Butylchlorid
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 18. april 2020; checks kræver 2 redigeringer .| Butylchlorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Systematisk navn |
1-chlorbutan | ||
| Chem. formel | C4H9Cl _ _ _ _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | væske | ||
| Molar masse | 92,57 g/ mol | ||
| Massefylde | 0,89 g/cm³ | ||
| Dynamisk viskositet | 4.469 Pa s | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | -123,1°C | ||
| • kogning | 78°C | ||
| • blinker | 6,6°C | ||
| • spontan antændelse | 460°C | ||
| Damptryk | 133 hPa (24°C) | ||
| Optiske egenskaber | |||
| Brydningsindeks | 1,4021 | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 109-69-3 | ||
| PubChem | 8005 | ||
| Reg. EINECS nummer | 203-696-6 | ||
| SMIL | ClCCCC | ||
| InChI | InChI=1S/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EJ6300000 | ||
| ChemSpider | 7714 | ||
| Sikkerhed | |||
| NFPA 704 |
3
en
en |
||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
Butylchlorid eller 1-chlorbutan er en organisk forbindelse med den kemiske formel CH 3 (CH 2 ) 3 Cl, en repræsentant for haloalkaner .
Fysiske egenskaber
En farveløs, brændbar væske med en sødlig lugt. Lettere end vand. Danner azeotropiske blandinger med methanol , ethanol , isopropanol , isobutanol , ethylacetat .
Henter
1-chlorbutan kan opnås ved at behandle butanol-1 med saltsyre i nærværelse af koncentreret svovlsyre som et dehydreringsmiddel:
Eller ved opvarmning med koncentreret saltsyre i nærværelse af zinkchlorid [1] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-OH + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH2-CH2-CH2Cl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fd9554ceae9c6ffc3e79c2712f2048421f53d60d)
Klorering af n-butan med chlor i gasfasen ved 400-500°C.
Interaktion af n-butanol med tørt hydrogenchlorid , phosphortrichlorid eller sulfurylchlorid i pyridin [2] .
Kemiske egenskaber
Interagerer med lithium for at danne n-butyllithium [3] :
Når 1-chlorbutan opvarmes til 400°C, spalter det hydrogenchlorid og danner buten-1
og ved passage over calciumchlorid dannes buten-2 [2] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-Cl ->[{\ce {CaCl2))]CH3-CH=CH-CH3 + HCl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f0c38cb0244a0eac323ebf39dc87c7b83220e191)
Kan virke som et alkyleringsmiddel . Så det reagerer med benzen i nærvær af aluminiumchlorid med isomerisering [2] .
Isomerer
1-chlorbutan har tre isomerer: 2-chlorbutan , 2-methyl-1-chlorpropan (isobutylchlorid) og 2-methyl-2-chlorpropan ( tert -butylchlorid ).
Sikkerhed
Danner eksplosive blandinger med luft. CPV 1,85-10,10 % (vol.).
Noter
- ↑ W. Hickinbottom. Reaktioner af organiske forbindelser. GONTI. NKTP. 1939 s. 121-122
- ↑ 1 2 3 Industrielle klororganiske produkter. Vejviser. Ed. L. A. Oshina. M., Chemistry, 1978, s. 316
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, HD Preparative Polar Organometallic Chemistry I. - Berlin: Springer-Verlag , 1987. - ISBN 3-540-16916-4 .