Mako (haj)

mako haj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:LamiformesFamilie:sildehajerSlægt:mako hajerUdsigt:mako haj
Internationalt videnskabeligt navn
Isurus oxyrinchus Rafinesque , 1810
Synonymer

Isurus Spallanzanii Rafinesque , 1810
Squalus (Lamna) Cepedii -lektion , 1830
Lamna Oxyrhina Cuvier og Valenciennes , i Agassiz , 1838
Oxyrhina Gomphodon Müller og Henle , 1839
Oxyrhina Glauca Müller og Henle , 1839
LAMNA LATENRO OWENLE , 1853 ISE , 1839 Lamna guentheri Murray , 1884 Lamna huidobrii Philippi , 1887 Isurus bideni Phillipps , 1932





Isurus tigris africanus Smith , 1957
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  39341

Mako [1] [2] , eller makohaj [2] , eller almindelig makohaj [3] , eller sortnæsehaj [2] , eller makrelhaj [2] , eller gråblåhaj [3] , eller grå -blå sildehaj [2] ( lat.  Isurus oxyrinchus ) er en stor haj af sildehajfamilien . Disse er typiske indbyggere i pelagialet i det åbne hav, som betragtes som den hurtigste af alle eksisterende hajer. De har en spindelformet aflang krop med en spids snude, karakteristisk for sildehajer. Den dorsale overflade af kroppen er farvet mørkeblå, bugen er hvid [4] [5] [6] . Den maksimale registrerede kropslængde er 4,45 m . Ligesom andre medlemmer af sildehajfamilien kan de holde en kropstemperatur over miljøet på grund af endotermi . Mako-hajer lever hovedsageligt af pelagiske og demersale benfisk . De formerer sig ved ovoviviparitet med oophagia . Dette er en af ​​de mest aggressive typer af hajer, som også er farlige for mennesker . Imidlertid spises mako-hajkød, og det er et genstand for industrifiskeri . Mako-hajer er vidt udbredt i tempererede og tropiske farvande i alle oceaner . Denne hajart har dog fået status som sårbar af IUCN .

Systematik og etymologi af navnet

Mako-hajen blev første gang videnskabeligt beskrevet af Konstantin Rafinesk i 1810 [7] . Holotype ikke tildelt. Det generiske navn kommer fra andre græske ord. ἴσος  - "lige" og οὐρά  - "hale", og det specifikke fra ordene ὀξύς  - "skarp" og ῥίς  - "næse". Det daglige navn "mako" kommer fra maorisproget [8] . Det betyder både "haj" og "hajtand". Det kom sandsynligvis oprindeligt fra en af ​​de polynesiske dialekter [9] . Den første skriftlige omtale af navnet "mako" blev lavet i 1820 i ordbogen "Grammatik og ordforråd for New Zealands sprog" og betød "en bestemt fisk" [10] [11] . I den næste bog, der blev udgivet i 1848, blev der givet en mere detaljeret beskrivelse - "hajen, hvis tænder er så højt værdsat af maorierne" [12] .

Område

Mako-hajen lever overalt i vandet i tempererede og tropiske hav. Der er tre hovedområder for distribution af mako-hajer: Atlanterhavet, Stillehavet (nordøst) og Indo-Stillehavet.

I det nordvestlige Atlanterhav findes disse hajer oftest mellem 20°N. sh. og 40 ° s. sh. fra Golfstrømmen i vest til den midtatlantiske højderyg i øst [13] . I det vestlige Atlanterhav findes de fra Maine -bugten til det sydlige Brasilien og muligvis det nordlige Argentina , herunder Bermuda , Den Mexicanske Golf og Antillerne . I det østlige Atlanterhav bor de i kystvandene i Norge , de britiske øer , Marokko , Azorerne , Vestsahara , Mauretanien , Senegal , Elfenbenskysten , Ghana , det sydlige Angola , sandsynligvis Namibia og Sydafrika [14] .

Det antages, at Gibraltarstrædet i det nordøstlige Atlanterhav fungerer som en naturlig planteskole for hajer af denne art [15] [16] .

Ud for Brasiliens kyst mellem 17°S. og 35°S mako-hajer parrer sig og bringer afkom, unge vokser op der [17] . Her støder på hunner i slutningen af ​​graviditeten [18] . Repræsentanter for den uruguayanske tunflåde observerer disse hajer ud for Uruguays kyst hele året rundt. Som bifangst støder nyfødte af denne art af og til på nettet, men drægtige hunner er aldrig blevet fundet [19] .

I den vestlige del af Middelhavet er mako-hajer udbredt, i den østlige del ( Ægæiske Hav og Marmara ) er de mindre almindelige. Nylige undersøgelser har vist, at disse hajers naturlige planteskoler er placeret i det vestlige Middelhav [15] . Sandsynligvis kommer individer, der tilhører den atlantiske delbefolkning, der. To nyfødte hajer af denne art blev fanget i Det Liguriske Hav [20] . Der er ingen mako-hajer i Sortehavet. Siden 1972 er der ingen beviser for tilstedeværelsen af ​​denne art i den østlige del af Adriaterhavet [21] .

