Philodendron

Philodendron

Philodendron kæmpe , Guadeloupe
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Monokimblade [1]Bestille:ChastaceaeFamilie:AroidUnderfamilie:AroidStamme:PhilodendreaeSlægt:Philodendron
Internationalt videnskabeligt navn
Philodendron Schott , 1829, nom. ulemper.
Synonymer
Thaumatophyllum  Schott
type visning
Philodendron grandifolium ( Jacq. ) Schott
Slags

Philodendron ( lat.  Philodéndron ) er en stor slægt af stedsegrønne blomstrende flerårige planter af Aroid-familien ( Araceae ). Ifølge det maksimale skøn omfatter slægten omkring 900 arter . Blandt filodendroner dyrkes der både i drivhuse og indendørs planter.

Navnet på slægten kommer fra andet græsk. φιλέω  - Jeg elsker, δένδρον  - et træ og er forbundet med den mest almindelige livsform for planter af slægten.

Fordeling

Filodendron findes fra Mexico til det tropiske Amerika [2] .

De fleste arter er hjemmehørende i tropiske regnskove , men kan findes i sumpe og langs flodbredder, vejkanter og klippefremspring. De vokser i højder fra havoverfladen til 2000 m over havets overflade, men de fleste foretrækker det nedre bjergbælte og lavlandet [3] . Planter af slægten Philodendron klatrer ofte i andre planter eller træer med luftrødder. Filodendron er kendetegnet ved en større overflod på deres vækststeder sammenlignet med andre planter, hvilket spiller en vigtig rolle i økosystemet. De vokser også i massevis langs vejene.

Filodendron kan også findes i Australien , Stillehavsøerne og Asien , selvom disse lande ikke er hjemmehørende hos Philodendron. Mest sandsynligt på disse steder blev de introduceret eller bragt ved et uheld.

Botanisk beskrivelse

Udseende

Filodendron er stedsegrønne stauder . De adskiller sig fra planter af andre slægter af Aroid-familien i en række forskellige livsformer . Blandt dem er epifytter og semi-epifytter eller hemiepifytter, selvom der er meget få hemiepifytter blandt filodendroner. For det meste er filodendron epifytter, det vil sige klatreplanter fastgjort til en støtte ved hjælp af lange luftrødder - sugekopper. Nogle arter kan kombinere flere livsformer og vise dem afhængigt af vækstbetingelserne. Philodendrons-hemiepiphytes kan være af to typer: primær og sekundær. Primære hemiepifytter begynder deres livsrejse i skovkronen, hvor frøet, der er kommet dertil, spirer. Når en plante er stor nok og gammel nok til at producere luftrødder, fastgør den dem til jorden. Derefter modtager den primære hemiepifyt næringsstoffer direkte fra jorden. Sekundære hemiepifytter begynder deres livsrejse på jordens overflade eller på en træstamme direkte på jordens overflade. Disse hemiepifytter har deres rødder i den indledende periode af deres liv, så stiger de gradvist op i træet, giver luftrødder og mister deres underjordiske rødder og bliver til epifytter. Den sekundære hemiepifyt spirer ikke altid i nærheden af ​​træet. En sådan hemiepifyt vil vokse langs jordens overflade og udvikle lange internoder, indtil et passende træ er fundet. I dette tilfælde styres hemiepifytten af ​​skyggen fra træet. Denne egenskab kaldes skototropisme . Når et træ er fundet, bliver det skototrope fototropisk , hvor dets internoder bliver kortere og tykkere. Men oftest spirer filodendronfrø på træer.

