Havfugle

Havfugle er  fugle , der har tilpasset sig livet i havmiljøet. Selvom havfugle adskiller sig væsentligt fra hinanden i både fysiologiske og adfærdsmæssige egenskaber, viser de ofte tegn på konvergent lighed , hvilket taler om deres fælles udvikling, lignende økologiske problemer og en fælles bytte-niche . De ældste havfugle dukkede op i kridttiden , og de fik tegn på moderne familier i Palæogen- perioden .

Sammenlignet med andre fuglegrupper har havfugle en tendens til at leve længere, yngle i en mere moden alder og udruge færre unger, og de afsætter en betydelig del af deres tid til unger. De fleste marine arter yngler i kolonier , som kan variere i antal fra et par dusin til flere millioner individer. Mange af dem migrerer betydelige afstande årligt, krydser ækvator og i nogle tilfælde endda rundt om verden. Fugle lever både på overfladen af ​​havet og under vand, og nogle gange jager de hinanden. Nogle arter tilbringer året rundt på oceanernes vidder langt fra kysten, mens andre udelukkende lever ved kysten, og atter andre tilbringer en vis del af året væk fra havet.

Menneskeheden har en lang historie med interaktion med havfugle: de tjente som fødekilde for den, en sand guide for fiskere og sømænd . Men som følge af ukontrolleret menneskelig aktivitet er mange arter af disse fugle nu på randen af ​​udryddelse, som et resultat af hvilke særlige metoder er blevet udviklet til at bevare den biologiske arv.

Definition

Der er ingen nøjagtig definition af, hvad en taksonomisk gruppe, familie eller art er marin i den moderne videnskabelige klassifikation; og dem, der findes, er til en vis grad tvivlsomme. I deres bog Biology of Marine Birds sagde ornitologerne Elisabeth Schreiber og Joan Burger: "Det eneste fælles kendetegn for alle havfugle er, at de alle lever i saltvand, men ethvert udsagn inden for biologi må indrømme, at nogle af dem ikke gør det." [1 ] . Der er dog en vis konsensus om, at alle pingviner , petreller , pelikaner med undtagelse af darter , og nogle kystfugle (såsom skua , måger , terner , alkefugle og cutwaters ) stadig er marine. Derudover omtales phalaropes ( Phalaropus ) ofte som havfugle , som selvom de betragtes som moser , tilbringer to ud af tre arter ni måneder om året i havet og krydser ækvator på jagt efter føde.

Lommer og lappedykkere , som yngler på søer og kun flyver til havet i vinterhalvåret, betragtes normalt ikke som marine, men klassificeres derimod som akvatiske. På trods af at der i Anatidae-familien også overvintrer en hel underfamilie af Merginae til søs, er disse fugle efter fælles overenskomst heller ikke medtaget på listen over marine arter. Mange vadefugle og hejrer tilbringer også en betydelig del af deres tid i havet og lever tæt på kysten, men de er efter alt at dømme ikke marine.

Evolution

På grund af det tilstrækkeligt store område af havområdet med et passende sedimentationsregime (steder, hvor faste partikler let sætter sig til bunds), er der bevaret mange fossile rester af havfugle [2] . De tidligste fund går tilbage til kridtperioden  - næsten komplette skeletter af en gammel orden af ​​Hesperorniformes blev opdaget i den amerikanske stat Kansas . Disse flugtløse tandfugle, især arten Hesperornis regalis , der ligner den moderne lom , svømmede og dykkede godt som lappedykker og lom [3] [4] . Det menes, at Hesperornis viste sig at være en blindgyde gren af ​​evolutionen og efterlod ingen efterkommere, men forfædrene til moderne havfugle stammer også fra kridtperioden. En af disse ældgamle arter kan kaldes Tytthostonyx glauconiticus , der tilhører stormsvalerne . Senere, i Palæogen -æraen , dominerede tidlige stormsvaler og kæmpepingviner havene , såvel som repræsentanter for to uddøde familier - Pelagornithidae , hvor vingefanget nåede 7,4 meter ( Pelagornis sandersi ) [5] og Plotopteridae (en gruppe store havområder ). fugle, der ligner pingviner) [6] . De moderne slægters storhedstid begyndte i miocæn, og slægten af ​​sandsvaler (som især omfatter storsvalen ( Puffinus puffinus ) og gråsvalen ( Puffinus griseus )) dukkede op endnu tidligere, i oligocæn [2] . Tilsyneladende blev den største biodiversitet af havfugle observeret i slutningen af ​​Miocæn og Pliocæn . I slutningen af ​​den sidste æra har fødekæden (systemet af fødevarerelationer - spisning af nogle organismer af andre) undergået betydelige ændringer på grund af udryddelsen af ​​et betydeligt antal havliv og i sidste ende stigningen i antallet af havpattedyr har ført til et fald i mangfoldigheden af ​​havfugle [7] .

Generelle karakteristika

Tilpasning til havforhold

Havfugle udviser en række morfologiske træk, der gør det muligt for dem at overleve på havet. Ved strukturen af ​​vingerne kan man sige, hvilken økologisk niche en given art eller familie besatte i sin evolution ; ved at se på vingens form eller den specifikke belastning på den, kan videnskabsmanden bestemme fuglens fødeadfærd. For eksempel er lange vinger, sammen med en lav specifik belastning, iboende i pelagiske arter (det vil sige arter, der lever i havets vidder i den pelagiske zone , hvor lyset ikke når havbunden), og korte vinger er karakteristiske for dykning arter [8] . Fugle som den vandrende albatross ( Diomedea exulans ), der er i stand til at tilbagelægge store havafstande i jagten på føde, har stort set mistet evnen til aktivt at flyve og er direkte afhængige af dynamisk flyvning (hvor energi opnås ved at bevæge sig i vandret luft strømme med forskellige vindhastigheder) eller skrå svævning [9] . Næsten alle havfugle har svømmehudspoter, som hjælper dem med at bevæge sig gennem vandet og i nogle tilfælde dykke. Stormfugle har, i modsætning til de fleste andre fugle, meget veludviklede lugteorganer , hvilket giver dem mulighed for at finde fødekilder vidt spredt i havets store vidder [10] , og muligvis angive placeringen af ​​fiskestimer.

Saltkirtler , placeret i hovedet i næsehulen, bruges til at udskille koncentrerede opløsninger af natriumchlorid indtaget med vand og mad, samt til at regulere det osmotiske tryk af blod og intracellulær væske [11] .

