Struthiomimus

†  Struthiomimus

Skeletafstøbning af Struthiomimus altus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurerSkat:CoelurosaurerSkat:ManiraptoriformeInfrasquad:†  OrnithomimosaurerFamilie:†  OrnitomimiderSlægt:†  Struthiomimus
Internationalt videnskabeligt navn
Struthiomimus Osborn , 1916 [1]
Slags
  • † Struthiomimus altus Lambe, 1902 typus
  • †  ? Struthiomimus sedens Marsh, 1892
Geokronologi 70,6–66,043 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Struthiomimus [2] ( lat. Struthiomimus , " strudseimitator ") er en slægt af strudselignende dinosaurer fra den sene kridtperiode i Nordamerika . Slægten Struthiomimus indeholder tre arter [3] ; den bedst kendte af disse, Struthiomimus altus , er en af ​​de mest almindelige små dinosaurer i Dinosore Provincial Park . Overfloden af ​​disse dyr tyder på, at de var planteædere eller altædende i stedet for kødædere [4] .

Som med mange andre dinosaurer fundet i det 19. århundrede, er den taksonomiske historie for de forskellige arter af Struthiomimus ret forvirrende. De første kendte fossiler blev navngivet og beskrevet af Othniel Charles Marsh i 1892 under navnet Ornithomimus sedens . Den næste art, Ornithomimus altus , blev navngivet af Lawrence Lamb i 1902. Og først i 1917 gav Henry Osborne det generiske navn Struthiomimus til de fossiliserede rester fundet i 1914 i nærheden af ​​Red Deer River , Alberta , Canada .

Beskrivelse

Alle typer struthiomimus havde en fysik og skeletstruktur, der er typisk for ornithomimider, mens de adskiller sig fra nært beslægtede slægter, såsom ornithomimus og gallimimus i proportioner og anatomiske detaljer [5] . Ligesom andre medlemmer af deres familie havde struthiomimer små hoveder på lange halse, som tegnede sig for omkring 40% af den samlede længde [6] . Øjnene var store, og kæberne var tandløse. Rygsøjlen bestod af ti cervikale , tredive dorsale , seks lændehvirvler og omkring femogtredive halehvirvler [7] . Deres haler var relativt stive og blev sandsynligvis brugt til balance [8] . Struthiomimes havde lange, tynde forlemmer med ubevægelige underarmsknogler og begrænset modsætning mellem den første tå og to andre [9] . De tre tæer var nogenlunde lige lange, og kløerne var let buede, et kendetegn for andre ornitomimider, men usædvanligt for theropoder . Henry Osborne, der beskrev skelettet, sammenlignede forbenet på strutiomymus med poten på en dovendyr [8] .

Struthiomimus adskilte sig kun fra sine nærmeste slægtninge i nogle detaljer af anatomien. Kanten af ​​den øverste del af næbbet var konkav i modsætning til ornithomimus, der havde et jævnt næb [3] . Strutiomimus havde længere poter i forhold til humerus end andre medlemmer af familien, med især lange kløer [6] . Deres forlemmer var stærkere end andre ornitomimiders [3] .

Arter

Typearten , Struthiomimus altus , kendes fra flere skeletter og kranier [6] og målte cirka 4,3 meter lang og 1,4 meter ved hoften og vejede cirka 150 kilo [10] . Fossiler af Struthiomimus altus kendes fra Oldman - formationen , som er blevet dateret til 78-77 millioner år siden, Campanian of the Sen Kridt [11] . En tidligere art (endnu ikke navngivet), som ser ud til at adskille sig fra Ornithomimus altus ved at have længere, tyndere ben, er kendt fra flere eksemplarer fundet ved Horseshoe Canyon og den nedre lanseformation ( Maastrichtian-epoke , mellem 69 og 67, 5 millioner år siden ) [11] .

Opdagelse og studiers historie

I 1901 opdagede Lawrence Lamb nogle ufuldstændige rester, holotypen CMN 930, og kaldte dem Ornithomimus altus , hvilket placerede dem i samme slægt som materialet beskrevet af Marsh i 1890. Det specifikke epitet altus er oversat fra latin til "høj" eller "ædel". Men i 1914 opdagede Barnum Brown et næsten komplet skelet nær Red Deer River i Alberta. I 1917 blev det formelt beskrevet som en underslægt Struthiomimus af Henry Osborne . Osborn komplicerede problemet ved at udpege den bedst bevarede prøve, AMNH 5339, som genokolotypen [8] . Dale Russell gjorde Struthiomime til en fuldgyldig slægt i 1972 og tildelte den adskillige eksemplarer, alle delvise skeletter [12] . I 1916 omdøbte Osborne også Ornithomimus tenuis (Marsh, 1890) til Struthiomimus tenuis [8] . I dag betragtes arten som et nomen dubium .

I de efterfølgende år navngav William Arthur Parks fire andre arter af Struthiomimus: Struthiomimus brevetertius (Parks, 1926) [13] , Struthiomimus samueli (Parks, 1928) [14] , Struthiomimus currellii (Parks, 1933) og Struthiomimus samueli ( 193Parksmus, ingens. ) [15] . Disse eksemplarer anses i dag for at tilhøre enten Dromiceiomimus eller Ornithomimus .

I 1997 nævnte Donald Glut arten Struthiomimus lonzeensis [16] . Dette var sandsynligvis en fejl, lapsus calami for Ornithomimus lonzeensis (Dollo, 1903).

Struthiomimus altus kommer fra det sencampaniske af Oldman-formationen [11] .

Den anden mulige art af Struthiomimus er kendt fra den tidlige Maastrichtian af Horseshu-formationen. Da dinosaurer udviklede sig hurtigt, er det sandsynligt, at disse unge Struthiomimus repræsenterer en art, der adskiller sig fra Struthiomimus altus , selvom der ikke er givet noget nyt navn til dem [3] [11] .

Yderligere Struthiomimus-eksemplarer fra den nedre lanseformation og deres større ækvivalenter (sammenlignelige i størrelse med Gallimimus) har mere lige og aflange forkløer svarende til dem, der findes i Ornithomimus. Et af de relativt komplette Lance Formation-eksemplarer, BHI 1266, blev oprindeligt tildelt Ornithomimus sedens (opkaldt af Marsh i 1892 [17] ) og senere klassificeret som Struthiomimus sedens [18] . I 2015 identificerede van der Reest et al. dette fund som Ornithomimus sp. [19] , og i Claessens & Loewen-artiklen fra samme år - som Struthiomimus sp., og ønskeligheden af ​​revision af begge slægter blev noteret [11] .

Klassifikation

Struthiomimus tilhører familien Ornithomimidae som også omfatter slægterne Anserimimus , Archaeornithomimus , Dromiceiomimus , Gallimimus , Ornithomimus og Sinornithomimus .

Ligesom Struthiomimus-fossiler er blevet forkert tildelt Ornithomimus, har den store gruppe, som Struthiomimus også tilhører, Ornithomimosaurerne , også undergået ændringer gennem årene. For eksempel inkluderede Othniel Marsh oprindeligt Struthiomimus i ornithopod -gruppen , en stor klade af dinosaurer, der ikke er nært beslægtet med theropoder [20] . Fem år senere angiver Marsh Struthiomimus som en ceratosaur [21] [22] . I 1891 klassificerede Baur slægten som en iguanodont [23] . I 1993 blev Struthiomimus opført som en oviraptorosaurus [24] . Adskillige undersøgelser blev offentliggjort i 1990'erne, der klassificerede Struthiomimus som en coelurosaur [25] [26] [27] [28] .

I erkendelse af forskellen mellem ornithomimider og andre theropoder placerede den mongolske palæontolog Rinchen Barsbold ornithomimiderne i deres egen underorden Ornithomimisaurus i 1976 [29] . Klassifikationen af ​​ornithomimds og ornithomimisaurs varierede fra forfatter til forfatter. Paul Sereno inkluderede for eksempel i 1998 alle ornithomimisaurer i ornithomimider, men ændrede efterfølgende definitionen til et mere avanceret klassifikationsskema inden for ornithomimosaurian clade [30] , som blev adopteret af andre forfattere i begyndelsen af ​​dette århundrede.

Kladogrammet nedenfor følger 2011-klassificeringen af ​​Xu Xing og kolleger [31] .

Paleobiologi

I 2001 undersøgte Bruce Rothschild og andre palæontologer halvtreds fods knogler identificeret som Struthiomimus for fraktur, men fandt intet [32] .

Struthiomimus var en af ​​de første theropoder, hvis kropsposition oprindeligt blev anset for at være vandret. Osborn i 1916 tillod med vilje billedet af en strutiomymus med en hævet hale [8] . Sådanne billeder skabte et billede, der minder meget mere om moderne flyveløse fugle, såsom strudsen, som navnet på denne dinosaur indikerer, men det var først mange år senere, at en lignende model blev anvendt på alle theropoder.

Mad

Der har været megen diskussion om ernæringen af ​​struthiomim. Baseret på dens jævne form er det blevet foreslået, at det var en altædende. Ifølge nogle versioner var struthiomimen en indbygger på bredderne og flodflodsletterne, og dens næb tjente til at filtrere vand [7] . Nogle palæontologer har argumenteret for dinosaurens kødædende natur, da den tilhører gruppen af ​​kødædende theropoder [12] [33] . Denne version er aldrig blevet diskonteret, men Osborne, der beskrev og navngav dinosauren, foreslog, at den sandsynligvis spiste knopper og skud fra træer, buske og andre planter [5] , ved at bruge sine forpoter til at gribe grene og dens lange hals, at vælge, hvad han ville spise. En plantebaseret kost understøttes af dens forpoters usædvanlige struktur. Anden og tredje finger var lige lange, kunne ikke fungere uafhængigt af hinanden og var sandsynligvis forbundet med hinanden med en hudfold sammen. Strukturen af ​​skulderbæltet giver ikke en høj grad af benløft og er ikke optimeret til greb på lavt niveau. Forbenet kunne ikke bøjes helt for at gribe eller forlænges for at rive. Dette indikerer, at lemmen blev brugt som en "krog" eller "klemme" for at bringe grene eller bregneblade op i skulderhøjde [9] .

Hastighed

Strutiomymus' baglemmer var lange, kraftige og tilsyneladende velegnede til at løbe hurtigt som en struds. Den formodede hastighed var dinosaurens vigtigste forsvar mod rovdyr som dromaeosaurider ( Saurornitholestes og dromaeosaurus ) og tyrannosaurider ( Daspletosaurus og Gorgosaurus ), der levede omkring samme tid. Måske kunne han i ekstreme tilfælde forsvare sig med kløer på poterne. I 1988 estimerede Gregory S. Paul strutiomims hastighed til at være mellem 50 og 80 km/t [34] .

Noter

  1. ↑ † Struthiomimus  (engelsk) information på Fossilworks hjemmeside .
  2. ↑ Mikhailov K. E. Verdens fugle / red. gruppe: K. Mikhailov, T. Evseeva. - M . : The world of Avanta + encyklopædier, Astrel, 2008. - S. 23. - 184 s. - ISBN 978-5-98986-043-2 . — ISBN 978-5-271-19846-5 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Longrich, N. (2008). "En ny, stor ornitomimid fra Cretaceous Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada: Implikationer for studiet af dissocierede dinosaurrester." Palaeontology , 51 (4): 983-997. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x
  4. ↑ Barrett, Paul M. Strudsdinosaurernes diæt (Theropoda: Ornithomimosauria)  // Palaeontology. - 2005. - Bd. 48, nr. 2 . - S. 347-358. - doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00448.x . Arkiveret 7. maj 2021.
  5. ↑ 1 2 Paul, Gregory S. Verdens rovdinosaurer . - New York: Simon & Schuster, 1988. - S.  384-394 . — ISBN 0-671-61946-2 .
  6. ↑ 1 2 3 Currie, Philip J. Theropoder, inklusive fugle // Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed / Eva Koppelhus. - Bloomington: Indiana University Press, 2005. - S.  367-397 . — ISBN 0-253-34595-2 .
  7. ↑ 1 2 Makovicky, Peter J.; Kobayashi, Yoshitsugu; Currie, Philip J. Ornithomimosauria // Dinosaurien / Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmolska, Halszka (red.). - Berkeley: University of California Press, 2004. - S.  137-150 . - ISBN 0-520-24209-2 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Osborn, Henry Fairfield. Skelettilpasninger af Ornitholestes , Struthiomimus , Tyrannosaurus  (engelsk)  // Bulletin fra American Museum of Natural History. - 1917. - Bd. 35 . - s. 733-771 . Arkiveret fra originalen den 20. juli 2007.
  9. ↑ 1 2 Nicholls, Elizabeth L.; Russell, Anthony P. Struktur og funktion af brystbæltet og forbenet af Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae)  (engelsk)  // Palaeontology. - 1985. - Bd. 28 . - s. 643-677 . Arkiveret 13. maj 2020.
  10. ↑ Paul, Gregory S. Ornithomimus altus // Predatory Dinosaurs of the World . - New York: Simon & Schuster, 1988. - S.  387-389 . — ISBN 0-671-61946-2 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Claessens, L. & Mark A. Loewen, MA (2015). En ombeskrivelse af Ornithomimus velour Marsh, 1890 (Dinosauria, Theropoda). Journal of Vertebrate Paleontology (avanceret onlinepublikation). doi : 10.1080/02724634.2015.1034593
  12. ↑ 1 2 Russell D. Struds-dinosaurer fra det sene kridttid i det vestlige Canada  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1972. - Bd. 9 , nr. 4 . - S. 375-402 . - doi : 10.1139/e72-031 .
  13. ↑ Parks, WA Struthiomimus brevetertius - En ny dinosaurart fra Edmonton Formation of Alberta  //  Transactions of the Royal Society of Canada, serie 3. - 1926. - Vol. 20 , nej. 4 . - S. 65-70 .
  14. ↑ Parks, W. A. ​​Struthiomimus samueli , en ny art af Ornithomimidae fra Belly River Formation of Alberta  //  University of Toronto Studies, Geology Series. - 1928. - Bd. 26 . - S. 1-24 .
  15. ↑ Parks, WA Nye arter af dinosaurer og skildpadder fra de øvre kridtformationer i Alberta  //  University of Toronto Studies, Geological Series. - 1933. - Bd. 34 . - S. 1-33 .
  16. ↑ Glut, D. Dinosaurs - The Encyclopedia. — Jefferson, NC: McFarland Press, 1997.
  17. ↑ Marsh, OC Meddelelse om nye krybdyr fra Laramie-formationen  //  American Journal of Science, Series 3. - 1892. - Vol. 43 . - S. 449-453 .
  18. ↑ Farlow, JO, 2001, " Acrocanthosaurus and the maker of Comanchean large-theropod footprints", I: Tanke, Carpenter, Skrepnick og Currie (red.). Mesozoisk hvirveldyrs liv: Ny forskning inspireret af Philip J. Curries palæontologi . pp. 408-427
  19. ↑ Aaron J. van der Reest, Alexander P. Wolfe & Philip J. Currie. En tæt fjerbeklædt ornithomimid (Dinosauria: Theropoda) fra Upper Cretaceous Dinosaur Park Formation, Alberta, Canada  //  Kridtforskning. - 2015. - Bd. 58 . - S. 108-117 . - doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 . Arkiveret fra originalen den 19. januar 2016.
  20. ↑ Marsh OC Yderligere karakterer af Ceratopsidae, med meddelelse om nye kridt-dinosaurer  //  American Journal of Science. - 1890. - Bd. 39 . - S. 418-426 .
  21. ↑ Marsh OC Om tilhørsforhold og klassificering af dinosaurkrybdyrene // American Journal of Science. — 1895.
  22. ↑ Marsh OC Dinosaurerne i Nordamerika  //  United States Geological Survey, 16. årsrapport. - 1894-95. — Bd. 55 . - S. 133-244 .
  23. ↑ Baur G. Bemærkninger om de krybdyr, der generelt kaldes Dinosauria  //  The American Naturalist. - 1891. - Bd. 25 (293) . - S. 434-454 .
  24. ↑ D.A. Russell og Z.-M. dong. Tilhørsforholdet til en ny Theropod fra Alxa-ørkenen, Indre Mongoliet, Folkerepublikken Kina  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1993. - Bd. 30 , nej. 10-11 . - S. 2107-2127 . - doi : 10.1139/e93-183 .
  25. ↑ J. A. Gauthier og K. Padian. 1985. Fylogenetiske, funktionelle og aerodynamiske analyser af fugles oprindelse og deres flugt. I MK Hecht, JH Ostrom, G. Viohl og P. Wellnhofer (red.), The Beginnings of Birds: Proceedings of the International Conference Archaeopteryx, Eichstätt 1984. Freunde des Jura-Museums Eichstätt, Eichstätt 185-197
  26. ↑ F.E. Novas. 1992. Udviklingen af ​​kødædende dinosaurer. I JL Sanz og AD Buscalioni (red.), Dinosaurerne og deres miljø Biotic: Proceedings of the Second Year of Paleontology in Cuenca. Instituttet "Juan Valdez", Cuenca, Argentina 126-163
  27. ↑ PC Sereno, JA Wilson, HCE Larsson, DB Dutheil og H.-D. Sagsøger. 1994. Tidlige kridt-dinosaurer fra Sahara. Science 266(5183):267-271
  28. ↑ PJ Makovicky, Y. Kobayashi og PJ Currie. 2004. Ornithomimosauria. I D. B. Weishampel, P. Dodson, & H. Osmólska (red.), The Dinosauria (anden udgave). University of California Press, Berkeley 137-150
  29. ↑ Barsbold R. Om udviklingen og systematikken af ​​kødædende dinosaurer fra sen kridt / red. N. N. Kramarenko, B. Luvsandansan, I. I. Voronin, R. Barsbold, A. K. Rozhdestvensky, B. A. Trofimov. — Palæontologi og biostratigrafi af Monoglia. Forenet sovjetisk-mongolsk palæontologisk ekspedition. - 1976. - T. 3. - S. 68-75.
  30. ↑ Sereno PC En begrundelse for fylogenetiske definitioner, med anvendelse på dinosauriens taksonomi på højere niveau  //  Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. - 1998. - Bd. 210 , nr. 1 . - S. 41-83 .
  31. ↑ Li Xu, Yoshitsugu Kobayashi, Junchang Lü, Yuong-Nam Lee, Yongqing Liu, Kohei Tanaka, Xingliao Zhang, Songhai Jia og Jiming Zhang. En ny ornithomimid-dinosaur med nordamerikanske tilhørsforhold fra den sene Kridt Qiupa-formation i Henan-provinsen i Kina  // Kridtforskning  . - 2011. - Bd. 32 , nr. 2 . - S. 213-222 . - doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.004 . Arkiveret fra originalen den 24. september 2015.
  32. ↑ Rothschild, B., Tanke, DH og Ford, TL Theropod stressfrakturer og seneavulsion som et fingerpeg om aktivitet  //  Indiana University Press. - 2001. - S. 331-336 .
  33. ↑ Osmólska H., Roniewicz E. & Barsbold R. En ny dinosaur, Gallimimus bullatus n. gen.,n. sp. (Ornithomimidae) fra den øvre kridt i Mongoliet // Paleontol. Polonica. - 1972.
  34. ↑ Paul, GS Predatory Dinosaurs of the World . — New York: Simon & Schuster, 1988.