Rødder

Filodendron har luft- og underjordiske rødder. Luftrødder kan have forskellige former og størrelser, i de fleste planter dannes de ved knuder , nogle gange i internoder. Størrelsen og antallet af luftrødder afhænger af tilgængeligheden af ​​passende støtte til dem. Luftrødder tjener to forskellige formål. De tillader Philodendron at knytte sig til et træ eller en anden plante og tjener til at transportere vand og næringsstoffer. I overensstemmelse med disse formål adskiller rødderne sig morfologisk . Luftrødder, som tjener til at fæstne til træer, er kortere, flere og forsynet med hår. Luftrødder, som tjener til at opsamle vand og næringsstoffer, er tykkere og længere. Disse nærende rødder har en tendens til at binde sig til basen, som Philodendron er fastgjort til, og arbejde sig ned i søgen efter jord. Generelt har føderødder evnen til at udvise positiv hydrotropisme og negativ heliotropismeadfærd . Et træk ved Philodendron rødder er tilstedeværelsen af ​​sklerotisk hypodermis, som er cylindriske rør i epidermis , der spænder fra en til fem celler i længden. Cellerne, der beklæder den sklerotiske hypodermis, er aflange og har evnen til at blive fikseret. Under epidermis er et encellet lag af en blanding af lange og korte celler.

Stængler og skud

Stænglen er kødfuld, træagtig i bunden.

Strukturen af ​​skuddet i planter af slægten Philodendron er et mysterium. Planterne udvikler skiftevis blade af to typer: først skællende, efterfulgt af et almindeligt blad på en lang bladstilk . En rudimentær blomsterstand er dannet inde i et almindeligt blad, og en lateral knop er dannet i aksen på et skællende blad . Hovedskuddet ender med en blomsterstand, og forskerne ved stadig ikke, hvor en del af stænglen vokser, der bærer følgende skællende og almindelige blade. Botanikere har uden held forsøgt at løse denne gåde i omkring 150 år [4] .

Cataphylls

Skællignende blade, der beskytter de vegetative knopper, kaldes katafyler. Katafyler i filodendron er normalt grønne, bladlignende, hårde i den periode, hvor de beskytter nyren. Hos nogle arter kan de være ret saftige. Når bladet er fuldt udviklet, efterlader cataphyllum sædvanligvis et spor i forbindelsen mellem bladet og stilken. Der er to typer kataphyller i Philodendron: løvfældende og permanente. Den løvfældende cataphyllum er placeret langt fra bladet, når bladet først er dannet, bliver det brunt, dør og falder til sidst af og efterlader et ar på stilken. Løvfældende katafyler er almindelige i klatrende filodendroner, mens permanente katafyler er typiske for epifytter eller komprimerede vinstokke. I sidstnævnte forhindrer plantens korte internoder, at kataphyller falder af. Cataphyllum forbliver, dør af og bliver til fibre ved stammens knudepunkter. Hos nogle filodendron vokser kataphyllerne over tid og danner en våd masse ved knuderne. Denne fugt tillader rødder at dannes og tjener i nogle arter til at fugte nye blade.

Blade

Arrangementet af bladene er alternativt. Bladstilke med skeder. Bladene er normalt store og imponerende, op til 2 m lange. Men kun hos nogle få arter når bladbladets størrelse enorme størrelser. For eksempel har kun 19 af alle de mellemamerikanske arter en lamina længere end 75 cm. Af disse har kun Philodendron gigas en lamina-længde, der regelmæssigt overstiger 1 m, med et registreret maksimum på 137 cm. Philodendron brewsterense er arten med mindste plade, 11 cm lang. Philodendron gigas har de bredeste blade (90 cm brede).

Omridset af bladbladet kan være ovalt, pilformet og andre forskellige former. Bladene kan være hele eller bipinnately dissekeret. En interessant egenskab ved filodendron er det faktum, at den samme plante ikke har en bestemt bladform. De har unge og voksne blade, der varierer betydeligt i form og størrelse. Frøplanter har normalt hjerteformede blade. Efterhånden som planten vokser, antager dens blade den typiske form og størrelse som unge blade. Senere dukker voksne blade op i filodendronen. Denne proces kaldes morfogenese . De fleste filodendroner omgår den morfogenetiske graduering; unge og modne blade har ikke klare forskelle. Filodendrons evne til at ændre størrelsen og formen af ​​blade introducerede betydelige taksonomiske vanskeligheder: unge og voksne planter blev forvekslet med forskellige arter. Mekanismen, der forårsager bladtransformation, kan være anderledes. Den eneste konstante drivkraft til lanceringen er plantens højde. Typiske hemiepifytter, der starter deres vækst fra skovbunden i skyggen, rejser sig og efterlader unge blade på deres vej. Så snart de når en betydelig højde, begynder blade af voksen type at udvikle sig. Unge blade vokser i det nederste skovkrone, hvor lyset ikke er stærkt nok, modne blade i det øverste skovkrone får nok lys til at udvikle større modne blade. Sekundære hemiepifytter har en anden mekanisme til at transformere blade fra unge til modne. I begyndelsen af ​​deres udvikling modtager sekundære hemiepifytter ikke nok næringsstoffer til at udvikle voksne blade, og så snart de udvikler luftrødder, og der er nok næringsstoffer, begynder voksne blade at vokse i sekundære hemiepifytter. Et andet træk ved filodendronblade er, at deres blade kan have forskellige former og størrelser i forskellige planter af samme art.