Med undtagelse af skarver og nogle terner har alle havfugle fjerdragt , der er vandafvisende. Selvom vandbeskyttende fjerdragt er ret almindelig hos landfugle, har marine arter uforlignelig flere sådanne fjer. Sådan tæt fjerdragt beskytter dem perfekt mod at blive våde, og et tykt lag dun varmer kroppen. Skarver, som er udmærkede dykkere til fisk, har et unikt lag af fjer, som, selvom det bliver vådt, bevarer et luftlag – men meget tyndere end hos andre arter [12] . Denne funktion øger deres vægtfylde og giver dem mulighed for at blive længere under vand, men bevarer også kropsvarmen, når de kommer i kontakt med vand. Sammenlignet med andre fugle er fjerdragten hos de fleste marine arter mindre farverig og består normalt af forskellige variationer af sort, hvid og grå [8] . Kun få tropiske arter og nogle pingviner er mere eller mindre flerfarvede, mens resten kun viser farve på næb og poter. Det menes, at fjerdragten i mange tilfælde har en camouflagefarve - både beskyttende (fjerdragten fra den antarktiske prion ( Pachyptila desolata ), ligesom krigsskibe, smelter den sammen med havets overflade [8] ), og aggressiv (den hvide kiste). af mange fugle skjuler dem for potentielle ofre).

Mad

I evolutionsprocessen har fugle lært at få deres egen mad i havene og oceanerne, hvilket helt sikkert vil påvirke deres fysiologi og adfærd . Ved at bruge lignende fourageringsstrategier og tætte tilpasninger til at løse fælles problemer, er forskellige familier og endda ordener blevet konvergerende ligheder, det vil sige fælles træk som et resultat af konvergent evolution . Et eksempel på en sådan udvikling kan kaldes alkefugle og pingviner , der ligner hinanden og tilhører forskellige familier. Generelt skelner forskere mellem fire hovedstrategier til fouragering i havmiljøet: fouragering på overfladen, dykning til dybden fra luften, spydfiskeri ved at forfølge og jagt efter højere hvirveldyr. Til gengæld er hver af disse strategier opdelt i en række variationer.

Overfladefodersøgning

Mange havfugle søger udelukkende deres føde på vandoverfladen på grund af havstrømme , der skubber krill , fisk , blæksprutte og andet havliv til lave dybder, hvor det er nok for fuglen at lægge hovedet under vandet.

Overfladejagt er opdelt i to tilgange: jagt på flue (som i tyfoner ( Pterodroma ), fregatfugle og stormsvaler (Hydrobatidae)) og jagt svævende (som praktiseret af havfugle ( Fulmarus ), måger og mange stormsvaler ). Jagt på flue kræver en særlig fingerfærdighed i bevægelser, som enten består i at forsøge at få fat i en delikatesse på fluen (som fregatfugle), eller i at svæve over vandet (som nogle stormsvaler) [13] . Nogle af dem går ikke engang ned til vandoverfladen, og for eksempel kan fregatter med stort besvær lette igen, hvis de er der [14] . En anden familie af fugle, der ikke plasker ned under jagt, er vandkuttere . Deres taktik er, at de flyver tæt over overfladen og sænker deres mandibler ned i vandet. Så snart næbbet støder på noget hårdt, lukker det øjeblikkeligt. Denne usædvanlige egenskab ved vandskærere afspejles i deres morfologi - deres mandible er længere end mandiblen.

Næbbets unikke struktur observeres også ofte hos fugle, der jager flydende. Prioner ( Pachyptila ) har et fladt næb og er udstyret med specielle filterplader kaldet lameller , der frafiltrerer plankton [15] . Mange albatrosser og stormsvaler har et buet næb for enden, som hjælper dem med at fange byttedyr, der bevæger sig hurtigt. Hos måger, hvis fødeområde er ret bredt, har næbbet en mere eller mindre generel struktur.

Spearfishing

Spearfishing indebærer et stærkere pres (både evolutionært og fysiologisk), men som belønning øger det fødevareforsyningen markant i et begrænset område. Fremdrift under vandet kan ske med vinger (som hos pingviner, alkefugle, dykkende stormsvaler (Pelecanoididae)) eller med fødder (som hos skarver , lappedykkere , lom og nogle fiskeædende ænder ). Som regel er dykkere ved hjælp af vinger hurtigere end dem, der bruger poterne til dette [2] . Men i begge tilfælde begrænser brugen af ​​vinger eller ben, når de bevæger sig under vand, deres evner i andre situationer: lom og lappedykker på jorden, hvis de bevæger sig, så med besvær; pingviner ved ikke, hvordan de skal flyve, og selvom alkefugle flyver, gør de det med ringe manøvredygtighed og klodsethed. For eksempel kræver alken ( Alcatorda ), et medlem af Auk familien, 64 % mere energi for at flyve end en petrel af samme størrelse [16] . Mange stormsvaler har mellemliggende egenskaber: Sammenlignet med typiske vingeassisterede dykkere er deres vinger længere, men vingebelastningen er højere end hos andre overfladejægere. Dette gør det muligt både at dykke til en tilstrækkelig stor dybde og at rejse betydelige afstande. Den mest imponerende er måske den slanke næbbet stormsvalens ( Puffinus tenuirostris ) spydfisketaktik, som er i stand til at dykke ned til en dybde på op til 70 m på jagt efter føde [17] . En vis dykkerevne findes hos nogle albatrosser: for eksempel dykker sodede albatrosser ( Phoebetria ) til en dybde på 12 m [18] . Af alle de havfugle, der jager under vandet med deres vinger, er albatrosser de mest effektive i luften, og det er ikke tilfældigt, at de ligger sidst blandt dykkere. Undervandsjægere dominerer i polære og subpolære farvande, og i varmere klimaer er de energiineffektive. Da de har begrænset evne til at flyve, har disse fugle ikke mulighed for at fouragere over et tilstrækkeligt stort område, og dette er især akut i ynglesæsonen, hvor sultne unger kræver god næring.

Dykning

Suler ( Sula ), phaetoner ( Phaethon ), nogle terner og brune pelikaner jager efter hurtigt bevægende bytte ved at dykke ned i vandet fra fluen. I dette tilfælde er modstanden mod den flydende arkimediske kraft (øget ved hjælp af luftbobler mellem fjerene) tilvejebragt af den energi, der er akkumuleret under flyvningen [19] . Dykkende fugle bruger således mindre energi sammenlignet med spydfiskere og er mindre begrænset til et bestemt territorium, hvilket har ført dem til en større udbredelse, især i troperne . Generelt anses dykning for at være den mest tilpassede taktik til fouragering af havfugle. Andre fugle, der ikke har specialiseret sig i denne måde at fouragere på (såsom måger og jjoer), er også i stand til at dykke under flugten lejlighedsvis, men gør det mindre effektivt og fra en lavere højde. Hos brune pelikaner udvikles dykkerfærdigheder først efter et par år; voksne fugle dykker fra en højde på 20 m over vandet og hæver deres krop, før de rammer vandet for at undgå skader [20] . Det menes, at dykkere kræver tilstrækkeligt rent, klart vand til effektiv visning fra luften [21] , men med deres dominans i troperne virker forholdet mellem dykning og klart vand inkonklusivt [22] . Nogle dykkere (såvel som nogle overfladejægere) er afhængige af delfiner og tun for at skubbe fiskestimer tættere på havets overflade [23] .

