Calla

calla

Marsh calla. Generelt billede af en gruppe blomstrende planter
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Monokimblade [1]Bestille:ChastaceaeFamilie:AroidUnderfamilie:Calla-winged ( Calloideae Endl. , 1837 )Slægt:calla
Internationalt videnskabeligt navn
Calla L. , Sp. Pl. 2:968 (1753)
Synonymer
se tekst
Den eneste udsigt
Calla palustris L. -
Marsh calla
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  167822

Calla , eller Calla [2] ( lat.  Cālla ) er en slægt af flerårige vådområder eller kystnære urteplanter af Aroid-familien eller Aronnikovye ( Araceae ). Slægten er den eneste repræsentant for underfamilien Calloideae og omfatter kun én art  - Marsh calla ( Calla palūstris L. ). Tidligere blev slægten forstået bredere; i gartneri omtales mange typer aroids stadig som "kald".

Rækkevidde  - fra tempererede til tropiske områder på den nordlige halvkugle . Den findes i mange regioner i Rusland , fra den europæiske del til Ural , Sibirien og Fjernøsten . Den lever langs de sumpede kyster af reservoirer, på sumpede og fugtige steder.

Dyrket som prydplante , brugt i landskabsdesign . giftig plante ; bruges i folkemedicinen .

Titel

Det latinske generiske navn Calla blev taget af Carl Linnaeus fra Plinius den Ældres naturhistorie [ 3] [4] .

I Rusland havde planten ifølge Annenkov mange lokale navne: hvid følgesvend, bobak, bobovnik, sumpgræs, vakhka (ur), vandrod, gås, kornkammer (lokalt navn i Mogilev-regionen ), slange, slange-græs, slange, dråber, krasukha, vand lapushnik (lokalt navn i Kostroma-regionen ), frø, bjørnepoter (lokalt navn i Smolensk-regionen ) [5] , skulderblade, sø vhtovnik (skiftearbejder), haner, trifol, violrod, brød æske, brødkasse, shalen [6 ] .

I Ural er calla kendt som Guds mors hjælp ( hjælp ) - der i folkemedicinen bruges det som et universalmiddel: smertestillende, afføringsmiddel, antireumatisk, antiinflammatorisk osv. [7]

Botanisk beskrivelse

Flerårig urteagtig plante med krybende eller liggende skud 10-25 cm høje.

Jordstænglen er sammenføjet, krybende, hul og tyk (0,8-2 cm på tværs). Grener sympodialt ; i levende områder ved knuderne afgår talrige fibrøse adventitive rødder fra det, hvis længde ofte når 60  cm . Ifølge A. Kerner giver "stænglerne ... af callaen ... det indtryk, at orme kravler langs jorden" [9] . Hvis rhizomet spreder sig langs overfladen af ​​substratet, har det en mørkegrøn farve. Rhizomets internoder er ulige, fra 0,4 til 6 cm lange. Ringformede ar forbliver på noderne efter bladenes død . Rødderne er hvide, har samme tykkelse hele vejen igennem (1,5-2 mm) og en stump spids; forgrener sig ikke i vand, tynde siderødder dannes i tørvejord. På de fleste knuder er der én aksillær nyre til fornyelse. Rodhår og mykorrhiza ved rødderne blev ikke noteret [10] .

Bladene er ensomme, skiftevis, ovale-hjerteformede, med spidse Ender og en glat Kant; rettet lodret opad. Der er 10-20 af dem på hovedoptagelsen. Bladbladet er tykt, skinnende, 6-16 cm langt, 5-14 cm bredt, med pinnat bueformet venation , æg-hårdformet, i spidsen svækket-spids; tyk grøn over og blegere forneden. Begge sider har omtrent det samme antal afrundede stomata . Talrige laterale buede vener afgår fra medianen på forskellige niveauer og bøjer sig fremad og smelter sammen i flere vener, der når toppen af ​​bladbladet [11] .

Bladstilken er lang, op til 1 cm tyk, konkav på den adaksiale side, afviger over bunden af ​​den membranøse læderskede , svarende til halvdelen af ​​bladstilkens længde, hvis øvre del rager frit ud og danner en stor tunge ( ligula ). På tørret materiale bliver bladstilken ofte gul eller orange [11] . Unge blades tunger er kegleformede og dækker den forreste ende af det stigende skud med unge blade og aksillære knopper. De unge lag er snoet i knoppen, med det efterfølgende blad snoet i modsat retning af det underliggende blad.

