Archaeomarasmius leggetti

†  Archaeomarasmius leggetti
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:SvampeUnderrige:højere svampeAfdeling:BasidiomycetesSlægt:†  Archaeomarasmius Hibbett, D. Grimaldi & Donoghue, 1997Udsigt:†  Archaeomarasmius leggetti
Internationalt videnskabeligt navn
Archaeomarasmius leggetti
Hibbett , D. Grimaldi & Donoghue , 1997

Archaeomarasmius leggetti  (lat.)  er en fossil svampeart af den monotypiske slægt Archaeomarasmius .

Silicificerede rester af svampen blev fundet i USA i staten New Jersey i rav fra aflejringer fra Mellemkridt i alderen 90-94 millioner år. Dette fund blev anset for at være det tidligste kendte fossil af kasketsvampefrugtlegemer , indtil Palaeoagaracites antiquus blev fundet i 2007, anslået til at være 100 millioner år gammel [1] [2] . Den første rapport om fundet dukkede op i 1995 i tidsskriftet Nature [3] , den blev lavet af D. Hibbett og M. Donoghue fra Harvard University ( Cambridge , Massachusetts ) og D. Grimaldi , en ansat ved American Museum of Natural History i New York; en taksonomisk beskrivelse af svampen er givet i 1997 i publikationen af ​​Botanical Society of America " American Journal of Botany " af de samme forfattere [4] .

Holotypen er i Entomology Department af American Museum of Natural History, samlingsnumre AMNH NJ-90Y og AMNH NJ-90Z.

Navnet på slægten Archaeomarasmius er afledt af anden græsk. ἀρχαῖος  - "gammel" og navnene på slægten Marasmius - Negniuchnik . Det specifikke tilnavn ærer JJ Leggett og hans andre palæontologer [ 6] , som fandt  prøven .

Prøve fundet

Et stykke rav indeholdende en indeslutning af en hættesvamp blev fundet i november 1994 af Case, Borodin og Leggett (GR Case, PD Borodin, JJ Leggett) i East Brunswick- forstaden til New York . Prøven blev fundet direkte over det engelske lag.  South Amboy Fire Clay Raritan geologisk formation, hvilket gjorde det muligt at tildele den til den turonianske fase af Øvre Kridt og bestemme alderen ved 90-94 Ma. Dette er den første og fra 2009 den eneste forekomst af hættesvampen i New Jersey-rav. I alt kendes et meget lille antal af sådanne eksemplarer i verden, andre blev fundet i eocæn rav fra øen Haiti ( Den Dominikanske Republik ) [7] og i kridt rav fra Indokina ( Myanmar ) [8] .

Prøven var en halvkugle af rent lysegul rav med en diameter på ca. 6 centimeter, som, når den blev fjernet, kollapsede i lag til ≈80 plader. Alle fragmenter blev overført til American Museum of Natural History, og de fik det generelle samlingsnummer AMNH NJ-90 [9] . Ud over resterne af svampen indeholder fragmenterne andre indeslutninger  - leddyr ( Arthropoda ) og plantefibre [10] .

Forskning

Forskning blev udført i laboratoriet på American Museum of Natural History og i Cambridge, i laboratoriet på Peabody Museum of Archaeology and Ethnology og laboratoriet ved herbariet ved Harvard University . To fragmenter indeholdt en hel svampehætte med en rest af en stilk (prøve AMNH NJ-90Y) og et fragment af en kileformet hætte (prøve AMNH NJ-90Z). Oprindeligt havde forskerne ikke til hensigt at udføre destruktive undersøgelser, men AMNH NJ-90Z prøven blev ved et uheld knækket, og inklusionen blev opdelt i to dele, hvilket gjorde det muligt at studere svampens mikrostrukturer ved hjælp af et scanningselektronmikroskop og en transmissionselektronmikroskop , skulle det også udføre en undersøgelse om molekylær fylogenetik [9] .

En undersøgelse med et scanningselektronmikroskop afslørede tilstedeværelsen af ​​rester af ødelagte basidiosporer og deres klare aftryk i rav. Transmissionselektronmikroskopi viste tilstedeværelsen af ​​amorfe granula; væv , hyfer og eventuelle cellulære strukturer blev ikke fundet [11] .

I Cambridge blev der gjort et forsøg på at isolere og amplificere ribosomalt DNA (r-DNA). For at kontrollere prøven for den mulige tilstedeværelse af polymerasekædereaktion (PCR) -hæmmere blev der udført et parallelt eksperiment med tilsætning af r-DNA fra shiitakesvampen ( Lentinula edodes ) til ravekstrakten . Der blev ikke fundet PCR-hæmmere i prøven, og amplifikation af ekstraktet fra inklusionen gav et negativt resultat. Fraværet af DNA, såvel som fraværet af mikrostrukturen af ​​svampevæv, forklares af forskerne ved tilstedeværelsen af ​​mikrorevner i rav, der krænkede beskyttelsen mod ydre påvirkninger, som et resultat af hvilken den organiske inklusion blev ødelagt [12] .

Beskrivelse af svampen

Frugtkroppen er brun, mørkebrun med en central stilk. Hætten er 3,2-6 mm i diameter, flad-konveks, tyndkødet ( kødet er mindre end 1 mm tykt), radialt tværstribet, kanten er bøjet. Overfladen er glat til fint struktureret.

Pladerne er sjældne, klæbende, ikke mere end 1 mm brede, uden collaria , med solide kanter. Der er ingen plader og anastomoser . Den overlevende rest af stilken er cylindrisk, 0,5 × 2,2 mm i størrelse, glat. Covers mangler. Sporer 6,5–8,3 × 4,0–5,2 µm i størrelse, ovale eller bredt ellipsoide, glatte, muligvis fint teksturerede , med en tydelig hilar proces [9] .

Systematik

For en nøjagtig klassificering af Archaeomarasmius leggetti er de opnåede data ikke nok. Frugtlegemets habitus og makrostruktur svarer til de såkaldte "marasmoide" frugtlegemer, hvis tilstedeværelse er karakteristisk for en gruppe af slægter fra Tricholomataceae - familien sensu lato , i moderne taksonomi allokeret til den uafhængige Marasmiaceae- familie . Moderne slægter Negniyuchnik ( Marasmius ) og Marasmiellus er kendetegnet ved evnen til ikke at rådne hurtigt, men til at tørre ud og genoprette vital aktivitet, når vådt vejr sætter ind. Hibbett et al anser det for sandsynligt, at Archaeomarasmius leggetti var den tætteste på disse to slægter, dens frugtlegemer havde samme egenskab og kom ind i harpiksen, når den blev tørret [13] .

Af de mikroskopiske strukturer var det muligt kun at studere spor på sporer, der både svarer til svampe, der ikke er svampe, og til nogle andre taksonomiske svampegrupper [14] .

Slægten Archaeomarasmius blev af forfatterne henført til familien af ​​almindelige ( Tricholomataceae ) af ordenen Agaricales ( Agaricales ), men de bemærker også, at en sådan klassificering ikke kan være indiskutabel, og at slægten strengt taget indtager en ubestemt position ( incertae sedis ) ) i taksonomien af ​​ordenen Agaricales eller Basidiomycetes [15] .

Konjekturel økologi

Omkring 40 indeslutninger af insekter og arachnider blev fundet i AMNH NJ-90 prøven  - diptera ( Diptera ), herunder bidende myg ( Ceratopogonidae ) og chironomider ( Chironomidae ), hymenoptera ( Hymenoptera ) ( hvepse og myrer ), biller ( caddisterifaer ) , ( Trichoptera ), termit ( Isoptera ), edderkopper ( Araneae ), falsk skorpion ( Pseudoscorpionida ), skovflåt ( Acari ) og andre. Der findes også fibre af vegetabilsk oprindelse, formentlig rester af bark eller træ af cypres ( Cupressaceae ). Blandt insekterne er der repræsentanter for grupper, der er karakteriseret ved at leve i eller nær vand, og tilstedeværelsen af ​​falske skorpioner og termitter indikerer nærhed til rådnende træ. Baseret på disse data antyder Hibbett og medforfattere, at Archaeomarasmius var en saprotrof på planterester, og prøver fundet i rav voksede på cyprestræ beliggende nær et reservoir [10] .

Fundets videnskabelige betydning

Under forudsætning af at acceptere den foreslåede klassificering af slægten Archaeomarasmius , gør fundet det muligt at fastlægge minimumsalderen (90 millioner år) for divergensen af ​​tricholomasvampe [16] .

Da forsøget på at isolere DNA fra prøven af ​​Archaeomarasmius leggetti var mislykket, kunne det ikke bruges til at kalibrere tidsskalaen for evolution af basidiomyceter, der er kompileret ved hjælp af den molekylære urmetode af M. Burby og J. Taylor. Ikke desto mindre strider fundet ikke mod det generelle koncept, ifølge hvilket agariske svampe [15] opstod for 220 ± 50 millioner år siden [17] .

Den tætte morfologiske lighed med de moderne slægter af de ikke-rådne orme antydede, at nogle arters cirkumpolære eller cirkumboreale udbredelse ( Marasmius epidryas , Marasmiellus candidus og andre) kan være resultatet af spredningen af ​​gamle ikke-rådne orme i territoriet Laurasia og efterfølgende kontinentaldrift , og ikke kun overførsel af sporer, for eksempel via luften [18] .

Noter

  1. ↑ Virginia Gewin. Ravsamlere ramte det ældste svampefund  (engelsk)  (downlink) . Naturnyt (1. oktober 2007). Hentet 15. oktober 2010. Arkiveret fra originalen 20. juni 2012.
  2. ↑ Poinar GO, Buckley, R. Bevis for mycoparasitism og hypermycoparasitism in Early Cretaceous rav  //  Mycological Research. - 2007. - Bd. 111, nr. 4 . - S. 503-506.
  3. ↑ Hibbett DS, Grimaldi D. Donoghue MJ Kridtsvampe i rav   // Natur . - 1995. - Bd. 377. - S. 487.
  4. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 .
  5. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 984.
  6. ↑ Se for eksempel listen over forfattere  (link ikke tilgængelig) på shark-references.com
  7. ↑ Taylor TN, Taylor EL, Krings M. Paleobotany: The biology and evolution of fossil plants. - USA: Academic Press, 2009. - S. 95-96. — ISBN 978-0-12-373972-8 .
  8. ↑ Geoff Brumfiel. Er der nogen der vil have denne gamle svamp?  (engelsk)  (utilgængeligt link) . Naturnyt (11. juni 2007). Hentet 10. oktober 2010. Arkiveret fra originalen 20. juni 2012.
  9. ↑ 1 2 3 Amer. Journ. Bot., 1997 , s. 982.
  10. ↑ 12 Amer . Journ. Bot., 1997 , s. 986-987.
  11. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 985-986.
  12. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 982, 986.
  13. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 984-985.
  14. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 985.
  15. ↑ 1 2 Forfatterne har homobasidiomycetes ( Homobasidiomycetes ), denne taxon bruges ikke i moderne taksonomi
  16. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 988.
  17. ↑ Berbee ML, Taylor JW Datering af de evolutionære strålinger fra de sande svampe   // Can . Journ. Bot.. - 1993. - Vol. 71, nr. 6 . - S. 1114-1127.
  18. ↑ Amerika. Journ. Bot., 1997 , s. 989.

Litteratur