Tuatara

tuatara

Sphenodon punctatus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:LepidosauromorferSuperordre:LepidosaurerHold:næbhovederUnderrækkefølge:SphenodontidaFamilie:KiletandetSlægt:tuatara
Internationalt videnskabeligt navn
Sphenodon Gray , 1831
Synonymer
  • Hatteria Grey, 1842
  • Rhynchocephalus Owen, 1845
Slags
Breder sig

  S. punctatus

  S. guentheri

Tuataria , eller tuatara [1] ( lat.  Sphenodon ), er en slægt af krybdyr fra kiletandfamilien , endemisk til New Zealand . Tre arter er blevet beskrevet: Sphenodon punctatus (som omfatter underarten S. p. reischeki ), S. guentheri og den uddøde art S. diversum . Forskellen mellem de to eksisterende arter er relativt lille, og som et resultat er det muligt, at slægten Sphenodon faktisk kun er repræsenteret af én art indtil videre.

Størrelsen af ​​tuatara-genomet er cirka 4,3 Gb [2] (hos mennesker er det cirka 3 Gb [3] ).

Beskrivelse

Udadtil ligner tuataraen store firben (ca. 0,5 m lange [4] ) med pigge langs ryggen. Dette ydre træk gav dem det lokale navn "tuatara" (på maorisproget "bjerge på ryggen"). Kropsfarven varierer fra olivengrøn til brun og orangerød [5] .

Skelet

Kraniet er typisk diapsid , med begge tindingebuer bevaret. Den øverste består af de postorbitale og squamosale knogler, den nederste består af de zygomatiske og firkantede zygomatiske knogler. Begge buer blandt krybdyr er kun bevaret hos krokodiller [6] [7] , hos skællende er de reducerede (hos firben er den nederste reduceret, og hos slanger begge) [7] .

Premaxillaen er parret og bærer en spids proces. Tænderne er acrodont , trekantede. Tab erstattes ikke. På overkæben er de præsenteret i to rækker, da de er til stede både på kæbe- og palatineknoglerne [8] . Dette betragtes som et træk ved alle næbhoveder [9] .

Ryghvirvlerne er amfikoløse (hvirvlerne er konkave på begge sider), hvilket ikke er typisk for andre amnioter . Den har 8 cervikale, 5 thoracale, 14 dorsale, 3 lændehvirvler, 2 sakrale og 36 halehvirvler. Brysthvirvlerne (såvel som de to første ryghvirvler) bærer ribben. Der er gastralia [8] .

Tuatara er i stand til at tabe halen med dens efterfølgende regenerering . Samtidig anses halen for at være mindre specialiseret til autotomi end hos firben [10] , og er sværere at kassere [8] .

Sanseorganer

Øjenes pupiller er lodrette [11] , store, hvilket er forbundet med natlig aktivitet [12] . De har en sklerotisk ring med 17 knogleplader [8] . Kun kogler er til stede i nethinden [13] .

Trommehinderne og den auditive kanal er fraværende. Mellemørehulen er fyldt med fedtvæv [11] . Samtidig forbliver stigbøjlen [8] .

På oversiden af ​​hovedet er et " tredje øje " tydeligt udtrykt , dækket af uigennemsigtige skæl [5] . Hos voksne er den usynlig, mens den hos dem, der lige er udklækket fra ægget, ligner et hudområde, der ikke er dækket af skæl [11] .

Indre organer

Højre og venstre lunge er omtrent lige store, ret store, poseformede med et lille antal store celler. Bronkierne er meget korte [8] .

Besidder et primitivt lymfesystem uden lymfeknuder (selv rudimentære ) eller en bursa af Fabricius . Det eneste organ i lymfesystemet, der findes, er milten . Fagocytisk aktivitet blev kun observeret i leveren [14] .

Livsstil

Tuataria er natlige dyr. På trods af dette reagerer de ikke på mad i totalt mørke [15] . De har en af ​​de langsomste vækst- og reproduktionshastigheder af ethvert krybdyr, men når ofte 100 år eller mere. Hannerne bliver kønsmodne ved omkring 20 års alderen, men vokser op til 70 år. Huntuatara lægger 6-10 æg 8-9 måneder efter parringen, hvorfra unger klækkes efter yderligere 11-16 måneder [5] .