Polykarpisk . Blomsterne er talrige, biseksuelle, små (op til 1 cm), uden perianth , arrangeret i en spiral. Der er normalt seks støvdragere i en blomst (nogle gange op til ti). Æggestokke kort-ovale med 6-12 aflange æg ; dannet af tre eller flere (op til seks) frugtblade, afhænger antallet af sidstnævnte af blomstens placering i blomsterstanden og stiger som regel fra top til bund. Der blev ikke fundet mindre end tre frugtblade i æggestokken [12] . Stigmaet er fastsiddende, tæt dækket med gennemsigtige papilformede klæbrige udvækster. Øverst på øret er der kun hanblomster, bestående af seks støvdragere i to cirkler [13] . Filamenter flade, 1,5-2 mm lange, 0,5 mm brede, dobbelt så lange som støvknapper. Støvknapper er hvide, bredt elliptiske, to-kammerede. Observationerne af D. A. Kozhevnikov beviste fejltagelsen af ​​den opfattelse, at calla-blomster er enseksuelle, det vil sige, at kvindelige består af en pistil omgivet af enstamme hanblomster. Denne mening opstod, sandsynligvis fordi det er vanskeligt at trække en linje mellem individuelle blomster i de dannede kolber. Ifølge Kozhevnikov er calla-blomster biseksuelle, men grænsen mellem dem er kun tydeligt synlig i de tidlige udviklingsstadier [14] .

Blomsterne samles i tætte aflange cylindriske blomsterstande - kolber op til 6 cm lange på en tyk lodret cylindrisk gren op til 30 cm høj, omgivet af et dækkende bladslør. Spaden har en kappe og en ægformet plade 4-6 cm lang, indsnævret i toppen til en lineær spids, hvid over, grøn forneden; skeden uden drøvle eller den er meget lille, sjældnere er skeden lang, smeltet sammen med stilken. Bunden af ​​sengetæppepladen har to ører, den ene under den anden. Spaden dækker blomsterstanden, før den blomstrer, og danner en knop. Normalt er der et slør, men lejlighedsvis findes to, tre eller fire slør på blomsterstanden, og de er arrangeret skiftevis, og deres størrelse aftager fra bund til top. Spaden bliver grøn efter bestøvning af blomster og tjener til yderligere fotosyntese . Blomsterstanden er terminal, meget sjældent er der sammen med den en lateral blomsterstand [13] . Højden af ​​blomsterstanden er lig med bladets længde eller lidt kortere end den. Plantens pollen er limet sammen i klumper og kan ikke flyve. Bestøvning sker ved hjælp af insekter. Blomstringstid - fra anden  halvdel af maj til midten af ​​juni.

Frugterne  er små (6-8 mm i diameter) lyse røde saftige bær , samlet i tætte korte cylindriske frøplanter [2] . Frugterne modnes omkring en måned efter blomstringen; i den europæiske del af Rusland bærer planter frugt i slutningen af ​​august [11] . Bæret indeholder tre til tolv frø . Modne bær er fyldt med en gennemsigtig gelatinøs, elastisk masse, hovedsageligt placeret over frøene. Tykkelsen af ​​æggestokkens vægge, hvorfra den ydre kødfulde del af bæret er dannet, er ikke den samme forskellige steder. Den tyndeste sidevæg af bæret er ved fastgørelsespunktet til kolbens akse. Modne frø er brune, ovale, 3×2 mm i størrelse, med parallelle langsgående lavvandede riller. Frø, der ikke er befriet fra frugtkødet, er lilla; efter at være befriet fra frugtkødet bliver de brune. Frøskallen er tyk, indeholder mange lufthuler, takket være hvilken frøene flyder godt. Overfladen af ​​frøene er dækket af en voksbelægning , ikke fugtet af vand. Frøet indeholder rigeligt endosperm , som indeholder et stort embryo , næsten lig med længden af ​​frøet og opdelt i en rørformet kimblad , rudimentet af germinalroden og germinalknoppen [15] .

Diploide tal af calla-kromosomer: 2n = 36 [16] , 2n = 72 [17] .

Om efteråret, efter at stilken rådner, falder frøet på fugtig jord eller i vand. Frugterne rives af hævelse, frøene frigives fra bærene (et frø indeholder 350-400 frø) [18] . Der er et luftbærende væv i frøkappen, af denne grund svømmer de godt uden at miste opdrift i mange måneder [2] . Frø spirer normalt de steder, hvor der er et lag vand på overfladen, der rodfæster i de døde rester af forskellige planter [18] .