I Indo-Pacific-regionen kan de findes i farvandene i Mozambique , Madagaskar , Mauritius , Kenya , i Det Røde Hav , Maldiverne , ud for Irans , Oman , Pakistan , Indien , Indonesien , Vietnam , Kina , Taiwan . , Korea , Japan , Primorsky Krai ( Rusland ), Australien (med undtagelse af Arafurahavet , Carpentaria-bugten og Torres-strædet ), New Zealand , Ny Kaledonien og Fiji [14] .

I det centrale Stillehav strækker arterne sig fra Aleutian Islands til Society Islands , herunder Hawaii . I det østlige Stillehav findes disse hajer ud for kysten af ​​USA , Mexico , Costa Rica , Ecuador , Peru og Chile [14] .

Mako-hajer fanges både nær kysten og i åbent hav i en dybde på op til 500 m. De foretrækker vand med en temperatur på mindst 16 °C [14] . Generelt er sværdfisk en ret præcis indikator for tilstedeværelsen af ​​mako-hajer , da de lever under lignende naturlige forhold og er en del af deres kost [22] .

På jagt efter bytte eller en parringspartner rejser disse hajer lange afstande. I december 1988 blev en hun makohaj mærket ud for Californiens kyst genfanget i det centrale Stillehav af et japansk forskningsfartøj. I alt tilbagelagde hun 2776 km. En anden haj rejste 2128 km på 37 dage og svømmede i gennemsnit 58 km om dagen [23] . Denne art udviser kønsadskillelse i mindst nogle områder af dens udbredelsesområde. Hannerne står for 71 % af fangsten fra august til januar med garn ud for kysten af ​​New South Wales , Australien, mens kun hunner fanges i garn ud for kysten af ​​KwaZulu-Natal (Sydafrika) [24] . Hannerne fanges kun nær kysten. I Sydafrikas farvande fra maj til november, når temperaturen falder, findes hanner 1,4 gange flere end hunner. Unge, der bor ud for det sydlige Californiens kyst, tilbringer 90 % af deres tid i et blandet vandlag med en temperatur på 20-21 °C over termoklinen , som ligger i en dybde på 14-20 m. Store voksne hunner vandrer fra Kap Canaveral (Florida) til Bahamas, tilbringer det meste af tiden under det blandede lag og i nogle tilfælde ned til en dybde på 400 m [23] .

Beskrivelse

Mako-hajer når ret store størrelser. Den gennemsnitlige længde af voksne er omkring 3,2 m, og vægten er 60-135 kg. Hunnerne er større end hannerne, de vokser op til 3,8 m og når en masse på 554 kg [25] . Den største registrerede haj af denne art, fanget ud for Frankrigs kyst i september 1973, var 4,45 m lang, og der er forslag om, at dette ikke er grænsen. Fra et fotografi af en haj fanget i slutningen af ​​1950'erne ud for kysten af ​​Marmaris, Tyrkiet, blev dens sandsynlige længde beregnet til at være omkring 5,85 m [26] . Den berømte amerikanske forfatter Ernest Hemingway fangede en mako-haj, der vejede 357 kg på en spinnestang [27] .

Disse hajer har en slank, spindelformet krop, et aflangt hoved og en lang, konisk, spids snude. Tænderne er meget skarpe, tynde, uden takker langs kanterne, bøjet indad. De forreste undertænder stikker kraftigt ud, de er tydeligt synlige, selv når munden er lukket. Brystfinnerne er ret smalle; den forreste margin er kortere end hovedet og udgør 16-22% af kropslængden. Den første rygfinne er stor, dens base er placeret bag bunden af ​​brystfinnerne, spidsen er afrundet. Hos hajer over 185 cm lange overstiger højden af ​​den første rygfinne længden af ​​dens base. Den anden ryg- og analfinne er bittesmå, placeret over for hinanden tæt på halefinnen. Der er kraftige køl på den kaudale stilk. Halefinnen er halvmåneformet. Ved kanten af ​​det øverste blad er der et lille hak. Den nederste lap er veludviklet og næsten lige stor som den øvre lap. Øjnene er små. Munden er U-formet. Det samlede antal ryghvirvler varierer mellem 182 og 195 (normalt mindre end 190). Ryg og sider af levende hajer er malet i en grålig-blå farve, maven er hvid. Nær Azorerne er der individer med en mørk farve på den nederste del af hovedet [14] [28] .

Biologi

Denne art anses for at være den mest adrætte blandt hajer. Kraftige fisk er i stand til at nå hastigheder på op til 74 km/t under kast, springe op af vandet til en højde på op til 6 m og foretage en række hop [24] . Før et angreb kan de ryste deres skæl, hvilket forstærker golfeffekten (reducerer turbulens ) [29] . Som andre repræsentanter for sildehajfamilien er mako-hajer i stand til at opretholde en forhøjet kropstemperatur i forhold til miljøet på grund af endotermi . Effekten leveres af et kompleks af blodkar kaldet lat.  Rete mirabile  - "vidunderligt net". Dette er en tæt vævning af vener og arterier , som løber langs siderne af fiskens krop. Det giver dig mulighed for at bevare varmen, opvarmer det kolde arterielle blod på grund af det venøse, opvarmet af blodmusklernes arbejde . Således opretholdes en højere temperatur i muskler, hjerne , indre organer og øjne. Muskeltemperaturen kan afvige fra den omgivende temperatur med 1-10 °C. I koldt vand er temperaturforskellen større end i varmt vand: I vand med en temperatur på 15 °C kan den indre temperatur nå 19 °C–25 °C, og ved 27 °C 27 °C–29 °C [14] .

