Steroid sulfatase

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. september 2021; verifikation kræver 1 redigering .
Steroid sulfatase

PDB tegnet baseret på 1p49.
Tilgængelige strukturer
FBF Ortholog søgning: PDBe , RCSB
Identifikatorer
SymbolSTS  ; ARSC; ARSC1; ASC; ES; SSDD; XLI
Eksterne ID'erOMIM:  300747 HomoloGene :  47918 ChEMBL : 3559 GeneCards : STS Gene
EF-nummer3.1.6.2
RNA-ekspressionsprofil
Mere information
ortologer
UdsigtHumanMus
Entrez412n/a
EnsembleENSG00000101846n/a
UniProtP08842n/a
RefSeq (mRNA)NM_000351n/a
RefSeq (protein)NP_000342n/a
Locus (UCSC)Chr X:
7,14 – 7,27 Mb
n/a
Søg i PubMed[en]n/a

Steroidsulfatase (steroidsulfatase) er en human sulfatase involveret i metabolismen af ​​steroider [1] . Indkodet af STS -genet på X-kromosomet , beliggende nær den pseudoautosomale region .

STS udtrykkes i næsten alle væv og organer, i det mindste i små mængder, med maksimal ekspression i placenta .

Funktioner

Steroidsulfatase, der hydrolyserer sulfater af en række steroider , omdanner dem til en aktiv form, men virker også på nogle sterile sulfater, phenolsulfater, steroidarylsulfater, steroidalkylsulfater. [2] :250 Især fremhæves enzymets rolle i omdannelsen af ​​dehydroepiandrosteronsulfat (DHEAS) til dehydroepiandrosteron (DHEA).

Medicinsk betydning

Mutationer i STS-genet, der fører til steroidsulfatase-mangel, forårsager X-linked ichthyosis , en hudsygdom. Overdreven ophobning af kolesterolsulfat i hudceller formodes at spille en vigtig rolle i patogenesen .

Det foreslås også, at STS variationer eller mangler kan bidrage til udviklingen af ​​opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse og påvirke opmærksomhedsprocesser . [3] [4]

Rollen af ​​steroidsulfatase i væksten af ​​hormonafhængige tumorer er blevet bemærket. [5] STS-hæmmere er planlagt til brug i kræftbehandling. [en]

Noter

  1. 1 2 Reed MJ, Purohit A., Woo LW, Newman SP, Potter BV Steroid sulfatase: molekylær biologi, regulering og hæmning   // Endocr . Rev. : journal. - 2005. - April ( bind 26 , nr. 2 ). - S. 171-202 . - doi : 10.1210/er.2004-0003 . — PMID 15561802 .
  2. Springer handbook of enzymes, bind 11 Springer Handbook of Enzymes Dietmar Schomburg, Antje Chang, Ida Schomburg; 2009; ISBN 3540440038 , ISBN 9783540440031
  3. Brookes KJ, Hawi Z., Kirley A., Barry E., Gill M., Kent L. Association of the steroid sulfatase (STS) gene with attention deficit hyperactivity disorder   // Am . J. Med. Genet. B Neuropsykiatri. Genet. : journal. - 2008. - December ( bind 147B , nr. 8 ). - S. 1531-1535 . - doi : 10.1002/ajmg.b.30873 . — PMID 18937300 .
  4. Kent L., Emerton J., Bhadravathi V., Weisblatt E., Pasco G., Willatt LR, McMahon R., Yates JR X-linked ichthyosis (steroid sulfatase-mangel) er forbundet med øget risiko for opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse, autisme og social kommunikationsunderskud  //  J. Med. Genet. : journal. - 2008. - August ( bind 45 , nr. 8 ). - S. 519-524 . - doi : 10.1136/jmg.2008.057729 . — PMID 18413370 .
  5. Miyoshi Y., Ando A., Hasegawa S., Ishitobi M., Taguchi T., Tamaki Y., Noguchi S. Høj ekspression af steroid sulfatase mRNA forudsiger dårlig prognose hos patienter med østrogenreceptor-positiv brystkræft   // klinik. Cancer Res. : journal. - 2003. - Juni ( bind 9 , nr. 6 ). - P. 2288-2293 . — PMID 12796397 .