Callaen formerer sig både med frø og vegetativt  - ved hjælp af jordstængler eller afbrydelse af fornyelsesknopper. Calla-klumper med et areal på adskillige kvadratmeter dannes udelukkende på grund af vegetativ vækst og formering. Hvert år opstår der fra en til fem sidegrene på rhizomet, som fortsætter med at eksistere af sig selv, vokser i længden og danner nye sideskud. Desuden sker der vegetativ formering på grund af fornyelsesknopperne, som brækkede af fra hovedrhizomet. Knopper, der sidder fast sammen med jorden til fuglenes poter, kan overføres af fugle til andre steder. Under gunstige forhold dannes utilsigtede rødder nær knopperne og nye planter dannes af knopperne [18] .

Udbredelse og habitat

Marsh calla er en holarktisk boreal art, en almindelig plante for næsten hele den tempererede zone på den nordlige halvkugle . Den har det nordligste udbredelsesområde i Aroid-familien og stiger så langt som til det subarktiske bælte .

Fordelt i Nord- , Central- , Øst- og Sydeuropa ( Rumænien , Frankrig ), Nordamerika (inklusive de nordvestlige territorier , Yukon og Alaska ), tempererede regioner i Asien ( Kina , Japanske øer , den koreanske halvø ).

I Rusland er det almindeligt i den europæiske del , Sibirien og Fjernøsten . Den nordlige grænse af området går fra den centrale del af Karelen til Arkhangelsk , Mezenskaya og Pechora Tansy , når nord til Izhma i Komi-republikken ; i Vestsibirien går den ned til 63°30'N. sh. på Yenisei , i Yakutia , går den langs Vilyui og stiger langs Lena til Zhigansk , på vej mod øst langs Aldan . Den sydlige grænse løber fragmentarisk gennem Voronezh- , Tambov- , Penza- og Orenburg-regionerne ; videre gennem Altai-territoriet ( Kulunda Bory ), syd for Krasnoyarsk-territoriet , Baikal -territoriet , Amur-regionen og Primorye til Khanka-søen . Forekommer i Kamchatka , Kunashir (findes ikke på andre Kuril-øer ), Sakhalin [19] .

Foretrækker akvatiske og fugtige levesteder med rig mineralernæring: den kan findes i sumpe , i grøfter, på sumpede bredder af oxbow-søer , vandløb, i lavt vand med god jord eller alluvial ernæring; den er ofte halvt nedsænket i vand. Under blomstring og frugtsætning bliver callaen meget mærkbar mod den generelle dunkle baggrund af dens typiske levesteder: om foråret tiltrækker hvidheden af ​​dens blomsterstandsdæksler opmærksomhed, og senere - lyse røde bær [2] .

Calla er en bestanddel af hygrofile og sumpfytocenoser . I eutrofe levesteder, for eksempel i sorte skove , er der sandsynligvis optimale forhold for planten: den danner tætte og store krat her, skud når 35-40 cm i højden, blade med store plader. Planten udvikler sig også godt på moser og danner rene krat. Dens største eksemplarer er langs kanterne af sumpen. Callaen udvikler sig meget værre i græs - sphagnum samfund. Her falder dets antal, det danner ikke rene krat. Skuddene er spredte, deres højde er kun 10-15 cm, bladene er mellemstore. Tegn på alvorlig undertrykkelse er især udtalt i calla i levesteder med et tykt sphagnum-dæksel. I disse tilfælde stikker kun et lille gulligt bladblad frem fra mosset [20] .

Calla er en typisk hygrofyt [21] , en skygge-tolerant plante, der udvikler sig godt under baldakinen af ​​sort el [20] . I træløse samfund (på søflåder og holme) er plantens unge blade sædvanligvis foldet til et rør og arrangeret lodret; dette betragtes som en anordning mod kraftig fordampning af vand og overophedning af solens stråler [22] .

Ifølge den økologiske klassificering af Ellenberg-planter er callaen en penumbral-halvsolrig art, der vokser på fugtige, dårligt beluftede jorde, med en let sur, neutral, i nogle tilfælde sur eller basisk reaktion, fattig eller middel i nitrogen indhold [23] . Ifølge andre data er marsh calla en svagt acidofil art; levesteder med pH-værdier = 4,1-6,0 er gunstige for den. I sumpene i Leningrad-regionen lever calla på substrater med pH = 5,25-5,85 [22] .

På trods af den betydelige masse af calla i nogle sumpfytocenoser, er dens rolle som tørvedanner ubetydelig på grund af den hurtige ødelæggelse af dens døde dele [20] .

Bevaringsstatus

Marsh calla anses for at være kritisk truet i Kroatien og truet i Schweiz og Tjekkiet . Det er beskyttet i hele Frankrig og Tjekkiet [24] .

