Candesartan | |
---|---|
Candesartan | |
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | 2-ethoxy-1-({4-[2-( 2H -1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H - 1,3-benzodiazol-6-carboxylsyre |
Brutto formel | C24H20N6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 440,45 g/mol |
CAS | 139481-59-7 |
PubChem | 2541 |
medicin bank | APRD00420 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | C09CA06 |
Farmakokinetik | |
Biotilgængelig | femten% |
Plasma proteinbinding | ? |
Metabolisme | Lever : Candesartan ( CYP2C9 ), tarm : Candesartan cilexetil |
Halvt liv | 5,1-10,5 timer |
Udskillelse | Nyrer 33%, GIT 67% |
Doseringsformer | |
tabletter | |
Administrationsmetoder | |
mundtligt | |
Andre navne | |
Atakand, Ordiss, Hyposartes | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Candesartan er en AT1 - angiotensinreceptorblokker . Det bruges som et langtidsvirkende antihypertensivt middel. [en]
Candesartan er karakteriseret ved dannelsen af en stabil langtidsbinding med AT 1 -receptorer og den langsomme dissociation af denne binding. På grund af dette har candesartanpræparater en udtalt antihypertensiv effekt, der varer mere end 24-36 timer.Denne virkning afhænger ikke af patientens køn, alder og kropsvægt. [1] Candesartan bidrager ikke til akkumulering af bradykinin , påvirker eller hæmmer ikke ACE [2] .
Lægemidlet kan ordineres til følgende sygdomme: arteriel hypertension , venstre ventrikel hypertrofi, diabetisk nefropati osv. [3] .
renin-angiotensin-systemet ( C09. ) | Lægemidler, der påvirker|
---|---|
ACE-hæmmere |
|
ACE-hæmmere i kombination med diuretika | |
ACE-hæmmere i kombination med calciumkanalblokkere |
|
Angiotensin II-antagonister |
|
Angiotensin II-antagonister i kombination med calciumkanalblokkere |
|
Angiotensin II-antagonister i andre kombinationer |
|
reninsekretionshæmmere |
|
* — stoffet er ikke registreret i Rusland |