Selvom størrelsen og den jævne form af laminaen ikke er acceptabel for taksonomisk differentiering af planter af slægten, kan forholdet mellem bredde og længde af lamina være mere acceptabelt. Hos mange arter er bladene større i bredden end i længden. Det gennemsnitlige minimum længde-til-bredde-forhold for arter med simple blade er 1,6 og det gennemsnitlige maksimum er 2,5.

Bladrandene hos de almindeligbladede arter er altid takkede og kun lejlighedsvis bølgede, som hos Philodendron subincisum . På den anden side er kanterne af bladbladene på filodendron ret ofte bølgede, især hos arter med store blade.

Farven på bladene på filodendron er meget varierende og i høj grad afhængig af levestedet. Den øvre overflade af bladbladet er uvægerligt mørkere grøn end den nederste overflade. Nogle arter, såsom Philodendron chiriquense , har lilla blade, når de er unge, men mister denne farve med alderen. Undtagelsen er Philodendron verrucosum , hvor voksne blade er røde forneden. Farven af ​​bladbladenes underflader er mere almindelig og oftere begrænset til hovedårerne, herunder bladstilke af unge blade.

Blomsterstande og blomster

Blomsterstanden  er et øre dækket med en bladlignende hætte kaldet en spathe. Afhængigt af arten producerer filodendronen fra en til elleve blomsterstande ad gangen. Individuelle blomsterstande samles i serier og omsluttes af halvmagre hvidlige til lyserøde dækblade kaldet brakteoler eller prophyller, som oftest falder af efter blomstring. Typisk er blomsterstanden lodret, uanset stilkens position.

Pedicel kort, sædvanligvis cylindrisk, hvidlig eller lysegrøn i den del, der er skjult i bladskeden, resten mørkegrøn til grøn, lejlighedsvis rosa-rød, rødlig eller med en rødlig eller lilla nuance, 1-25 cm lang.

Spaden er tyk, kødfuld, med en indsnævring, foldet til et rør, der åbner sig let under blomstringen og normalt udfolder sig efter befrugtning af blomster. Sengetæppet er normalt voks og tofarvet. Hos nogle filodendroner står dækkets inderside i farve i kontrast til ydersiden, hos andre er dækkets inderside og yderside lidt forskellige i farve. Den lysere farve er normalt hvid eller grøn, mens den mørkere farve normalt er rød eller mørkerød. Det primære pigment , der giver sengetæppets røde farve, er pelargonidin .

Kolben er cylindrisk med tæt arrangerede blomster, for det meste hvide, som om de var voksagtige, kortere end spaden. På kolben er frugtbærende hun-, reproduktive han- og sterile hanblomster . Blomsterstanden har en tendens til at være lodret med reproduktive hanblomster med 2-6 støvdragere i toppen af ​​kolben efterfulgt af et relativt lille område med sterile hanblomster og staminoder ; bag dem, nær bunden af ​​den del af sengetæppet, kaldet røret, følger frugtbærende hunblomster, hver af dem er repræsenteret af et gynoecium : en ægformet to- til flerskårne æggestokke og overvejende halvkugleformede stigmas . Nogle filodendroner har et ekstra område med sterile hanblomster helt i toppen af ​​kolben. Støvdragerne er fastsiddende, med en stærkt forvokset bindeled, der danner en slags geometrisk figur såsom et prisme eller en omvendt afkortet pyramide; støvknapper er placeret på siderne af denne formation . Støvdragerne er så tæt pakket på kolben, at deres kanter og hanblomsternes kanter næsten ikke kan skelnes. Philodendron-blomsterstande er karakteriseret ved dichogami i form af protandria , hvilket begrænser selvbestøvning.

