Alternative processer (patologisk anatomi)

Alternative processer (ændring, beskadigelse, skadesprocesser) er et sæt stofskifteforstyrrelser og destruktive ændringer i kroppens celler og væv.

Alternative processer i hvert enkelt tilfælde kan kun repræsenteres af metaboliske lidelser uden nekrose eller en kombination af degenerative og destruktive ændringer.

Etymologi. Udtrykket kommer fra lat. ændring - forandring.

Klassifikation

I. Dystrofiske (degenerative, dysmetaboliske) processer

1. Parenkymale dystrofier

2. Stromal-vaskulære (mesenkymale) dystrofier

3. Blandede dystrofier

II. Destruktive processer

1. Celledød

2. Isoleret ødelæggelse af det intercellulære stof

3. Nekrose

4. Ødelæggelse af væv i en død krop (post-mortal ødelæggelse).

Dystrofiske (degenerative) processer

Enhver stofskifteforstyrrelse i patologisk anatomi kaldes dystrofiske ( degenerative ) processer . Dystrofier klassificeres efter forskellige principper:

I. Ved lokalisering af ændringer i organet

  1. Parenkymdystrofier - metaboliske forstyrrelser i organets parenkymceller
  2. Mesenkymal ( stromal-vaskulær ) dystrofi - metaboliske forstyrrelser i stroma af organer og i væggene i blodkarrene
  3. Blandede ( parenkymal-stromale ) dystrofier .

II. Biokemisk princip

  1. Dysproteinose - forstyrrelser i protein (protein) metabolisme
  2. Lipodystrofi ( lipidoser ) - metaboliske forstyrrelser af fedtstoffer (lipider)
  3. Kulhydratdystrofier - metaboliske forstyrrelser af kulhydrater (kulhydrater)
  4. Mineraldystrofier er metaboliske forstyrrelser af mineralske stoffer ( calcium , jern osv.).

III. Ved udbredelsen af ​​processen

  1. Generaliserede ( almindelige ) dystrofier
  2. Lokale ( lokale , regionale ) dystrofier .

IV. Tilstedeværelsen af ​​en arvelig gendefekt og tidspunktet for udvikling af processen

  1. Arvelige dystrofier er stofskifteforstyrrelser baseret på en arvelig defekt i genet (erne)
  2. Erhvervede dystrofier - dystrofier af ikke-arvelig karakter (udvikles både i postnatal ontogenese og i den prænatale periode)
  3. Medfødte dystrofier er stofskifteforstyrrelser, der er opstået i utero (kan være arvelige eller erhvervede).

V. Patogenetisk princip

  1. Enzymopatier ( enzymopatier ) - dystrofi på grund af dysfunktion af visse enzymer
  2. Thesaurismoser (“opbevaringssygdomme”) er arvelige sygdomme, hvor ophobningen af ​​et stof sker på grund af fraværet eller defekten af ​​det enzym, der omsætter det.
  3. Dyscirkulationsdystrofi - stofskifteforstyrrelser på grund af kredsløbsforstyrrelser
  4. Neurogene dystrofier - dystrofier, der udvikler sig, når organets innervation er forstyrret
  5. Endokrine dystrofier - dystrofier på grund af en krænkelse af produktionen af ​​hormoner af de endokrine kirtler .

VI. Ændring i koncentrationen af ​​produktet af nedsat stofskifte

  1. Kumulative dystrofier - dystrofier, ledsaget af akkumulering af et produkt af nedsat stofskifte
  2. Resorptive dystrofier er dystrofier, hvor indholdet af nogen af ​​deres sædvanlige stoffer falder i vævene.

VII. Proces reversibilitet

  1. Paranekrose er en reversibel dystrofisk proces
  2. Nekrobiose er en irreversibel dystrofisk ændring, der kulminerer i ødelæggelsen af ​​vævsstrukturer.

Parenkym og stroma af orgelet

I ethvert organ kan der skelnes mellem to strukturelle og funktionelle komponenter - parenkym og stroma .

Parenchyma - en samling af celler, der leverer specifikke funktioner i kroppen. Så leverparenkymet dannes hovedsageligt af hepatocytter og cholangiocytter, myokardieparenkymet - af kardiomyocytter, CNS - organerne - af neuroner osv. I nogle organer er parenkymet repræsenteret af flere typer celler: for eksempel er parenchymale elementer i huden epidermocytter, celler af hårsække, talg- og svedkirtler; Nyreparenkymet er dannet af epitelceller af pladerne af glomerulær kapsel, tubulært epitel, epitel af samlekanalerne, endokrine celler, overgangsepitel af kalycer og bækken .