I modsætning til andre krybdyr mangler tuataraen en penis [16] . Forskning har vist, at hos mandlige tuatara- embryoner begynder penis at udvikle sig, men bliver reabsorberet før den klækkes fra ægget; dette tages som bevis på, at penis udviklede sig på et meget tidligt stadium i fostervand , men lader spørgsmålet om ynglemønstrene for tuataraen stå åbent [17] .

Område

Tuataria er endemiske for New Zealand . I slutningen af ​​1980'erne var 30 separate øer kendt for at have populationer af tuatara. Disse øer ligger langs Nordøens nordøstkyst og i Cookstrædet mellem Nord- og Sydøerne [18] .

Systematik og klassifikation

Slægten Sphenodon , beskrevet af John Gray i 1831 [4] fra et kranie , blev oprindeligt klassificeret som et firben. Efterfølgende beskrev Gray på baggrund af eksemplarer bragt af Ernst Dieffenbach fra New Zealand den "nye" art Hatteria punctata Grey , 1842 som en repræsentant for agama - øglerne [19] .

I 1867 synonymiserede herpetologen Albert Günther slægterne Hatteria og Sphenodon og foreslog en ny orden for hatteria og deres fossile slægtninge  - Beakheads [20] , men snart begyndte omfanget af dette nye taxon at blive forstået for bredt, og forskellige dyr blev tildelt til den, hvis taksonomi var problematisk. Som et resultat, i 1925, udpegede Samuel Williston en separat familie af kiletandede , som kun omfattede tuataraen og dens nærmeste slægtninge [5] .

Tuataria betragtes som de sidste repræsentanter for en gammel gruppe, der sameksisterede med de første dinosaurer; dets andre repræsentanter døde ud for 60 millioner år siden [5] . I 2017 udkom en publikation, der viste, at udseendet af tuatara ikke har ændret sig meget siden mesozoikum , på trods af at de mellem trias- og juraperioden oplevede en kritisk ændring i økologiske nicher [21] [22] . Samtidig er den ekstremt langsomme hastighed af morfologiske ændringer i tuatara kombineret med en af ​​de højeste hastigheder af molekylær udvikling i dyreriget [5] [21] .

Der er ingen endelig konsensus om den interne klassificering af slægten. I slutningen af ​​1980'erne dukkede publikationer op, der på baggrund af genetiske forskelle genoprettede gyldigheden af ​​arten Sphenodon guntheri isoleret tilbage i 1877 af Walter Buller , som siden 1930'erne er blevet betragtet som en underart af S. punctatus [5] . Udbredelsen af ​​denne art er blevet foreslået begrænset til øer i det vestlige Cookstræde [16] [18] og dens population er begrænset til 400 individer [5] . Senere blev der dog sat spørgsmålstegn ved betydningen af ​​de beskrevne genetiske forskelle, og det blev igen foreslået at betragte S. guntheri som et synonym for S. punctatus [16] [23] . Derudover blev den fossile art Sphenodon diversum [4] beskrevet fra knogler fra nordøens østkyst [18] beskrevet i 1880'erne .

Udover muligheden for, at Sphenodon guntheri er en underart af S. punctatus , skelnes i sidstnævnte form også underarten Sphenodon punctatus reischeki  Wettstein, 1943 , hvis typeeksemplar er taget på øen Hautura ( Lille Barriere ) [ 16] . Underarten fra Little Barrier Island menes nu at være uddød; det er muligt, at der er en anden underart, der ikke havde sit eget navn i 2010 [5] .

Parasitter

Det er den eneste vært for tre parasitære arter:

