1-methylcytosin

1-methylcytosin
Generel
Systematisk
navn		 4-​amino-​1-​methyl-​2​(1H)​-​pyrimidinon
Chem. formel C5H7N3O _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 125.131 g/ mol
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 29,1 g/l
Klassifikation
Reg. CAS nummer 1122-47-0
PubChem 79143
SMIL   CN1C=CC(=NC1=O)N
InChI   InChI=1S/C5H7N3O/c1-8-3-2-4(6)7-5(8)9/h2-3H,1H3,(H2,6,7,9)HWPZZUQOWRWFDB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 39624
ChemSpider 71474
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

1-methylcytosin  er en organisk forbindelse , en pyrimidin -nitrogenbase , et methyleret derivat af cytosin . Det bruges i kombination med isoguanin , med hvilket det danner 3 hydrogenbindinger på grund af dets komplementaritet med sidstnævnte, i studiet af kunstige analoger af nukleinsyrer, der danner parrede baser i strukturen af ​​hachimoji-DNA . [en]

Historie

1-methylcytosin blev først syntetiseret af den amerikanske kemiker Miriam Rossi i 1977. [2]

Syntese

Noter

  1. ↑ Hoshika, Shuichi et al. Hachimoji DNA og RNA: Et genetisk system med otte byggesten  (engelsk)  // Science  : journal. - 2019. - 22. februar ( bd. 363 , nr. 6429 ). - s. 884-887 . - doi : 10.1126/science.aat0971 .
  2. ↑ Kistenmacher, TJ; Rossi, M. 1-Methylcytosin: en forfining  //  Acta Crystallographica Afsnit B: Strukturel krystallografi og krystalkemi. - International Union of Crystallography , 1977. - 15. december ( bd. 33 , nr. 12 ). - S. 3962-3965 . — ISSN 0567-7408 . - doi : 10.1107/S0567740877012618 .
 Nukleinsyretyper _
Nitrogenholdige baser
Nukleosider
Nukleotider
RNA
DNA
Analoger
Vektortyper _