Mako-hajer er i stand til hurtigt at accelerere. I et forsøg fandt man ud af, at et umodent individ af denne art, der forfulgte en lokkemad, formåede at tilbagelægge en afstand på 30 m på 2 sekunder og udviklede en hastighed fra nul til 110 km/t [24] . Hajer foretager lange migrationer, især i de nordligste og sydlige områder af deres udbredelsesområde. De har en tendens til at følge masser af varmt vand og bevæger sig mod polerne om sommeren . Migrationer blev undersøgt ved tagging. I en undersøgelse udført ud for USA's nordvestkyst mellem 1962 og 1989 blev 2.459 hajer mærket. Genfangningsraten var 9,4 %. Blandt dem blev 64% fanget i en afstand på op til 500 km fra afmærkningsstedet, dog svømmede 13% af hajerne til en afstand på op til 1600 km, nogle blev fanget på Azorerne, og en haj svømmede over. Atlanterhavet, der brød 4000 km, og endte ud for Spaniens kyst [14] .

Mako-hajer er energiske og modtagelige rovdyr, følsomme over for mad. Der var tilfælde, hvor de nærmede sig dykkere med høj hastighed og afveg fra kontakt i sidste øjeblik. De opfører sig formentlig på lignende måde med deres stammefæller. Omtrent en fjerdedel af de 156 hajer af denne art, der blev fanget i hajenet ud for KwaZulu-Natals kyst, havde læsioner, herunder afhuggede finnespidser og pterygopodia, og tandmærker på bugen, flankerne, brystfinnerne og gællerne. De kunne få disse skader både når de fodrede ved siden af ​​andre hajer, og når de parrer sig. Dykkere, der nærmer sig åbenmund, udtrykker en trussel, der ligner store hvidhajer [14] .

Ifølge statistikker findes 6 % af makohajerne, 16 % af hvidhajerne og 33 % af sandhajerne i live i hajenet ud for KwaZulu-Natals kyst. Dette faktum indikerer forskelle i graden af ​​aktivitet og iltbehov hos disse arter [14] .

Unge mako-hajer kan blive bytte for større hajer, inklusive deres egne stammefolk. Hvidhajer stødte på ud for Californiens kyst og i Middelhavet, hvor man fandt rester af små, op til 2 m lange makohajer i deres maver. I Sydafrika blev et afbidt hoved af en makohaj med spor af hvidhajtænder fundet på kysten. Der var ingen mærker fra fiskegrej på den. Der blev også fanget en levende haj, som havde mærker på halen fra tænderne på en hvidhaj. Formentlig greb rovdyret offeret i halen, men savnede det så. Men når de står over for hvidhajer, kan makos ret stå op for sig selv - der er et tilfælde, hvor en makohaj forfulgte en hvidhaj, der er mærkbart større end den selv [30] . Andre rovdyr, der sandsynligvis vil udgøre en trussel mod mako-hajer, er saltvandskrokodiller og spækhuggere [31] [32] . Mako-hajer snyltes af en række copepoder : Dinemoura latifolia , Echthrogaleus denticulatus , Pandarus smithi , Anthosoma crassum og Nemesis lamna [28] .

Mad

Mako-hajer lever hovedsageligt af pelagiske og demersale benfisk , herunder flodål , ålekvabber , ansjoser , menhadens , sardiner og andre sild , gryntefisk , savtænder , hornfisk , saury , torskefisk , havgedder , kulmule , berry , cromon salmonsystemix , australien . , stromater , blåfisk , makreller , stenbasser , korskarper , hårhaler , slangemakrel , sværdfisk , sejlfisk , tun , centrifugalfisk , skorpionfisk , gurnards og endda søheste , pufferfish , boxfish pindsvin . I det nordvestlige Atlanterhav er 78 % af kosten blåfisk [14] [33] .

Disse hajer forgriber sig også på elasmobranchs såsom blåhaj , gråhajer ( stumhaj , kortfinnet haj , Sale gråhaj og sortspidshaj ), skarpnæsehaj , hammerhajer ( bronzehammerhaj og almindelig hammerhaj ), diamantrokker og ørnehajer . bycherylov . Ud for KwaZulu-Natals kyst er små, op til 1,3 m lange hajer, inklusive unge mørke hajer, en vigtig fødekilde. I sydafrikanske farvande udgør elasmobranchs hoveddiæten, efterfulgt af benfisk og blæksprutter ( blæksprutter ), men i det nordvestlige Atlanterhav og ud for kysten af ​​New South Wales er teleostfisk den vigtigste fødekilde [14] .

Blæksprutter spiller også en vigtig rolle i kosten af ​​makohajer , herunder blæksprutter ( Loliginidae , Ancistrocheiridae , Lycoteuthidae , Octopoteuthidae , Histioteuthidae , Gonatidae , Ommastrephidae ) og blæksprutter . Resterne af havskildpadder , små hvaler , salpider , isopoder , rejer , svampe , sargassumalger og endda sten er blevet fundet i maven på hajer [14] .