Kleptoparasitisme, fodring af ådsler og prædation

Denne overordnede kategori refererer til endnu en fourageringsstrategi, der bevæger sig op til det næste trofiske niveau . Kleptoparasitter er de fugle (og ikke kun fugle), hvis strategi er at stjæle bytte fra andre fugle. Denne adfærd er mest almindelig blandt fregatfugle og skua , selvom måger, terner og andre havfugle også bruger denne praksis, når det er muligt [24] . Nogle havfugles indlejring om natten forklares ofte som et forsvar mod tiltagende pirateri i dagtimerne [25] . Det menes, at kleptoparasitisme ikke spiller en nøglerolle i nogen arts adfærd, men kun er en ekstra måde at skaffe føde på sammen med jagt [2] . En undersøgelse foretaget af ornitologer på en stor fregatfugl ( Fregata minor ), der stjæler mad fra den blå-ansigtede booby ( Sula dactylatra ), viste, at fregatfugle er i stand til at forsyne sig med mad op til 40 % på grund af kleptoparasitisme, men i gennemsnit er dette tal. er kun 5 % [26] . Mange arter af måger og andre havfugle, såsom den nordlige kæmpestorm ( Macronectes halli ), lever af og til med ådsler -  andre døde fugle eller pattedyr . Nogle arter af albatrosser er også ådselædere - analyse af slugte blæksprutter viste, at nogle af dem var for store til at blive fanget i live. Derudover indeholdt albatrossernes maver arter, der højst sandsynligt var utilgængelige for dem på grund af deres forskellige udbredelsesområde [27] . Nogle havfugle såsom måger, jjoer og sydlige kæmpestormfugle ( Macronectes giganteus ) forgriber sig på æg, unger og endda små individer af andre havfugle i områder med massenes rugende kolonier [28] .

Livscyklus

Livscyklussen for marine arter adskiller sig væsentligt fra den for fugle, der lever på fastlandet. Ifølge teorien om r/K-selektion (en videnskabelig teori, der beskriver to typer befolkningsstrategier: r-strategien "stræber" efter den maksimale udnyttelse af stof og energiressourcer på grund af den høje befolkningstilvækst, og K. -strategi er normalt i en tilstand af ligevægt med sine ressourcer [ 29] [30] ), havfugle er forpligtet til K-strategien, lever meget længere (generelt 12-60 år), begynder at yngle senere (op til 10 år) og lægge flere kræfter i at opdrage afkom [2] [31] . Hos de fleste arter sker æglægning kun én gang om året, hvis æglægningen inden da ikke endte i fiasko (der er undtagelser, som i Aleutian murrelet ( Ptychoramhus aleuticus )) [32] , og i mange tilfælde lægges der kun et æg. årligt (f.eks. stormsvaler og suler ) [15] .

Processen med at fodre og opdrætte kyllinger er en af ​​de længste blandt alle fugle og kan vare op til seks måneder. For eksempel tilbringer ungerne af den slanke næbbede murre ( Uria aalge ), der allerede er flygtet, flere måneder til søs sammen med deres far [16] . Hos fregatfugle tager pasning af afkom rekordtid blandt alle fugle: kyllinger begynder først at flyve efter 4-6 måneder og fortsætter med at modtage hjælp fra deres forældre i yderligere 14 måneder [33] . Hos nogle arter har en så lang yngleproces ført til, at fugle kun begynder at rede en gang hvert andet år. En sådan livscyklus blev højst sandsynligt dannet på grund af de specifikke forhold for livet i havet: en spredt fødegrundlag, hyppige mislykkede forsøg på at reproducere afkom på grund af vejrforhold og et relativt lille (sammenlignet med terrestriske arter) antal rovdyr [2] ] .

Hos alle marine fuglearter, med undtagelse af phalaropes , passer begge forældre afkommet, og par er sædvanligvis sæsonbestemt monogame . Det skyldes, at ungerne kræver meget opmærksomhed, og fødesøgningen kan foregå i betydelig afstand fra reden. Hos måger, alkefugle, pingviner og andre havfugle eksisterer par i flere sæsoner og hos mange stormsvaler, selv hele deres liv [15] . Hos albatrosser og stormsvaler, hvis par holder livet ud, kan frieriprocessen vare flere år, før parret endelig er dannet og får afkom. Hos albatrosser er frieri ledsaget af karakteristiske parringsdanser [34] .

Reproduktion og kolonier

95 % af alle havfugle yngler i kolonier, som kan være på størrelse med en fugls rekord og repræsentere et imponerende naturskue. Kolonier, inklusive over en million fugle, findes både på tropernes breddegrad (for eksempel i området Juleøen i Stillehavet ) og ud over polarcirklen (som i Antarktis ). Fugle samles i kolonien udelukkende med henblik på reproduktion, resten af ​​tiden kan de kun akkumulere i stort antal på steder med høj koncentration af føde.

Kolonierne i sig selv er ret forskellige fra hinanden. Redetætheden varierer fra ret lav (som hos albatrosser) til meget høj (som hos lomvier og alkefugle ). Oftest rede flere fuglearter inden for den samme koloni, nogle gange optager de forskellige økologiske nicher . Reder kan arrangeres i træer (hvis nogen), på jorden (nogle gange er der måske ikke en rede som sådan), på klipper, i klippehuler eller jordgrave . Konkurrencen om pladsen kan være meget høj, både blandt fugle af samme art og blandt forskellige arter. For eksempel kan den mere aggressive Sodterne ( Onychoprion fuscata ) drive andre fugle ud af de mest komfortable redeområder [35] . For at mindske konkurrencen fra den mere aggressive kilehalestorm ( Puffinus pacificus ) foretrækker den tropiske Bonyan-tyfon ( Pterodroma hypoleuca ) at rede i vintersæsonen. Så snart sommerens ynglesæson begynder hos kilehalesvalen, ødelægger den tyfonens unger og overtager dens huller [36] .

