Trematoder

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 26. juni 2021; checks kræver 11 redigeringer .
Trematoder

Botulus microporus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralformetType:fladormeKlasse:Trematoder
Internationalt videnskabeligt navn
Trematoda Rudolphi , 1808

Trematodes [1] ( lat.  Trematoda , fra græsk - havende sutter ) ,  flukes , flukes - en klasse af parasitiske fladorme . Trematoder i forskellige faser af livscyklussen snylter forskellige værter: den biseksuelle generation af trematoder parasitterer hvirveldyr , de parthenogenetiske generationer er hovedsageligt forbundet med gastropoder . [2] Der er over 7.200 arter. [3] Størrelsen af ​​flues er for det meste målt i millimeter, men nogle gange er ormene større. Ja, leversvigtnår en længde på 5 cm. De største er nogle fiskeslynge, for eksempel repræsentanter for familien Didymozoidae , hvis kropslængde når 1,5 m. [4] Der er en tendens til at falde i størrelse fra lavere til højere trematoder. [5] Klassen omfatter to nært beslægtede underklasser: Digenea og Aspidogastrea .

Struktur og fysiologi

Kropsformen er ofte bladformet, nogle gange næsten afrundet eller aflang. En aflang krop er normalt karakteristisk for de arter, der er lokaliseret i smalle kanaler, for eksempel i leverens galdekanaler eller parasitter i kredsløbssystemet. Vævsparasitter, der ofte lever i specielle kapsler, får en næsten sfærisk form. Tilstedeværelsen af ​​en meget lang (op til 1 m med en bredde på 1-2 mm) filamentøs krop oprullet til en kugle er karakteristisk for familien Didymozoidae .

Tilstedeværelsen af ​​suckers er karakteristisk - tallerkenformede gruber omgivet af en muskuløs rulle, som indeholder cirkulære og radiale muskelfibre. Sugekopper er pneumatiske fastgørelsesorganer, der fungerer effektivt, når de er fastgjort til det bløde, sarte væv i de indre organer. Muskelsammentrækning skaber et lavt tryk, der suger parasitten mod værtsorganets vægge [6] . Normalt er der orale og ventrale sugere. Munden placeres i dybden af ​​munden. Bughulen tjener kun som et vedhæftningsorgan. Tidligere mente man, at mundåbningen også er til stede i den ventrale sugekop, hvilket er årsagen til navnet "fluke" [2] . Afhængigt af egenskaberne ved lokaliseringen af ​​parasitten kan størrelsen og positionen af ​​den ventrale suger på kroppen af ​​trematoden variere meget. Sugeren når sin største udvikling hos de arter, der lever i værtens tarme, især i dens bageste sektion. Trematoder, der snylter i endetarmen eller cloacaen hos fugle, har størst risiko for at blive smidt ud med fækalt materiale, og derfor er tilstedeværelsen af ​​stærke tilknytningsorganer i dem særligt nødvendig. Overgangen af ​​trematoder til parasitisme i de dele af fordøjelseskanalen, hvor peristaltikken ikke er så udtalt som i andre værtsorganer, fører til en delvis eller fuldstændig reduktion af tilknytningsorganerne. [5]

Slør

Dækkene af flukes er repræsenteret af et neddykket epitel - et tegument (i den engelsksprogede litteratur kaldes denne type dæksel normalt neodermis [2] ), som er blottet for cilia. På et bestemt udviklingsstadium har parasitiske fladorme, herunder flukes, et typisk cilieret epitel. På et tidspunkt i livscyklussen bliver dette dæksel fældet og erstattet af udvækster af neoblaster. Samtidig forbliver cellelegemerne, som kaldes cytoner, og som kernen ligger i, i parenkymet og grænser direkte op til parenkymcellerne og muskelcellerne. Neoblasternes processer trænger ind i den basale lamina og vokser langs dens ydre overflade, med processerne for nabo-neoblaster, der smelter sammen. I sidste ende dannes et syncytialt lag uden cilia på overfladen af ​​kroppen. Dette lag har ofte kutikulære rygsøjler, som er yderligere fastgørelsesorganer til parasitter. Ryggene er helt inde i cytoplasmaet, deres baser er fastgjort til basalpladen, og toppene stikker ud og rager frem den apikale membran af tegumentet. [2] Den ydre del af integumentet (syncytiallaget) langs den frie kant er ujævn, som om den er fordybet og begrænset af en komprimeret cytoplasmatisk membran. Dette efterfølges af en 15-25 mikron tyk zone af cytoplasma, som bærer mange vakuoler, forskellige slags granula og mitokondrier . Den indre del af tegumentet er repræsenteret af områder af cytoplasmaet, der bærer kerner. Direkte under basalmembranen, som afgrænser tegumentets syncytiale region, er muskulaturen, repræsenteret af cirkulære og langsgående muskler, som ligger i det strukturløse intercellulære stof. [5] Diagonale muskler er fraværende i trematoder [2] . Flukes er inaktive, deres vigtigste bevægelser er at ændre kroppens form gennem sammentrækning og strækning [6] .