Havpattedyr bliver sjældent deres bytte. Store individer kan angribe delfiner . Hajer, der er over 3 m lange, har lidt forskellige tænder: de trekantede øvre tænder er bredere og fladere. Denne form er bedre egnet til jagt på havpattedyr end små individers sylformede tænder. Generelt jages pinnipeds ikke af mako-hajer. I modsætning til hvid- og tigerhajer spiser de ikke kadaverne af døde hvaler [14] .

Mako-hajer jager hovedsageligt nær vandoverfladen, selvom de nær kysten også kan fodre nær bunden. Nogle gange spiser de fisk fanget på en krog eller viklet ind i net. Normalt angriber de offeret nedefra og bider et stykke kød af. Et bid i den kaudale peduncle immobiliserer byttet. Sværdfisk på 54 kg og 67 kg blev fundet i maven på to mako-hajer på 300 kg og 360 kg. Der udspilles tilsyneladende virkelige kampe mellem mako-hajer og sværdfisk, som det fremgår af liget af en haj fundet på kysten nær Djibouti med et fragment af talerstolen på en 45 cm lang sværdfisk, som gennemborede dens krop bag gællespalterne. Derudover er mako-hajer blevet fundet ud for Ganzirris kyst og øen Lipari på Sicilien med talerstole indlejret i hovedet eller i gælleområdet. Sværdfisk kommer til disse steder for at gyde i foråret og forsommeren [34] .

Reproduktion og livscyklus

Mako-hajer formerer sig ved ovoviviparitet . Embryoer lever af æggeblomme og ubefrugtede æg (intrauterin oophagia ). I et kuld er der fra 4 til 30 (i gennemsnit fra 10 til 18) nyfødte omkring 70 cm lange.Antallet af kuld korrelerer direkte med moderens størrelse. Forholdet mellem mænd og kvinder mellem hajer fanget i hajenet ud for KwaZulu-Natals kyst varierer sæsonmæssigt fra 0,6:1 til 2,5:1. Generelt dominerer hannerne hele året rundt undtagen i perioden fra januar til april. Blandt 171 fangede hajer var forholdet mellem hanner og hunner 1,4:1. På begge halvkugler sker de fleste fødsler fra sen vinter til midsommer. Ud for KwaZulu-Natals kyst skønnes fødslen at finde sted i det sene forår (slutningen af ​​november), og parringen finder sted om efteråret (marts til juni). Varigheden af ​​graviditeten er omkring 15-18 måneder. Det menes, at hunnen ikke befrugtes i 18 måneder efter fremkomsten af ​​små unger, hvorefter hun igen producerer et æg og venter på parring. Hos voksne mænd observeres sæsonmæssige udsving i det gonadosomatiske indeks (forholdet mellem gonadal masse og kropsmasse), om vinteren er det højere end om sommeren. Hos voksne kvinder korrelerer det gonadosomatiske indeks positivt med det hepatosomatiske indeks (forholdet mellem levervægt og kropsvægt): hos individer med store æggestokke er leverens størrelse større [14] .

En undersøgelse fra 2006 modbeviste tidligere unøjagtigheder om alderen og størrelsen af ​​modne makohajer i Nordatlanten [35] . Ifølge denne undersøgelse blev den maksimale levetid registreret hos en mand 2,60 m lang - 29 år og hos en kvinde 3,35 m lang - 32 år. 50% af mændene når seksuel modenhed i en alder af 8 år med en længde på 1,85 m, og 50% af kvinder i en alder af 18 år med en længde på 2,75 m. En undersøgelse udført i 2009 bekræftede disse data [36] .

Evolution og fylogeni

De evolutionære forbindelser mellem makohajen og andre moderne og uddøde arter af sildehajer forbliver stort set uklare. Forfaderen til denne gruppe var sandsynligvis Isurolamna inflata , som levede cirka 65-55 Ma og havde små, smalle, glatkantede tænder med to laterale dentikler. I denne familie var der en tendens til, at tænder steg i evolutionens forløb, såvel som deres savtakning og en stigning i deres relative bredde, hvilket markerer overgangen fra tændernes gribefunktion til at skære og rive [37] . I modsætning til denne trend har mako-hajer ingen takkede tænder.

I 2012 offentliggjorde forskere ved University of Florida en beskrivelse af kæberne og tænderne på den fossile haj Carcharodon hubbelli . Denne art betragtes som en overgangsform mellem makohajer og hvidhajer. Disse fossiler blev opdaget så tidligt som i 1988 i Pisco-formationen i Peru , deres alder er anslået til omkring 6,5 millioner år [38] .

Mako haj og mand

Mako-hajer er farlige for mennesker. International Shark Attack File for perioden fra 1980 til 2010 viser 42 angreb på en person , hvoraf 3 endte med døden, samt 20 angreb på både [39] . Deres størrelse, hastighed og kraft tillader disse fisk at påføre alvorlige skader og endda dræbe mennesker, men hajer ser ikke ud til generelt at betragte mennesker som føde. De fleste af angrebene blev fremkaldt, ofte bliver folk såret under fangst af hajer, for eksempel kan de angribe en harpuner, der sårede dem. Dykkere, der har observeret mako-hajer, siger, at før de angriber, bevæger de sig i en ottetals bane og nærmer sig med åben mund [40] . Derudover kan de i nærvær af mad, såsom harpunerede fisk, blive meget aggressive [24] .

