Kaktus

kaktus

Ferocactus pilosus
vokser syd for Saltillo , Coahuila .
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Dicot [1]Bestille:nellikerFamilie:kaktus
Internationalt videnskabeligt navn
Cactaceae Juss. (1789), nom. ulemper.
Synonymer
type slægt
Cactus L., 1753 , nom. afvis. — Mammillaria Haw. , 1812 , nom. ulemper.
Underfamilier , stammer og slægter
Se Taksonomi af Cactaceae-familien

Kaktus ( lat.  Cactaceae ) er en familie af flerårige blomstrende planter af ordenen Nellike , omfatter omkring 127 slægter og omkring 1750 arter [2] , der hovedsageligt lever i tørre områder, herunder en af ​​de tørreste ørkener i verden - Atacama-ørkenen .

Titel

Før K. Linnaeus blev navnet "kaktus" ikke brugt i forhold til kaktusser, det blev kun brugt som en del af navnet Echinomelocactus . Under dette navn illustrerede M. Lobel og P. Peña (1570-1571) en plante, der i dag er klassificeret som en melocactus. I slutningen af ​​det 16. og begyndelsen af ​​det 17. århundrede kaldte Tabernemontanus denne plante Melocarduus . Tournefort (1719) forkortede navnet Echinomelocactus til Melocactus og brugte det til at betegne alle kaktusser, med undtagelse af stikkende pære. Han gav en udmærket illustration af melocactus, som C. Linnaeus citerede i beskrivelsen af ​​slægten Cactus (1754); han citerede det også i tidligere udgaver af Genera Plantarum , begyndende i 1737 [3] .

Fordeling

Kaktusser er planter fra den nye verden , deres naturlige udbredelsesområde  er Sydamerika og Nordamerika samt øerne i Vestindien . Arten Rhipsalis baccifera findes, udover Amerika, også i Afrika , på Madagaskar og Sri Lanka , hvor det menes, at den er indført, muligvis af mennesker. Frøoverførsel af trækfugle er også blevet foreslået , men der er ingen fuglearter, der foretager sådanne træk. Det nordligste punkt i familiens naturlige udbredelsesområde er 56° 17′ N. sh., den nordligste art af kaktus - Opuntia fragilis , der vokser langs Peace River , i de canadiske provinser British Columbia og Alberta [4] . Der er ingen konsensus om det sydligste punkt og det sydligste udsigt. En række forfattere mener, at dette er Austrocactus patagonicus , fundet ved 50° 23′ S. sh. i Argentina [5] betragter andre den sydligste art Maihueniopsis darwinii [6] . For sidstnævnte er den typiske befolkning omtrent på en breddegrad på 47°. Rapporten af ​​Jonkers (1998) om opdagelsen af ​​Maihuenia poeppigii i Chile, i Torres del Paine National Park, omkring 1400 km syd for den sydligst kendte befolkning, forekommer tvivlsom for specialister [7] . Mennesket bragte nogle typer kaktusser - for det meste stikkende pære  - til alle kontinenter undtagen Antarktis . Opuntia humifusa- arten er udbredt i hele Middelhavet og findes på Krimkysten , Ruslands Sortehavskyst , i området ved byerne Gelendzhik og Novorossiysk , samt i Tbilisi , nær den botaniske have . I Kordon-trakten i Astrakhan-regionen er der en bestand af Opuntia phaeacantha , den nordligste i Rusland [8] ; vild stikkende pære i området Sevastopol og på den sydlige kyst af Krim lever cirka 3 ° syd.

Beskrivelse

Næsten alle kaktusser er højt specialiserede stængelsukkulenter med reducerede blade , tilpasset til vandopbevaring og dets økonomiske brug. Mangfoldigheden af ​​strukturen og størrelsen af ​​skud , retningen af ​​deres vækst og arten af ​​forgrening førte til eksistensen af ​​analoger af næsten alle livsformer ( blødetræer og buske , slyngplanter , epifytter og geofytter ) såvel som specifikke "kaktus". -lignende" vækstformer: enkeltskuds sfæriske og søjleformede. De største kaktusser når en højde på næsten 20 meter ( Carnegiea gigantea , Pachycereus pringlei ), og de mindste er repræsentanter for slægten Blossfeldia med sfæriske skud omkring 1 cm i diameter. De fleste saftige kaktusser har den mindste fordampningsoverflade pr. volumenhed af vandlagrende væv. De fleste kaktusser har ingen blade, og stilken udfører funktionen af ​​fotosyntese . Skuddene på langt de fleste arter er flerårige, med undtagelse af Opuntia chaffeyi og arter af slægten Pterocactus , som ofte dør ud i slutningen af ​​vækstsæsonen [9] [10] . Bladarrangementet hos arter med udviklede blade er spiralformet. Et karakteristisk træk ved kaktusser er modificerede aksillære knopper - areoler , hvor rygsøjler udvikler sig , homologe med nyreskæl. Blomster hos kaktusser er ofte solitære, hos nogle peresciaceae - i blomsterstande ; for det meste er blomster og blomsterstande aksillære, hos nogle få arter - terminale. Hos nogle arter udvikles blomster på specialiserede dele af skuddene - cephalia . Blomsterne er overvejende biseksuelle, aktinomorfe eller zygomorfe , næsten altid med et veludviklet blomsterrør, med en spiral kronblad , sammensat af talrige og utydeligt differentierede medlemmer, hvoraf de yderste ofte er grønne. Støvdragerne er talrige, hvilket forklares ved spaltningen af ​​deres til at begynde med mindre antal, fæstnet spiralformet eller i grupper til perianthrøret; støvknapper åbner på langs. Pistillen er normalt lang med 3-20 stigma-lapper. Æggestokken er nogle gange endda mere eller mindre øvre ( Pereskia aculeata ), men sædvanligvis lavere, som følge af tilsmudsning med dens tilgroede beholder , hvilket bevises ved den karakteristiske bøjning og omvendte forløb af karbundter, tilstedeværelsen af ​​areoler på den ydre overflade og dannelsen af ​​skud på den nedre æggestok af nogle kaktusser [11] . Æggestokkene talrige, på lange stilke . Frø med lige eller oftere bøjet embryo . Frugterne er meget forskellige: bærlignende (frugtkødet består hovedsagelig af forvoksede frøstilke ) slimet eller revnet; udtørring med en vejrbidt væg eller åbning på grund af forkert brud på væggen [12] .

Genetik

Det vigtigste antal kromosomer i kaktus er x=11. Diploider 2n=22 er fremherskende, der er polyploider ( 2n=33, 2n=44, 2n=55, 2n=66, 2n=77, 2n=88) [13] . Ifølge nyere undersøgelser er det største antal kromosomer i kaktus somatiske celler i arten af ​​slægten Tephrocactus , T.paediophilus, - 319 kromosomer. Således rangerer denne art blandt blomstrende planter på tredjepladsen med hensyn til antallet af kromosomer (for det første er Sedum suaveolens (Crassulaceae) med 2n omkring 640; på andenpladsen er Voanioala gerardii (Arecaceae) med 2n omkring 606) [14] .

Morfologi

I udseende er kaktusser ekstremt forskellige; alle livsformer kan findes i familien. Træer omfatter mange cereus-kaktusser, enten ikke-forgrenede ( Cephalocereus columna-trajani ) eller forgrenede ( Carnegiea gigantea , Trichocereus pasacana ). Store træer op til 15 meter høje danner Pereskia lychnidiflora- planter . Nogle arter af slægterne Opuntia , Maihuenia , Mammillaria har en pudeformet vækstform . Slyngplanter findes i slægterne Pereskia og nogle chylocereus. Omkring 10 % af kaktusarterne er epifytter med enten fladtrykte phyllocladiale skud , som kan være af den ubestemte type ( Disocactus , Epiphyllum ), eller bestemt type ( Schlumbergera ), eller med tynde skud af den bestemte type ( Rhipsalis ). Grene dannet af skud af en determinant type kaldes ofte segmenterede eller "segmenterede" i praksis med kaktusdyrkning. Der er også geofytter - planter med mellemstore skud og store fortykkede rødder, som trækkes ned i jorden i den tørre periode ( Ariocarpus , Thelocephala , Neowerdermannia ), eller med fortykkede rødder og døende årsskud ( Pterocactus ). Et betydeligt antal arter kan tilskrives buskens livsform [15] .

Rodsystemet er pælerod, stærkt forgrenet i mange kaktusser, med overfladenær placering af siderødder, i en dybde på 5-6 cm ( Ferocactus , Opuntia ). I store cereus er både hovedroden og de laterale veludviklede. Hos en række arter har hovedroden en tendens til at blive tykkere (i litteraturen kaldes den majroe), og bliver til et opbevaringsorgan, og nogle gange er massen af ​​den underjordiske del af planten større end massen af ​​dens overjordiske del ( Ariocarpus , Peniocereus ). Hos Peniocereus greggii kan rodens masse nå op på 60 kg [16] . Klatrende (vinstokke) og krybende kaktusser ( Stenocereus eruca ), samt epifytter, udvikler utilsigtede rødder [15] .

Kaktusstængler kommer i en række forskellige former og størrelser. De bladrudimenter, der er nedlagt i det apikale meristem, udvikler sig ikke videre til blade hos de fleste arter, men deres baser vokser, ofte i form af tuberkler (podaria). I de fleste cereus-formede former danner podaria, der vokser sammen, lodrette ribben. En række sfæriske arter har tydelige ribben. Antallet af ribben varierer fra to i phylloclades til mere end 100 i arter af slægten Stenocactus (tidligere Echinofossulocactus ) [15] . Ribben fungerer som afstivere og giver styrke til parenchymatiserede stængler; lad stilken, uden at revne epidermis, stige kraftigt i størrelse, når du opbevarer fugt i den våde periode. I mange kugleformede kaktuser er ribbenene ikke udtalte, og gaver i form af tuberkler af rebutia eller mammillaria papiller er arrangeret i en spiral. I Leuchtenbergia principis er gaverne meget aflange. Farven på stilkene er forskellige nuancer af grøn, blålig, grålig, hvidlig til brunlig.

Blade . Små kortlivede blade udvikler sig på unge skud af stikkende pære. Mere holdbar, sammenlignet med stikkende pære, men lignende blade - i planter af slægten Maihuenia . Normale, lidt kødfulde store blade er i Pereskia , i Pereskia sacharosa , længden af ​​bladbladet kan nå 25 cm, bredde - 6 cm; mærkbart mindre blade i Pereskiopsis ; i tørke falder bladene af. Miniatureblade findes på æggestokkene og blomsterrørene (i beskrivelserne kaldes de skæl, bladnaturen bekræftes af tilstedeværelsen af ​​areoler i deres aksler) [15] .

Cactus areoles , som er modificerede aksillære knopper, er bilateralt symmetriske og opdelt i to dele: abaxial (nedre), hvor der dannes pigge, og adaxial (øvre), hvor en blomst eller et skud dannes [15] . Areolas, som har en afrundet form, har også en sådan struktur. Den bilateralt symmetriske struktur er mere mærkbar hos arter med pectinat-rygge, den er endnu mere udtalt i coryphanthus og når sin maksimale manifestation i mammillaria og nogle ariocarpus, hvor aksillærknoppen er opdelt i to rumligt afgrænsede dele: areola og aksill . De aksillære knopper af Mammillaria og nogle Ariocarpus kaldes dimorfe. De strukturelle egenskaber ved Mammillarias areoler giver os mulighed for at tale om tilstedeværelsen af ​​serielle areoler i kaktusser [17] . Pubescens (flercellede hår) er normalt kort, lys, hvidlig eller grålig, nogle gange gullig til brun. Generative areoler (dannende blomster) er ofte karakteriseret ved dannelsen af ​​længere og flere hår og/eller rygsøjler ( Pilosocereus spp. , Lophocereus schottii ). Normalt dannes en blomst i en areole, men i nogle kaktusser - to eller flere ( Weingartia , Neoporteria , Rhipsalis pachyptera ).

Rygge i areoler udvikles i alle kaktus, i det mindste på frøplantestadiet. Voksne planter af en række arter ( Ariocarpus ) danner ikke pigge. Kaktusser med blade (arter af slægterne Pereskia og Pereskiopsis ) har også pigge. Normalt dannes både radiale og centrale rygsøjler i areolerne, som ofte adskiller sig i størrelse, form og farve; de centrale rygsøjler har tendens til at være stærkere, længere og mørkere. Tegn på rygsøjler er nyttige til artsidentifikation af planter. I tværsnit er rygsøjlen runde, ovale, fladtrykte. De kan være tyndt behårede, børstehåragtige, papiragtige og hårde. Der er lige, snoede, buede og med en krogformet spids. Hos en række arter ( Coryphantha , Sclerocactus , Cylidropuntia imbricata ) fungerer stærkt modificerede pigge som ekstraflorale (ekstraflorale) nektarier [18] . Modne rygsøjler af kaktus dannes af tætpakkede døde celler med lignificerede cellevægge. I stikkende pære udvikles der ud over de sædvanlige pigge ejendommelige korte, let knækkede, takkede rygsøjler i areolerne - glochidia .

Blomster . Blomster varierer i størrelse fra 6 mm (nogle Rhipsalis og Mammillaria ) til næsten 40 cm ( Selenicereus spp. ). Kun arter af slægten Pereskia har ægte blomsterstande : P.aculeata og P.grandiflora , sidstnævnte har op til 50 blomster i blomsterstande [15] . Blomsterstande kan være aksillære eller terminale. Hos langt de fleste kaktusser, inklusive resten af ​​pereskiaen, er blomsterne enkelte, aksillære. Terminale ensomme blomster er karakteristiske for Maihuenia , såvel som pterocactus og nogle andre stikkende pære. Blomster dannes af meristem af enten subapikale areoler ( Gymnocalycium ) eller ved bunden af ​​skud ( Rebutia ), eller areoler af en specialiseret blomstrende zone - cephalia , eller areoler af forkortede generative skud ( Neoraimondia roseiflora ). Blomsterne er normalt tragtformede eller klokkeformede, sjældent urneformede og rørformede, mest aktinomorfe. At kaktusblomster er et modificeret skud fremgår af tilstedeværelsen hos mange arter på æggestokkens væg og hypanthium af de såkaldte skæl (reducerede blade) [15] , som i beskrivelserne også kaldes dækblade eller brakteoler , i hvis akser der er areoler, eller nøgne ( Rebutia ), enten med pubescens ( Echinopsis sensu stricto), eller med pubescens og børstehårlignende rygsøjler ( Parodia spp. ). Hos nogle slægter er æggestokkens væg nøgen ( Mammillaria , Rhipsalis ). Blomsterbladene hos dem, der blomstrer om dagen, er oftere forskellige nuancer af gul, orange, pink, rød og rødviolet, der er arter med grønne blomster ( Echinocereus davisii ); dem, der blomstrer om natten, har overvejende hvidlige blomster. En blå nuance ses på spidsen af ​​kronbladene hos nogle Disocactus- arter . Talrige støvdragere (20-4000) [15] er fastgjort spiralformet til perianthrøret med en ( Rhipsalis ) eller to spiraler ( Echinopsis ). Gynoecium af tre til mange frugtblade , nogle gange apokarpøse, med frugtblade kun let sammensmeltede i bunden ( Pereskia ), men sædvanligvis paracarpøse og med stylodier sammensmeltet til en stil. Søjlen hos de fleste arter ender i et fliget, sjældnere hovedet, stigma. Talrige ægløsninger på parietale placenta . Æggestokke er campylotropiske, bitegmale, crassinucellate. Nektar udskilles af disken ( Pereskia , Rhipsalis ), eller i den basale del af hypanthium, i sidstnævnte tilfælde er der et nektarkammer, mere eller mindre isoleret af filamenternes baser, eller udvækst af hypanthium [15]

Kaktus frugt - bær , kan være i forskellige arter fra sfæriske til aflange, med talrige frø. Frugtens farve er grøn, gul, alle nuancer af rød, blå og næsten sort. Afhængigt af strukturen af ​​æggestokkens ydre væg kan de være nøgne ( Mammillaria ), pubescente ( Selenicereus spp. ), stikkende ( Armatocereus ) eller skællende ( Hylocereus spp. ). I peresian og stikkende pære, på grund af tilstedeværelsen af ​​areoler, er spredning af frugter noteret [15] . Hos mange arter åbnes frugterne på forskellige måder, når de er modne; en eller flere langsgående revner, rives helt af med dannelse af et rundt hul i bunden, hos en række arter, for eksempel Neobuxbaumia polylopha og Astrophytum myriostigma , åbner frugterne sig stjerneformet.

Strukturen af ​​frøene , især hilum og mikropyle, mikroskulpturen af ​​frøskallen er meget forskelligartet, af systematisk betydning. Frøenes form varierer fra linseformet og kugleformet til ægformet og campylotropisk, fra mere eller mindre pæreformet til navikulært. En række arter har frøplanter ( Blossfeldia , Strombocactus ). Størrelsen varierer fra 0,4 til 7,5 mm (op til 12 mm i frø med frøplanter i Pterocactus ), med et gennemsnit på 1-2 mm. Frøskallen er ofte sort eller brun i forskellige nuancer, glat eller i varierende grad tuberkulær eller rynket. I nogle slægter kan ribben og mikropylen være adskilt af pletter af sclerificeret frøskal, men i de fleste slægter danner de en enkelt ribben-mikropylzone [15] .

Tilpasninger til tørre levesteder

De fleste kaktusser er sukkulenter . Tilpasning til tørre habitater fulgte bladreduktionens vej, på grund af hvilken transpirationsoverfladen blev reduceret . Tornene skygger lidt for planterne og beskytter dem mod overophedning. Ribben og papiller skygger også delvist for stilken. En stigning i volumenet af det vandlagrende parenkym i cortex, udviklingen af ​​en tyk kutikula , et fald i antallet af nedsænkede stomata og udviklingen af ​​pubescens bidrog til akkumulering og bevarelse af lagret vand. Intensiteten af ​​cutikulær transpiration i kaktusser er næsten nul. Det vandbevarende parenkym er dannet af celler med store vakuoler ; der er få intercellulære rum i det vand-reserverende parenkym. Ifølge McDougals (1910) beregninger ophobes omkring 3000 liter vand i en cereus omkring 10 meter høj [19] . Mange arter af kaktus er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​slimceller i cortex (nogle gange også i kernen), krystalbærende celler med calciumoxalatkrystaller er almindelige. De lysigeniske lactifers fra nogle mammillaria indeholder mælkeagtig saft. Det overfladenære rodsystem bidrager til maksimal udnyttelse af nedbør eller kondenseret fugt.

De fleste kaktusser er kendetegnet ved CAM-fotosyntese , hvoraf et træk er adskillelsen i tidspunktet for gasudveksling og fotosyntese . Stomata åbner i skumringen og lukker ved daggry , således at der sker gasudveksling i perioden med minimal transpiration . Kuldioxid fikseres om natten, den resulterende æblesyre akkumuleres i vakuolerne (som følge heraf forsures cellesaften). I løbet af dagen decarboxyleres æblesyre til dannelse af trekulsyre og kuldioxid, som indgår i fotosyntesereaktioner ( Calvin-Benson-cyklussen ), der opstår i kaktusser på nøjagtig samme måde som i de fleste grønne planter [20] .

Med begyndelsen af ​​en langvarig tørke, efter ca. 2 måneder, ophører stomata med at åbne overhovedet, processen genoptages efter nedbør, hvilket giver jordens vandpotentiale tilstrækkeligt til optagelse af rødderne. Kaktusser, der ikke har CAM-fotosyntese: Pereskia , Maihuenia .

I Pereskiopsis , Quiabentia og Austrocylindropuntia subulata optager bladene noget kuldioxid om natten. I stænglerne af Pereskiopsis og Quiabentia sker der gasudveksling om dagen, mens det hos Austrocylindropuntia subulata  kun sker om natten [21] .

Klassifikation

Der er fire underfamilier i familien [22] .

Pereskioideae- underfamilien omfatter en slægt af trælignende, busklignende eller klatrekaktusser med stængler afrundet i tværsnit, uden ribber eller tuberkler, med blade, rygsøjler, med C 3 -fotosyntese. Væksten er monopodial og sympodial . Blomster solitære eller i blomsterstande, daglige. Æggestokke med skæl eller nogle gange blade. Der er ingen areole af blomster, ingen blomsterrør. Frugterne er ikke-åbnende, bærlignende, ofte med saftige vægge. Frø mere eller mindre afrundede, 1,7-7,5 mm i diameter, brunsort, skinnende. Rækkevidde : fra det sydlige Mexico gennem Caribien og Mellemamerika til områder i Sydamerika øst for Andesbjergene ( Argentina , Brasilien , Uruguay ). Det er en slægt af kaktusser med de mest primitive karakterer, nogle karakterer viser slægtskab med andre medlemmer af nellikerordenen [23] .

Underfamilien Maihuenioideae ( Maihuenioideae ) omfatter én slægt af rigeligt forgrenede kaktusser med en pudeformet vækstform, korte skud. Bladene er små, op til 10 mm lange, koniske, langlivede. Rygge normalt 3 pr areole. Kun C 3 fotosyntese. Væksten er sympatisk . Blomster terminale, ensomme, daglige. Frugterne er noget kødfulde, med små skæl. Frø er afrundede, 3-4 mm i diameter, skinnende. Rækkevidde : sydlige regioner i Chile og Argentina, hovedsageligt i Patagonien [23] .

Opuntia - underfamilien ( Opuntioideae ) forener 15 slægter af kaktusser af forskellige former: træ-lignende, busk-lignende, pude-lignende. Væksten er overvejende sympodial , med undtagelse af Pereskiopsis . Ovale, cylindriske eller flade "segmenter" - individuelle skud. Kortlivede blade dannes på unge skud. Der er glochidier . Rygge er til stede, varieret i struktur. Blomster normalt aksillære, ensomme, daglige. Æggestokke udenfor med blade, areoler, pigge og glochidier; blomsterrør kort eller fraværende. Frugterne er bærlignende, ikke-åbnende, nogle gange udtørrende, når de er modne. Frø er runde til ovale, 3-12 mm i diameter, dækket med aryllus . Udbredelse : fra Canada næsten til den sydlige spids af Sydamerika [23] .

Kaktusunderfamilien ( Cactoideae ) forener alle de resterende talrige slægter af kaktusser af forskellige livsformer (trælignende, busklignende, pudelignende, klatrende, epifytiske) . Væksten er overvejende monopodial bortset fra Schlumbergera , Hatiora , de fleste Rhipsalis . Skud med ribben, papiller eller tuberkler; nogle med forskellige generative dele eller skudområder. Blade er fraværende eller stærkt reducerede - på æggestokken og blomsterrøret. Blomsterne er nat- eller dagaktive, æggestokkene glatte eller skællende, blomsterrør kort til aflangt. Frugter, der er uløselige eller afskrækkende, saftige eller tørre, varieret i form og størrelse. Frø af forskellige former og størrelser, 0,4-5 mm i diameter, nogle gange med frøbede , med en række frøskalsskulpturer . Rækkevidde : Nord- , Central- og Sydamerika , Vestindien ; én art - Rhipsalis baccifera - i de tropiske områder i Afrika , på Madagaskar , Sri Lanka [23] .

Da kaktusfossiler ikke er blevet fundet til dato, før brugen af ​​molekylære data ved systematik, blev det antaget, at kaktusser opstod for cirka 90-95 millioner år siden; til dato er familiens alder anslået til 30-35 Ma [24] . Begyndelsen af ​​diversificering inden for de mest artsrige klader anslås til 7-10 Ma [25] .

Brug

Traditionel brug

De mennesker, der beboede det amerikanske kontinent før europæernes ankomst, brugte i vid udstrækning kaktusser i deres liv. Kaktusser blev brugt til mad, til religiøse ceremonier, som medicin, som kilde til farvestoffer, byggemateriale og hækmateriale. Der kendes mindst to arter, som sammen med majs, tobak og kartofler blev dyrket før Columbus ankomst  - disse er Opuntia ficus-indica og Peniocereus serpentinus , den første blev brugt som føde i form af frugter og unge stængler, og den anden dyrket til rent dekorative formål. Opuntia ficus-indica dyrkes nu også aktivt i Middelhavet, især i Israel, under navnet "zabar" eller " sabra ", som også er blevet et øgenavn for de indfødte i Israel [26] [27] .

Moderne madbrug

Indisk figenkaktus er stadig en af ​​mexicanernes foretrukne madplanter, dens frugter er kendt som "tun" ( spansk  tun ) og stænglerne som "nopal" ( spansk  nopal ).

Frugterne af flere arter af slægten Hylocereus bruges også som føde . Ligesom frugterne fra nogle andre slægter er disse frugter samlet kendt som pitahaya eller dragefrugt [28] [29] .

Kaktusser som prydplanter

Kaktusser, på grund af deres usædvanlige udseende for europæere, tiltrak sig opmærksomheden fra de første kolonisatorer i Amerika og blev bragt til Europa som prydplanter allerede i det 16. århundrede .

Den første kendte samling af kaktusser blev indsamlet i anden halvdel af det 16. århundrede. Apotheker Morgan i London . I fremtiden voksede populariteten af ​​disse planter konstant, hvilket blev lettet af de biologiske egenskaber ved mange kaktusser - uhøjtidelighed for vanding og tør luft (sidstnævnte er afgørende med rumkultur), let vegetativ formering. Også indendørs typer af kaktusser, især Rebutia, om sommeren, kan du grave i haven i dine potter. [30] I de botaniske haver i forskellige lande, herunder Rusland , såvel som i individers drivhuse , blev betydelige samlinger indsamlet.

Historien om kaktusen Ariocarpus kotschoubeyanus ( Ariocarpus Kochubeya ), opdaget af forskeren V.F. Karvinsky , er kendt, opkaldt efter Ruslands indenrigsminister, grev V.P. Kochubey , med den direkte bistand, som V.F.s rejser solgte for i 1843 . 200 $ - med den daværende valutakurs betød det, at guldet til den vejede dobbelt så meget som selve planten.

Fremtrædende popularisatorer og forskere af kaktusser er allerede flere generationer af Hage- familien .

Private samlinger i Rusland gik tabt som følge af oktoberrevolutionen i 1917 . Store samlinger er dog blevet bevaret i de botaniske haver i Petrograd og Moskva . Selv i dag er de den største videnskabelige samling af kaktusser i Den Russiske Føderation. I USSR begyndte massedistributionen af ​​kaktusser som populære indendørs planter i slutningen af ​​1950'erne . Klubber af kaktuselskere opstod, hvoraf nogle stadig eksisterer i dag. I dag er flere dusin af de mest uhøjtidelige typer kaktusser blandt de mest almindelige planter, der bruges i indendørs landskabspleje; på den anden side samler entusiaster samlinger bestående af hundreder og endda tusindvis af arter. For kaktuselskere bruges udtrykket " kaktusist ".

I de senere år har individuelle samlere gjort forsøg på at dyrke kaktusser på åben mark under forholdene i det centrale Rusland [31] .

I begyndelsen af ​​2022 dyrkes mere end 100 arter og former for vinterhårdføre kaktus i åben jord i det centrale Rusland. De hårdeste er: Opuntia polyacantha (forskellige former og sorter), Opuntia fragilis (forskellige former og sorter), Opuntia phaecantha var. camanchica , Escobaria vivipara , Pediocactus simpsonii . Det er pålideligt kendt om dyrkning af disse kaktusser i åben jord uden ly under forholdene i Moskva-regionen ( Volokolamsk-distriktet ) [32] .

Noter

  1. ↑ For betingelserne for at angive klassen af ​​dikotile som en højere taxon for gruppen af ​​planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Dicots" .
  2. ↑ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016) Antallet af kendte plantearter i verden og dets årlige stigning. Phytotaxa. 261(3): 201-217
  3. ↑ Mottram, R. (1071) Forslag til ændring af den bevarede type kaktæer, nom. cons., og Indførslerne af de bevarede Navne Mammillaria og Melocactus//Taxon. - 1993 - 42(2) - s.457-464
  4. ↑ Gorelick R. Northern Range Limit of Opuntia fragilis og Cactaceae er 56° N, ikke 58° N // Madroño. — 2015 — 62(2) — s. 115-123
  5. ↑ Moreira-Muñoz, A. (2010). Cactaceae, en underlig familie og postmoderne evolution . Plante og vegetation, 197-220
  6. ↑ Charles, G. (2008). Noter om Maihueniopsis Spegazzini (Cactaceae) // Bradleya. - 26 - s. 63-74
  7. ↑ Leuenberger B.E. (2008) Pereskia, Maihuenia og Blossfeldia - taksonomisk historie, opdateringer og noter // Haseltonia. - 14 - s. 54-93
  8. ↑ Traktaten Kordon . Hentet 1. juli 2022. Arkiveret fra originalen 26. februar 2021.
  9. ↑ Backeberg C. Das Kakteenlexikon. Jena. 1977.
  10. ↑ Mauseth JD, Kiesling R., Ostolaza C. (2002) A Cactus Odyssey. Træpresse. Portland, Oregon. USA. ISBN 0-88192-526-8
  11. ↑ Takhtadzhyan A. L. System og fylogeni af blomstrende planter. — M.-L.: Nauka, 1966. — 611 s.
  12. ↑ Elenevsky A. G., Solovieva M. P., Tikhomirov V. N.  Botanik. Systematik af højere eller terrestriske planter [Tekst]: en lærebog for studerende fra højere pædagogiske uddannelsesinstitutioner, der studerer i specialet "Biologi". 3. udg., rev. og yderligere - Moskva: Academia, 2004 (GUP Sarat. Polygraphic comb.). — 431. ISBN 5-7695-1712-3
  13. ↑ Majure LC, Puente R., Pinkava JD (2012) DIVERSE KROMOSOMTAL I OPUNTIEAE DC. (CACTACEAE) MED EN SAMLING AF TÆLLER FOR GRUPPEN//Haseltonia. - 18 - s.67-78
  14. ↑ Las Penas ML, Kiesling R., Bernardello G. (2019) Fylogenetisk rekonstruktion af slægten Tephrocactus (Cactaceae) baseret på molekylære, morfologiske og cytogenetiske data//Taxon. - 68 - s.714-730
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Barthlott, W. & Hunt, D. R. 1993. Cactaceae. pp. 161-197 i: Kubitzki, K., Rohwer, J. & Bittrich, V. (red.), Karplanternes familier og slægter, 2. Berlin
  16. ↑ Backeberg C. Die Cactaceae. Bånd IV. ISBN 3-437-30383-X
  17. ↑ Mauseth JD (2017) An Introduction to Cactus Areoles Part II//Cactus and Succulent Journal. - 89(5) - s.219-229
  18. ↑ Mauseth JD, Rebmann JP, Machado SR (2016) Extrafloral nectaries in cacti//Cactus and Succulent Journal. - 88(4) - s.156-171
  19. ↑ Kultiasov I. M. Planternes økologi / I. M. Kultiasov. - M .: Publishing House of Moscow State University, 1982 - 384 s.
  20. ↑ Galston A. Yu., Davis P., Satter R. Life of a green plant. M.: Mir, 1983. - 549 s.
  21. ↑ Nobel, PS 1988. Miljøbiologi af agaver og kaktusser. Cambridge Univ. Press, New York. ISBN 0-521-34322-4
  22. ↑ Cactus  (engelsk) : information på GRIN- webstedet . (Få adgang: 9. oktober 2009)  
  23. ↑ 1 2 3 4 Anderson EF 2001. Kaktusfamilien. Timber Press, Portland, Oregon, USA. ISBN 0-88192-498-9
  24. ↑ Hershkovitz MA, Zimmer EA Om kaktussernes evolutionære oprindelse. Taxon, bind. 46, nr. 2 (maj, 1997), s. 217-232
  25. ↑ Arakaki M., Christin PA., Nyffeler R., Lendel A., Eggli U., Ogburn RM, Spriggs E., Moore MJ & Edwards EJ Samtidige og nyere udstrålinger af verdens største sukkulentplantelinjer // Proceedings of the National Videnskabernes Akademi. - 2011. - nr. 108 (20) (17. maj). — S. 8379–8384.
  26. ↑ Israel  og Sabraens metamorfose gennem årene  ? . The Jerusalem Post | jpost.com . Hentet 23. juni 2022. Arkiveret fra originalen 23. juni 2022.
  27. ↑ Sue Surkes. Israelske videnskabsmænd kæmper for at redde den ikoniske Sabra stikkende pære fra ødelæggende   skadedyr ? . www.timesofisrael.com . Hentet 23. juni 2022. Arkiveret fra originalen 23. juni 2022.
  28. ↑ Dragonfruit (Pitahaya, Pitaya) | San Diego Zoo Dyr og Planter . animals.sandiegozoo.org . Hentet 23. juni 2022. Arkiveret fra originalen 2. maj 2022.
  29. ↑ Igor Kuzmichev. Hell Outside, Heaven Inside: Verdens mest eksotiske frugter | ELLE . www.elle.ru _ Hentet 23. juni 2022. Arkiveret fra originalen 20. juli 2017.
  30. ↑ Baseret på materialer fra Florist Herald-siden Arkiveret 20. oktober 2011 på Wayback Machine
  31. ↑ Bredikhin A. Ørkeneksotiske ting på dit websted . Hentet 24. april 2014. Arkiveret fra originalen 24. april 2014.
  32. ↑ Bukhanov Alexander Sergeevich. Liste over vinterhårdføre kaktusser  (russisk)  ? . Vinterhårdføre kaktusser og sukkulenter . Hentet 7. april 2022. Arkiveret fra originalen 14. april 2022.

Litteratur

Links