Mange havfugle viser en fantastisk tilknytning til det samme sted og vender årligt tilbage til den samme hule, rede eller område i mange år; og de beskytter stedet stærkt mod rivaler [2] . Denne adfærd forbedrer fertiliteten, gør det muligt for den samme han og hun at parre sig igen og reducerer den tid, det tager at finde et nyt redested [37] . Fugle, der er nået i puberteten, forsøger også at lave deres første rede i nærheden af ​​det sted, hvor de selv er udklækket. En sådan tendens, kendt i det videnskabelige samfund som philopatry , er ret stærk hos mange arter: for eksempel konkluderede en undersøgelse udført på den mørkkappede albatros ( Phoebastria immutabilis ), at afstanden mellem kyllingens rede og dens første egen rede i gennemsnit er 22 m [38] . En anden undersøgelse, denne gang udført på Korsika -regionen på den atlantiske plettede stormsvale ( Calonectris diomedea ), viste, at 9 ud af 61 hanunger, der vendte tilbage til deres oprindelige koloni, reproducerede deres første afkom i den samme hule, hvor de selv udklækkede; og to af dem parrede sig med deres egen mor [39] .

Som regel er kolonier arrangeret på øer, klipper eller i højland, utilgængelige for landlevende rovpattedyr [40] . Det menes, at dette giver yderligere beskyttelse til havfugle, som ofte opfører sig ret klodset på land. Generelt er kolonier i almindelighed ofte skabt af arter, der ikke forsvarer deres eget fødeterritorium (for eksempel i stormsøjler , som har et bredt fødeområde) - det kan være grunden til, at denne adfærd er meget almindelig hos havfugle. En anden mulig fordel ved kolonier er, at de fungerer som et rydningshus, hvor fugle på vej ud på havet på jagt efter føde kan lokalisere fiskestimer og andet bytte i retning af tilbagevendende fugle af samme art med bytte. Kolonier har også deres ulemper: de kan blive en kilde til masseepidemier, tiltrække opmærksomhed fra rovdyr, hovedsageligt andre fugle [41] .

Migration

Ofte foretager havfugle, ligesom fugle generelt, årlige sæsonbestemte træk. Den absolutte rekordholder med hensyn til flyvedistance er polarternen ( Sterna paradisaea ), som om sommeren yngler i den arktiske og subarktiske zone på den nordlige halvkugle , hvorefter den krydser ækvator og overvintrer på den sydlige halvkugle i regionen Antarktis . . Andre arter går også transækvatoriale vandreture, både nord-syd og syd-nord. Bestanden af ​​den elegante terne ( Thalasseus elegans ) i Baja California -regionen i Mexico deler sig i slutningen af ​​ynglesæsonen: nogle fugle flyver nordpå til kysten i det centrale Californien i USA , og den anden del flyver sydpå til kysterne af Peru og Chile , hvor de lever af den peruvianske havstrøm [42] . Gråsvalen ( Puffinus griseus ) rejser omkring 64 tusinde km om året, yngler i New Zealand og Chile og tilbringer den kolde del af året på den sydlige halvkugle i det nordlige Stillehav i regionen Alaska , Japan og det nordlige Californien, hvor sommeren er på dette tidspunkt [43] .

Andre trækfugle tager kortere ruter, og deres fordeling i havet afhænger hovedsageligt af tilgængeligheden af ​​fødekilder. Hvis forholdene er utilstrækkelige i nogen region, flytter fugle til områder med mere gunstige forhold, og ungfugle gør det nogle gange permanent [44] . Kun når de flyver, spredes modne kyllinger ofte længere end voksne, og deres udbredelsesområde er ofte bredere. Nogle fugle, som alkefugle, har ikke et specifikt overvintringsområde, men de driver mod syd med ankomsten af ​​koldt vejr [16] . Andre arter som stormsvaler (Hydrobatidae), dykkersvaler ( Pelecanoides ) og skarver (Phalacrocoracidae) vandrer slet ikke og forbliver tæt på kolonierne hele året rundt.

På land

Selvom definitionen af ​​havfugle antyder, at de udelukkende tilbringer deres liv i havet, er der arter i mange familier, der tilbringer en del af deres årlige cyklus, og nogle gange det meste, væk fra havet. Og hvad der er mere overraskende, mange arter yngler ti, hundrede og endda tusindvis af kilometer fra kysten. Nogle fugle flyver stadig ud for at spise i havet: for eksempel er snesvalen ( Pagodroma nivea ), hvis reder findes 500 kilometer fra kysten i Antarktis , simpelthen ikke i stand til at finde føde i dette område [45] . Den asiatiske langnæbbet murrelet ( Brachyramphus marmoratus ) bygger sine reder i overmoden skov på grene af enorme nåletræer [ 46] . Den californiske måge ( Larus californicus ) yngler på indlandssøer og vandrer til kysten om vinteren [47] . Hos nogle arter af skarver , pelikaner , måger og terner er der individuelle individer, som overhovedet aldrig går på havet, men tilbringer deres liv på søer, floder, sumpe og, for måger, i byer og på landbrugsjord. I sådanne tilfælde siges disse land- og ferskvandsfugle at have udviklet sig fra deres marine forfædre [8] . Nogle havfugle, hovedsageligt tundra-rugende skua og falaroper, trækker delvist over land.

Nogle typiske marine arter, såsom stormsvaler , alkefugle og suler , flyver lejlighedsvis ind i landet ved et uheld. Oftest sker dette for unge uerfarne fugle, men nogle gange i tilfælde af en større storm søger et stort antal nødstedte fugle ly på land [48] .

Menneskelig interaktion

Havfugle og fiskeri

Havfugle har længe været forbundet med søfarende og fiskere , og begge disse grupper har oplevet både fordele og ulemper ved en sådan nærhed.

Fugle er traditionelt blevet brugt af fiskere som guide, når de leder efter fiskeskoler [23] , stimer med fiskeressourcer og potentielle ilandføringer. Det er kendt, at de gamle polynesiere brugte havfuglenes velkendte forbindelse med kysten til at finde bittesmå pletter af land i Stillehavet [2] . Ude fra hjemmet fodrede fiskerne med fuglene og brugte dem som lokkemad. Desuden kunne skarver bundet til et reb bruges direkte til fiskeri. Guano (naturligt nedbrudt ekskrementer) fra fuglekolonier bruges af fiskere til at gøde kystmarker.

Blandt de negative effekter for fiskeriet giver det mening at nævne hæmningen af ​​udviklingen af ​​akvakultur (dyrkning af akvatiske organismer), da fisk, der er kunstigt indsamlet ét sted, bestemt tiltrak fugle [49] . Derudover har krog- og linefiskere været udsat for agntyveri. Der er også beviser for, at havfugle i nogle tilfælde har bidraget til udtømningen af ​​marine bestande, men virkningen af ​​sådanne skader ser ud til at være meget mindre end for havpattedyr eller rovfisk såsom tun [2] .

