Haplogruppe G2 (Y-DNA)

Haplogruppe G2
Type Y-DNA
Udseende tid 18-15 tusind år siden
Spawn placering mellem Østen
Forfædres gruppe G
søstergrupper G1
Underklader G2a, G2b
Markør mutationer P287, P15, M3115

Haplogroup  G-FGC7535 er en Y-DNA haplogruppe, en del af G (Y-DNA) haplogruppen (M201). Det har en lav frekvens i næsten alle befolkninger, med undtagelse af regionen i Kaukasusbjergene .

Paleogenetik

G2a2b2b blev fundet hos den anatolske bonde ZKO fra byen Boncuklu, som levede 8300-7800 f.Kr. [1] .

G2a2b blev bestemt ud fra prøve 33 (7870-7595 f.Kr.) fra Ashikly-Hyuyuk ( Anatolien ) [2] .

G2b (FGC7335) blev identificeret i en indbygger i den iranske grotte Wezmeh ( en: Wezmeh ), som levede 7455-7082 f.Kr. [3] .

G2a2a1 blev bestemt ud fra prøven 1885 F.84 (6825-6635 f.Kr.) fra Chatal-Hyuyuk (Tyrkiet) [2] .

G2a2 er blevet identificeret i prøver fra de tyrkiske lokaliteter Barçın og Fikirtepe (ca. 6500-6200 f.Kr., yngre stenalder ) [4] .

G2a2 blev identificeret blandt repræsentanter for Starchevo-Krish kulturen (ca. 5600 f.Kr.) [5] .

G2a2a1a3~-FGC34725 blev fundet i en MUR-prøve (7250-7025 år siden) fra Cordoba (Spanien) [6] .

G2a blev bestemt i prøver fra en neolitisk begravelse, der dateres tilbage til 5000 f.Kr. e. på Cataloniens område (3 ud af 4 tilfælde) [7] .

G2a2a1-PF3148 [6] blev bestemt ud fra det neolitiske eksemplar I4893 (4446-4347 f.Kr.) fra Prag -regionen Kobylisy (Tjekkiet) [8] .

G2a blev fundet i begravelser tilbage til 3 tusind år f.Kr. e. i Frankrig (i 20 ud af 22 tilfælde) [9] .

G2a blev identificeret i repræsentanter for Trypillia-kulturen fra Verteba- hulen (Ternopil-regionen) [10] .

G2b-FGC2964 blev fundet i repræsentanter for Kuro-Araks kulturen [11] .

G2a2b (ifølge andre kilder blev haplogruppen I2a2-L181 bestemt) blev fundet i COV20126-prøven fra englens hule ( es: Cueva del Ángel ) i den spanske kommune Lucena (Cordoba, Andalusien) i en alder af 3637 ± 60 år til dato [12] .

G2-L156 blev identificeret i den minoiske prøve Pta08 fra den tidlige bronzealder ( Petras , tidlig minoisk, 2849-2621 f.Kr.) [13] .

G2a2b2 blev identificeret i en repræsentant for den minoiske civilisation i 2017 [14] .

G2a blev fundet i en begravelse af Hallstatt-kulturen (700 f.Kr.) [15] .

Haplogruppe G2 blev identificeret blandt repræsentanter for Saltov-Mayatskaya arkæologiske kultur [16] . En række forskere sammenligner befolkningen i Saltov-Mayak arkæologiske kultur med alanerne , bulgarerne og khazarerne [17] [18] . Haplogruppe G2a (P15+) blev fundet i en Alan-begravelse i det 5.-6. århundrede [19] .

G2a blev fundet i 2 tilfælde i en begravelse fra det 7. århundrede i Tyskland, og i 1 tilfælde i en begravelse fra det 9.-10. århundrede i Tjekkiet [7] .

Y-kromosomal haplogruppe G2-M201 [20] blev identificeret hos en ung mand med rituel kraniotomi (870-950) fra Tetinskoye-bopladsen .

Udbredelse i yngre stenalder (G2a)

Omkring 11,5 tusinde liter. n. i området for den "frugtbare halvmåne" begynder den neolitiske revolution , og bærerne af G2a- grenen , som dengang tilsyneladende udgjorde en betydelig del af indbyggerne i den centrale del af "halvmånen" (regionen) af det moderne Syrien ) tog en direkte del i "eksporten" af denne revolution til Anatolien og videre mod vest til Europa , ind i Mesopotamien og videre mod øst ind i Iran og Indien , ind i Arabien og længere mod syd til det østlige og nordlige Afrika.