I Rusland er marsh calla inkluderet i de røde bøger i Altai- og Kamchatka-regionerne , Belgorod , Voronezh , Kursk , Magadan , Murmansk , Samara , Saratov og Smolensk-regionerne [25] .

I Ukraine er det inkluderet i de røde bøger i regionerne Transcarpathian , Sumy , Ternopil , Kharkov og Chernivtsi [25] ( Red Book of Ukraine ).

Paleobotanisk information

Fossile rester af callaen kendes fra aflejringerne fra Riess-Wurm interglacial æra : nær Galich, Kostroma-regionen , i Smolensk-regionen og på Neman nord for Grodno [8] .

Konsortative bånd

Den hvide farve på oversiden af ​​sengetæppet og den let ubehagelige lugt af blomsterne tiltrækker rådelskende insekter til de blomstrende kolber. Diptera er særligt karakteristiske blandt dem: Drosophilla graminum Pall. , Hydrella griseola Pall. og arter af slægterne Chironomus og Tachhydromia , samt små biller Cassida nobilis L. , Aphthona coerulea Payk. , Hypera polygoni L. , Sitona sp. , Melygetes sp. [26] . Biller fra slægten Oxythyrea bestøver calla-blomster [27] .

Ifølge Efremov og Alekseev, på plantens blomster, er biller fra slægten Meiygetes (familien Nitidulidae ) mere almindelige end andre , som lever af pollen og bestøver blomsterne. De kan betragtes som de vigtigste bestøvere i midten af ​​den europæiske del af Rusland. Desuden er billerne Anisostica novemdecimpunctata L. ( Coccinellidae ) og fluerne Helophilus lineatus F. ( Syrphidae ), som også kan udføre bestøvning, registreret på blomster [28] . Bestøvere kan være trips Thysanoptera og snegle Helix horteneis L. , som kravler på ørerne og bliver snavsede i pollen [29] .

Callaen er beskadiget af nogle Lepidoptera . Larver af Arctia caja L. og Pergesa elpenor L. beskadiger blade, og larver af Clepsos spectrana Tr. ( Clepsos costana  F. ) skader både blade og kolber. De to første arter er sjældne og forårsager ikke væsentlig skade på planten. Løvormslarver er meget mere almindelige og kan i årene med deres massereproduktion beskadige kolberne alvorligt [28] . Calla-blade udvindes af larverne fra snudebillen Tanysphyrus callae og Tanysphyrus khancaensis .

Calla er et vigtigt efterårsfedende foder for elge [30] , indgår i foderet hos bisamrotter [31] , brunbjørne (i forår-sommerperioden) [ 32] desmans , flodbævere , vandrotter [33] .

Kemisk sammensætning, toksicitet

Marsh calla er en giftig plante ; i sin rå form er alle dens dele giftige for mennesker og husdyr. Planten indeholder alkaloider (0,042 % [33] ) og et stof, der ligner saponin . Der kendes tilfælde af masseforgiftning af kvæg [34] [35] .

Græsset indeholder meget silicium , flavonoider , harpiksholdige stoffer , steroler , organiske syrer , frie sukkerarter . Harpiks, stivelse , sukker blev fundet i jordstænglerne [33] . Alle dele af planten indeholder siliciumforbindelser. Urten indeholder 213,4 mg% ascorbinsyre [36] .

Saften fra en frisk plante virker lokalt irriterende, hvilket forårsager betændelse. Ved indtagelse hæmmer planten hjertets aktivitet, forårsager opkastning, følelsesløshed, kramper [35] .

Ved calla-forgiftning, som ved forgiftning med andre saponinholdige planter, påvirkes dyr både af fordøjelseskanalen og centralnervesystemet. Der er savlen, rysten, trommehindebetændelse , svag og hyppig puls; døden kan indtræffe meget hurtigt [35] .

Behandling af dyreforgiftning med calla er at fjerne oppustethed, hvorefter dyrene får afføringsmidler og understøtter hjertets aktivitet. Forebyggelse af forgiftning består i at holde dyr væk fra sumpede områder, især i tilfælde hvor dyrene er sultne eller ikke har fået grønt foder i længere tid [35] .

Medicinske applikationer

Kompresser fra friske jordstængler blev krediteret med evnen til at trække hår og nåle ud af kroppen. Blade kogt i mælk blev påført fingre ramt af panaritium eller osteomyelitis . Et afkog af rhizomet blev taget for vatter og ødem. Alle dele af planten er blevet brugt som smertestillende middel mod gigt og syfilitiske sår. Calla-urt kaldet "cleaver" blev brugt i det 17. århundrede i Yakutia som et vanddrivende middel til urinretention, og frugterne blev givet til børn som afføringsmiddel mod brok og forstoppelse [36] . Et afkog af den underjordiske del blev brugt som slimløsende middel, anti-febril, med hypoxi , hovedpine, hypofunktion af maven [33] . Frugterne bruges til næsepolypper , ondartede neoplasmer [33] .

