Fluoranten

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 18. februar 2022; verifikation kræver 1 redigering .
Fluoranten
Generel
Systematisk
navn		 Fluoranten
Chem. formel C16H10 _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 202,26 g/ mol
Massefylde 1,252 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 110,4-111,4°C
 •  kogning 382-383°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 206-44-0
PubChem 9154
Reg. EINECS nummer 205-912-4
SMIL   C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC4=C3C2=CC=C4
InChI   InChI=1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10HGVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 33083
ChemSpider 8800
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Fluoranthen er et polycyklisk aromatisk kulbrinte .

Egenskaber

Fluoranthen er farveløse krystaller, letopløselige i diethylether og varm ethanol og uopløselige i vand.

Fluoranthen kan hydrogeneres: ved indvirkning af natrium i ethanol dannes 1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthen, og ved hydrogenering på en nikkelkatalysator dannes perhydrofluoranthen.

Oxidation af fluoranthen med stærke oxidationsmidler (for eksempel chromsyre ) fører først til fluoranthen-2,3-quinon og med yderligere oxidation til spaltning af CC-bindingen og dannelse af 9-fluorenon-1-carboxylsyre.

Fluoranthen er også i stand til at indgå i elektrofile substitutionsreaktioner , hvor substitutionen går til position 3 og 8 og derefter til position 9.

Indhentning og anvendelse

Fluoranthen i mængder på 2,0-3,5% findes i "antracenolie"-fraktionen i stenkulstjære , hvorfra den isoleres og renses ved omkrystallisation . Det er også syntetiseret fra 1-iodonaphthalen og 2-bromonitrophenol.

Fluoranthen bruges til syntese af fluorescerende farvestoffer. Til syntesen af ​​nogle lægemidler anvendes tetrahydroderivater af fluoranthen.

Litteratur

 Polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er)
2 ringe
3 ringe
4 ringe
5 ringe
6 eller flere ringe