vandmændenes jetbevægelse udføres på grund af sammentrækningen af ​​klokkens muskler , som et resultat af hvilken en kraftig vandstråle udstødes fra underparaplyrummet, der skubber vandmændene i den modsatte retning. Sammentrækninger af velariet gør det ikke kun muligt at reducere diameteren af ​​udløbsåbningen, hvilket øger styrken af ​​strålen, men også - med en asymmetrisk sammentrækning - at ændre retningen af ​​strålen og derved bestemme den retning, hvori vandmændene vil bevæge sig [ 3] .

Ved klokkens fire hjørner er basen af ​​tentaklerne, som hver har en (i familien Carybdeidae ) eller flere (i familien Chirodropidae ) tentakler . Overhuden , der dækker tentaklerne , indeholder batterier af stikkende celler , med hvilke æske gopler dræber deres ofre. Med tentakler flytter vandmænd ofrene til underparaplyrummet, hvor den mundtlige stilk ( manubrium ) er placeret, i enden af ​​hvilken mundåbningen åbner sig. Normalt er længden af ​​manubrium omtrent lig med klokkens højde, så munden er placeret i niveau med dens kant.

En af æskevandmændene, Carybdea sivickisi , har fire fastgørelsesfelter på den ydre overflade af klokken, hvormed den kan holde sig til forskellige bundsubstrater [4] .

Nervesystem og sanseorganer

Nervesystemet hos boksvandmænd er mærkbart mere perfekt sammenlignet med andre cnidarians. Den er baseret på en diffus nerve plexus ( nerve plexus ) og en nervering placeret langs kanten af ​​klokken.

Mellem bunden af ​​tentaklerne er sansestrukturer dækket med folder- ropalia . Hver ropalium indeholder et balanceorgan og seks øjne : fire simple (i form af en rille eller en bæger) og to meget komplekse. Sidstnævnte består af hornhinden, linsen og nethinden. Nylige undersøgelser har fundet proteiner i cellerne på nethinden hos bokvandmænd , der er følsomme over for lys i de blå, grønne og ultraviolette dele af spektret og ligner rhodopsiner og opsiner fra hvirveldyr [5] . Behandlingen af ​​optiske billeder forekommer tilsyneladende i nerveringen, hvis processer nærmer sig ropalia.

Livsstil, adfærd og ernæring

Vandmænd af denne gruppe findes normalt på lavt vand med sandbund. Om dagen har de en tendens til at være nær bunden, og om natten bevæger de sig til vandoverfladen. Observationer under naturlige forhold hæmmes af det faktum, at når en dykker nærmer sig, svømmer boksvandeter hurtigt væk. Boksvandmænd er aktive svømmere og er i stand til at bevæge sig med hastigheder op til 6 meter i minuttet. Nogle repræsentanter har positiv fototaxi : de bevæger sig retningsbestemt mod lyskilden.

Selvom boksvandmænd er aktive på alle tidspunkter af dagen, spiser de hovedsageligt i aftenskumringen og om natten. I modsætning til de fleste andre coelenterater spiller syn en vigtig rolle i deres ernæring . Fodringsadfærd varierer lidt mellem forskellige arter. Fanget af fangarme og ramt af stikkende celler flytter de byttet ved sammentrækning af tentaklerne til munden. Herefter er vandmænden placeret lodret i vandet (munden åbner op eller ned) og absorberer føde.

Boksvandmænd er et vigtigt led i fødekæden i kystvande, hvor de fungerer som rovdyr. De lever hovedsageligt af små fisk og krebsdyr. Polychaetes , chaetognaths og andre hvirvelløse dyr kan også fungere som byttedyr .

Reproduktion og livscyklus

Indtil halvfjerdserne af det 20. århundrede beskæftigede forskerne sig hovedsageligt med vandmandsstadiet, og æskevandernes livscyklus forblev ukendt. Den tyske forsker Bernard Werner formåede at rekonstruere den for første gang i 1971 .

Ligesom andre medlemmer af Medusozoa- gruppen inkluderer æskevandmændenes livscyklus polyp- og medusa-stadier. En enkelt polyp er fastgjort til bunden og er i stand til at formere sig ukønnet (ved knopskydning ). I fremtiden gennemgår han metamorfose : efter en række morfologiske ændringer adskilles det meste af polyppen og går over til livet i vandsøjlen og bliver til en vandmand. Den resterende del i bunden dør efter et stykke tid.

Vandmænd er i stand til at formere sig seksuelt . Som regel er befrugtningen i æske gopler ekstern. Der er dog en række undtagelser. For eksempel udskiller og overfører hanner af Carybdea sivickisi spermatophorer (spermpakker) til hunner, som opbevares i sidstnævntes tarmhule indtil befrugtning . Hunner af en anden art ( Carybdea rastoni ) samler aktivt spermstrenge, som hannerne udskiller. En fritsvømmende ciliær larve ( planula ) udvikler sig fra ægget , som sætter sig til bunds og bliver til en polyp.

Der er to fortolkninger af en sådan livscyklus. På den ene side kan dannelsen af ​​kun én vandmand fra en polyp betragtes som en metamorfose. I dette tilfælde viser det sig, at vandmændene og polyppen er to stadier i et individs ontogeni . Den anden fortolkning antyder, at vandmændene dannes under en speciel form for reproduktion - monodisk strobilation , svarende til polydisk strobilation af polyppen under produktionen af ​​vandmænd i scyphoid .

Fare for mennesker

Beviser for faren for mennesker med boksvandeter er specielle net, der er spændt langs strandene i det nordlige Queensland ( Australien ) for at beskytte mod dem. Selvom der næsten hvert år i Australien er dødsfald på grund af stik fra æskevandmænd Chironex fleckeri , kan konsekvenserne af interaktion med dem for mennesker være forskellige.

Således er Irukandji-vandmændene ( Carukia barnesi ) årsagen til " Irukandji-syndromet ", som kommer til udtryk i stærke smerter i ryg og mave, meget kraftig hovedpine , øget lokal svedtendens og opkastning samt vandladningsproblemer. Der er en modgift til både Chironex fleckeri- forbrændinger og Carukia barnesi- forbrændinger . Eddikesyre kan også forhindre aktiveringen af ​​nematocyster af disse vandmænd, der endnu ikke har svie - mens det med virkningen af ​​andre vandmænd tværtimod letter aktiveringen af ​​nematocyster.

Fylogeni og system

Før genopbygningen af ​​livscyklussen blev boksvandmænd inkluderet i scyphoid -klassen i rang af løsrivelse. Moderne ideer om forholdet mellem denne gruppe og andre cnidarians varierer. Som regel omtales æskevandmænd i litteraturen som en klasse med en uklar systematisk position. Imidlertid viser resultaterne af nogle undersøgelser fortsat, at Cubozoa  er en søster- eller endda datter - taxon i forhold til Scyphoid -klassen [6] .

Fra 2022 er to ordener, otte familier og omkring 66 arter blevet beskrevet i gruppen [1] .

• Bestil Carybdeida Gegenbaur 1857
  • Familie Carybdeidae Gegenbaur 1857
  • Familien Tamoyidae Haeckel 1880
  • Familie Tripedaliidae Conant 1897
  • Familie Alatinidae Gershwin 2005
  • Family Carukiidae Bentlage, Cartwright, Yanagihara, Lewis, Richards & Collins 2010
• Bestil Chirodropida Haeckel 1880
  • Familien Chirodropidae Haeckel 1880
  • Familien Chiropsalmidae Thiel 1936
  • Familie Chiropsellidae Toshino, Miyake & Shibata 2015

Palæontologi

Den ældste æskevandmand er Anthracomedusa turnbulli fra karbonaflejringerne nær Chicago ( Illinois , USA ) [7] . Denne fossile vandmand levede for 323-290 millioner år siden, havde en firkantet kuppel og bundtede fangarme. Forskerne tildelte det til familien Chirodropidae. Også fossile æskevandmænd fra familien Carybdeidae blev fundet i de øvre jura aflejringer i Frankrig [8] .

I kultur

• Spiller en vigtig rolle i filmen " Syv liv ".

Se også

• Chirodectes maculatus  - en meget sjælden art af

Noter

1. ↑ 1 2 Class Box vandmænd  (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ).
2. ↑ Werner B. (1973). Spermatozeugmen und Paarungsverhalten bei Tripedalia cystophora (Cubomedusae). Marine Biology 18 : 212-217.
3. ↑ Petie R., Garm A., Nilsson D. E. . Velarium kontrol og visuel styring hos boksvandmænd // Journal of Comparative Physiology. A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioural Physiology , 2013, 199 (4).  - S. 315-324. - doi : 10.1007/s00359-013-0795-9 . — PMID 23417442 .
4. ↑ Hartwick RF (1991). Observationer om anatomi, adfærd, reproduktion og livscyklus af cubozoan Carybdea sivickisi. Hydrobiologia 216/217 : 171-179 .
5. ↑ Martin V. (2004). Fotoreceptorer af kubozoiske vandmænd. Hydrobiologia 530/531 : 135-144.
6. ↑ Collins A., Schuchert P., Marques A., Jankowski T., Medina M., Schierwater B. (2006). Medusozoan fylogeni og karakterudvikling afklaret af nye store og små underenheds-rDNA-data og en vurdering af anvendeligheden af ​​fylogenetiske blandingsmodeller. Systematisk biologi 55 (1): 97–115.
7. ↑ Cartwright P., Halgedahl S., Hendricks J., Jarrard R., Marques A., Collins A., Lieberman B. (2007) Exceptionelt bevarede vandmænd fra Mellemkambrium. PLoS ONE 2  (10): e1121. Tekst  (engelsk)  (Dato for adgang: 5. marts 2010)
8. ↑ Christian Gaillard, Jacqueline Goy, Paul Bernier, Jean Paul Bourseau, Jean Claude Gall. Ny vandmandstaxa fra den øvre jura litografiske kalksten i Cerin (Frankrig): Taphonomy and Ecology  (engelsk)  // Palaeontology. - 2006. - Bd. 49 , udg. 6 . — S. 1287–1302 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00592.x . Arkiveret 25. maj 2021.

Litteratur

• Zoologi af hvirvelløse dyr / red. W. Westheide og R. Rieger. M.: T-vo videnskabelige publikationer KMK, 2008 ISBN 978-5-87317-491-1
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protister og lavere metazoer // Invertebrate Zoology. Funktionelle og evolutionære aspekter = hvirvelløse zoologi: En funktionel evolutionær tilgang / overs. fra engelsk. T.A. Ganf, N.V. Lenzman, E.V. Sabaneeva; udg. A. A. Dobrovolsky og A. I. Granovich. — 7. udgave. - M . : Akademiet, 2008. - T. 1. - 496 s. - 3000 eksemplarer.  - ISBN 978-5-7695-3493-5 .

Links

•  Heronix

Ordbøger og encyklopædier	Flot dansk Fantastisk catalansk Fantastisk norsk Britannica (online) Britannica (online)
Taksonomi	EOL Fossilværker GBIF iNaturalist NCBI IRMNG ITIS TSN WorMS