I folkemedicin er opskrifter på tinktur af rhizomet kendt, brugt til bid af giftige slanger . Irokeserne bruger et afkog af rødder og stilke som et omslag til slangebid . Til bid af giftslanger (såvel som ved gigt) blev der desuden brugt knuste friske underjordiske dele [33] .

Potawatomi- indianerne bruger omslag af den knuste rod til at behandle tumorer [38] .

Tørret rodte bruges til at behandle forkølelse og influenza , åndedrætsbesvær og blødning [39] .

Rhizomet kan bruges som føde efter tørring, pulverisering og grundig varmebehandling [40] . Det resulterende pulver er rigt på stivelse og kan bruges som brødmel, især når det kombineres med kornmel. Frugter og frø tilberedes på lignende måde, pulveret af dem er ubehageligt lugtende, men nærende [41] .

I gamle dage blandede bønderne i de nordlige provinser i Rusland rhizompulver med rugmel til at bage brød (deraf det russiske folkenavn for planten - "brødkasse", "brødkasse" og "brødkurv" [6] ), brugte blade og rødder (kogt) på foder til svin [6] [33] [40] .

Calla-rødder høstes for at opnå et værdifuldt skummende stof - saponin [42] .

Juice presset fra den underjordiske del udviser flygtig , protitocid aktivitet; kan bruges som insekticid mod sigøjnermøllarver [33] .

Ekstraktet af luftdelen i eksperimentet øger amplituden af ​​sammentrækninger af frøhjertet med 23%, uden at det ændrer deres frekvens [33] .

Dyrkning

Planten bruges af landskabsdesignere og amatørgartnere til at dekorere bredden af ​​reservoirer i parker og haver. Kultiverede planter er uhøjtidelige, skyggetolerante, tåler midlertidig udtørring af reservoirer. De vokser hurtigt og danner et tæt tæppe og skjuler kysten fuldstændigt [43] . USDA hårdførhedszoner 4-8. Egnede jordarter er sandet, leret og tungt lerholdigt. Kan vokse i meget sure , sure og neutrale jorder. Det bedste tidspunkt at så frø er slutningen af ​​sommeren, så snart de er modne, fordi spiringen af ​​sidste års frø forringes. Frø sås i potter med jord, som placeres i bakker med vand (ca. 3 cm) i drivhuse til vinteren. Krukker tages ud til et fast sted i det sene forår eller forsommeren, når truslen om sen forårsmorgenfrost er overstået. I den varme årstid er reproduktion mulig ved at dele jordstænglerne. Et stykke rhizom placeres i vand eller i en gryde med meget fugtig jord. Formering med stiklinger er mulig om sommeren, til dette bruges bundslam [44] .

Calla er velegnet til dyrkning i et fugtigt drivhus eller terrarium [45] .

Systematik

Middelalderlige forfattere inkluderede marsk calla i slægten Dracunculus ( Dracunculus ). I begyndelsen af ​​1700-tallet identificerede den franske læge M. Petit i Lettres arbejde planten i en ny slægt Prouvenzalia (art Prouvenzalia palustris ) [4] . I 1753, i den første udgave af Species plantarum (udgangspunktet for botanisk nomenklatur) , brugte Linnaeus ikke dette navn, idet han tog ordet Calla fra Plinius den Ældres naturhistorie [3] [4] som et generisk navn .