Det er nødvendigt at skelne mellem to udadtil lignende begreber: " organparenkym " og " parenkymorgan ". "Parenkym af et organ" er et mikromorfologisk begreb. Udtrykket "parenkymalt organ" bruges i beskrivende makromorfologi til at henvise til ethvert organ, der ikke har et hulrum ("ikke-hult organ"), såsom leveren , milten , bugspytkirtlen , de store spytkirtler .

Stroma er et fibrøst bindevæv med kar , nerver samt immunkompetente celler og fagocytter indeholdt i det .

Stromaen tjener som et trofisk miljø for parenkymale elementer. Trophics forstås som mekanismerne til at sikre normal funktion af celler og væv. De førende trofiske mekanismer er (1) blodcirkulation , (2) innervation og (3) immunrespons , derfor kan grov skade på disse trofiske mekanismer føre til vævsdød (såkaldt indirekte nekrose ). Afhængigt af hvilken trofisk mekanisme, der er forstyrret, er indirekte nekrose opdelt i infarkt (i strid med blodcirkulationen i vævet), trofonurotisk nekrose (i strid med innervation) og allergisk nekrose (på grund af aggression af immunkompetente celler og humorale faktorer i immunsystemet ).

I nogle tilfælde udfører stromaceller specifikke funktioner i organet og udvisker derved grænsen mellem begreberne "parenchyma" og "stroma". For eksempel producerer de interstitielle celler i stromaen i nyrens medulla eicosanoider med en hypotensiv virkning, hvorved der tilvejebringes en af ​​de endokrine funktioner i dette organ. Generelt er opdelingen af ​​vævselementer af organer i parenkymale og stromale imidlertid anerkendt som passende.

I patologisk anatomi er dysmetaboliske processer ( dystrofier ) ​​primært klassificeret i parenkymalt , stromalt ( vaskulært-stromalt , "mesenkymalt" ) og parenkymalt-stromalt ( blandet ).

Patogenesen af ​​kumulative dystrofier

Der er fire hovedmekanismer for udvikling af kumulative dystrofier:

Infiltration - penetration af en metabolit fra blodet og lymfen , efterfulgt af dens ophobning i vævet (for eksempel ophobning af kolesterolholdige lipoproteiner i arteriernes intima i åreforkalkning ).

Phanerosis ( nedbrydning ) er ødelæggelsen af ​​celler og intercellulært stof efterfulgt af koncentrationen af ​​henfaldsprodukter i vævet (for eksempel akkumulering af lavmolekylær hyaluronat på grund af den enzymatiske nedbrydning af proteoglycaner under udviklingen af ​​mucoid hævelse ).

Unormal syntese - syntesen af ​​stoffer, der normalt ikke findes (for eksempel dannelsen af ​​amyloid ).

Transformation - overdreven dannelse af en normal metabolit (for eksempel en stigning i indholdet af glykogen i epitelcellerne i nyretubuli ved diabetes mellitus eller diabetisk fetopati).

Destruktive processer

En irreversibel dystrofisk proces ( nekrobiose ) eller en organismes død fører til ødelæggelse af vævsstrukturer, dvs. til destruktive ændringer .

Postnekrobiotisk ødelæggelse (i modsætning til postmortal ) udvikler sig i en levende organisme og har en lokal (fokal) karakter. Da væv er sammensat af celler og intercellulært stof , kan destruktive ændringer forekomme (1) kun i celler, (2) kun i intercellulært stof eller (3) samtidig involvere celler og intercellulært stof. På dette grundlag skelnes der mellem tre typer postnekrobiotisk ødelæggelse: celledød (kun celler ødelægges), isoleret nedbrydning af det intercellulære stof (celler forbliver levedygtige) og nekrose (ødelæggelse af vævet som helhed).

Celler dør ved apoptose (en mekanisme, der kræver forbrug af ATP-energi) eller onkose (passiv celledød, oftere under hypoxi på baggrund af alvorlig energimangel).

Udtrykket "nekrose" er for nylig blevet brugt i to betydninger: post -nekrobiotisk ødelæggelse af vævet som helhed (begrebets klassiske betydning) og som et synonym for onkose ("celle nekrose"). Men i patoanatomisk praksis bruges dette koncept i den klassiske version. Derudover kan man kun tale om celledød som en selvstændig proces i tilfælde af samtidig ødelæggelse af et lille antal celler i enhver del af vævet. Massiv celledød, uanset dens mekanisme (onkose eller apoptose), er ledsaget af lysis af det intercellulære stof og er derfor en komponent af nekrose .

Se også

Litteratur