Monoamin neurotransmittere er neurotransmittere og neuromodulatorer, der indeholder en aminogruppe forbundet til den aromatiske ring med en kæde af to carbonatomer ( -CH 2 -CH 2 -). Alle monoamin neurotransmittere er derivater af aromatiske aminosyrer , såsom phenylalanin , tyrosin , tryptophan , hvorfra de dannes ved hjælp af enzymer kaldet aromatiske aminosyredecarboxylaser (især tryptophan decarboxylase). Monoaminerge systemer, det vil sige nervenetværk, hvis neuroner bruger monoaminer til at give neurotransmission , er involveret i reguleringen af mange processer, især følelser , kognitive processer , hukommelse , opmærksomhed , excitation osv. Monoamin neurotransmittere spiller også en vigtig rolle i at sikre astrocytters produktion og udskillelse af neurotrofiner , især neurotrophin-3 , hvilket er vigtigt for at sikre neuronernes integritet, deres normale differentiering og udvikling, trofisk støtte og for at sikre deres modstand mod apoptose [1] . Lægemidler , der øger eller mindsker aktiviteten af visse monoamin-neurotransmittere, kan bruges til farmakoterapi af patienter med visse psykiske lidelser , såsom depression , angst , skizofreni [2] .
Til transport af monoamin-neurotransmittere fra cellen ud i den synaptiske spalte og fra den synaptiske spalte tilbage i cellen, findes der specielle proteiner , der kaldes monoamin-transportører. Disse er især dopamintransportøren, serotonintransportøren, noradrenalintransportøren på den ydre cellemembran og de såkaldte vesikulære monoamintransportører på membranerne i intracellulære vesikler .
Efter frigivelsen af en monoamin-neurotransmitter i den synaptiske kløft, afsluttes dens virkning ved genoptagelse (genoptagelse) af transporterproteinet af den tilsvarende neurotransmitter tilbage i den præsynaptiske celle. I den kan de ompakkes til synaptiske vesikler og granulat eller nedbrydes af enzymet monoaminoxidase . Monoamingenoptagelsestransportproteinet er målet for sådanne klasser af antidepressiva som TCA'er , SSRI'er , SNRI'er , og monoaminoxidase er målet for en anden klasse af antidepressiva - MAO -hæmmere .
Virkningen af en monoamin neurotransmitter på den postsynaptiske celle kan forhindres af blokkere eller antagonister af postsynaptiske receptorer. Især blokering af dopaminreceptorer, især D2- subtypen , og serotoninreceptorer af forskellige undertyper (især 5-HT2A , 5 - HT2C ) er en af de foreslåede virkningsmekanismer for antipsykotiske lægemidler , både typiske og atypiske .
Som det kan ses af den brede distribution af monoamin-neurotransmittere, er en organismes evne til at ændre sin adfærd under påvirkning af forskellige eksterne eller interne faktorer en evolutionær fordel, der giver en øget chance for overlevelse. Monoamin-neurotransmissionssystemer findes i en lang række dyrearter , såsom nematoder , krabber , biller , mus , rotter , zebrafisk [4] .
Der er sygdomme forbundet med nedsat metabolisme af monoamin neurotransmittere. Disse lidelser kan være i et hvilket som helst af led - på stadiet af monoaminbiosyntese eller på stadiet af deres synaptiske transport og frigivelse, eller på stadiet af genoptagelse eller på stadiet med bionedbrydning af monoaminer af enzymer såsom monoaminoxidase og catechol -O-methyltransferase . Sygdomme forbundet med forstyrrelser i monoaminmetabolisme er forskellige og omfatter depression, Parkinsons sygdom , angst, skizofreni og andre diagnosticeret [2] .