Pinacocytter

Pinacocytter er integumentære celler af svampe . De er opdelt i exopinacocytter, som danner exopinacoderm, der dækker svampens krop udefra; basopinacocytter, som udgør basopinacodermen, som udvikler sig i bunden af ​​svampen og fæstner den til substratet; endopinacocytter, der danner endopinacoderm, som danner væggene i de indre hulrum og kanaler i akvifersystemet [1] .

I modsætning til epitelceller fra eumetazoaner , kan pinacocytter af svampe trække sig sammen, antage en amøboid form, flytte og fagocytere madpartikler og fjerne ufordøjede rester til ydersiden [2] .

Oprindelsen af ​​pinacocytter er i øjeblikket ukendt. Der er en version af, at pinacocytter dannes af collencites, som arkeocytter bliver til. Ifølge en anden hypotese dannes pinacocytter fra grå celler (mesogleyceller med grå granulære indeslutninger). Den mest almindelige version er dog, at pinacocytter adskiller sig fra arkæocytter i mesoglea. Tilsyneladende deler modne pinacocytter sig ikke, selvom de bevarer evnen til at transdifferentiere [3] .

I kalkholdige svampe bærer pinacocytter aldrig cilia. Cilia er også fraværende i det trabekulære syncytium af glassvampe [3] .

Det er blevet fastslået, at der i marine svampe er en ionisk gradient mellem vand og svampens krop, mens pinacocytter i ferskvandssvampe har lav osmolaritet og er udstyret med kontraktile vakuoler . I både marine- og ferskvandssvampe styrer pinacoderma således ionbalancen i mesoglea [3] .

Exopinacocytter

Udefra ser exopinacocytter ud som fladtrykte polygoner , der ligner skæl og tæt tilpasset hinanden, og danner en slags cellulær "belægningssten" (det intercellulære mellemrum, der adskiller membranerne fra nabo-exopinacocytter, er normalt kun 15 nm [4] ). På langsgående snit har de en spindelformet (i mange almindelige og kalkholdige svampe, samt i alle Homoscleromorpha ) eller T-formet (i mange almindelige og nogle kalkholdige svampe) form. Disse er meget fladtrykte celler, nogle gange kan deres tykkelse uden for kernen være 1 µm med en diameter på 20 µm [3] .

Exopinacocytter mangler flageller [5] , men i nogle Homoscleromorpha bærer de cilia [3] . Hos de fleste arter er der ingen specialiserede intercellulære kontakter mellem exopinacocytter, men de er forbundet med et veludviklet glycocalyx - klæbesystem . Nogle svampe har elektrontætte membranfortykkelser ved kontaktpunkterne for exopinacocytter , svarende til bæltedesmosomer . Exopinacocytter kan syntetisere og vise ekstracellulære matrixkomponenter, herunder kollagen , på deres overflade . Exopinacocytter af Homoscleromorpha har betydelige egenskaber. For det første er de tæt forbundet med det underliggende tætte fibrillære lag, der indeholder type IV kollagen , laminin og tenascin ; det er identisk med den basale lamina af hvirveldyrs epitel . Derudover har de en flagel og er i stand til at syntetisere spicules [6] .

Basopinacocytter

Basopinacocytter er fladtrykte celler, der danner den basale overflade af svampe og giver vedhæftning til substratet på grund af syntesen af ​​spongin og kitin . I almindelige svampe, som har et massivt aragonitskelet , er basopinacocytter involveret i syntesen af ​​calciumcarbonat . I kalkholdige og almindelige svampe ophobes calcium og/eller magnesium i vesiklerne i basopinacocytter og udskilles som amorft materiale fra den side af svampens krop, der vender mod substratet. Dens krystallisering stimuleres af den samtidige eller tidlige frigivelse af den organiske matrix [3] . I nogle almindelige ferskvandssvampe har basopinacocytter et ordnet cytoskelet og er forbundet med desmosomlignende intercellulære kontakter [7] .

Endopinacocytter

Endopinacocytter beklæder de indstrømmende og udstrømmende kanaler i akvifersystemet og er fladtrykte, spindelformede celler i sektioner. De er underopdelt i prosopinacocytter , som danner indstrømmende kanaler, og apopinacocytter , som danner udstrømmende kanaler. I alle Homoscleromorpha og nogle almindelige svampe er de udstyret med cilia, som sandsynligvis er nødvendige for at regulere cirkulationen af ​​vand gennem kanalerne. Endopinacocytter, der forer osculum, er som regel udstyret med 1-4 cilia. Endopinacocytter fikseres i den ekstracellulære matrix ved hjælp af pseudopodiale udvækster dannet af den basale del af cellerne. Indbyrdes kommer de i kontakt ved simpel vedhæftning, selvom endopinacocytter, der forer røret, der fører til osculum, i ferskvandssvampe er forbundet med desmosomlignende kontakter. I svampen Oscarella af Homoscleromorpha-klassen forenes endopinacocytter i lag gennem desmosomal-lignende kontakter [8] .

Noter

1. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 26.
2. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 29.
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 Leys SP , Hill A.  Svampvævs fysiologi og molekylære biologi  // Advances in Marine Biology. - 2012. - Bd. 62. - S. 1-56. - doi : 10.1016/B978-0-12-394283-8.00001-1 . — PMID 22664120 .
4. ↑ Adams Emily DM , Goss Greg G. , Leys Sally P. Ferskvandssvampe har funktionelle, tætnende epitel med høj transepitelial modstand og negativt transepithelialt potentiale  //  PLoS ONE. - 2010. - 29. november ( bind 5 , nr. 11 ). — P. e15040 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0015040 .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 153.
6. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 26-27.
7. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 28.
8. ↑ Ereskovsky, Vishnyakov, 2015 , s. 28-29.

Litteratur

• Ereskovsky A. V., Vishnyakov A. E. . Svampe (Porifera): Studievejledning. - M . : Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2015. - 99 s. - ISBN 978-5-990-6564-7-5 .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. . Invertebrat zoologi: Funktionelle og evolutionære aspekter. T. 1 / Udg. A. A. Dobrovolsky og A. I. Granovich . - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - 496 s. - ISBN 978-5-7695-3493-5 .

Ordbøger og encyklopædier	Britannica (online)