Vejrtrækning

Nogle trematoder er fuldstændig anaerobe, andre er i stand til at bruge ilt, i dette sidste tilfælde dækkes en del af kroppens energibehov af aerobe, og en del af anaerobe processer. [2]

Fordøjelsessystem og ernæring

Mundåbningen, der er placeret i den forreste ende af kroppen, fører til en ektodermal muskuløs sugende svælg, som kan være sfærisk eller oval. Svælget efterfølges af en smal og kort spiserør. Den endodermale mellemtarm er normalt sammensat af to grene, der løber parallelt med siderne af kroppen og ender blindt. Ved store trematoder, såsom leverslyngen , forgrener tarmen sig mange gange og danner det gastrovaskulære system . Dette letter processen med at distribuere fordøjelsesprodukterne i dyrets krop. I nogle trematoder er tarmens grene lukket i en ring [7] . Ved meget små trematoder er der tværtimod en tendens til at forkorte og reducere tarmens grene. Trematoder af slægten Anenterotrema har slet ingen tarme. En række trematoder har et udseende af en anus. I nogle tilfælde smelter endesektionerne af grenene sammen og danner en anus, i andre tilfælde ender begge grene i uafhængige analåbninger. Hos ejendommelige repræsentanter for Echinostomatidae- familien smelter den bageste del af tarmstammerne sammen med udskillelsesblæren, og udskillelsesåbningen fungerer som en anus. [5] [2]

Tarmepitelet er repræsenteret af to typer celler. Den ene omfatter højcylindriske celler, tilsyneladende sekretoriske. Celler af den anden type, lavere, er involveret i absorptionen af ​​næringsstoffer. [5]

Hos arter med en udviklet tarm dominerer den intra-intestinale fordøjelse af føden, mens der hos fluks med en rudimentær tarm dominerer en anden type ernæring - absorption af værtens fordøjede føde gennem tegumentet . [otte]

Trematoder lever af forskellige stoffer i værtskroppen: halvfordøjet eller fuldt fordøjet tarmindhold, cellulær detritus, vævsvæske, blod. [2]

Nervesystem og sanseorganer

Nervesystemet består af et parret cerebral ganglion (placeret i den forreste del af kroppen, ofte i niveau med svælget [5] ), hvorfra nerverne strækker sig frem til den forreste del af kroppen og den orale sugekop, og ryg - tre par (ventrale, laterale og dorsale) af langsgående nerver trunks. De bedst udviklede abdominale (ventrale) stammer, som har en betydelig tykkelse. I mange trematoder er de ventrale trunker forbundet med en løkke i den bageste ende. De laterale og dorsale stammer er ofte kortere end de ventrale, og i nogle grupper af trematoder kan de være delvist eller helt reduceret. [7] Trunkerne er forbundet med ringformede broer (kommissurer) - nervesystemet af ortogontypen. Trunkerne og kommissurerne er forbundet med et kompleks af perifere plexuser, der innerverer musklerne i kropsvæggen og indre organer [7] .

Sanseorganerne er ekstremt dårligt udviklede, hvilket er forbundet med parasitisme. Trematode larver har ofte små øjne (et eller to par). Hudreceptorer (sensilla) udvikles hovedsageligt i frie larver.

Udskillelsessystem

Udskillelsessystemet er af typen protonefrid og består sædvanligvis af et par hovedopsamlingskanaler, hvorfra adskillige grene divergerer i forskellige retninger og ender i stjerneceller - cyrtocytter . Hovedkanalerne åbner i den bageste ende af kroppen ind i blæren, og sidstnævnte - med en uparret ekskretionsåbning udad. [4] Blæren kan være sækkeformet, V- eller Y-formet [5] . Udskillelsen af ​​nitrogenholdige udskillelser foregår gennem tegumentet .