På den anden side har nogle arter af havfugle også gavn af at interagere med fiskere, især ved at indtage kasseret fisk og indmad. For eksempel udgør sådant affald op til 30 % af fuglenes samlede kost i Nordsøen , og for nogle populationer stiger dette tal til 70 % [50] . Resultatet af en sådan vekselvirkning kan være en ændring i antallet af fugle: For eksempel tilskrives spredningen af ​​havhesten ( Fulmaris glacialis ) på de britiske øer netop udviklet fiskeri [51] . Ved tilstedeværelsen af ​​indmad har jægere på havets overflade, såsom suler og stormsvaler, mest gavn; og for undervandsjægere som pingviner kan de forårsage skade.

Fiskeriet i sig selv kan udgøre en trussel mod nogle fuglearter, især de langlivede og langsomt ynglende albatrosser, og dette spørgsmål vækker stigende bekymring for miljøforkæmpere. Ud over tabet af fødeforsyning på grund af overfiskning kan disse fugle komme til at dø i fiskeredskaber: for eksempel fanges 100 tusinde albatrosser årligt på en agned krog under langlinefiskeri efter tun [52] [53] eller omkommer i drivgarn [54] . Generelt dør hundredtusindvis af fugle hvert år som følge af lignende omstændigheder, og sjældne arter er særligt bekymrende (for eksempel er antallet af korthalede albatrosser kun omkring 1000 individer i verden).

Brug

Jagten på fugle og forbruget af deres æg har bidraget til et betydeligt fald i antallet af mange arter, og i nogle tilfælde, som det skete med den flyveløse alkefugl ( Pinguinus impennis ) og Stellers skarv ( Phalacrocorax perspicillatus ), til deres fuldstændige udryddelse . Tilfælde af havfugle på jagt af mennesker, der bor på kysten, har været kendt til alle tider; De tidligste beviser, der er kommet ned til os, går tilbage til omkring 5000 f.Kr. e.: under de arkæologiske udgravninger af bakkerne dannet af affald fra primitive mennesker i det sydlige Chile , blev der fundet rester af albatrosser, skarver og petreller [55] . Reduktionen af ​​den naturlige biodiversitet er sket i mange regioner på planeten: for eksempel er mindst 20 af de 29 fuglearter, der engang redede i Påskeø -regionen , forsvundet fra disse steder. I det 19. århundrede nåede jagten på havfugle for at skaffe fedt og fjer til damehatte en industriel skala. En af de store industrier i New Zealand og Tasmanien har været indsamlingen af ​​stormfuglekyllinger [56] . På Falklandsøerne begyndte hundredtusindvis af pingviner om året at blive ødelagt for at opnå fedt. I lang tid tjente fugleæg som fødekilde for fjerne sømænd. Indbyggerne på kysten, tæt på hvilke fuglekolonier blev grundlagt, spiste også æg: for eksempel høstede ægjægere fra San Francisco i midten af ​​1800-tallet en halv million æg fra Farallon-øerne årligt  - siden dengang har antallet af fugle i området er endnu ikke helt restitueret [57] .

Jagten på fugle og deres æg fortsætter i dag, dog ikke i samme omfang som før, og under kontrol. For eksempel fortsætter maori- stammen Stewart Island nær New Zealand , som de gjorde for århundreder siden, med at jage gråsvale ( Puffinus griseus ) kyllinger på deres traditionelle måde, kendt som kaitiakitanga ( eng.  kaitiakitanga ) for en god høst. Men i de senere år har de sammen med personalet på University of Otago studeret bestandene af disse fugle. Et andet eksempel er Grønland , hvor ukontrolleret jagt på havfugle har ført til et kraftigt fald i bestanden af ​​mange arter [58] .

Andre trusler

Ud over selve ødelæggelsen af ​​havfugle fører andre menneskeskabte faktorer også til et fald i antallet og endda udryddelse af mange arter, kolonier og bestande. Blandt sådanne faktorer udgør den største fare de såkaldte introducerede arter (det vil sige arter, der oprindeligt var usædvanlige for et givet territorium og på en eller anden måde bragt dertil af mennesker). Havfugle, der lever på små øer, har stort set mistet deres evne til at forsvare sig mod rovdyr [40] . Vildkatte jager fugle og er i stand til at tage bytte så store som albatrosser , mange indførte gnavere , såsom den lille rotte ( Rattus exulans ), spiser fugleæg gemt i huler. Geder , kvæg , harer og andre planteædere spiser den vegetation, der skjuler fuglereder [59] . Selv respektable turister kan give anledning til bekymring , som skræmmer flokke af fugle i en koloni, og efterlader forsvarsløse unger for at blive spist af rovdyr.

Andre bekymringer omfatter toksiner og miljøforurening . Som apex-rovdyr led mange arter tidligere af de skadelige virkninger af DDT , indtil dets brug blev forbudt. Derudover forårsagede DDT embryonale udviklingsproblemer og skæve kønsforholdet i mågen Larus occidentalis i det sydlige Californien [60] . En væsentlig trussel mod havfugle er lækage af olieprodukter fra tankskibe: olie imprægnerer fuglenes fjer, som et resultat af, at de mister deres vandmodstand [61] . Olieforurening truer hovedsageligt arter med begrænset udbredelse og allerede svækkede bestande.

Sikkerhed

De trusler, som havfugle står over for, er ikke gået ubemærket hen af ​​ornitologer og miljøorganisationer. Tilbage i 1903 foreslog den amerikanske præsident Theodore Roosevelt at erklære Fr. Pelikaner ud for Floridas kyst er et nationalt område for at bevare fuglekolonier, inklusive den rugende brune pelikan [62] , og kom i 1909 til forsvar af Farallon-øerne ud for Californiens kyst . I dag er mange fuglekolonier, som Fr. Heron i Australien eller ca. Triangle ( Eng.  Triangle Island ) i British Columbia er på en eller anden måde beskyttet af nationale love.

Som et resultat af særlige projekter for at genoprette naturarven på øerne, introduceres eksotiske indførte arter gradvist, der fortrænger den oprindelige flora og fauna. For eksempel ca. Ascension i Atlanterhavet blev fuldstændig ryddet for vildtlevende katte , polarræve blev tvunget ud af Aleutian Islands [63 ] ca. Campbell i Stillehavet ødelagt af rotter . Som følge af disse aktiviteter har mange fuglearter, der tidligere var under pres, og i nogle tilfælde forsvundet fra visse områder, øget deres bestand. På ca. Ascension-fugle begyndte at rede igen efter hundreder af år [64] .