Nogle filodendroner har ekstraflorale nektarier , som findes på forskellige dele af planten: stængler, skeder og nedre overflader af blade, spade. I nogle tilfælde kan mængden af ​​produceret nektar være enorm, hvilket resulterer i, at planteoverflader er helt dækket af nektar.

Bestøvning

Bestøvning udføres af biller , hovedsageligt hanner af underfamilierne Brødbiller og biller ( Rutelinae ) og Holly biller ( Dynastinae ), nogle arter af philodendron specialiserer sig i en bestemt type biller, der fremmer bestøvning. Der er andre mindre biller i slægten Neelia , der også besøger Philodendron-blomsterstande, men disse menes ikke at være involveret i bestøvning. For at tiltrække biller udstråler de sterile hanblomster enzymer , der tiltrækker hanbiller i skumringen. Denne periode kaldes den kvindelige blomstringsfase og efterfølges af den mandlige blomstringsfase af andre blomsterstande, hvor der produceres pollen . Den kvindelige blomstringsfase varer normalt to dage og efterfølges af en gradvis åbning af sløret, så billerne kan besøge blomsterne. Der er en antagelse om, at sengetæppets åbningstid afhænger af belysningsniveauet. Overskyede, mørkere dage resulterer i en tidligere åbning af sløret end klare. I den kvindelige fase af blomstringen læner spadixen sig 45° fremad i forhold til spaden. Når kvindefasen slutter, og hunblomsterne er bestøvet, åbnes sløret helt, og hanfasen begynder. I begyndelsen af ​​hanblomstringsfasen fuldender de reproduktive hanblomster pollenproduktionsprocessen, og hunblomsterne bliver immune over for yderligere bestøvning. Spadixen forskydes fra sin position på 45° og presses helt mod sengetæppet. Mod slutningen af ​​den mandlige blomstringsfase begynder spaden at lukke sig fra bunden og tvinger billerne til at bevæge sig til dens øvre ende, hvor de reproduktive hanblomster er placeret. Efter afslutningen af ​​hanblomstringsfasen forlader billerne blomsterstanden og finder en anden i hunblomstringsfasen, som følge heraf bestøver billerne sine hunblomster med pollen indsamlet i den tidligere blomsterstand.

Frugter

Botanisk set er Philodendron- frugten et bær . Frugterne modnes i forskellige arter på forskellige tidspunkter. Frugter tager fra flere uger til et år at modne, selvom denne tid hos de fleste arter tager flere måneder. Dækket forlænges, når frugterne modnes for at holde på de modnende frugter. Så snart frugterne er modne, åbner låget sig igen, men denne gang brækker det af fra bunden og falder på skovbunden. Frugtfarven varierer lidt mellem arterne, men de fleste har hvide bær med en grøn farvetone. Hos nogle arter er bærrene orange, i andre gule, der er arter, hvor bærrene oprindeligt er hvide og med tiden skifter farve til en anden.

Frøene i frugten er ekstremt små sammenlignet med frøene fra andre medlemmer af aroid-familien.

Hybrider

Hybrider dannet naturligt blandt filodendron er ekstremt få. Dette skyldes det faktum, at filodendron har mange geografiske og tidsmæssige barrierer, der forhindrer et sådant fænomen. For eksempel er det sjældent, at mere end én type Philodendron blomstrer på samme tid. Hver art af philodendron bestøves af en specifik billeart, hvilket også forhindrer krydsbestøvning af forskellige arter. Det er kendt fra observationer, at biller er bundet til en vis højde af planten, hvilket tjener som en yderligere beskyttelse mod hybridisering. Som et resultat af alle ovennævnte faktorer er det meget sjældent at observere hybrider i naturen, selvom sådanne tilfælde forekommer. Sådanne hybrider har et overraskende træk, der beviser muligheden for en krydsning mellem to arter fra forskellige dele af slægten.

Økologi

Filodendrondækslet tjener som beskyttelse for billerne i deres ynglesæson. Hanbiller er ofte ledsaget af hunner og parrer sig inde i sengetæppet. Filodendron drager fordel af dette symbiotiske forhold, da hanbillerne til sidst forlader blomsterstanden, smurt ind med pollen, og flytter til en anden blomsterstand og dermed bestøver filodendron-blomsterne. Fordelen ved billerne er mindre indlysende. Ud over en sikker placering har hannerne godt af en central placering, hvorfra de kan signalere til hunnerne, at de vil parre sig. Hunner, der ser en han på en philodendron-blomsterstand, ved, at han gør dette ud fra intentionen om at parre sig; parringsklare hunner ved også, at de kan finde hanner ved lugten af ​​enzymer, der udskilles af filodendron. Som et resultat har hanbiller fordel af forhold til filodendron, fordi de ikke behøver at producere enzymer for at tiltrække hunner, da filodendronerne gør det for dem. Derudover har hanbillerne godt af kun at parre sig med hunner, der er parate til at parre sig, hvilket ikke er så sikkert, som det er, når de flyver på jagt efter en hun i regnskoven. Samtidig giver filodendron hannerne et mere effektivt middel til at finde hunner, end de kunne gøre det på egen hånd. Interessant nok ligner de enzymer, der produceres af filodendron, dem, der produceres af hunbiller, når de forsøger at tiltrække hanner, selvom dette endnu ikke er blevet bevist. Ud over at give reproduktionsmuligheder giver filodendron biller to typer føde. De frugtgivende hanblomsters pollen er spiselig og er føde for dem om natten. Derudover er de sterile hanblomster rige på lipider og er også føde for biller. Tilbageholdelsen af ​​pollen på overfladen af ​​billerne lettes af klæbrig mælkeagtig saft , der udskilles gennem huller på kolbens overflade.

Filodendron (sekundære epifytter) er i et symbiotisk forhold med myrer. Myrer lever af den søde nektar, der udskilles af filodendron i store mængder ved hjælp af ekstraflorale nektarer, og bygger myretuer blandt planternes rødder, da rødderne hjælper med at fastholde dem. Til gengæld beskytter myrerne filodendronerne mod angreb af skadedyr.

Filodendronfrugter afgiver ofte en duft for at tiltrække dyr, der spiser dem og hjælper planterne med at sprede sig. For eksempel udstråler Philodendron alliodorum en lugt, der ligner hvidløgets. De typer dyr, der distribuerer frø, afhænger af typen af ​​filodendron. Disse omfatter blandt andet flagermus og aber . Insekter , der lever af frugter under flugten, såsom hvepse , er også blevet noteret som frøspredere .

Gummi , som opstår under filodendrons blomstring, bruges af brodløse bier ( Meliponini ) til at bygge rede.

Hvepse af overfamilien Chalcidoidea lægger deres æg i æggene på filodendron . Som et resultat opstår der galder på blomsterstandene .

Filodendronblade spises af venezuelanske brøleaber Alouatta seniculus , disse blade udgør 3,1 % af alle blade i deres kost [5] :547 .

Kemisk sammensætning

Blomsterstande, stængler, blade og rødder af filodendron udskiller en mælkeagtig saft, der indeholder gummi. Denne egenskab af philodendrons sammen med monstre adskiller dem fra andre medlemmer af aroid-familien. Mælkesaft kan være rød, orange, gul eller farveløs, og når den udsættes for luft, bliver den brun.

Philodendron indeholder op til 0,7% oxalat i form af calciumoxalatkrystaller . Risikoen for død af at spise dele af filodendronen som voksen er ekstrem lav, hvis ikke umulig. Calciumoxalatforgiftning opstår, når det er tilstrækkeligt stort indtag. Tegn på forgiftning er rigelig savlen, brændende i halsen, hævelse af tungen, stomatitis , dysfagi , stumhed.

Praktisk brug

Frugterne bruges som mad af lokalbefolkningen, selvom de indeholder calciumoxalat, smager de som bananer . For eksempel bruges bærene fra den bipinnate philodendron ( Philodendron bipinnatifidum ) til dette formål . Luftrødderne af denne type filodendron bruges også som reb. De lokale bruger også imbe-filodendronens luftrødder som reb og væver kurve af dens bark.

Nogle typer filodendron bruges til medicinske formål. For eksempel bruges philodendron imbe ( Philodendron imbe ) som et antiseptisk middel; til medicinske formål bruges mælkesaften fra den bipinnate philodendron.

Indianerne i Sydamerika bruger filodendrongummi, udvundet fra bi-reder, til at forsegle vindkanoner. Opskriften på curare- gift inkluderer stængler og blade fra en af ​​typerne af philodendron. Colombianerne, der bor i Amazonas , bruger saften fra Philodendron craspedodromum som gift til at dræbe fisk . Til dette formål skæres filodendronblade i buske, bindes sammen og efterlades til gæring i flere dage. Derefter knuses disse bundter og tilsættes vandet: den bedøvede fisk flyder til overfladen af ​​vandet, hvor den let fanges. Selvom toksiciteten af ​​denne type filodendron ikke er blevet fuldt bevist, er det muligt, at de under fermenteringsprocessen producerer coumariner , som bliver en gift for fisk.

Nogle typer filodendron bruges til ceremonielle formål. I Kubeo-stammen i Colombia bruges Philodendron -mærket af troldmænd til at male deres hænder røde, da rød blandt disse stammer betragtes som et tegn på magt.

Nogle typer filodendron kan forudsige dårligt vejr: før regnen er deres blade dækket af vanddråber [6] .

Dyrkning

Planter dyrkes i varme drivhuse og rum, men mest lavtvoksende arter med små blade dyrkes i rum, da planter med store blade fylder meget. Filodendron kan også dyrkes udendørs i tempererede klimaer . De har brug for et lyst solrigt sted, men uden direkte sollys eller let delvis skygge. Nogle arter kan vokse i skyggen. Indendørs vokser filodendron bedst ved en lufttemperatur på 15-22 ° C. Jorden skal holdes fugtig hele tiden med et højt indhold af humus. Philodendron oxycardium dyrkes i beholdere fyldt med vand. Filodendron bør sprøjtes regelmæssigt om foråret og sommeren, og også om vinteren, hvis der er et varmeanlæg i nærheden. Det er nok at påføre gødning en gang hver anden uge.

Filodendron kan formeres med apikale stiklinger og stængler fra to internoder. Herhjemme er Philodendron meget nemme at krydse, hvis der er to eller flere samtidigt blomstrende planter. Men for vellykket krydsning er det nødvendigt at have en meget stor samling af blomstrende planter, da holdbarheden af ​​pollen er relativt kort i forhold til blomstringsperioden.

Philodendron er inkluderet i listen over planter, der renser luften i boliger fra skadelige urenheder [6] [7] .

Skadedyr er: skælinsekter, trips, spindemider, mellus.

Klassifikation

Historie

Philodendron blev først indsamlet til herbariet af Georg Marggraf(1610-1648) i 1644. Men det første ikke helt vellykkede forsøg på at klassificere slægten blev lavet af Charles Plumier (1646-1704). Plumier indsamlede eksemplarer af omkring seks arter af philodendron fra øerne Martinique , Haiti og Saint Thomas . Siden da er der blevet gjort adskillige forsøg på at indsamle eksemplarer af andre arter af andre botanikere, herunder N. Jaquin , som har indsamlet eksemplarer af nye arter i Vestindien , Colombia og Venezuela . På dette tidspunkt blev nye arter af philodendron klassificeret som medlemmer af slægten Aronnik , da man på det tidspunkt mente, at de fleste planter af Aroid-familien tilhørte denne slægt. Slægten Philodendron er endnu ikke blevet anerkendt. I slutningen af ​​det 17., i det 18. og i begyndelsen af ​​det 19. århundrede, i et forsøg på at forbedre klassificeringen, blev mange arter fjernet fra slægten Aronnik og overført til andre slægter. Først da Heinrich Wilhelm Schott optog klassificeringen af ​​familien, blev slægten Philodendron skabt og beskrevet. Dette blev gjort i 1829 og slægten fik så navnet Philodendrum . I 1832 udgav Schott, for at klassificere planter af Aroid-familien, bogen Meletemata Botanica, hvori han beskrev en metode til at klassificere filodendron baseret på deres blomstrings egenskaber. I 1856 genudgav Schott sit værk, og i 1860 udgav han den endelige version af det, kaldet "Prodromus Systematis Aroidearum", hvori han beskrev endnu flere detaljer om klassificeringen af ​​filodendron og beskrev 135 arter.

Moderne klassifikation

Planter af slægten Philodendron adskiller sig normalt markant fra medlemmer af andre slægter, selvom der er nogle få undtagelser. Der er flere arter, der ligner medlemmer af slægterne Anthurium og Homalomena .

Slægten Philodendron er opdelt i flere sektioner:

Arter

Slægten omfatter ifølge Missouri Botanical Garden omkring 900 arter; andre kilder giver andre data - 400 arter [8] :55 , 700 arter [9] :312 , mere end 250 arter [3] . Slægten er den næststørste i Aroid-familien. Taksonomisk er slægten endnu ikke tilstrækkeligt undersøgt, mange arter er ikke blevet beskrevet.

Ifølge databasen Plantelisten (2013) omfatter slægten 487 arter [10] . Nogle af dem [2] [11] [12] :

Interessante fakta

Noter

  1. ↑ For betingelsen om at angive klassen af ​​enkimbladede som en højere taxon for gruppen af ​​planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Enkimbladede" .
  2. ↑ 1 2 Udlånt af Royal Botanic Gardens, Kew , UK. Se afsnittet "Links"
  3. ↑ 1 2 Grudzinskaya, 1982 .
  4. ↑ Chub V. Riddles of aroids // Floriculture. - 2008. - Nr. 3 .
  5. ↑ Richard-Hansen, Cécile og Bello, Natalia og Christophe Vié, J. (1998). Redskabsbrug af en rød brøleabe (Alouatta seniculus) mod en to-tået dovendyr (Choloepus didactylus) . Primater. Vol. 39, nr. 4, s. 545-548
  6. ↑ 1 2 Philodendron  (utilgængeligt link) // orhideya.info  (Dato for adgang: 28. september 2010)
  7. ↑ Philodendron Arkivkopi dateret 21. november 2011 på Wayback Machine //www.profiltr.ru   (Dato for adgang: 28. september 2010)
  8. ↑ Mayo, S. J. History and Infrageneric Nomenclature of Philodendron (Araceae). // Kew Bulletin. Vol. 45, nr. 1, 1990, s. 37-71
  9. ↑ Croat, Thomas B. En revision af Philodendron Subgenus Philodendron (Aracea) i Mellemamerika. // Annals of the Missouri Botanical Garden. Vol. 84, nr. 3, 1997, s. 311-7
  10. ↑ Philodendron  . _ Plantelisten . Version 1.1. (2013). Hentet 6. april 2016. Arkiveret fra originalen 5. september 2017.
  11. ↑ Philodendron Arkiveret den 7. august 2014 på Wayback Machine //www.agbina.com   (Få adgang til den 19. september 2010)
  12. ↑ Philodendron Arkivkopi af 28. oktober 2010 på Wayback Machine //www.floralworld.ru   (Dato for adgang: 19. september 2010)
  13. ↑ Oplysninger om slægten Philodendron  (engelsk) i databasen Index Nominum Genericorum fra International Association for Plant Taxonomy (IAPT) . (Få adgang: 6. april 2016) 
  14. ↑ Philodendron Brenessii ( Philodendron brenessii )  (Dato for adgang: 22. juli 2011)
  15. ↑ 1 2 Artamonov V. I. Underholdende plantefysiologi. - M . : Agropromizdat, 1991. - 336 s. — ISBN 5-10-001829-1.

Litteratur

Links