I alle tidlige neolitiske kulturer, for hvilke der hidtil er foretaget genetisk analyse af resterne ( Linear Band Pottery-kulturen i Tyskland [7] , Remedello-kulturen i Italien, Impresso-kulturen i det sydvestlige Frankrig og Spanien), er bærere af G2a- underkladen er blevet fundet . Nærøstlige hyrder og landmænd kom højst sandsynligt ind i Europa fra Anatolien for mellem 9 og 6 tusind år siden. n. De er forbundet med udseendet i Europa af tamfår og geder, som blev tæmmet syd for Kaukasus for omkring 12 tusind år siden. n. En mulig forklaring på, hvorfor G2 -gruppen er mere almindelig i bjergrige områder, hvad enten det er i Europa eller Asien, er, at disse dyrs velkendte græsningsteknologi bandt disse folkeslag til bjergrige landskaber. En mere almindelig opfattelse (som ikke modsiger den første) er imidlertid, at ganske enkelt ældre mennesker ofte blev tvunget ind i svært tilgængelige områder af nye bølger af migranter (især i Europa af den indoeuropæiske invasion).

G2a1

For omkring 10 tusind år siden, øst for Mesopotamien, på det vestlige Irans territorium, i Zagros-bjergene, blev grundlæggeren af ​​slægten kendt som G2a (P15) født. Den direkte efterkommer af G2a-P15 er haplogruppen G2a1-FGC7535 (tidligere G-L293). Efter 3 tusinde år opstod to store grene inden for denne slægt - G2a1a1 (P16) og G2a1c (L30) - som begyndte at slå sig ned fra det vestlige Iran til Kaukasus, Anatolien, Nær- og Mellemøsten. Haplogruppe G2a1a1 er bredt repræsenteret blandt svanere, mingreliere, georgiere, karachayere, balkarere, ossetere og østkurdere.

G2a2

Tilgængelig for kongerne af Marokko (underklade G2a2a1a3-L91) og sheriffer i Mekka og Hijaz (underklade G2a2b1-M406).

G2a3a (G2a2b-L30)

Bredt repræsenteret blandt adyghisk-abkhasierne .

G2a3b1

Bredt repræsenteret i genpuljen af ​​Krim-tatarerne [21] .

G2 grentræ

[22]

Distributionsgeografi

De fleste europæere med G er G2a , især de fleste vesteuropæere er G2a3b (eller i mindre grad G2a3a ). Haplogruppe G2b blev fundet med en frekvens på 60 % fra en prøve på 5 pashtunere i Wardak -regionen i Afghanistan. [23] Dette skyldes sandsynligvis den lokale grundlæggereffekt . Flertallet af europæere med G2b er ashkenazi-jøder . G2a udgør 5 til 10% af befolkningen i Middelhavslandene, men er meget sjælden i Nordeuropa .

I Kaukasus , øst for Ossetien  - blandt tjetjenerne , ingusherne og folkene i Dagestan - er G2 -  haplogruppen meget mindre almindelig med en hyppighed på 0-5%. Undtagelserne er aserbajdsjanere (18 %), lezginer (18 %), kumykere (13 %), avarer (12 %), armeniere (12 %).

Europa

De eneste områder i Europa, hvor G2 -gruppen overstiger 10% af befolkningen, er Cantabrien , Tyrol , det sydlige og centrale Italien (det centrale og sydlige Appenninerne ), Sardinien , det centrale Grækenland ( Thessalien ) og Kreta  - alle bjergrige og relativt isolerede områder.

Kaukasus

I øjeblikket er G2 -haplogruppen mest almindelig blandt svanerne  - 92%, osseterne  - 62%, megrelerne - 59% (ifølge nogle kilder når den 75%), abkhasierne  - 48%, adygherne - 46%, karachayerne - 40%, i Digorsky og Alagirsky distrikter i Nordossetien  - op til 75%. I Karachay-Cherkessia , Kabardino-Balkaria  - omkring 40%. Georgiere har  omkring 48%.

Haplogruppe G2 blev fundet i 19% af Terek-kosakkerne . Blandt Krim-tatarerne, med en bred vifte af haplogrupper, er G2 langt fra den sidste værdi - op til 18%, hvilket skyldes regionens nærhed (Krim, Kaukasus) og en fælles historisk skæbne. G2a blev fundet i 4,62 % af Volga-Ural-tatarerne [24] . For ukrainere er frekvensen 4 %. Det findes også med lav frekvens blandt tjekkere (5 %) og kroater (1 %) .

Kendte medlemmer af haplogruppe G2

Y-DNA haplogrupper

Det evolutionære træaf humane Y-kromosom haplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
jeg J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Se også