Nogle gange bider mako-hajer både, med hensyn til hyppighed er sådanne tilfælde kun næst efter hvidhaj-hændelser. Oftest sker dette, når man spiller fisk fanget på en krog, så sådanne angreb betragtes som provokerede. Populær og specialiseret fiskelitteratur er fyldt med historier om disse hajer, der bider både og endda hopper om bord [14] .

I de senere år er hajer blevet et objekt for økoturisme . Adskillige populære dykkersteder ligger ud for Californiens sydlige kyst, ud for Sydafrikas kyst og på Maldiverne [14] .

Fangenskab

Indtil videre er der ikke udviklet nogen metode til at tillade, at fangede mako-hajer kan holdes og opdrættes. Af alle de pelagiske hajarter, der er blevet forsøgt holdt i fangenskab, har makohajer de værste udsigter, selv sammenlignet med de langspidsede blå- og hvidhajer , som også er meget svære at holde i fangenskab. Den længste (5 dage) haj af denne art levede i et akvarium i New Jersey . I dette tilfælde, som i de tidligere forsøg, kom dyret ind i akvariet i god stand, men begyndte hurtigt at slå mod væggene, nægtede mad, svækkedes hurtigt og døde [41] .

Kommerciel værdi og beskyttelse

Mako-hajer er en vigtig kommerciel fiskeart. I hele deres udbredelsesområde, især i lande, hvor der er en højhastighedsfartøjsflåde, udvindes de ved hjælp af langliner , sæt- og drivgarn samt på en krog [42] . Deres kød er højt værdsat. I Spanien tegner de sig for 9,5-10 % af den samlede fangst af pelagiske hajer [43] [44] [45] [46] . Over hele verden fanges mako-hajer som bifangst i langliner sat til sværdfisk og tun. De er et værdifuldt objekt for sportsfiskeri. I 1989 blev 5.932 tons makohaj fanget i langliner nær Korea. Fangsten med samme redskab nær Spaniens nordlige kyst i 1983-1984 udgjorde 304-366 tons [5] , mens der i 1985 blev udvundet 763 tons [47] . Det blev anslået, at den spanske fiskerflåde i begyndelsen af ​​1990'erne fangede 750 tons mako-hajer årligt i Atlanterhavet og Middelhavet [14] [47] . Noget tidligere tegnede makohajer sig for 7 % (ca. 2500 tons) af den spanske flådes pelagiske langlinefangster i Atlanterhavet [45] . Fangsten af ​​denne art som bifangst ud for Azorerne faldt omkring 1990 [48] . Den portugisiske flåde fangede omkring 698 tons mako-hajer i Nordatlanten med langline mellem 1993 og 1996 og 340 tons mellem 1997 og 2002. I Namibia er pelagiske langlinefangster anslået til 123 tons i 2001, 399 tons i 2002 og 393 tons i 2003 [5] . I Uruguay er fangsten siden begyndelsen af ​​1980'erne steget og nåede 144 tons i 1984, hvorefter den faldt til 10-20 tons om året i 1990'erne, men steg kraftigt i 2003 (ca. 220 tons) [49] . Fangsten af ​​makohajer af den brasilianske langlineflåde baseret i Santos varierede fra 13,3 til 138,3 tons årligt mellem 1971 og 1990 [14] [18] . På trods af den øgede produktionsmængde forbliver fangsten pr. enhed af fiskeriindsats nogenlunde stabil i denne region [14] .

Antallet af hajer af denne art fanget i Det Liguriske Hav har været hurtigt faldende siden 1950, nu er de næsten uddøde. Nylige undersøgelser af sammensætningen af ​​bifangst fra sværdfisk i det vestlige Middelhav har vist, at der for det meste fanges umodne makohajer. Denne region vil sandsynligvis være den naturlige yngleplads for den øst-centrale atlantiske hajbestand. Mako-hajer er ikke set i det østlige Adriaterhav siden 1972 [21] .

På trods af forbuddet mod drivgarnsfiskeri udøves det fortsat ulovligt. Marokkanske fiskere fanger sværdfisk med drivgarn året rundt. Mako-hajer er den næstvigtigste fisk for dem efter sværdfisk. Drivgarn kan nå en længde på 1,8–3,6 km [16] .

I 2005 blev der lavet en rapport, hvorefter der blev fanget 321 mako-hajer i Middelhavet under fiskeri efter tun og sværdfisk. Af disse blev 268 individer fanget i Alboranhavet , 42 på De Baleariske Øer , 2 ud for Cataloniens kyst og kun 8 i det centrale og østlige Middelhav, det vil sige i Det Levantinske Hav . De fleste af hajerne var umodne, kun få voksne blev fanget i Det Levantinske Hav [50] . Alle mako-hajer fanget ud for Spaniens sydlige kyst (595 individer i alt) har ikke nået seksuel modenhed [15] .

I 1989 blev der fanget omkring 15 tons mako-hajer ud for Japans kyst, når de fiskede efter laks, og i 1990, når der blev fisket efter blæksprutte, 63 tons. Derudover blev 268 tons mako-hajer fanget i japanske stormaskede drivgarn i det sydlige Stillehav i 1990 [47] . Den spanske flåde udvikler aktivt fiskeriet efter sværdfisk i Stillehavsområdet: makohajer udgør omkring 5 % af den samlede fangst (600-700 tons) [46] . Langlinefiskerflåden fanger 100-200 tons makohajer i New Zealands farvande [51] og 100 tons i australske farvande [52] hvert år .

Mako hajkød spises. Den kommer på markedet i frisk, frossen, røget og salttørret form. Vitaminer produceres af leverfedt, finner bruges til at lave suppe , huden er klædt på, og tænder og kæber tjener som souvenirs [24] .

I 2010 inkluderede Greenpeace mako-hajen på Greenpeace International Seafood Red-liste [53] . Samme år blev makohajen opført på bilag I til Bonn-konventionen . International Union for Conservation of Nature har givet denne art status som "Sårbar" [5] .

Billede af Mako Shark in culture

Det var en meget stor makohaj, bygget til at svømme lige så hurtigt som den hurtigste fisk i havet, og alt ved hende var smukt undtagen hendes mund. Hendes ryg var så blå som en sværdfisks, hendes mave var sølv, og hendes hud var glat og smuk, og hele hendes krop lignede en sværdfisk, bortset fra de enorme kæber, som nu var tæt knyttet. Hun svømmede hurtigt ved selve havets overflade og skar let gennem vandet med sin høje rygfinne. Bag hendes munds tæt sammenpressede dobbeltlæber var der otte rækker af skråtstillede tænder. De var ikke som de sædvanlige pyramideformede tænder hos de fleste hajer, men lignede menneskelige fingre, snoet som dyrekløer. De var lige så lange som den gamle mands fingre, og siderne var skarpe som barberblade. Hajen blev skabt til at fodre på alle marine fisk, selv dem så adrætte, stærke og velbevæbnede, at ingen anden fjende var bange for dem.

Originaltekst  (engelsk)[ Visskjule] Han var en meget stor Mako-haj bygget til at svømme lige så hurtigt som den hurtigste fisk i havet, og alt ved ham var smukt undtagen hans kæber. Hans ryg var så blå som en sværdfisks, og hans mave var sølv, og hans skind var glat og smuk. Han var bygget som en sværdfisk bortset fra hans enorme kæber, som var tæt lukket nu, da han svømmede hurtigt, lige under overfladen med sin høje rygfinne, der kneb gennem vandet uden at vakle. Inde i den lukkede dobbeltlæbe på hans kæber var alle hans otte rækker tænder skråt indad. De var ikke de almindelige pyramideformede tænder hos de fleste hajer. De var formet som en mands fingre, når de er sprøde som kløer. De var næsten lige så lange som den gamle mands fingre, og de havde knivskarpe skærekanter på begge sider. Dette var en fisk bygget til at fodre på alle fiskene i havet, som var så hurtige og stærke og godt bevæbnede, at de ikke havde nogen anden fjende.

Noter

  1. ↑ Lindbergh, G. W. , Gerd, A. S. , Russ, T. S. Ordbog over navnene på marine kommercielle fisk i verdensfaunaen. - Leningrad: Nauka, 1980. - S. 34. - 562 s.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Fem-sproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 57. - 272 s.
  4. ↑ Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T.S. Rassa . - S. 22. - 575 s. : syg.
  5. ↑ 1 2 3 4 Isurus oxyrinchus  . IUCNs rødliste over truede arter .
  6. ↑ Mako (haj  ) hos FishBase .
  7. ↑ Rafinesque, CS (1810) Caratteri di alcuni nuovi generi e nuove specie di animali e pinate della Sicilia, con varie osservazioni sopra i medisimi, lère partie. Stamperia Sanfilippo, Palermo (Del 1 involverer fisk, s. [i-iv] 3-69 , Del 2 med lidt anden titel, s. ia-iva + 71-105)
  8. ↑ "Maori-sprog - en ordliste over nyttige ord fra sproget på maorierne New Zealand" (downlink) . Dato for adgang: 20. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013. 
  9. ↑ HW Williams (1971). Dictionary of the Maori Language (7. udgave).
  10. ↑ Oxford: The Dictionary of New Zealand Engelsk: New Zealandske ord og deres oprindelse. 1997.
  11. ↑ Online etymologiordbog . Dato for adgang: 20. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013.
  12. ↑ Richard Taylor. Et blad fra New Zealands naturhistorie . - 1848. - S. 14.
  13. ↑ Casey, JG og Kohler, NE 1992. Mærkning af undersøgelser af kortfinnet makohaj ( Isurus oxyrinchus ) i det vestlige Nordatlanten. Australian Journal of Marine and Freshwater Research 43: 45-60. doi : 10.1071/MF9920045
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Compagno, Leonard JV Bind 2. Tyre-, makrel- og tæppehajer (Heterodontiformes, Lamniformes og Orectolobiformes) katalog /// kataloger. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato . - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 2002. - S. 109–115. — ISBN 92-5-104543-7 .
  15. ↑ 1 2 3 Buencuerpo, V., Rios, S. og Moron, J. Pelagiske hajer forbundet med sværdfisk, Xiphias gladius , fiskeri i det østlige Nordatlanterhav og Gibraltarstrædet  // Fishery Bulletin. - 1998. - Bd. 96. - S. 667-685. Arkiveret fra originalen den 4. marts 2016.
  16. ↑ 1 2 Tudela, S., Kai Kai, A., Maynou, F., El Andalossi, M. og Guglielmi, P. Drivgarnsfiskeri og bevarelse af biodiversitet: casestudiet af den storstilede marokkanske drivgarnsflåde, der opererer i Alboran Hav (SW Middelhavet)  // Biologisk bevaring. - 2005. - Bd. 121, nr. 1 . — S. 65–78. - doi : 10.1016/j.biocon.2004.04.010 .
  17. ↑ Amorim, AF, Arfelli, CA og Fagundes, L. Pelagiske elasmobranchs fanget af langlinefartøjer ud for det sydlige Brasilien i løbet af 1974-97: en oversigt // Hav- og ferskvandsforskning. - 1998. - Bd. 49, nr. 7 . - s. 621-632. - doi : 10.1071/MF97111 .
  18. ↑ 1 2 Costa, FES 1995. Analise de la pesca e aspectos da biología do anikim Isurus oxyrinchus Rafinesque 1809, capturado nas regioes sudeste e sul do Brasil (Elasmobranchii ? Lamnidae). Dissertasao de Mestrado. Universidade Estadual Paulista.
  19. ↑ Domingo, A. Los Elasmobranquios Pelágicos Capturados por la flota de longline Uruguaya // Consideraciones Sobre la Pesca Incidental Producida por la Actividad de la Flota Atunera Dirigida a Grandes Pelágicos. Plan De Investigation Pesquera. Inape Pnud Uru/92/003 / M. Rey (red.). - 2000. - S. 15–23. — ISBN 9974-563-21-6. Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 26. september 2014. Arkiveret fra originalen 26. september 2014. 
  20. ↑ Orsi Relini, L. og Garialdi, F. 2002. Hvalpe af Lamnid-hajer fra det liguriske hav: morfologiske og biometriske karakteristika af taksonomisk værdi. I: M. Vacchi, G. La Mesa, F. Serena og B. Seret (red), Proceedings of the 4th Elasmobranch Association Meeting 199. Livorno, Italien.
  21. ↑ 1 2 Soldo, A. og Jardas, I. 2002. Store hajer i det østlige Adriaterhav. I: M. Vacchi, G. La Mesa, F. Serena og B. Seret (red), Proceedings of the 4th Elasmobranch Association Meeting, pp. 141-155. Livorno, Italien.
  22. ↑ Campana, Steven; Warren Joyce, Zoey Zahorodny. "Shortfin Mako" (utilgængeligt link) . The Canadian Shark Research Laboratory (2. oktober 2008). Dato for adgang: 21. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013. 
  23. ↑ 1 2 R. Aidan Martin. Åbent hav: Den blå ørken. Shortfin Mako" (utilgængeligt link) . ReefQuest Center for Shark Research (2003). Dato for adgang: 21. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013. 
  24. ↑ 1 2 3 4 5 R. Aidan Martin. Biologi af Shortfin Mako ( Isurus oxyrinchus ) . ReefQuest Center for Shark Research. Dato for adgang: 21. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013.
  25. ↑ Haj, mako . International Game Fish Association. Dato for adgang: 14. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 21. december 2014.
  26. ↑ Kabasakal, H. og De Maddalena, A. En enorm kortfinnet makohaj Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1810 (Chondrichthyes: Lamnidae) fra vandet i Marmaris, Tyrkiet  // Annales, Series Historia Naturalis. - 2011. - Bd. 21, nr. 1 . — S. 21–24.
  27. ↑ Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T.S. Rassa . - S. 575. - 575 s. : syg.
  28. ↑ 1 2 Nancy Passarelli, Craig Knickle og Kristy DiVittorio. kortfinnet mako. Biologisk profil (ikke tilgængeligt link) . Floridas naturhistoriske museum. Dato for adgang: 21. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013. 
