L-celle

L-celler  er endokrine celler i tarmen , relateret til apudocytter og er en del af det gastroenteropancreatiske endokrine system .

Lokalisering

L-celler er placeret i slimhinden i ileum og tyktarmen . [1] L-celler er de mest talrige endokrine celler i tarmen. [2]

Funktioner

L-cellernes hovedfunktion er udskillelsen af ​​peptidhormoner enteroglucagon (synonym: glucagon-lignende peptid-1 ; engelsk  Glucagon-like peptide-1 ; forkortelser GLP-1 eller GLP-1) og peptid YY . L-celler er åbne celler; de kontakter tarmens lumen og modtager information fra naboceller og andre strukturer i tarmen, fra mediatorer og modulatorer, inklusive dem, der leveres af blodbanen.

Peptid YY

L-celler producerer YY-peptidet endokrine (ind i blodbanen) eller parakrine, direkte til målceller, gennem celleprocesser. De vigtigste stimulatorer af YY-peptidsekretion er fedt , såvel som kulhydrater og galdesyrer fra chyme , der kommer ind i tyndtarmen fra maven . Det gastrinfrigivende peptid er også et stimulerende middel til frigivelsen af ​​YY -peptidet . YY-peptidets hovedeffekt er at bremse mave-, galde- og bugspytkirtelsekretion, samt et fald i mave-tarmkanalens motoriske aktivitet, hvilket bidrager til et længere ophold af fordøjet mad i tarmen. Fænomenet med at bremse udviklingen af ​​chyme, når det når ileum og tyktarmen, kaldes "ileal-bremsen". [en]

Glukagon-lignende peptid-1

Glukagon-lignende peptid-1 stimulerer den første fase af insulinsekretion og øger glucoseafhængig insulinsekretion.

Sekretion af GLP-1 af L-celler reguleres af neurale og endokrine signaler, der initieres af mad, der trænger ind i maven, samt af fødevarers direkte indvirkning på L-celler. Der er en proksimal-distal sløjfe, der regulerer L-cellernes respons på chymekomponenter. Dette skyldes den to-fasede mekanisme af GLP-1 sekretion. Den første fase af GLP-1-sekretion, der varer 15-30 minutter, sker under påvirkning af hormonelle og nervøse faktorer. Den anden, der varer 30-60 minutter, stimuleres ved direkte kontakt af chymekomponenter med L-celler. [2]

Proglucagon i L-celler og i alfa-celler i bugspytkirtlen kommer fra det samme gen, og identisk mRNA translateres i begge celler. Imidlertid er posttranslationel behandling forskellig i de to celler, hvilket resulterer i glukagon i alfaceller og GLP-1 i L-celler, som har modsatte egenskaber. [3]

Noter

  1. 1 2 Maev I. V., Samsonov A. A. Sygdomme i tolvfingertarmen. M., MEDpress-inform, 2005, - 512 s., ISBN 5-98322-092-6 .
  2. 1 2 Antsiferov M. B., Dorofeeva L. G. Nye tilgange til behandling af type 2-diabetes mellitus: glukagon-lignende peptid-1 og exenatid (Byetta)  (utilgængeligt link) . Pharmateka. nr. 11 (145) 2007, s. 14-19.
  3. Mkrtumyan A. M. Patofysiologisk tilgang til behandling af type 2-diabetes Arkivkopi af 3. juni 2009 på Wayback Machine . Tilstedeværende læge. nr. 3, 2008.