Noter

  1. Michal Feldman et al. Sen pleistocæn humant genom antyder en lokal oprindelse for de første bønder i det centrale Anatolien , 19. marts 2019
  2. 1 2 Reyhan Yaka et al. Variable slægtskabsmønstre i neolitisk Anatolien afsløret af gamle genomer , 14. april 2021
  3. Farnaz Broushaki et al. Tidlige neolitiske genomer fra den østlige Fertile Halvmåne . Hentet 14. juli 2016. Arkiveret fra originalen 15. juli 2016.
  4. Mathieson I. et al. (2015), Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa, biovix preprint 14. marts 2015; opdatering 10. oktober 2015. . Hentet 15. maj 2016. Arkiveret fra originalen 3. marts 2016.
  5. Szécsényi-Nagy et al. (2015), At spore den genetiske oprindelse af Europas første landmænd afslører indsigt i deres sociale organisation, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Tidligere udgivet online 2014 andetsteds før tryk). . Hentet 15. maj 2016. Arkiveret fra originalen 1. april 2016.
  6. 1 2 G-PF3148 YTree . Hentet 18. marts 2021. Arkiveret fra originalen 15. november 2020.
  7. 1 2 3 Gammelt DNA . Hentet 13. november 2014. Arkiveret fra originalen 28. september 2021.
  8. Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. Beaker-fænomenet og den genomiske transformation af Nordvesteuropa . Natur (21. februar 2018). Hentet 18. marts 2021. Arkiveret fra originalen 14. februar 2021.
  9. Gammelt DNA afslører mandlig diffusion gennem den neolitiske middelhavsrute . Hentet 13. november 2014. Arkiveret fra originalen 1. september 2015.
  10. Iain Mathieson et al. Sydøsteuropas genomiske historie   // bioRxiv . - 2017. - 9. maj. - doi : 10.1101/135616 .
  11. Den genetiske forhistorie af Greater Kaukasus Arkiveret 18. maj 2018 på Wayback Machine , 2018
  12. González-Fortes G. et al. En vestlig rute for forhistorisk menneskelig migration fra Afrika til Den Iberiske Halvø Arkiveret 23. januar 2019 på Wayback Machine , 23. januar 2019
  13. Florian Clemente et al. Den genomiske historie om de ægæiske paladscivilisationer Arkiveret 29. april 2021 på Wayback Machine , 29. april 2021
  14. Iosif Lazaridis et al. Minoernes og mykenernes genetiske oprindelse // Udvidede data Tabel 1: Information om gamle prøver rapporteret i denne undersøgelse (258 KB) , 2017
  15. Kiesslich, J. et al. (2005), DNA-analyse af biologiske rester fra arkæologiske fund - kønsidentifikation og slægtskabsanalyse på skeletter fra Mitterkirchen, Øvre Østrig. I: Interpretierte Eisenzeiten. Fallstudio, Methoden, Teori. Tagungsbeiträge der 1. Linzer Gespräche zur interpretativen Eisenzeitarchäologie, eds. Raimund Karl - Jutta Leskovar (Studien zur Kulturgeschichte von Oberösterreich 18).
  16. Afanasiev G. E., Dobrovolskaya M. V., Korobov D. S., Reshetova I. K. Om de kulturelle, antropologiske og genetiske specifikationer af Don Alans // E. I. Krupnov og udviklingen af ​​arkæologien i Nordkaukasus. M. 2014. S. 312-315. . Hentet 29. august 2014. Arkiveret fra originalen 8. april 2022.
  17. Savitsky N. M. Boligbygninger af skov-steppe-varianten af ​​Saltovo-Mayak-kulturen Arkivkopi dateret 14. august 2014 på Wayback Machine : afhandling for graden af ​​kandidat for historiske videnskaber. - Voronezh: Voronezh State University, 2011.
  18. Bariev R. Kh. Volga-bulgarerne. Historie og kultur. St. Petersborg, 2005 (utilgængeligt link) . Hentet 29. august 2014. Arkiveret fra originalen 10. juli 2017. 
  19. Afanasiev G. E. et al. Khazar konfødererer i Don-bassinets arkivkopi dateret 30. maj 2022 på Wayback Machine // Abstracts of the All-Russian Scientific Conference "Natural Scientific Research Methods and the Paradigm of Modern Archaeology". M.: IA RAN. 2015, s.9.
  20. Kubálek P., Stolz D., Sasková L., Vanek D. Blízkovýchodní haplotyp u pohřbu mladého muže s rozštěpem lebky z raně středověkého pohřebiště na Tetíněна Архиback 2 . 2008. nr. 12/2. S. 645-650.
  21. Spor af ældgamle migrationer i genpuljen af ​​Krim- og Kazan-tatarerne: analyse af y-kromosompolymorfi Arkivkopi dateret 26. april 2018 på Wayback Machine Agdzhoyan A. T., Utevkaya O. M. et al. - Vestnik UTGS 2013.
  22. G2-træ pr. 30/08/2014. isogg.org
  23. Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghanistans etniske grupper deler en Y-kromosomal arv struktureret af historiske begivenheder  // PLoS ONE. — 2012-03-28. - T. 7 , nej. 3 . — S. e34288 . - doi : 10.1371/journal.pone.0034288 .
  24. M.M. Akchurin, O.O. Vladimirov, R.R. Salikhov, R.S. Khakimov. Tatarernes genpulje: en historisk og genetisk undersøgelse. Haplogrupper af Y-kromosomet // Institut for Historie. Sh.Marjani AS RT. - 2021. - S. 76 .
  25. DNA fra kendte personer • arshba.ru . Hentet 8. november 2020. Arkiveret fra originalen 15. november 2020.
  26. Genetisk genealogi afslører ægte Y-haplogruppe af House of Bourbon, der modsiger den seneste identifikation af de formodede rester af to franske konger . Hentet 13. september 2020. Arkiveret fra originalen 26. december 2020.

Links