Ud over protonephridium har en række trematoder et såkaldt sekundært udskillelsessystem, som er intercellulære rum, der smelter sammen og danner et tæt netværk af forgrenende og anastomoserende kanaler, der trænger ind i parenkymet og er forbundet med terminaldelen af protonephridial system. Dette såkaldte paranefridiale kompleks kendes f.eks. i leverslyng og en række andre trematoder. [5]

Reproduktive system

Placeringen af ​​kønskirtlerne i kroppen er meget forskelligartet og specifik for individuelle taxa. De fleste trematoder er hermafroditter . En undtagelse er schistosomer , som har mandlige og kvindelige individer, men mænd bevarer rudimenterne af organerne i det kvindelige reproduktive system (blommekirtler). I forbindelse med tilpasninger til parasitisme er fluks ekstremt produktive. De har et specielt organ - livmoderen, hvor mange æg modnes.

Det mandlige reproduktive system består af parrede testikler , nogle gange forgrenede, som dem fra leverslyngen . Testiklerne er arrangeret efter hinanden, sjældent på samme niveau. Nogle gange er der kun én testikel, eller der kan være mange. [5] Fra testiklerne udgår sædrørene, som strømmer ind i ejakulationskanalen. Sidstnævnte gennemsyrer det kopulatoriske organ - cirrusen, som er forvandlet til en fossa - genital cloaca, placeret foran abdominal suger. Ejakulationskanalen og cirrus er ofte indesluttet i en muskelsæk - genital bursa.

Det kvindelige system er repræsenteret af en uparret æggestok, hvorfra en kort æggeleder afgår, som strømmer ind i et lille reservoir - ootypen. Kanalerne fra de højtudviklede æggeblommekirtler åbner sig ind i ootypen og producerer de næringsrige æggeblommeceller, der er nødvendige for ægudvikling. Kanalen fra sædbeholderen strømmer også ind i ootypen, hvor partnerens sædceller opbevares efter parring. En kort Laurer-kanal afgår fra ootypen, hvorigennem overskydende sperm fjernes fra ootypen. Ootypen er omgivet af små skalkirtler, som tilsammen danner Melis krop. Befrugtede æg, omgivet af æggeblommeceller fra ootype, kommer ind i den snoede kanal - livmoderen, hvor komplekse æg dannes. Fluke-æg er komplekse og indeholder en zygote, flere blommeceller og er dækket af en tæt skal - en skal, der danner et låg. Livmoderen åbner sig med den kvindelige kønsåbning ind i kønskloaken [8] .

Livscyklus

Livscyklussen for typen af ​​heterogoni med vekslen mellem seksuel og parthenogenetisk reproduktion, med en ændring af generationer og ejere. Et dyr, hvor hermafroditgenerationen af ​​flues parasitterer og formerer sig seksuelt, kaldes den endelige (hoved)vært. Dyr, hvor andre generationer og udviklingsstadier parasiterer, kaldes mellemværter. Der er en eller to mellemværter under udviklingen af ​​trematoder, den første er altid en form for bløddyr . Rollen som den anden mellemvært udføres af forskellige dyr, men altid dem, der lever af hovedværten. Trematoders livscyklus omfatter følgende stadier:

Noter

  1. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Tv-tårn - Ulaanbaatar. - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2016. - S. 364-365. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Yazykova I. M. Zoologi af hvirvelløse dyr. Foredragskursus. – 2011.
  3. ↑ TREMATATS • Great Russian Encyclopedia - elektronisk version . bigenc.ru . Hentet 3. oktober 2021. Arkiveret fra originalen 6. maj 2021.
  4. ↑ 1 2 Dogel V. A. Zoologi af hvirvelløse dyr. - 1981.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R. N. Burukovsky. Zoologi af hvirvelløse dyr. – 2010.
  6. ↑ 1 2 G.L. Bilich, V.A. Kryzhanovsky. Biologi. Komplet kursus i tre bind. Zoologi. - 2002.
  7. ↑ 1 2 3 Trematoder . www.zin.ru _ Hentet 4. oktober 2021. Arkiveret fra originalen 2. august 2020.
  8. ↑ 1 2 Sharova I. Kh. Zoologi af hvirvelløse dyr. - 2002.
  9. ↑ Dmitrenko V.K. Videnskaber om biologisk mangfoldighed: hvirvelløse dyrs zoologi. – 2008.