Omfanget af slægten blev tidligere forstået bredere, end det er nu. I den første udgave af Species plantarum inkluderede Linnaeus to arter i slægten Calla , Calla palustris og Calla aethiopica (nu er det korrekte navn for denne art Zantedeschia aethiopica Spreng. , 1826 ) [46] . I anden udgave af Species plantarum (1763) inkluderede Linnaeus desuden arten Calla orientalis (nu Biarum crispulum Engl. , 1884 ) i denne slægt [47] . Senere blev nogle andre aroider også betragtet af forskellige forfattere som en del af slægten Calla : Alocasia macrorrhizos G.Don [syn. Calla badian Blanco , syn. Calla maxima Blanco ] [48] , Colocasia esculenta Schott [syn. Calla gaby Blanco ] [49] , Homalomena aromatica Schott [syn. Calla aromatica Roxb. ] [50] , Homalomena humilis Hook.f. [syn. Calla humilis Jack ] [51] , Monstera adansonii Schott [syn. Calla dracontium G. Mey. ] [52] , Schismatoglottis calyptrata Zoll. & Moritzi [syn. Calla calyptrata Roxb. ] [53] , Zantedeschia elliottiana Engl. [syn. Calla elliottiana W.Watson ] [54] osv. Mange dekorative arter af aroider dyrket til skæring og som potteafgrøder kaldes stadig "kald" i gartneri og handel. Generelt anvendes dette navn på planter fra den sydafrikanske slægt Zantedeschia ( Zantedeschia ) , der sælges over hele verden - især til den etiopiske zantedeschia ( Zantedeschia aethiopica ) og Elliott zantedeschia ( Zantedeschia elliottiana ). Desuden er "Calla" og "Calla" nogle gange i den videnskabelige og anden litteratur angivet som det russiske navn på slægten Zantedexia, for planten "Zatedexia Ethiopian" bruges navnet "Ethiopian Calla" eller "Kalla" og for " Zantedexia Elliott" navnet "Elliotts calla" [55] [56] .

Ifølge moderne begreber er Calla palustris ( Calla palustris ) den eneste art af slægten Calla ( Calla ) [57] , den eneste slægt i underfamilien Callaceae eller Calloideae ( Calloideae ) af Aroid-familien eller Aronnikovye ( Araceae ). Beskrevet fra Europa ( Habitat i Europæ borealis paludibus ). Typeeksemplaret opbevares i Carl Linnaeus Herbarium i London [58] .

Taksonomisk skema

  yderligere 58 ordrer af blomstrende planter ( APG III , 2009)   mere end hundrede slægter, herunder Aglaonema , Alocasia , Amorphophallus , Anthurium , Arizema , Aronnik , Wolfia , Dieffenbachia , Dracunculus , Zantedeschia , Colocasia , Monstera , Potos , Andemad , Spathiphyllum , Epiodenumpsdron , Epiodenumpsdron .  
         
  afdeling
Blomstrende, eller Angiosperms 		    Aroid familie
    
              den eneste art af calla mose
  planteriget
_ 		    bestille
_ 		    slægten Calla  
           
  13-16 flere afdelinger   12 flere familier ( APG III , 2009)  
     

Synonymer

Slægtssynonymer

Homotypisk heterotypisk

Synonymer af arten

Ifølge databasen The Plant List (2013) omfatter artens synonymi følgende navne [60] :

Botaniske illustrationer fra forskellige år: fra New Kreüterbuch af Leonhart Fuchs , 1543; Ya. Sturm , 1796; S. Curtis , 1816; A. Luntser , 1879; K. Lindman , mellem 1917 og 1926