Fugledødeligheden som følge af at blive fanget i net kan reduceres væsentligt ved mere tilgivende fisketeknikker, såsom lokkemad om natten og i dybden, vægtning af belastningen på linerne og brug af specielle repellers [65] . Et internationalt forbud mod brug af drivgarnsfiskenet er også med til at reducere dødeligheden blandt fugle og andet havliv.

Et af de britiske årtusindprojekter var grundlæggelsen i 2000 af Scottish Seabird Center øerne Bass Rock , Fidra og en række andre. Disse områder er hjemsted for enorme kolonier af suler, søpapegøjer ( Fratercula ), jjoer og andre fugle. Besøgende tilbydes videoprogrammer, der fortæller om fugle, deres trusler og beskyttelsesforanstaltninger. Turismeindtægter er rettet både til at støtte lokalsamfund og til miljømæssige behov. Det er kendt, at for eksempel kolonien af ​​den kongelige albatros ( Diomedea sanfordi ) på Cape Taiaroa ( Taiaroa Head ) i New Zealand besøges af omkring 40 tusinde besøgende om året [15] .  

Talrige offentlige organisationer , såsom BirdLife International og Royal Society for the Protection of Birds ,  har henledt fiskernes opmærksomhed på albatrossernes og andre store havfugles situation, som de er faldet i på grund af overfiskning. Som et resultat af disse bestræbelser blev der underskrevet en international aftale om bevarelse af albatrosser og petrels , som på tidspunktet for 2006 blev underskrevet af 8 stater ( Australien , Storbritannien , Spanien , New Zealand , Peru , Frankrig , Ecuador og Republikken republikken) Sydafrika ) [66] .  

Fugle i kultur

Mange havfugle er dårligt forstået eller lidt kendt om dem, da de lever langt ude i havet og yngler i isolerede kolonier. Nogle fugle, såsom albatrosser, stormsvaler og måger, er dog blevet meget populære blandt folket. Især albatrosser kaldes "den mest legendariske fugl" [67] : mange myter og legender er forbundet med dem . Selv i dag tror mange, at skade på en albatros kan bringe uheld, selvom denne tro kommer fra det mest berømte digt af den engelske romantiske digter Samuel Coleridge " The Poem of the Old Sailor ", hvor en sømand bliver straffet af skæbnen for at dræbe nogen betragtes som et godt varsel om en albatros og hænger sit lig om halsen.

På russisk er mange legender og litterære værker forbundet med petrel. Selve navnet taler om dets særegenhed under en storm at gemme sig på kysten, som længe har fungeret som vejrguide for fiskere [68] . Her er, hvordan Maxim Gorky allegorisk beskriver denne fugl i sin " Sang af petrel ":

”Over havets grå slette samler vinden skyer.
Mellem skyerne og havet flyver Petrel stolt, som et sort lyn.
Nu rører han bølgerne med sin vinge, så svæver han op til skyerne med en pil,
han skriger, og skyerne hører glæde i en fugls dristige skrig.

Nærmest kender man måger, som længe har været solidt etableret i tætbefolkede byer og på affaldspladser . Derudover er folk godt klar over deres frygtløse natur. Af disse grunde er disse fugle gået ind i mange folkeslags kultur: de er afbildet som en metafor (for eksempel i historielignelsen "En måge ved navn Jonathan Livingston " af Richard Bach ) eller for at vise havets nærhed ( for eksempel i " Ringenes Herre " af J. R. R. Tolkien er måger afbildet på Gondor- skiltene ).

Andre fugle omfatter pelikaner, som længe har været forbundet med altruisme gennem myterne om vestlige kristne .

Pingviner er yndlings tegneseriefigurer. De spiller vigtige roller i den første og anden del af tegnefilmen "Madagaskar", tegnefilmene " Happy Feet " og " Catch the wave ".

Systematik

Normalt er følgende grupper af fugle klassificeret som marine:

Pingvinlignende ( Sphenisciformes )  - Antarktis og havene på den sydlige halvkugle; 16 typer

