Almindelige svampe

Almindelige svampe
Forskellige almindelige svampe. A - toiletsvamp ( Spongia officinalis ), B - Thenea schmidti , C - papiller af svampen Cliona celatagrowing fra kalksten, D - Neophrissospongia , E - Xestospongia testudinaria , F - Amphimedon queenslandica , G - mikroskopisk mikroskop (og megasclera )
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrType:SvampeKlasse:Almindelige svampe
Internationalt videnskabeligt navn
Demospongiae Sollas , 1885
Afdelinger
Dendroceratida Dictyoceratida Chondrillida Chondrosiida Verongida Agelasida Axinellida Biemnida Bubarida Clionaida Desmacellida Haplosclerida Merliida Spongillida Poecilosclerida Polymastiida Scopalinida Sphaerocladina Spongillida Suberitida Tethyida Tetractinellida Trachykladida
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   47528 NCBI   6042 EOL   3143 FW   70146

Almindelige svampe [1] ( lat.  Demospongiae ) er en klasse af svampe , der omfatter de fleste repræsentanter for typen: ifølge data fra 2015 indeholder den omkring 6900 arter , hvilket er 83,3 % af alle kendte svampearter [2] .

Bygning

Skelettet er kun repræsenteret af svampede fibre eller svampede fibre i kombination med siliciumspikler , som afhængigt af størrelsen er opdelt i mikro- og makrosklera . Macrosclerae er sædvanligvis enaksede, treaksede eller firdoblede; mikrosklerae er meget forskellige: multiaksiale eller enaksede, de har ofte en ret bizar form. Spiculens aksiale filament ligger i et trekantet eller sekskantet hulrum. Spikler dannes altid intracellulært i modsætning til kalksvampe . Ud over spongin har alle medlemmer af klassen fibrillært kollagen . Nogle almindelige svampe har slet ikke skeletelementer. En række levn almindelige svampe, udover andre elementer i skelettet, har et basalskelet beriget med calciumcarbonat. Kropsformen er varieret: kortikal, fliget, rørformet, forgrenet, filamentøs, skålformet. Der kendes almindelige boresvampe, der lever i tykkelsen af ​​det kalkholdige substrat. Akvifersystemet for de fleste repræsentanter er leuconoid. Nogle svampe har fuldstændig mistet deres vandførende system på grund af deres rovdyr levevis (familierne Cladorhizidae og Esperiopsidae ) [3] . Mesochil er normalt veludviklet. Choanocytter er normalt mindre end pinacocytter og arkeocytter [4] .

Almindelige svampe er de eneste levende organismer, hvor steroler er methyleret i position 26. Baseret på denne kemiske markør kan tilstedeværelsen af ​​almindelige svampe i fossile bjergarter bestemmes i mangel af pålidelige fossiler [5] [6] .

Udvikling

Blandt almindelige svampe er en bred vifte af reproduktionsstrategier repræsenteret: ekstern udvikling, ovoviviparitet og levende fødsel [2] . Der er fire typer udvikling inden for en klasse, som er angivet i tabellen nedenfor.

• direkte udvikling. 1 - zygote, 2 - radial spaltning, 3 - dannelse af exopinacoderm, 4 - ung svamp

• Dysferul type udvikling. 1 - æg, 2, 3 - polyaksial knusning, 4 - invagination, 5 - dysferula, 6 - ragon

• En af varianterne af parenkymal udvikling. 1 - æg, 2 - kaotisk fragmentering, 3 - morula, 4 - parenchymula, 5 - metamorfose

• Hel blast type udvikling. 1 - æg, 2 - knusning, 3 - morula, 4, 5 - coeloblastula, 6 - metamorfose

Distribution og økologi

De fleste almindelige svampe lever i havet på alle dybder [11] i vandet i alle oceaner; repræsentanter for flere familier fra ordenen Haplosclerida er flyttet til livet i ferskvandsområder, de mest berømte ferskvandssvampe er badyagi [12] . Kedelige svampe af familien Clionaidae udskiller særlige stoffer produceret af arkeocytter og tillader dem at bore i sten, koraller og skaller af døde bløddyr [13] .

Almindelige svampe kan indgå i symbiotiske forhold med andre organismer, især med prokaryoter (for eksempel cyanobakterier ) [14] , andre svampe, alger , koralpolypper [15] . 13 arter af eremitkrebs kan danne en symbiose i form af kommensalisme med korksvamp ( Suberites domuncula ) [16] . Sidstnævnte sætter sig på en tom skal af et gastropod-bløddyr, og en eremitkrabbe sætter sig i den samme skal. Med tiden er hele skallen overgroet med en svamp; inde i sidstnævnte dannes et spiralhulrum, hvori eremitkrebsen lever [17] .

