| Cytosin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
4-aminopyrimidin-2( 1H )-he | ||
| Traditionelle navne | Cytosin; 4-amino-2-oxopyrimidin | ||
| Chem. formel | C4H5N3O _ _ _ _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Molar masse | 111.102 g/ mol | ||
| Massefylde | 1,6 g/cm³ | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | 320-325°C (nedbrydes) | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 71-30-7 | ||
| PubChem | 597 | ||
| Reg. EINECS nummer | 200-749-5 | ||
| SMIL | NC1=NC(NC=Cl)=O | ||
| InChI | InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 16040 | ||
| ChemSpider | 577 | ||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
Cytosin er en organisk forbindelse , en nitrogenholdig base , et pyrimidinderivat . Med ribose danner det nukleosidet cytidin , som er en del af nukleotiderne i DNA og RNA . Under replikation og transkription danner den i henhold til komplementaritetsprincippet tre hydrogenbindinger med guanin .
Farveløse krystaller. Cytosinopløsning absorberer ultraviolet lys: absorptionsmaksimum (λmax ) - 276 nm (pH 1-3), 267 nm (pH 7-10), 282 nm (pH 14).
Cytosin, den kemiske formel C 4 H 5 N 3 O, udviser grundlæggende egenskaber, reagerer med alkalier og syrer, reagerer med salpetersyrling, deaminerer og bliver til uracil . Det indgår i en fotohydreringsreaktion med dannelsen af cytosinhydrat, der tilføjer vand under påvirkning af ultraviolette stråler.
Opløseligt i vand, lidt opløseligt i ether, uopløseligt i alkohol.
Når en cytosinopløsning interagerer med diazobenzensulfonsyre i et alkalisk medium, bliver opløsningen rød.
| Nukleinsyretyper _ | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nitrogenholdige baser | ||||
| Nukleosider | ||||
| Nukleotider | ||||
| RNA | ||||
| DNA | ||||
| Analoger | ||||
| Vektortyper _ |
| |||
| ||||