Klorofyl d | |
---|---|
Generel | |
Chem. formel | C54H70N4O6 Mg _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 895,4618 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 519-63-1 |
PubChem | 16070025 |
SMIL | CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(\C)=C\COC(=O)CC[C@H]6[C@H]( C)C=5/C=C/2\N\1[Mg]n4c(\C=C\3/N=C(/C=C/1C(\C=O)=C\2\C) C(/C)=C/3/CC)c(C)c7c4\C(=C6/N=5)[C@@H](C(=O)OC)C7=O |
InChI | InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1QXWRYZIMSXOOPY-SKHCYZARSA-M |
CHEBI | CHEBI:38199 |
ChemSpider | 16736116 og 32697930 |
Sikkerhed | |
NFPA 704 |
![]() |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Klorofyl d er en af klorofylerne, 3-desvinyl-3-formyl-klorofyl a . I opløsninger af organiske opløsningsmidler har det et rødt absorptionsmaksimum i området 690-697 nm, forskudt med 30 nm til den lange bølgelængde side sammenlignet med klorofyl a , og i levende organismer - 710 nm, det vil sige allerede ved grænsen af det infrarøde område .
Klorofyl d blev først opdaget i 1943 i ekstrakter fra rødalger [1] , men den symbiotiske cyanobakterie , der syntetiserer det , kaldet Acaryochloris marina , blev først opdaget i 1993 og formelt beskrevet i 1996 [2] .
Senere blev andre symbiotiske og fritlevende stammer af cyanobakterier indeholdende klorofyl d [3] [4] isoleret fra marine og kontinentale vandområder . At dømme efter nukleotidsekvensen af 16S RNA er de alle tæt på den første isolerede stamme og tilhører slægten Acaryochloris [4] . Disse organismer er tilpasset særlige lysforhold med en overvægt af nær infrarød stråling frem for rødt lys absorberet af klorofyl a og andre pigmenter fra cyanobakterier og alger [5] . Sådanne forhold er typiske for eksempel for undersiden af rødalger thalli, hvilket tilsyneladende forklarer dens første opdagelse [5] [4] .
I kendte stammer af slægten Acaryochloris er klorofyl d det vigtigste klorofyl, og dets mængde overstiger 90% af alle klorofyler. Det er ikke kun til stede i lysindsamlingsantennen, men erstatter også klorofyl a som den primære donor i reaktionscentrene i begge fotosystemer [4] .
Det er for nylig blevet fundet, at klorofyl d , sammen med klorofyl f , syntetiseres i små mængder af mange almindelige cyanobakterier, når de dyrkes under nær-infrarødt (IR) lys (med en bølgelængde på 710-750 nm) [6] [7] . I modsætning til arter af slægten Acaryochloris er klorofyl d i disse organismer ikke en del af reaktionscentrene, og dets mængde, selv under IR-belysning, overstiger ikke 1-2% af det totale klorofylindhold.
Typer af tetrapyrroler | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bilany (lineær) |
| ||||||||||||||||||||
makrocykler |
|