Mange almindelige svampe er typiske passivt giftige dyr, der bruger deres giftige metabolitter [18] inklusive naturlige haloalkaloider [19] til at beskytte sig mod fjender . Det første toksin, der blev isoleret fra svampe ( Suberites domuncula ) var et stof kaldet suberitin [18] . Bromphakelin gruppe toksiner blev først isoleret fra svampen Phakellia flabelata ; et giftstof, der i struktur ligner dibromysophakelin, blev fundet i svampen Acanthella carteri [19] . Pyrrolalkaloider findes i vid udstrækning blandt svampe, især repræsentanter for familien Agelasidae [19] .

Toksiner, der frigives af almindelige svampe, kan også rettes mod andre fastsiddende organismer (f.eks. bryozoer og ascidier ), så de ikke sætter sig på svampene og i deres umiddelbare nærhed, så svampene med held kan erobre nye områder for livet. Eksempler på sådanne toksiner er ageliferin og dibromagelaspongin, syntetiseret af svampe fra slægten Agelas . Den caribiske svamp Chondrilla nucula frigiver toksiner, der dræber koralpolypper , og svampen vokser på deres skeletter. Organiske forbindelser, der i struktur ligner hymenialdisiner , samt 2-bromaldizin, karakteriseret ved en moderat antimikrobiel virkning, blev fundet i forskellige typer svampe [19] .

Mange almindelige svampe har en stærk lugt, såsom "hvidløg" -svampen Lissodendoryx isodictialis . Nogle arter kan forårsage dermatitis hos mennesker gennem direkte kontakt [18] . For eksempel kan berøring af den caribiske "ild" -svamp Tedania ignis forårsage alvorlig hudirritation [20] .

Caribiske svampe af slægten Aplysina lider af en særlig sygdom kendt som "rød stribe syndrom". På kroppen af ​​syge svampe dannes et eller flere rustfarvede bånd, nogle gange omgivet af bånd af dødt væv. Svampens krop kan være helt omgivet af sådanne læsioner. Sygdommen ser ud til at være smitsom, og omkring 10% af Aplysina cauliformis- individer er inficeret på Bahamas rev [21] . Den lyse farve på striberne skyldes cyanobakterier , men det vides ikke, om den er ansvarlig for at forårsage sygdommen [21] [22] .

Klassifikation

For nylig, takket være brugen af ​​molekylære analysemetoder, er klassificeringen af ​​almindelige svampe blevet væsentligt revideret. Nedenfor er klassificeringen af ​​Demospongia fra 2018 [23] .

• Underklasse Keratosa
  • Orden Dendroceratida — 2 familier;
  • Bestil Dictyoceratida - 5 familier;
• Underklasse Verongimorpha
  • Bestil Chondrillida - 2 familier;
  • Bestil Chondrosiida - 1 familie.
  • Orden Verongida — 4 familier;
• Underklasse Heteroskleromorpha
  • Orden Agelasida — 5 familier;
  • Bestil Axinellida - 4 familier;
  • Orden Biemnida — 2 familier;
  • Orden Bubarida — 3 familier;
  • Orden Clionaida — 4 familier;
  • Bestil Desmacellida - 1 familie;
  • Bestil Haplosclerida - 6 familier;
  • Orden Merliida — 2 familier;
  • Bestil Spongillida - 8 familier;
  • Orden Poecilosclerida — 25 familier;
  • Bestil Polymastiida - 1 familie;
  • Bestil Scopalinida - 1 familie;
  • Bestil Sphaerocladina - 1 familie;
  • Bestil Spongillida - 8 familier;
  • Bestil Suberitida - 3 familier;
  • Orden Tethyida — 3 familier;
  • Orden Tetractinellida — 23 familier;
  • Bestil Trachycladida - 1 familie;
  • Familier incertae sedis - 1 familie.

Noter

1. ↑ Westheide, Rieger, 2008 , s. 126.
2. ↑ 1 2 Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. tyve.
3. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 19.
4. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 174.
5. ↑ Brocks JJ , Jarrett AJM , Sirantoine E. , Kenig F. , Moczydłowska M. , Porter S. , Hope J. Tidlige svampe og giftige protister: mulige kilder til  kryostan //, en aldersdiagnostisk biomarkør, der går forud for Sturtian Snowball Earth  - 2015. - 28. oktober ( bind 14 , nr. 2 ). - S. 129-149 . — ISSN 1472-4677 . - doi : 10.1111/gbi.12165 .
6. ↑ Elsker Gordon D. , Grosjean Emmanuelle , Stalvies Charlotte , Fike David A. , Grotzinger John P. , Bradley Alexander S. , Kelly Amy E. , Bhatia Maya , Meredith William , Snape Colin E. , Bowring Samuel A. , Condon Daniel J. , Indkaldelse Roger E. Fossile steroider registrerer udseendet af Demospongiae i den kryogeniske periode   // Nature . - 2009. - 5. februar ( bd. 457 , nr. 7230 ). - s. 718-721 . — ISSN 0028-0836 . - doi : 10.1038/nature07673 .
7. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 73.
8. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 74-75.
9. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 76.
10. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 77-78.
11. ↑ Ocean oasis feltguide. Klasse Demospongiae . Hentet 4. juli 2018. Arkiveret fra originalen 18. juli 2017. (ubestemt)
12. ↑ Itskovich V., Belikov S., Efremova S., Masuda Y., Perez T., Alivon E., Borchiellini C., Boury-Esnault N. Phylogenetiske forhold mellem ferskvand og marine Haplosclerida (Porifera, Demospongiae) baseret på den fulde længde 18S rRNA og partielle COXI gensekvenser  // Porifera Research - Biodiversity, Innovation and Sustainability. — 2007.  (utilgængeligt link)
13. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 167-168.
14. ↑ Alex A. , Vasconcelos V. , Tamagnini P. , Santos A. , Antunes A. Usædvanlig symbiotisk cyanobakterieforening i den genetisk mangfoldige intertidale marine svamp Hymeniacidon perlevis (Demospongiae, Halichondrida).  (engelsk)  // PloS One. - 2012. - Bd. 7 , nr. 12 . - P.e51834-51834 . - doi : 10.1371/journal.pone.0051834 . — PMID 23251637 .
15. ↑ Symbiotiske forhold mellem svampe og andre organismer fra Mar de Cortés (Mexicanske Stillehavskyst): samme problemer, samme løsninger . Hentet 4. juli 2018. Arkiveret fra originalen 4. juli 2018. (ubestemt)
16. ↑ Williams Jason D , McDermott John J. Eremitkrabbebiokoenoser: en verdensomspændende gennemgang af eremitkrabbeassocieredes mangfoldighed og naturhistorie  //  Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. - 2004. - Juli ( bind 305 , nr. 1 ). - S. 1-128 . — ISSN 0022-0981 . - doi : 10.1016/j.jembe.2004.02.020 .
17. ↑ Dyreliv . Bind 1. Protozoer, coelenterater, orme. - M .: Uddannelse , 1987. - 508 s.  - S. 128-153.
18. ↑ 1 2 3 Orlov B. N., Gelashvili D. B. . Zootoksinologi. Giftige dyr og deres gifte. - M . : Higher School , 1985. - 280 s.  - S. 32-35.
19. ↑ 1 2 3 4 Dembitsky V. M.  Brom- og jodholdige alkaloider af marine mikroorganismer og svampe // Bioorganisk kemi. - 2002. - T. 28 , nr. 3 . - S. 102-111 . — ISSN 0132-3423 .
20. ↑ Nellis D.W. Giftige planter og dyr i Florida og Caribien . - Sarasota: Pineapple Press, Inc., 1997. - xvii + 315 s. — ISBN 1-56164-111-1 .  — S. 249.
21. ↑ 1 2 Gochfeld D. J., Easson C. G., Slattery M., Thacker R. W., Olson J. B. . Population Dynamics of a Sponge Disease på Caribiske Reef // Diving for Science 2012. Proceedings of the American Academy of Underwater Sciences 31st Symposium / Ed. af D. Steller og L. Lobel. – 2012.
22. ↑ Olson JB , Gochfeld DJ , Slattery M. Aplysina red band syndrome: a new trussel mod caribiske svampe.  (engelsk)  // Diseases Of Aquatic Organisms. - 2006. - 25. juli ( bd. 71 , nr. 2 ). - S. 163-168 . - doi : 10.3354/dao071163 . — PMID 16956064 .
23. ↑ Klasse Demospongiae  (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ) 30/06/2018 .

Litteratur

• Ereskovsky A. V., Vishnyakov A. E. . Svampe (Porifera): Studievejledning. - M . : Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2015. - 99 s. - ISBN 978-5-990-6564-7-5 .
• Zoologi af hvirvelløse dyr. bind 1: Fra protozoer til bløddyr og leddyr, red. W. Westheide og R. Rieger . - M . : Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2008. - 512 s. - ISBN 978-5-87317-491-1 .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. . Invertebrat zoologi: Funktionelle og evolutionære aspekter. T. 1 / Udg. A. A. Dobrovolsky og A. I. Granovich . - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - 496 s. - ISBN 978-5-7695-3493-5 .

Ordbøger og encyklopædier	Fantastisk norsk Stor russer Britannica (online)
Taksonomi	EOL Fossilværker GBIF iNaturalist NCBI ITIS TSN WorMS