Noter

  1. ↑ For betingelsen om at angive klassen af ​​enkimbladede som en højere taxon for gruppen af ​​planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Enkimbladede" .
  2. ↑ 1 2 3 4 Grudzinskaya, 1982 .
  3. ↑ 1 2 Kuzeneva, 1935 , s. 481.
  4. ↑ 123 Sims , 1816 .
  5. ↑ Lægeplanter i folkemedicinen, 1991, s. 56, ISBN 5-7633-0390-3
  6. ↑ 1 2 3 Annenkov, N. I. Calla palustris  // Annenkov, N. I. Botanisk Ordbog. - Sankt Petersborg. : Imp. Acad. Videnskaber, 1878. - S. 77 .
  7. ↑ Kolosova, V. B. Virgin urter in Russian culture  // Rus. tale: journal. - 2010. - Nr. 4 . - S. 102 .
  8. ↑ 1 2 Ariskina N.P. Om kendetegnene for de vigtigste coenose-dannende legeringer // Uchen. app. Kazan. universitet - 1950. - T. 110 , no. 4 . - S. 17-105 .
  9. ↑ Kerner von Marilaun, A. Planteliv / overs. med ham. A. Genkel og V. Transhel , red. I.P. Borodina . - Sankt Petersborg. : Typolitografi af Prosveshchenie t-va, 1901. - T. 1. En plantes form og liv. - S. 666.
  10. ↑ Metsävainio, K. Untersuchungen über das Wurzelsystem der Moorpflanzen // Annales botanici Societatis Zoologicae Botanicae Fennicae Vanamo. - 1931. - Bd. 1, nr. 1 . — S. 61.
  11. ↑ 1 2 3 Rychin, Yu. V. Hygrofytters flora: Nøglen til de vegetative karakteristika af karplanter af reservoirer og fugtige og fugtige levesteder i den centrale del af USSR's europæiske territorium / red. V. V. Alekhina. - M. : Sov. videnskab, 1948. - S. 70.
  12. ↑ Kozhevnikov, 1877 , s. 260.
  13. ↑ 1 2 Höck, 1909 , S. 22.
  14. ↑ Kozhevnikov, 1877 , s. 265.
  15. ↑ Efremov, Alekseev, 1983 , s. 68-71.
  16. ↑ Efremov, Alekseev, 1983 , s. 72.
  17. ↑ Wcislo, H. Karyologiske undersøgelser i polske repræsentanter for Spadiciflorae // Acta biologica Cracoviensia. Serien botanica. - 1970. - Bd. 13, nr. 2 . - S. 1-88.
  18. ↑ 1 2 3 Efremov, Alekseev, 1983 , s. 78.
  19. ↑ Efremov, Alekseev, 1983 , s. 67.
  20. ↑ 1 2 3 Solonevich, N. G. Materialer til de økologiske og biologiske karakteristika af sumpgræsser og buske // Vegetation of the Far North and its development, vol. 2. - M.; L .: Forlag for Videnskabsakademiet i USSR, 1956. - S. 307-497.
  21. ↑ Höck, 1909 , S. 28.
  22. ↑ 1 2 Efremov, Alekseev, 1983 , s. 79.
  23. ↑ Bog calla; Calla palustris L. (utilgængeligt link) . Database "Flora af karplanter i det centrale Rusland" . Institut for matematiske problemer i biologi RAS (2001-2015). Hentet 8. marts 2015. Arkiveret fra originalen 3. april 2015. 
  24. ↑ Lansdown, R. V. Calla palustris . IUCNs rødliste over truede arter. Version 2014.3 . International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. (2014). Hentet 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 23. februar 2015.
  25. ↑ 1 2 Calla : information om taxonet i Plantarium-projektet (en nøgle til planter og et illustreret atlas over arter). (Få adgang: 24. februar 2015)
  26. ↑ Knuth, P. Handbuch der Blutenbiologie. - Leipzig: Engelmann, 1904. - Bd. 2: Die bisher in Europa und im arktischen Gebiet gemachten blütenbiologischen Beobachtungen. 2. Teil: Lobeliaceae bis Gnetaceae. — S. 296.
  27. ↑ Höck, 1909 , S. 31.
  28. ↑ 1 2 Efremov, Alekseev, 1983 , s. 81.
  29. ↑ Knuth, P. Handbuch der Blutenbiologie. - Leipzig: Engelmann, 1904. - Bd. 2: Die bisher in Europa und im arktischen Gebiet gemachten blütenbiologischen Beobachtungen. 2. Teil: Lobeliaceae bis Gnetaceae. — S. 304.
  30. ↑ Timofeeva, E. K. Los (økologi, distribution, økonomisk betydning) / red. G. A. Novikov. - L . : Forlag Leningrad. un-ta, 1974. - S. 37. - 168 s.
  31. ↑ Prokopiev, N.P. Betydningen af ​​nogle kommercielle phytophage-pattedyr i alas-taiga-økosystemerne i Lena-Amga interfluve-arkivkopi af 2. april 2015 på Wayback Machine // Vest. Nord-øst fodret. un-ta im. M.K. Ammosova. - 2009. - T. 6. - Nej. 2.
  32. ↑ Klitin, A.K. Subjektive noter om den brune bjørn fra Sakhalin og Kuriløerne  // Jagt: journal. - 2004. - Nr. 10 . - S. 6-11 .  (utilgængeligt link)
  33. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Planteressourcer i Rusland og nabolandene: blomstrende planter, deres kemiske sammensætning, anvendelse; familie Butomaceae - Typhaceae / otv. udg. P. D. Sokolov; RAS; Nørd. in-t im. V. L. Komarova. - Sankt Petersborg. : Nauka, 1994. - T. [8]. - S. 150-151. — 271 s. — ISBN 5-02-02600-2.