  29. ↑ Robson D. Hvorfor en farthaj er som en golfbold . New Scientist (7. november 2008). Hentet 2. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 17. oktober 2012.
  30. ↑ Dette er en sej Mako-  haj . sømonster. Hentet 11. april 2016. Arkiveret fra originalen 23. april 2016.
  31. ↑ Crocodile vs Shark - Video: Crocodile vs Shark - Shark Lagoon . laguna-akul.ru. Hentet 11. april 2016. Arkiveret fra originalen 12. marts 2016.
  32. ↑ Afbildet: I det øjeblik en hval giver en dræberhaj et dødbringende 'karatekotelett'-slag . mail online. Hentet 11. april 2016. Arkiveret fra originalen 17. april 2016.
  33. ↑ Stillwell, CE, Kohler, NE Mad, fodringsvaner og skøn over den daglige ration af Shortfin Mako (Isurus oxyrinchus) i det nordvestlige Atlanterhav  // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 1982. - Bd. 39. - S. 407-414. - doi : 10.1139/f82-058 .
  34. ↑ The Shark Gallery - Shortfin Mako Shark ( Isurus oxyrinchus ) . Shark Trust. Hentet: 22. januar 2013.
  35. ↑ Natanson, L.J.; Kohler, NE, Ardizzone, D., Cailliet, GM, Wintner, SP og Mollet, HF Validerede alders- og vækstestimater for kortfinnet mako, Isurus oxyrhinchus , i det nordlige Atlanterhav // Fiskenes miljøbiologi. - 2006. - Bd. 77, nr. 3-4 . - S. 367-383. - doi : 10.1007/s10641-006-9127-z .
  36. ↑ Last, PR & Stevens JD Sharks and Rays of Australia. - Anden version. - Australien: CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation), 2012. - ISBN 978-0-643-09457-4 .
  37. ↑ R. Aidan Martin. Hvidhajens fossile historie  . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 10. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 27. februar 2012.
  38. ↑ Danielle Torrent. Nye ældgamle hajarter giver indsigt i oprindelsen af ​​den store hvide (ikke tilgængeligt link) . University of Florida (14. november 2012). Hentet 19. marts 2013. Arkiveret fra originalen 21. marts 2013. 
  39. ↑ SAF-statistikker om angreb af hajarter . Floridas naturhistoriske museum. Dato for adgang: 24. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013.
  40. ↑ Kortfinnede Mako-hajer, Isurus oxyrinchus . marinebio.org. Dato for adgang: 26. september 2014. Arkiveret fra originalen 14. juli 2007.
  41. ↑ Dr. Henry F. Mollet. Kortfinnet mako (Isurus oxyrinchus) i fangenskab . Hjemmeside for Henry F. Mollet Research Affiliate, Moss Landing Marine Laboratories. Dato for adgang: 24. januar 2013.
  42. ↑ Holts, DB, Julian, A., Sosa-Nishizaki, O., og Bartoo, NW Pelagisk hajfiskeri langs USA's vestkyst og Baja California, Mexico // Fisheries Research. - 1998. - Bd. 39, nr. 2 . - S. 115-125. - doi : 10.1016/S0165-7836(98)00178-7 .
  43. ↑ Mejuto, J., Garcia-Cortes, B og De La Serna, JM 2002. Foreløbige videnskabelige skøn over bifangster landet af den spanske langlineflåde i 1999 i Atlanterhavet og Middelhavet. Col. Vol. sci. Pap., ICCAT 54(4): 1150-1163
  44. ↑ Mejuto, J., García-Cortés, B. og Ramos-Cartelle, A. En oversigt over forskningsaktiviteter på sværdfisk ( Xiphias gladius ) og bifangst arter, fanget af den spanske langlineflåde i Det Indiske Ocean  // IOTC 2006-WPB-11. – 2006.
  45. ↑ 1 2 Mejuto J., García-Cortés B., de la Serna JM og Ramos-Cartelle, A. 2005. Videnskabelige skøn over bifangst landet af den spanske langlineflåde med overfladisk rettet mod sværdfisk ( Xiphias gladius ) i Atlanterhavet: 2000— Periode 2004. Col. Vol. sci. Pap., ICCAT 59(3): 1014-1024.
  46. ↑ 1 2 Mejuto, J., García-Cortés, B., Ramos-Cartelle, A. og Ariz, J. 2007. Foreløbige overordnede skøn over bifangst landet af den spanske overfladelanglineflåde rettet mod sværdfisk ( Xiphias gladius ) i Stillehavet og Interaktion med havskildpadder og havfugle: år 1990-2005. Inter-American Tropical Tuna Commission Working Group on Bicatch, 6. møde BYC-6-INF A. La Jolla, Californien, USA.
  47. ↑ 1 2 3 Bonfil, R. Oversigt over verdens elasmobranch fiskeri . - FAO, Rom, 1994. - (FAO Fisheries Technical Paper 341). - ISBN 92-5-103566-0 .
  48. ↑ Castro, JI, Woodley, CM og Brudek, RL En foreløbig evaluering af status for hajarter . - FAO, Rom, 1999. - S. 27. - (FAO Fisheries Technical Paper 380). — ISBN 9789251042991 .
  49. ↑ Domingo, A., Forselledo, R., Miller, P. og Passadore, C. Plan de Acción Nacional para la Conservación de Condrictios en las Pesquerías Uruguayas (PAN - Condrictios Uruguay) . - Dirección Nacional de Recursos Acuáticos, Montevideo, Uruguay, 2008. - S. 38.  (utilgængeligt link)
  50. ↑ Megalofonou, P., Yannopoulos, C., Damalas, D., De Metrio, G., Deflorio, M., de la Serna, JM og Macias D. Tilfældig fangst og anslået udsmid af pelagiske hajer fra sværdfisk- og tunfiskeriet i Middelhavet  // Fisheries Bulletin. - 2005. - Bd. 103, nr. 4 . - S. 620-634.
  51. ↑ Ministeriet for Fiskerividenskabsgruppe. 2006. Rapport fra plenarmødet for fiskerivurdering, maj 2006: bestandsvurderinger og udbytteskøn. afholdt i NIWA bibliotek, Wellington.
  52. ↑ Stevens, JD og Wayte, SE En gennemgang af Australiens pelagiske hajarssourcer. — CSIRO Havforskning; Fisheries Research & Development Corporation, 1999. - ISBN 9780643062153 .
  53. ↑ Greenpeace International Seafood Redlist . Dato for adgang: 23. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013.
  54. ↑ Deep Blue Sea  på Internet Movie Database

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger