Tylosaurer

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 25. februar 2017; verifikation kræver 21 redigeringer .
†  Tylosaurus

Et stort (ca. 13 m) eksemplar af Tylosaurus proriger udstillet på Academy of Natural Sciences i Philadelphia.
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:LepidosauromorferSuperordre:LepidosaurerHold:skælletSkat:ToxicoferaSuperfamilie:†  MosasauroiderFamilie:†  MosasaurerUnderfamilie:†  TylosaurinaeSlægt:†  Tylosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Tylosaurus Marsh , 1872
Slags
  • Tylosaurus proriger typus
  • Tylosaurus nepaeolicus
  • Tylosaurus haumuriensis
  • Tylosaurus kansasensis
  • Tylosaurus capensis
  • Tylosaurus pembinensis
  • Tylosaurus saskatchewanensis
Geokronologi 89,3–66,043 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Tylosaurus [1] ( lat.  Tylosaurus fra andet græsk τύλος "træsøm, torn" og σαῦρος "øgle") er en slægt af kæmpemosasaurer fra kridttiden . En af de mest berømte og største mosasaurer. Slægten blev beskrevet af G. Ch. Marsh i 1872; navnet blev valgt, sandsynligvis på grund af den aflange snude. Interessant nok blev arten beskrevet i 1869 af E. D. Cope , Marsh's rival , fra aflejringer i Kansas Kridthavet . Men Cope tildelte dyret slægten Macrosaurus , og det navn var allerede taget. Senere tildelte han også typeeksemplaret til den lidet kendte europæiske slægt Liodon . Tylosaur-rester er vidt udbredt i den sene kridttid i USA, så de er blevet beskrevet under en række forskellige navne ( Rhamphosaurus, Rhinosaurus ).

Skelets anatomi

Tylosaurus er enorme kødædende mosasaurer kendt for deres mange kranier og relativt komplette skeletter. En af de første superpredatorer, der repræsenterer denne gruppe af vandlevende krybdyr. Tænderne er fladtrykte indefra, deres ydre overflade er afrundet, emaljen på den indre overflade er stribet, den takkede kant er til stede, men mindre udtalt end i den senere og specialiserede Gainosaurus . Kraniet er let, meget kinetisk, hovedet er relativt større end hovedet på de fleste andre mosasaurer og er 1/7,1-1/7,7 af den samlede længde (til sammenligning har den 17 meter lange Hoffmann mosasaurus en kranie på 1,7 m lang, og ca. 13-14 meter tylosaurus - 1,85 m), hvilket gjorde det muligt for tylosaurusen at sluge ganske store dyr hele på samme måde som mange moderne øgler gør [2] . En række bevægelige led i kraniet tillod ham også bogstaveligt talt at gennemskue særligt store bytte uden at give slip på munden. Tænderne på pterygoiderne hjalp med at skubbe maden ned i svælget. Spidsen af ​​talerstolen er blottet for tænder, det er denne funktion, der gav firbenet navnet. I virkeligheden var talerstolen sandsynligvis i fokus for følsomme nerveender, muligvis også elektroreceptorer , som gjorde det muligt at jage om natten, i mudret vand eller i mørket på store dybder. Der er kendte fund af kranier med en talerstol brækket i løbet af livet (en knoglesvampeformet callus udviklede sig i stedet) - sandsynligvis fløj dyret ind i en sten med acceleration, eller endda bevidst vædret sit offer eller modstander [3] . Generelt er skader på tylosaurernes skeletter (især brud på ribbenene) som følge af slagsmål med slægtninge meget udbredt [4] . For eksempel kendes kraniet på en 5 meter lang tylosaurus, brækket af dens 7 meter lange slægt [5] .

Det postkranielle skelet af en Tylosaurus er også ret let. Den indeholder 29-30 præsakrale hvirvler, 6-7 sakrale, 33-34 kaudale med "chevrons", 56-78 terminale kaudale. Brystet er tøndeformet, der er et bruskagtigt brystben (aftryk af brusk er kendt). I tykkelsen af ​​ribbenene blev der fundet områder med avaskulær nekrose (et tegn på dybe dyk i løbet af livet) og osteoporose . Flipperne er forholdsvis smalle. Halen udgør 50-55 % af den samlede længde [2] . En undersøgelse af en slægtning til Tylosaurus, platecarp , indikerer, at Tylosaurus og andre medlemmer af underfamilien Tylosaurinae højst sandsynligt havde en udviklet hypocercal halefinne [3] .

Kendte hudaftryk viser tilstedeværelsen af ​​rombiske små skæl med køl og kamme, og skæl på den 8-9 meter lange Tylosaurus var mindre end på en mellemstor klapperslange (Tylosaurus har 90 skæl pr. kvadrattomme, og slangen har kun 80 ). Tylosaurus skæl var dog meget stærke, svarende til pseudo-benede slanger.

Ved at sammenligne den isotopiske sammensætning af tænderne fra tre slægter af mosasaurer med data kendt for kendte koldblodede fisk af slægten Enchodus og bestemt varmblodede fugle af slægten Ichthyornis , beregnede amerikanske videnskabsmænd en gennemsnitlig kropstemperatur på 34,3 ° C for Tylosaurus. Han var således varmblodet [6] [7] .

Paleoøkologi

Ligesom andre avancerede mosasaurer var tylosaurer højst sandsynligt ikke rovdyr i baghold, da de havde tilpasninger til hurtig svømning og et højt stofskifte.

Fossiler af indholdet af mavesækken på tylosaurer er kendt - rester af hajer, store benfisk, plesiosaurer , fugle af hesperornis og små mosasaurer - clydast og platekarper . I maven på en relativt lille tylosaurus-art Tylosaurus nepaeolicus blev der for eksempel fundet tænder fra den enorme gibodont Ptychodus mortoni og resterne af platekarpen Platecarpus planifrons . [8] Relativt for nylig, i maveområdet på 8,8 m af Tylosaurus, blev der fundet et skelet af en lille korthalset plesiosaur dolichorhynchops på omkring 2,5 m lang og en hvirvel af en stor xifactin, og den første omtale af sådanne fund dateres. tilbage til 1918. Det er interessant, at Tylosaurus slugte den unge Dolichorynchops hele og brækkede flere knogler af offeret i færd med at fange byttet, men ikke ridse dem med tænderne. Lignende adfærd ses i den moderne Komodo-monitor , som er i stand til at sluge et dyr op til størrelsen af ​​en voksen ged hel. Og i betragtning af størrelsen af ​​munden på en Tylosaurus, kunne den have slugt et dyr, der mindst var på størrelse med en ko. [9]

Tandmærker er også kendt på de fossiliserede rester af påståede ofre. Af stor interesse er fodringsmærkerne af en Tylosaurus på knoglerne af en hadrosaur , der er genvundet fra Matanuska-formationen , Alaska . Knoglerne på denne dinosaurbjørn markerer 2,12-5,81 mm i diameter og 1,64-3,62 mm dybe, som i størrelse og placering er meget lig mærkerne fra tænderne på en Tylosaurus. Undersøgelser har vist, at Tylosaurus proriger arter højst sandsynligt har fodret på hadrosaur-kroppen , da ingen anden rovdyr på disse steder var i stand til at efterlade denne slags mærker på knoglerne. Men i dette tilfælde spiste Tylosaurus højst sandsynligt en allerede død dinosaur, der på en eller anden måde endte i havet. En undersøgelse af havbunden, hvor hadrosaurskelettet blev fundet, viser, at den højeste koncentration af kød var på den side af slagtekroppen, der var i kontakt med havbundens overflade. Selvom Tylosaurusen fodrede på kadaveret, rørte den således knap dens underside, da den blev vendt mod bunden. Hvis et rovdyr havde angrebet en levende, svømmende hadrosaur, ville tandmærkerne højst sandsynligt være fundet på overfladen af ​​hele skelettet. Især på sin kødfulde side. I samme tilfælde var det største antal tandmærker placeret på fremspringende dele, for eksempel på benene på en hadrosaur, som var vendt væk fra jorden og var mere tilgængelige for fangst. Selvom på den anden side, tilstedeværelsen af ​​mærker fra Tylosaurus tænder netop på dinosaurernes lemmer kan forklares ved, at mængden af ​​kød på dem er mindre end på den centrale del af slagtekroppen, og de var mere tilbøjelige til at blive bidt ind til benet, når man river kødstykker af. [3] [10]

Tilsyneladende var tylosaurer top rovdyr , der ikke havde en klar fødevarespecialisering og angreb ethvert passende bytte og foretrak relativt store dyr. [3] Det er sandsynligt, at fremkomsten af ​​tylosaurerne og deres slægtninge førte til udryddelsen af ​​deres nabostore rovhajer, såsom cretoxyrhinerne , som fyldte havene efter ichthyosaurernes udryddelse og plesiosaurernes tilbagegang [11] .

Klassifikation

Der nævnes mindst 8-10 arter. Mest undersøgt:

Der er fundet rester af tylosaurer i cognacisk- campanske aflejringer over hele verden. De kendes fra Nord- og Sydafrika ( T. capensis ), Japan og Europa. En række europæiske og amerikanske arter, der tidligere er tildelt slægten Gainosaurus , har vist sig at være tylosaurer (f.eks. Hainosaurus pembinensis ). Men alle tylosauriner (en underfamilie af mosasaurer, der inkluderer Tylosaurus, Gainosaurus, Lacumasaurus, Tanivasaurus og muligvis Goroniasaurus) ligner hinanden meget. Taniwhasaurus oweni fra Maastrichtian fra New Zealand var således også kendt som Tylosaurus haumuriensis , og først i 1999 blev det vist, at resterne af New Zealand Tylosaurer tilhører samme art og slægt [3] . Lacumasaurus ( Lakumasaurus antarcticus ) blev beskrevet i 2002 fra en Maastrichtianer på den antarktiske ø Seymour. Den tilhører formentlig slægten Taniwhasaurus . Rester af denne slægt er for nylig blevet fundet i Japan.

Fragmentære rester tilskrevet tylosaurer er også kendt fra kridtaflejringer i Rusland og det tidligere USSR. Arten T. rhipaeus blev beskrevet af Bogolyubov fra Orenburg Campanian, men hører muligvis ikke til denne slægt. Tylosaurus er også blevet registreret fra Campanian i Saratov og Volgograd regionerne , fra Campanian aflejringer af Konoplyanka floden nær Orsk og fra Maastrichtian på Krim .

Tylosaurer var således meget almindelige i slutningen af ​​kridttiden, og repræsenterede en særlig gren af ​​gigantiske mosasaurer.

2011 kladogram af Takuya Konishi og Michael W. Caldwell [14] :

I populærkulturen

Se også

Noter

  1. ↑ Akimushkin I.I. Dyrenes verden. hvirvelløse dyr. fossile dyr. - 1. udg. - M . : Tanke , 1991. - S. 325. - 382 s. - ISBN 5-244-00479-4 .
  2. ↑ 1 2 Russell, D.A. 1967. Systematik og morfologi af amerikanske mosasaurer. Peabody Museum of Natural History, Yale University, Bulletin 23.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Tylosaurus . www.prehistoric-wildlife.com. Hentet 14. januar 2016. Arkiveret fra originalen 12. juni 2016.
  4. ↑ Mosasaurs patologi . oceansofkansas.com. Hentet 20. januar 2016. Arkiveret fra originalen 8. januar 2016.
  5. ↑ Michael J. Everhart. Et bidt kranie af Tylosaurus kansasensis (Squamata: Mosasauridae) og en gennemgang af mosasaur-på-mosasaur-patologi i fossiloptegnelsen  // Transactions of the Kansas Academy of Science. - 01-09-2008. - T. 111 , nr. 3 & 4 . - S. 251-262 . — ISSN 0022-8443 . - doi : 10.1660/0022-8443-111.3.251 .
  6. ↑ Mosasaurer målte temperaturen - den viste sig at være forhøjet! (utilgængeligt link) . Hentet 16. maj 2016. Arkiveret fra originalen 10. juni 2016. 
  7. ↑ Endotermiske mosasaurer? Mulig termoregulering af mosasaurer fra sen kridt (Reptilia, Squamata) angivet ved stabile iltisotoper i fossil bioapatit sammenlignet med havfisk og pelagiske havfugle fra samme tid, 2016. . Hentet 16. maj 2016. Arkiveret fra originalen 11. juni 2016.
  8. ↑ ANDET MOSASAUR-MØDE Arkiveret 21. februar 2016 på Wayback Machine 2.- 6. maj 2007 Abstrakt hæfte Michael J. Everhart, (red.) Fort Hays State University Sternberg Museum of Natural History 3000 Sternberg Drive Hays, Kansas 67601-2006.
  9. ↑ Tylosaur mad . oceansofkansas.com. Dato for adgang: 20. januar 2016. Arkiveret fra originalen 21. februar 2016.
  10. ↑ "Taphonomy," Pasche og May (2001).
  11. ↑ Hurtig udvikling af mosasaurer . oceansofkansas.com. Hentet 7. juni 2016. Arkiveret fra originalen 13. april 2016.
  12. ↑ Bunkermosasauren . oceansofkansas.com. Dato for adgang: 20. januar 2016. Arkiveret fra originalen 21. februar 2016.
  13. ↑ Tylosaurus-samlingen . oceansofkansas.com. Hentet 7. juni 2016. Arkiveret fra originalen 14. juni 2016.
  14. ↑ Takuya Konishi, Michael W. Caldwell. To nye plioplatecarpine (Squamata, Mosasauridae) slægter fra den øvre kridt i Nordamerika og en global fylogenetisk analyse af plioplatecarpines  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2011-07-01. - T. 31 , nej. 4 . — S. 754–783 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2011.579023 .

Links

Litteratur