  34. ↑ Blinova, K. F. et al. Bog calla // Botanisk-farmakognostisk ordbog: Ref. godtgørelse / udg. K. F. Blinova, G. P. Yakovlev. - M . : Højere. skole, 1990. - S. 172. - 272 s. - 165.000 eksemplarer.  - ISBN 5-06-000085-0 . Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 31. maj 2012. Arkiveret fra originalen 20. april 2014. 
  35. ↑ 1 2 3 4 Gusynin, 1962 .
  36. ↑ 1 2 Schroeter, A.I. Medicinsk flora i det sovjetiske fjernøsten. - M. : Medicin, 1975. - S. 43. - 327 s.
  37. ↑ Herrick, JW Iroquois Medical Botany, PhD-afhandling . - Albany: State University of New York, 1977. - S. 278.  (engelsk)
  38. ↑ Smith, HH Etnobotany of the Forest Potawatomi Indians  //  Bulletin of the Public Museum of the City of Milwaukee. - 1933. - Bd. 7. - S. 40.
  39. ↑ Foster, S., Hobbs, C. En feltvejledning til vestlige lægeplanter og urter . - Houghton Mifflin Harcourt, 2002. - 442 s. — (Peterson Field Guides). — ISBN 0-395-83807-X .
  40. ↑ 1 2 Nekrasova, V. L. Slægt 106. Calla L. // Flora of the BSSR / Bot. haven af ​​Academy of Sciences i BSSR; ch. udg. B. K. Shishkin; udg. Bind I N. A. Dorozhkin. - M . : Selkhozgiz, 1949. - T. 1. - S. 316.
  41. ↑ Morton, JF De vigtigste vilde fødeplanter i USA undtagen Alaska og Hawaii  // Økonomisk botanik. - Oktober-december 1963. - Bd. 17, nr. 4 . - S. 321. - ISSN 0013-0001 . - doi : 10.1007/BF02860140 .
  42. ↑ Kizevetter, I.V., Gruner, V.S., Evtushenko, V.A. Forarbejdning af tang og andre kommercielle vandplanter . - M . : Fødevareindustrien, 1967. - S. 386. - 416 s.  (utilgængeligt link)
  43. ↑ Calla (Calla) . Encyclopedia of Ornamental Garden Plants . Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 24. februar 2015.
  44. ↑ Calla palustris L. . Plants For A Future (1996-2012) Dato for adgang: 24. februar 2015. Arkiveret fra originalen 24. februar 2015.
  45. ↑ Zhdanov, V.S. Akvarieplanter : en håndbog / red. S. E. Korovina. - 2. udg. - M . : Lesn. prom-st, 1987. - S. 193. - 294 s. — ISBN 5458484533 .
  46. ↑ Linnaeus, C. Calla  // Art Plantarum  : [ lat. ] . - Holmiae  : Impensis Laurentii Salvii, 1753. - Vol. II. — S. 968.
  47. ↑ Linné, C. Calla  // Art Plantarum  : [ lat. ] . — Editio Secunda. - Holmiae  : Impensis Direct Laurentii Salvii, 1763. - Vol. II. — S. 1373.
  48. ↑ Alocasia macrorrhizos  (engelsk) : taksonnavnedetaljer på The Plant List (version 1.1, 2013) (Få adgang: 28. april 2015) . 
  49. ↑ Colocasia esculenta  (engelsk) : taksonnavnedetaljer på Plantelisten (version 1.1, 2013) (Få adgang til 28. april 2015) . 
  50. ↑ Homalomena aromatica  (engelsk) : oplysninger om taxonnavn på Plantelisten (version 1.1, 2013) (Få adgang til: 28. april 2015) . 
  51. ↑ Homalomena humilis  (engelsk) : taksonnavnedetaljer på Plantelisten (version 1.1, 2013) (Få adgang 28. april 2015) . 
  52. ↑ Monstera adansonii  (engelsk) : Taxon-navnedetaljer på The Plant List (version 1.1, 2013) (Adgang: 28. april 2015) . 
  53. ↑ Schismatoglottis calyptrata  (engelsk) : oplysninger om taxonnavn på The Plant List (version 1.1, 2013) (Få adgang 28. april 2015) . 
  54. ↑ Zantedeschia elliottiana  (engelsk) : Taxonnavnoplysninger på The Plant List (version 1.1, 2013) (Adgang: 28. april 2015) . 
  55. ↑ Saakov, 1985 .
  56. ↑ Flora i det centrale Rusland, 2010 .
  57. ↑ Arter  i Calla . Plantelisten (2013). Version 1.1. Udgivet på internettet; http://www.theplantlist.org/ . Royal Botanic Gardens, Kew og Missouri Botanical Garden (2013). Hentet 23. februar 2015. Arkiveret fra originalen 4. august 2017.
  58. ↑ Kuzeneva, 1935 , s. 482.
  59. ↑ Govaerts R. Calla L., Sp. Pl.: 968 (1753) Synonymer  (engelsk) . Verdenstjekliste over udvalgte plantefamilier . Board of Trustees for Royal Botanic Gardens, Kew. Hentet 28. april 2015. Arkiveret fra originalen 1. august 2017.
  60. ↑ Calla palustris  (engelsk) : oplysninger om taxonnavn på The Plant List (version 1.1, 2013) (Få adgang 23. april 2015) . 

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi