Faustovirus | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Faustovirus virion rekonstruktion ved hjælp af kryoelektronmikroskopi | ||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||
Gruppe:Virus [2]Rige:incertae sedis [1]Udsigt:Faustovirus | ||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||
Faustovirus | ||||||
Baltimore-gruppen | ||||||
I: dsDNA-vira | ||||||
|
Faustovirus (latinsk) er en kæmpe virus , der morfologisk og genetisk er tæt på to andre kæmpe vira , Pacmanvirus og Kaumoebavirus , samt vira af Asfarviridae familien . Faustovirus blev isoleret i 2015 fra protisten Vermamoeba vermiformis [3] .
Fra november 2018 er Faustovirus- slægten ikke registreret i databasen International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) [4] .
Faustovirus har icosaedriske virioner omkring 200 nm i størrelse [3] . I 2016 blev Faustovirus- virioner undersøgt i detaljer ved hjælp af kryoelektronmikroskopi . Hovedkapsidproteinet ( MCP ) i den ydre skal af denne virus danner trimere , som hver monomer består af to jelly roll strukturelle motiver placeret efter hinanden . Et gelérullemotiv indeholder 8 betaark . En lignende organisation af kapsidens hovedprotein findes i mange vira. Capsomeren er repræsenteret af MCP -hexameren og er omkring 75 Å i diameter . I modsætning til de fleste andre gigantiske vira har Faustovirus også et andet, indre lag af capsid, også dannet af proteinhexamerer [5] .
Faustovirus- genomet er repræsenteret af et cirkulært dobbeltstrenget DNA- molekyle på 466265 basepar (bp). GC-sammensætningen af genomet er 36%. Der er 451 proteinkodende gener i genomet , længden af deres produkter er i området fra 47 til 2980 aminosyrerester (a.a.). Ingen tRNA -kodende gener er blevet identificeret i Faustovirus- genomet . Kun 31 % af Faustovirus- proteinerne fandt homologer i databaserne . De fleste Faustovirus- proteiner er homologe med Asfarviridae- proteiner ; der er også proteiner relateret til proteiner fra virus af familierne Phycodnaviridae , Mimiviridae , Marseilleviridae og Ascoviridae . Nogle proteiner er relateret til bakteriofagproteiner , desuden har en række proteiner kun slægtninge blandt cellulære organismer: eukaryoter , bakterier og archaea . I generne, der koder for capsidproteinerne, er mange introner blevet identificeret [5] , herunder 6 selvsplejsende gruppe I-introner - et meget atypisk tilfælde for vira [3] .
Infektion af Vermamoeba vermiformis- celler begynder med fagocytose af virale partikler af protisten. 2-4 timer efter infektion påvises virioner inde i fagosomer , hvoraf nogle endda kan være lokaliseret nær cellekernen , selvom der ikke blev fundet interaktion mellem viruspartikler og kernen. Dernæst frigiver fagosomer deres indhold i værtscellens cytoplasma : virussens indre membran smelter sammen med fagosomets membran , og virionindholdet kommer ud, svarende til hvad der sker i mimivirus . Derefter ophører nogle af virionerne med at være synlige. Frigivelsen af Faustovirus- proteiner og DNA i cellen sker 4-6 timer efter infektion. Mærkeligt nok gennemgår kernen i værtscellen parallelt en vis reorganisering, nemlig at den mister sin sfæriske form. 8-10 timer efter infektion runder cellen op og mister kontakten med substratet, og i cytoplasmaet bliver virusfabrikken tydeligt synlig , som indeholder nydannede viruspartikler og omgivet af mitokondrier . Nogle celler har kun tomme capsider i deres virale fabrikker. 12-14 timer efter infektion optager virusfabrikken næsten al den ledige plads i cellen, og efter 18-20 timer lyseres de fleste celler, og nye virioner frigives [3] .
Ifølge det fylogenetiske træ bygget på basis af DNA-polymerase B - familiens gensekvens danner , Kaumoebavirus , Faustovirus og Asfarviridae en monofyletisk klade . Tilsyneladende havde disse vira en fælles forfader . Sekvensen af locuset , der koder for hovedkapsidproteinet, bringer Pacmanvirus tættere på Asfarviridae , men virionets arkitektur er tættere på Faustovirus [6] .