Noter

  1. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femsprogets ordbog over dyrenavne. Padder og krybdyr. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 157. - 10.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Sphenodon punctatus (ID 7296) - Genom - NCBI . www.ncbi.nlm.nih.gov . Hentet 22. november 2021. Arkiveret fra originalen 22. november 2021.
  3. ↑ Homo sapiens (ID 51) - Genom - NCBI . www.ncbi.nlm.nih.gov . Hentet 22. november 2021. Arkiveret fra originalen 22. november 2021.
  4. ↑ 1 2 3 Boulenger G. A. Fam. 1. Hatteriidae // Katalog over Chelonians, Rhynchocephalians og Crocodiles i British Museum (Natural History). - London: Taylor og Francis, 1889. - S. 2-3.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sukanya Dalta. Tuatara: "Hanging on by a Claw"  // Science Reporter. - marts 2010. - S. 55.
  6. ↑ Gurtovoy N. N. , Matveev B. S. , Dzerzhinsky F. Ya. Praktisk zootomi af hvirveldyr. Padder, krybdyr. Proc. godtgørelse for biol. specialiteter af un-tov / ed. B. S. Matveev og N. N. Gurtovoi. - M . : Højere Skole, 1978. - S. 319-321. — 407 s.
  7. ↑ 1 2 Naumov N.P. , Kartashov N.N. Vertebrate Zoology. - Del 2. - Krybdyr, fugle, pattedyr. Lærebog for biolog. specialist. Univ. - M . : Højere skole, 1979. - S. 35. - 272 s.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 XIX. Bidrag til hatterias anatomi (rhynchocephalus, Owen)  (engelsk)  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. - 1867-12-31. — Bd. 157 . — S. 595–629 . — ISSN 2053-9223 0261-0523, 2053-9223 . - doi : 10.1098/rstl.1867.0019 . Arkiveret fra originalen den 26. november 2021.
  9. ↑ Marc EH Jones, Paul O'higgins, Michael J. Fagan, Susan E. Evans, Neil Curtis. Forskydningsmekanik og indflydelsen af ​​en fleksibel symfyse under oral fødevareforarbejdning i Sphenodon (Lepidosauria: Rhynchocephalia  )  // Den anatomiske optegnelse: Fremskridt inden for integrativ anatomi og evolutionær biologi. – 2012-07. — Bd. 295 , udg. 7 . - S. 1075-1091 . - doi : 10.1002/ar.22487 .
  10. ↑ Syed Muzammil Ali. Undersøgelser af halens komparative anatomi i sauria og rhynchocephalia: I. Sphenodon punctatus Grey  (engelsk)  // Proceedings / Indian Academy of Sciences. - 1941-03. — Bd. 13 , udg. 3 . — S. 171–192 . — ISSN 0370-0097 . - doi : 10.1007/BF03049153 .
  11. ↑ 1 2 3 Bestil Næbhoveder (Rhynchocephalia) // Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1985. - V. 5: Padder. Krybdyr / udg. A. G. Bannikova . - S. 157 -159. — 399 s. : syg.
  12. ↑ Kudryavtsev S.V. , Frolov V.E. , Korolev A.V. Terrarium og dets indbyggere: Oversigt over arter og fangenskab: Referenceguide / Ed. udg. og udg. forord Dr. Biol. naturvidenskab, prof. V. E. Flint. - M . : Skovindustri, 1991. - S. 80-81. — 349 s. - ISBN 5-7120-018-2.
  13. ↑ V. V. Meyer-Rochow, S. Wohlfahrt, P. K. Ahnelt. Fotoreceptorcelletyper i nethinden i tuataraen (Sphenodon punctatus) har keglekarakteristika  (engelsk)  // Micron. - 2005-07. — Bd. 36 , udg. 5 . — S. 423–428 . - doi : 10.1016/j.micron.2005.03.009 . Arkiveret fra originalen den 26. april 2022.
  14. ↑ Jj Marchalonis, Ehm Ealey, E Diener. TUATARA'S IMMUNE REPONS, SPHENODON PUNCTATUM  (engelsk)  // Australian Journal of Experimental Biology and Medical Science. — 1969-06. — Bd. 47 , udg. 3 . — S. 367–380 . - doi : 10.1038/icb.1969.40 .
  15. ↑ Meyer-Rochow VB Opførsel af unge Tuatara (Sphenodon Punctatus) i totalt mørke   // Tuatara . - 1988. - Bd. 30 , nej. 1 . - S. 36-38 . Arkiveret fra originalen den 29. september 2021.
  16. ↑ 1 2 3 4 Krybdyrdatabasen : Sphenodon  _
  17. ↑ Sanger TJ, Gredler ML og Cohn MJ Genopliver embryoner af tuatara, Sphenodon punctatus , for at løse hvirveldyrs fallus-evolution  // Biology Letters . - 2015. - Bd. 11. - doi : 10.1098/rsbl.2015.0694 .
    Kelly D. Et krybdyr uden penis har lige løst et forvirrende videnskabeligt  mysterium . Gizmodo (27. oktober 2015). Hentet 19. august 2019. Arkiveret fra originalen 19. august 2019.
  18. ↑ 1 2 3 Daugherty CH, Cree A., Hay JM og Thompson MB Forsømt taksonomi og fortsat udryddelse af tuatara ( Sphenodon ) // Nature . - 1990. - Bd. 347. - S. 177-179.
  19. ↑ I. G. Crook. The Tuatara  // Biogeografi og økologi i New Zealand / G. Kuschel. - Dordrecht: Springer Holland, 1975. - V. 27 . — S. 331–352 . - ISBN 978-94-010-1943-9 , 978-94-010-1941-5 . - doi : 10.1007/978-94-010-1941-5_8 .
  20. ↑ Günther, A. Bidrag til Hatterias anatomi (Rhynchocephalus, Owen  )  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. - 1867. - Bd. 157 . - S. 595-629 .
  21. ↑ 1 2 Herrera-Flores JA, Stubbs TL og Benton MJ Makroevolutionære mønstre i Rhynchocephalia: er tuataraen ( Sphenodon punctatus ) et levende fossil?  (engelsk)  // Palæontologi. - 2017. - Bd. 60, nr. 3 . - s. 319-328. - doi : 10.1111/pala.12284 .
  22. ↑ Palæontologer bekræfter Darwins teori om "levende fossiler" . RIA Novosti (22. februar 2017). Hentet 19. august 2019. Arkiveret fra originalen 19. august 2019.
  23. ↑ Hay JM, Sarre SD, Lambert DM, Allendorf FW og Daugherty CH Genetisk mangfoldighed og taksonomi: en revurdering af artsbetegnelse i tuatara ( Sphenodon : Reptilia  )  // Conservation Genetics. - 2010. - Bd. 11, nr. 3 . - S. 1063-1081. - doi : 10.1007/s10592-009-9952-7 .
  24. ↑ Stephanie S. Godfrey , Nicola J. Nelson , C. Michael Bull. Mikrohabitatvalg og værtssøgende adfærd for tuatara-flåten, Amblyomma sphenodonti (Acari: Ixodidae)  (engelsk)  // New Zealand Journal of Ecology. - 2011. - Bd. 35 , nr. 1 . - S. 52-60 . Arkiveret fra originalen den 22. november 2021.
  25. ↑ James D.K. Herbert, Stephanie S. Godfrey, C. Michael Bull, R. Ian Menz. Udviklingsstadier og molekylær fylogeni af Hepatozoon tuatarae, en parasit, der inficerer New Zealand tuatara, Sphenodon punctatus og skovflåten, Amblyomma sphenodonti  //  International Journal for Parasitology. – 2010-09. — Bd. 40 , iss. 11 . — S. 1311–1315 . - doi : 10.1016/j.ijpara.2010.03.018 . Arkiveret fra originalen den 26. juni 2018.
  26. ↑ Stephanie S. Godfrey, Nicola J. Nelson, C. Michael Bull. ØKOLOGI OG DYNAMIK AF BLODPARASITTEN, HEPATOZOON TUATARAE (APICOMPLEXA), I TUATARA (SPHENODON PUNCTATUS) PÅ STEPHENS ISLAND, NEW ZEALAND  //  Journal of Wildlife Diseases. – 2011-01. — Bd. 47 , udg. 1 . — S. 126–139 . — ISSN 0090-3558 . - doi : 10.7589/0090-3558-47.1.126 .
  27. ↑ M. Lee Goff, R. B. Loomis, R. Ainsworth. Ombeskrivelse af Neotrombicula naultini (Dumbleton, 1947) og beskrivelser af to nye arter af chiggers fra New Zealand (Acari: Trombiculidae)  (engelsk)  // New Zealand Journal of Zoology. - 1987-07. — Bd. 14 , udg. 3 . — S. 385–390 . — ISSN 1175-8821 0301-4223, 1175-8821 . - doi : 10.1080/03014223.1987.10423009 .

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi