Digenetiske skud

Digenetiske skud
Marita Paragonimus westermanii
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralformetType:fladormeKlasse:TrematoderUnderklasse:Digenetiske skud
Internationalt videnskabeligt navn
Digenea Carus , 1863
Hold [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Digenetic flukes [2] ( lat.  Digenea )  er en underklasse af parasitiske fladorme fra klassen af ​​trematoder (Trematoda) [1] . Deres livscyklus , med sjældne undtagelser, foregår i flere værter og ledsages af en regelmæssig vekslen på mindst tre generationer. Omkring 7200 arter er blevet beskrevet. Nogle trematoder (ca. 40 arter) er menneskelige parasitter , der forårsager farlige sygdomme - trematoder , for eksempel schistosomiasis og opisthorchiasis . Trematoder inkluderer leverslyng ( Fasciola hepatica ), katteslynge ( Opisthorchis felineus ), schistosomer ( Schistosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Tidligere, især i den russisktalende videnskabelige tradition, blev navnet Trematoda (Trematoda) brugt som et synonym for digenetiske flakser [3] . I moderne helmintologi refererer dette udtryk til klassen af ​​fladorme, som kombinerer underklasser af aspidogastrea (Aspidogastrea) og digenetiske flukes (Digenea) [4] .

Beskrivelse

Underklassen af ​​digenetiske flukes inkluderer de mindste repræsentanter for fladorme, et voksent individ af små arter kan nå 0,2 mm, store arter - 6 cm [5] .

Livscyklus

Digenetiske flak har en kompleks livscyklus med heterogoni : en regelmæssig vekslen mellem amfimiske (normalt hermafroditiske ) og parthenogenetiske stadier. Alle repræsentanter for klassen er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​stadier, der parasiterer hos hvirvelløse dyr (normalt hos gastropoder ). De fleste arter har også mindst én anden vært, et hvirveldyr , i deres livscyklus .

Parthenogenetiske generationer

Et individ af den første parthenogenetiske generation kommer frem fra æg- miracidium , som er i stand til at svømme ved hjælp af bankende cilia . For videre udvikling skal miracidium inficere den næste vært, hvor alle parthenogenetiske stadier vil parasitere. I rollen som denne vært i næsten alle digenetiske flukes, virker gastropoder. Kun få grupper bruger toskallede (såsom dem fra familien Bucephalidae ) eller polychaete-orme (fra familien Aporocotylidae ) som værter. Dette stadium er kendetegnet ved høj værtsspecificitet: Som regel inficerer og udvikler miracidier sig i bløddyr af kun én art (eller flere nært beslægtede arter).

Frigivelsen af ​​miracidium fra ægget hos forskellige arter sker enten efter, at ægget er slugt af værten ( passiv infektion ), eller i det ydre miljø ( aktiv infektion ; indebærer søgen efter værten). Sidstnævnte mulighed kan kun realiseres i de arter, hvis æg skal falde i vandet for udvikling. Samtidig udføres infektion af selv vandlevende bløddyr af nogle arter af trematoder passivt.

Når en vært findes, trænger miracidium gennem integumentet og gennemgår metamorfose , normalt reduceret til udskillelse af ciliære integumenter og dannelse af et nyt epitel- tegument . I et lille antal arter er transformationen mere dramatisk, og deres miracidier mister næsten alle organer, og de næste stadier udvikler sig fra et lille antal celler. Miracidium, der har gennemgået metamorfose, kaldes moderens sporocyst . I den maternelle sporocyst udvikler den næste generation sig fra parthenogenetiske æg - datterpartenitter , afhængigt af strukturen, kaldet redia eller dattersporocyster . Datterpartenitter under reproduktion føder enten de næste generationer af datterpartenitter af samme struktur eller cercariae  - larver af amfimikgenerationen.

Datterparthenitter af nogle trematoder kan leve i et bløddyr i flere år uden at forårsage dets død, men undertrykke dets reproduktive aktivitet. Parasitisme af andre arter, karakteriseret ved en massiv frigivelse af cercariae, fører naturligt til værtens død.

Amfimic generation

Opførselen af ​​cercaria (spredningslarver), der dukkede op fra værten, er specifik for forskellige arter. Der er tre hovedstrategier:

• direkte infektion af den definitive vært gennem integumenter eller ved utilsigtet indtagelse;
• penetration og encystation i den mellemliggende vært ( metacercariastadiet ), hvor den mellemliggende vært tjener som føde for den endelige vært eller den næste mellemvært (inkorporering i den trofiske kæde );
• encystation i det ydre miljø på livløse genstande, vandplanter eller bløddyrskaller ( adolescaria- stadiet ) efterfulgt af passiv infektion af den endelige vært.