Stormfugle ( Procellariiformes )  - oceaniske og pelagiske arter; 93 arter

Pelikaner ( Pelecaniformes )  - på verdensplan; 57 slags

Charadriiformes - på verdensplan  ; _ 305 arter

Noter

  1. Schreiber , Elizabeth A.  & Burger, Joanne (2001). Biology of Marine Birds, Boca Raton: CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Schreiber, Elizabeth A. & Burger, Joanne. (2001.) Biology of Marine Birds , Boca Raton:CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7
  3. Johansson LC, Lindhe Norberg UM. (2001) "Lift-baseret padling i dykkerdykker." J Exp Biol. 204 (10):1687-96. [1] Arkiveret 24. marts 2008 på Wayback Machine
  4. Gregory, J. (1952) " The Jaws of the Cretaceous Toothed Birds, Ichthyornis and Hesperornis " Condor 54 (2): 73-88. doi : 10.2307/1364594
  5. Daniel T. Ksepka. Flyvepræstation for den største volant fugl  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - 2014. - ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1320297111 . — PMID 25002475 .
  6. Goedert, J. (1989) "Giant Late Eocene Marine Birds (Pelecaniformes: Pelagornithidae) from Northwestern Oregon" Journal of Paleontology , 63 (6) 939-944. doi : 10.1017/S0022336000036647 .
  7. Olson, S. & Hasegawa, Y. (1979) "Fossile pendanter til kæmpepingviner fra det nordlige Stillehav" Science 206 (4419): 688-689. doi : 10.1126/science.206.4419.688 .
  8. 1 2 3 4 Gaston, Anthony J. (2004). Seabirds: A Natural History New Haven: Yale University Press, ISBN 0-300-10406-5
  9. Pennycuick, CJ (1982). "Flugten af ​​stormsvaler og albatrosser (Procellariiformes), observeret i Sydgeorgien og dets nærhed". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 300 : 75-106. doi : 10.1098/rstb.1982.0158 .
  10. Lequette, B., Verheyden, C., Jowentin, P. (1989) " Ofaction in Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and ecological significance " The Condor 91 : 732-135. doi : 10.2307/1368131 .
  11. Harrison, CS (1990) Seabirds of Hawaii, Natural History and Conservation Ithica: Cornell University Press, ISBN 0-8014-2449-6
  12. Grémillet, D, Chauvin, C, Wilson, RP, Le Maho, Y. & Wanless, S. (2005) Usædvanlig fjerstruktur tillader delvis fjerdragt fugtbarhed i dykende storskarver Phalacrocorax carbo ." Journal of Avian Biology 36 (1): 57-63 doi : 10.1111/j.0908-8857.2005.03331.x .
  13. Withers, PC (1979) " Aerodynamics and Hydrodynamics of the 'Hovering' Flight of Wilson'S Storm Petrel Arkiveret 10. august 2019 på Wayback Machine " Journal of Experimental Biology 80 : 83-91.
  14. Metz, VG og E. A. Schreiber. 2002. Stor fregatfugl ( Fregata minor ). I The Birds of North America , no. 681 (A. Poole og F. Gill, red.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA.
  15. 1 2 3 4 Brooke, M. (2004). Albatrosser og petrels over hele verden Oxford University Press, Oxford, UK ISBN 0-19-850125-0
  16. 1 2 3 Gaston, Anthony J. & Jones, Ian L. (1998). The Auks Oxford: Oxford University Press, ISBN 0-19-854032-9
  17. Weimerskirch, H., Cherel, Y., (1998) Feeding økologi for korthalede shearwaters: ynglende i Tasmanien og fouragering i Antarktis? Marine Ecology Progress Series 167 : 261-274. doi : 10.3354/meps167261 .
  18. Prince, PA, Huin, N., Weimerskirch, H., (1994) "Diving depths of albatrosses" Antarctic Science 6 : ( 3 ) 353-354. doi : 10.1017/S0954102094000532 .
  19. Ropert-Coudert Y., Grémillet D., Ryan P., Kato A., Naito Y. & Le Maho Y. (2004) "Mellem luft og vand: dykdykket i Cape Gannet Morus capensis " Ibis 146 (2) ): 281-290. doi : 10.1111/j.1474-919x.2003.00250.x .
  20. Elliot, A. (1992) "Family Pelecanidae (Pelicans)" i Handbook of Birds of the World Vol 1. Barcelona:Lynx Editions, ISBN 84-87334-10-5
  21. Ainley, DG (1977) "Fødringsmetoder hos havfugle: en sammenligning af polære og tropiske redesamfund i det østlige Stillehav". I: Llano, GA (red.). Tilpasninger inden for antarktiske økosystemer . Smithsonian Inst. Washington DC P 669-685.
  22. Haney, JC & Stone, AE (1988) " Havfugles fouragerende taktik og vandklarhed: Er dykkerdykkere virkelig i det klare?" » Marine Ecology Progress Series 49 1-9. doi : 10.3354/meps049001 .
  23. 1 2 Au, DWK & Pitman, RL (1986) Havfugleinteraktioner med delfiner og tun i det østlige tropiske Stillehav . Condor , 88 : 304-317. doi : 10.2307/1368877 .
  24. Schnell, G., Woods, B & Ploger B (1983) "Brown Pelican fouragering success and kleptoparasitism by Laughing Gulls" Auk 100 :636-644. doi : 10.1093/auk/100.3.636 .
  25. Gaston, AJ og SBC Dechesne. (1996). Rhinoceros Auklet ( Cerorhinca monocerata ). I The Birds of North America, no. 212 (A. Poole og F. Gill, red.). Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, og The American Ornithologists' Union, Washington, DC
  26. Vickery, J & Brooke, M. (1994) "The Kleptoparasitic Interactions between Great Fregatebirds and Masked Boobies on Henderson Island, South Pacific" Condor 96 : 331-340. doi : 10.2307/1369318 .
  27. Croxall, JP & Prince, PA (1994). "Død eller levende, nat eller dag: hvordan fanger albatrosser blæksprutter?" Antarctic Science 6 : 155-162. doi : 10.1017/S0954102094000246 .
  28. Punta, G., Herrera, G. (1995) " Predation af sydlige kæmpesvaler Macronectes giganteus på voksne kejserskarver Phalacrocorax atriceps " Marine Ornithology 23 166-167.
  29. MacArthur, R. og Wilson, E.O. (1967). The Theory of Island Biogeography, Princeton University Press (2001 genoptryk), ISBN 0-691-08836-5
  30. Plyusnin Yu. M. Problemet med biosocial evolution: Teoretisk og metodisk analyse. Novosibirsk. Videnskaben. Sib. afd. 1990. ISBN 5-02-029596-5
  31. Robertson, CJR (1993). "Overlevelse og levetid for den nordlige kongelige albatros Diomedea epomophora sanfordi ved Taiaroa Head" 1937-93. Emu 93: 269-276. doi : 10.1071/MU9930269 .
  32. Manuwal, D. A. og A. C. Thoresen. 1993. Cassins Auklet ( Ptychoramhus aleuticus ). I The Birds of North America, no. 50 (A. Poole og F. Gill, red.). Philadelphia: The Academy of Natural Sciences; Washington, DC: The American Ornithologists' Union.
  33. Metz, VG & Schreiber, EA (2002) "Great Fregatebird ( Fregata minor )" I The Birds of North America, No 681 , (Poole, A. & Gill, F., eds) The Birds of North America Inc:Philadelphia
  34. Pickering, SPC, & Berrow, SD, (2001) " Bejlerskabsadfærd hos den vandrende albatross Diomedea exulans ved Bird Island, South Georgia " Marine Ornithology 29 : 29-37.
  35. Schreiber, EA, CJ Feare, BA Harrington, BG Murray, Jr., WB Robertson, Jr., MJ Robertson og GE Woolfenden. 2002. Sodet tern ( Sterna fuscata ). I The Birds of North America , no. 665 (A. Poole og F. Gill, red.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA.
  36. Seto, NWH og D. O'Daniel. (1999) Bonin Petrel ( Pterodroma hypoleuca ). I The Birds of North America, no. 385 (A. Poole og F. Gill, red.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA.
  37. Bried, JL, Pontier, D., Jouventin, P., (2003) "Mate fidelity in monogame birds: a re-examination of the Procellariiformes" Animal Behavior 65 : 235-246 [2] Arkiveret 16. november 2006 på Wayback Maskine . doi : 10.1006/anbe.2002.2045 .
  38. Fisher, HI, (1976) "Nogle dynamikker i en ynglekoloni af Laysan Albatrosser. Wilson Bulletin 88 : 121-142.
  39. Rabouam, C., Thibault, J.-C., Bretagnole, V., (1998) "Natal Philopatry and Close Inbreeding in Cory's Shearwater ( Calonectris diomedea )" Auk 115 (2): 483-486 [3] Arkiveret oktober 25, 2007 på Wayback Machine
  40. 12 Moors , PJ; Atkinson, IAE (1984). Prædation på havfugle af indførte dyr og faktorer, der påvirker dets sværhedsgrad. . I Status og bevaring af verdens havfugle . Cambridge: ICBP. ISBN 0-946888-03-5 .
  41. Keitt, B.S., Tershy, B.R. & Croll, D.A. (2004). " Natlig adfærd reducerer prædationstrykket på sortventilerede shearwaters Puffinus opisthomelas " Marine Ornithology 32 (3): 173-178.
  42. Burness, GP, K. Lefevre og CT Collins. 1999. Elegant Tern ( Sterna elegans ). I The Birds of North America , no. 404 (A. Poole og F. Gill, red.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA.
  43. Shaffer SA, Tremblay Y., Weimerskirch H., Scott D., Thompson DR, Sagar PM, Møller H., Taylor GA, Foley DG, Block BA, Costa DP (2006) "Migrationsskær integrerer oceaniske ressourcer på tværs af Stillehavet i en endeløs sommer." Proc Natl Acad Sci. 103 (34): 12799-12802. doi : 10.1073/pnas.0603715103 .
  44. Oro, D., Cam, E., Pradel, R. & Martinetz-Abrain, A. (2004) "Influence of food access on demography and local population dynamics in a long-lived seabird" Proc. R. Soc. London B. 271 :387-396. doi : 10.1098/rspb.2003.2609 .
  45. Croxall, J, Steele, W., McInnes, S, Prince, P. (1995) " Breeding Distribution of Snow Petrel Pagodroma nivea Arkiveret 29. februar 2008 på Wayback Machine " Marine Ornithology 23 69-99.
  46. Nelson, SK 1997. Marmoreret Murrelet ( Brachyramhus marmoratus ). I The Birds of North America , no. 276 (A. Poole og F. Gill, red.). Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, og The American Ornithologists' Union, Washington, DC
  47. Winkler, DW 1996. California Gull ( Larus californicus ). I The Birds of North America , no. 259 (A. Poole og F. Gill, red.). Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, og The American Ornithologists' Union, Washington, DC
  48. Harris, M. & Wanless, S., (1996) "Differential responses of Guillemot Uria aalge and Shag Phalacrocorax aristotelis to a late winter vrag" Bird Study 43 (2): 220-230. doi : 10.1080/00063659609461014 .
  49. Collis, K., Adamany, S. - Columbia River Inter-Tribal Fish Commission, Roby, DD, Craig, DP, Lyons, DE, - Oregon Cooperative Fish and Wildlife Research Unit, (2000), "Avian Predation on Juvenile Salmonids in the Lower Columbia River", 1998 årsrapport til Bonneville Power Administration , Portland, OR, [4] Arkiveret 31. august 2006 på Wayback Machine
  50. Oro, D., Ruiz, X., Pedrocchi, V. & Gonzalez-Solis, J. (1997) "Kost- og voksentidsbudgetter for Audouins måge Larus audouinii som svar på ændringer i kommercielt fiskeri" Ibis 139 : 631-637 . doi : 10.1111/j.1474-919X.1997.tb04685.x .
  51. Thompson, PM, (2004) "Identifikation af drivkræfter bag forandring; spillede fiskeriet en rolle i spredningen af ​​havfugle fra Nordatlanten?" i Forvaltning af marine økosystemer: overvågning af ændringer i øvre trofiske niveauer . Cambridge: Cambridge University Press . Hentet 24. juli 2006. Arkiveret fra originalen 23. august 2006.
  52. BirdLife International/RSPB (2005) Save the Albatross: The Problem Arkiveret 23. juni 2013 på Wayback Machine Hentet 17. marts 2006
  53. Brødre NP. 1991. "Albatrossdødelighed og tilhørende agntab i det japanske langlinefiskeri i det sydlige ocean." Biological Conservation 55 : 255-268. doi : 10.1016/0006-3207(91)90031-4 .
  54. S. I. Kornev. " Problemer med bevarelse af havpattedyr og fugle i fiskeriet i de russiske farvande i det nordlige Stillehav "
  55. Simeone, A. & Navarro, X. (2002) " Menneskelig udnyttelse af havfugle i kystnære sydlige Chile under midten af ​​holocæn " Rev. chil. hist. nat 75 (2): 423-431. doi : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
  56. Anderson, A. (1996) "Origins of Procellariidae Hunting in the Southwest Pacific" International Journal of Osteoarcheology 6 : 403-410. doi : 10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0 .
  57. White, Peter; (1995), The Farallon Islands, Sentinels of the Golden Gate , Scottwall Associates:San Francisco, ISBN 0-942087-10-0
  58. Burnham, W., Burnham, KK, Cade, TJ, (2005) " Tidligere og nuværende vurderinger af fuglelivet i Uummannaq District, West Greenland " Dansk Orn. udenlandsk. Tidsskr. 99 : 196-208.
  59. Carlile, N., Proiddel, D., Zino, F., Natividad, C. & Wingate, DB (2003) " En gennemgang af fire vellykkede genopretningsprogrammer for truede subtropiske petrels " Marine Ornithology 31 : 185-192
  60. Fry, D. & Toone, C. (1981) "DDT-induceret feminisering af mågeembryoer" Science 213 (4510): 922-924. doi : 10.1126/science.7256288 .
  61. Dunnet, G., Crisp, D., Conan, G., Bourne, W. (1982) "Olieforurening og havfuglepopulationer [og diskussion]" Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B 297 (1087): 413-427. doi : 10.1098/rstb.1982.0051 .
  62. USFWS Pelican Island National Wildlife Refuge Historien om Pelican Island Arkiveret 24. maj 2008 på Wayback-maskinen Hentet 2. september 2006
  63. Williams, JC, Byrd GV & Konyukhov, NB (2003) "Whiskered Auklets Aethia pygmaea , ræve, mennesker og hvordan man retter en forkert." Marine Ornithology 31 : 175-180 [5] Arkiveret 11. april 2008 på Wayback Machine
  64. BirdLife International (2005) Frimærker fejrer havfugles tilbagevenden Arkiveret 5. september 2008 på Wayback Machine . Hentet 12. august 2006
  65. Food and Agriculture Organisation (1999) "Den utilsigtede fangst af havfugle ved langlinefiskeri: verdensomspændende gennemgang og tekniske retningslinjer for afbødning. FAO Fisheries Circular No.937. Food and Agriculture Organisation of the United Nations, Rom. [6] Arkiveret 29. juni 2006.
  66. Australian Antarctic Division Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels Site Arkiveret 6. april 2011 på Wayback Machine Hentet 2. september 2006
  67. Carboneras, C. (1992) "Family Diomedeidae (Albatrosses)" i Handbook of Birds of the World Vol 1. Barcelona:Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5
  68. Brockhaus F. A., Efron I. A. Encyclopedic Dictionary. St. Petersborg, 1890-1907 [7] Arkiveret 30. september 2007 på Wayback Machine

Links