Der er digenetiske flak (for eksempel paradoksalt leukochloridium), hvis cercariae ikke forlader værtskroppen, men inficerer den næste vært, når de spiser den forrige.

Med undtagelse af isolerede tilfælde er den definitive vært, hvor modne individer af amfimgenerationen ( maritas ) udvikler sig, et hvirveldyr. I værtsorganismen kan de være lokaliseret i tarmen , parenkym og kanalerne i leveren , galdeblæren , udskillelsesorganerne , luftvejene, blodbanen eller endda under øjenlåget . Æggene, der dannes efter krydsning af marit, udskilles i det ydre miljø med værtens afføring eller urin .

Hypotese om social organisation

I 2010 viste amerikanske forskere, at parthenitter af en af ​​arterne af slægten Himasthla , der snylter i snegle Cerithidea californica , er klart opdelt i to grupper, kendetegnet ved forskellige størrelser, struktur og adfærd. Større redia fører en stillesiddende livsstil og er i stand til reproduktion, flere små redia, kaldet "soldater" af opdagerne, formerer sig ikke og angriber aktivt både fladorme af andre arter og ubeslægtede repræsentanter for samme art [6] .

Dette koncept er dog blevet kritiseret af mange helminth-eksperter. Følgende observationer kan nævnes som hovedargumenterne, der demonstrerer inkonsistensen i konklusionen om, at rediaerne har en opdeling i rigtige kaster:

• Der er ingen udtalt kløft mellem kropsstørrelserne hos individer fra forskellige "kaster", og de overlapper betydeligt [7] .
• "Redium-soldaterne" har også kimmateriale og potentiale til at reproducere [8] .

Noter

1. ↑ 1 2 Underklasse Digenea  (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Få adgang: 30. oktober 2018) .
2. ↑ Digenetic flukes // Debitor - Eucalyptus. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1972. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 bind]  / chefredaktør A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, bind 8).
3. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Tv-tårn - Ulaanbaatar. - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2016. - S. 364-365. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Klasse Trematoda  (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ). (Få adgang: 30. oktober 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Social organisation i en fladorm: trematode-parasitter danner soldater og reproduktive kaster  //  Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Vol. 278 . - S. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Egenskaber ved implementeringen af ​​livscyklusserne for trematoder af familierne Echinostomatidae og Renicolidae i de kystnære økosystemer i Kandalaksha-bugten i Det Hvide Hav: Dis. cand. biol. Videnskaber. - Sankt Petersborg.  : Zoologisk Institut RAS, 2012. - 300 s.
8. ↑ Zikmundova, Jana. Er der en soldat støbt i ferskvands echinostomi-trematoder?  : [ engelsk ] ]  : Bacheloropgave / Dr. Aneta Kostadinova, Ph.D. - Tjekkiet, České Budějovice : Det Naturvidenskabelige Fakultet, Universitetet i Sydbøhmen i České Budějovice, 2011. - 36 s.

Litteratur

• Belopolskaya M. M. Trematoder af familien Microphallidae Travassos, 1920 // Trematoder af dyr og mennesker. Grundlæggende om trematodologi. Bind 21. - M .: Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR , 1963. - S. 260-299. — 504 s. - 1500 eksemplarer.
• Ginetsinskaya T. A. Trematoder, deres livscyklusser, biologi og evolution / USSR Academy of Sciences . - L . : Nauka , Leningrad. Afdeling, 1968. - 412, [10] s.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Oprindelse og udvikling af livscyklusser for trematoder / Ros. acad. Videnskaber, Zool. Institut, Col. videnskabelig Center for Det Russiske Videnskabsakademi, Murm. marine biol. in-t. - Sankt Petersborg. : Nauka , 1998. - 404, [16] s. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (utilgængeligt link)
• Morozova D. A. Trematoder af fisken i Tanasøen: Etiopien: afhandling ... kandidat for biologiske videnskaber: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Beskyttelsessted: A. N. Severtsov-instituttet for problemer med økologi og evolution ved det russiske videnskabsakademi). - Borok, 2011. - 176 s. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protister og lavere metazoer // Invertebrate Zoology: Functional and Evolutionary Aspects. - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Muskelsystem af trematoder (struktur og mulige evolutionære stier) . - M . : Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2014. - 344 s. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Ordbøger og encyklopædier	Stor russer Britannica (online)
Taksonomi	EOL iNaturalist NCBI ITIS TSN WorMS